Các nhà khoa học đã tổng hợp các phân tử mới để điều trị các bệnh tự miễn

Một nhóm các nhà khoa học thuộc Viện Weizmann đã quyết định thử thách các bệnh tự miễn dịch. Với các bệnh như bệnh Crohn và viêm khớp dạng thấp, hệ thống miễn dịch nhầm lẫn tấn công các mô của cơ thể. Tuy nhiên, các nhà khoa học đã lừa dối hệ thống miễn dịch bằng một enzyme gọi là MMP9. Các kết quả nghiên cứu của họ được công bố trên tạp chí Nature Medicine.

Giáo sư Irit Sagi và nhóm nghiên cứu đã bỏ ra nhiều năm để tìm cách ngăn chặn sự hoạt động của enzyme metalloproteinase (MMPs). Các protein này liên quan đến sự phá hủy collagen, thành phần chính của mô liên kết. Với rối loạn tự miễn dịch, một số phân số của các protein này, đặc biệt là MMP9, nằm ngoài tầm kiểm soát, dẫn đến sự tiến triển của các bệnh tự miễn dịch. Chặn các protein này có thể dẫn đến sự phát triển của các phương pháp hiệu quả để điều trị bệnh tự miễn dịch.

Ban đầu, Saga và nhóm của cô đã phát triển các phân tử tổng hợp nhằm trực tiếp tại MMPs. Nhưng những thuốc này có tác dụng phụ rất nghiêm trọng. Cơ thể thường sản xuất chất ức chế MMP của chính nó, được gọi là TIMPs. Không giống như thuốc tổng hợp, chúng hoạt động rất có chọn lọc. TIMP bao gồm một ion zinc, được bao quanh bởi ba chất peptide của histidine, giống như một cái nút chai. Thật không may, các phân tử như vậy là khá khó khăn để tái sản xuất trong phòng thí nghiệm.

Tiến sĩ Netta Sela-Pesswell đã quyết định tiếp cận vấn đề này từ phía bên kia. Ông đã không phát triển một phân tử tổng hợp để trực tiếp tấn công MMP, nhưng đã cố gắng kích thích hệ thống miễn dịch thông qua tiêm chủng. Cũng giống như việc tiêm chủng bằng các virus chết người kích thích hệ thống miễn dịch tạo ra các kháng thể có khả năng tấn công các virut sống, tiêm chủng bằng MMPs sẽ thúc đẩy cơ thể tạo ra các kháng thể có thể ngăn chặn enzyme ở nơi hoạt động của nó.

Cùng với giáo sư Abraham Schoenzer, họ tạo ra một phiên bản nhân tạo của phức hợp kẽm-histidine ở trung tâm của trung tâm MMP9 đang hoạt động. Sau đó, họ giới thiệu những phân tử nhỏ, tổng hợp này cho chuột, sau đó kiểm tra máu của chuột để biết dấu hiệu hoạt động miễn dịch chống lại MMPs. Các kháng thể họ phát hiện được gọi là "metallobodies". Chúng giống nhau nhưng không giống nhau, TIMP và phân tích chi tiết về cấu trúc nguyên tử của chúng cho thấy chúng hoạt động theo cách tương tự - chúng chặn trung tâm hoạt động của enzyme.

Với sự giới thiệu của metallobodies và sự kích động của một căn bệnh viêm nhiễm bắt chước bệnh Crohn ở chuột, các nhà khoa học nhận thấy rằng các triệu chứng của bệnh tự miễn dịch đã phát triển. "Chúng tôi vui mừng không chỉ với tiềm năng to lớn của phương pháp này để điều trị bệnh Crohn", Sagi nói, "nhưng khả năng sử dụng cách tiếp cận này để nghiên cứu các phương pháp điều trị mới cho nhiều bệnh khác".

Bây giờ các nhà khoa học từ Viện Weizmann đã nộp đơn xin cấp bằng sáng chế cho các phân tử tiêm chủng tổng hợp, cũng như các thể metallob tạo ra.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]