Vabadine 10 mg

Vabadin® 10 mg đề cập đến các loại thuốc antisclerosic nhóm dược lý và là một loại thuốc hypolipidemic sẽ tác động đến quá trình tổng hợp lipoprotein (protein phức tạp mang cholesterol) và điều chỉnh mức độ cholesterol, triglyceride (este béo), và phospholipid (chất béo tương tự) trong huyết tương.

Chỉ định Vabadine 10 mg

Thuốc này được sử dụng trong điều trị các bệnh của hệ thống tim mạch, trong đó có nguyên nhân hoặc kèm theo một rối loạn lipid (chất béo) sự trao đổi chất trong cơ thể: cholesterol trong máu cao (tăng cholesterol máu) của tất cả các loại, cũng như mức độ bệnh lý cao lipid hoặc lipoprotein (rối loạn lipid máu).

Hơn nữa, Vabadin® 10 mg (từ đồng nghĩa - simvastatin, Vasilip, Zocor, Simvakard, Simvor, Simgal) được gán để ngăn chặn sự phát triển của các bệnh lý tim mạch liên quan đến xơ vữa động mạch.

[1]

Bản phát hành

Hình thức sản xuất Viên vắcxin Vabadin® 10 mg trong một gói bao bì (mỗi lần 14 viên), trong một bó bìa cứng - 2 gói viền. Một viên nén Vabadin® 10 mg chứa 10 mg simvastatin, cũng như tá dược, bao gồm lactose monohydrate.

[2]

Dược động học

Các chất ma túy hoạt động là 10 mg Vabadin® - statin simvastin (simvastatin) - chuyển hóa trong cơ thể để tạo thành axit hydroxycarboxylic miễn phí mà ức chế sự sản xuất các enzym (3-hydroxy-3-methyl-glutaryl coenzym A reductase) cần thiết cho sản xuất cholesterol ở gan và qua đó giảm nồng độ cholesterol toàn phần trong máu. Nồng độ cholesterol trong máu là phần lớn phụ thuộc vào tốc độ của nó chụp của các tế bào đặc biệt (xơ vữa lipoprotein mật độ thấp hoặc cholesterol LDL và mật độ rất thấp - VLDL) mang cholesterol và triglyceride cho các tế bào của tất cả các mô, bao gồm các thành mạch.

Vabadin® 10mg cũng kích thích sự hình thành của các thụ thể tế bào "xấu" cholesterol lipoprodeidami mật độ cao (HDL), có thể loại bỏ cholesterol từ các tế bào và chuyển nó vào gan cho phân hủy bởi quá trình oxy hóa các acid mật. Như một kết quả của các quá trình sinh hóa làm giảm sự lắng đọng cholesterol trên thành mạch máu, có nghĩa là, nguy cơ xơ vữa động mạch và bệnh mạch vành tim (CHD) - mối đe dọa của nhồi máu cơ tim.

[3]

Dược động học

Sau khi uống thuốc bên trong, nó được hấp thu tốt trong đường tiêu hóa, lên tới 95% chất hoạt tính liên kết với các protein huyết tương. Chất chuyển hóa hoạt hóa dược được hình thành trong gan, và nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được 1-2 giờ sau khi dùng thuốc.

Hầu hết thuốc Vabadin® 10 mg được bài tiết qua ruột không thay đổi, phần còn lại - bằng nước tiểu. Thời gian trung bình để loại bỏ hoàn toàn thuốc ra khỏi cơ thể là 96 giờ.

[4], [5], [6]

Liều và cách dùng

Liều dùng và thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ. Liều tối đa hàng ngày của Vabadin là 80 mg, uống mỗi ngày một lần - vào buổi tối. Viên nén được uống toàn bộ qua miệng, rửa bằng 200 ml nước.

Với mức độ nguy cơ cao về bệnh tim mạch - để phòng ngừa - 20-40 mg thuốc được kê toa. Nếu cần, liều có thể tăng dần (khoảng cách giữa liều tăng không ít hơn bốn tuần).

Nếu đồng thời điều trị được thực hiện với phương tiện để tăng tiết dịch mật, sau đó Vabadine nên được thực hiện 4 giờ sau hoặc 2 giờ trước khi uống các loại thuốc này.

Việc sử dụng liều tối đa hàng ngày của Vabadin® 10 mg yêu cầu phải thường xuyên theo dõi mức lipid trong máu, chức năng gan và phúc lợi chung của bệnh nhân.

[14]

Sử Vabadine 10 mg dụng trong thời kỳ mang thai

Không sử dụng Vabadin® 10 mg trong thời gian mang thai và trong khi cho con bú. Khi dùng thuốc, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ được khuyến cáo sử dụng các biện pháp tránh thai đáng tin cậy. Thuốc không được kê toa cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi.

Chống chỉ định

Trong số những chống chỉ định sử dụng Vabadin® 10 mg là: cá thể mẫn cảm với các thành phần của thuốc; làm trầm trọng thêm bệnh gan; thiếu lactase (sự tiêu hóa kém chất đạm sữa).

[7]

Tác dụng phụ Vabadine 10 mg

Việc sử dụng thuốc này có thể gây ra các phản ứng phụ sau: đau đầu và chóng mặt; tăng nhiệt độ; buồn nôn, nôn; phát ban da, ngứa, phát ban, rụng tóc; ngạt thở, tăng sắc tố trên mặt và phần trên của thân; đau ở vùng bụng trên, trong cơ và khớp; phân, đầy hơi; paresthesia và spasm cơ bắp; viêm tụy, viêm gan, vàng da.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Quá liều

Quá liều của thuốc dẫn đến biểu hiện rõ nét hơn của các phản ứng phụ.

Phương pháp loại bỏ tác dụng của quá liều thuốc là rửa dạ dày, ăn vào ruột, nếu cần, điều trị triệu chứng.

[15], [16], [17]

Tương tác với các thuốc khác

Chống chỉ định kết hợp việc sử dụng Vabadin® 10 mg với các thuốc ức chế enzym CYP3A4 - erythromycin, nefazodone, itraconazole và ketoconazole.

Không kê toa cho Vabadin® 10 mg đồng thời với một loại thuốc cùng nhóm dược lý, giphyprosyl làm thuốc hạ lipid.

Việc sử dụng đồng thời các thuốc như cyclosporine, danazol và niacin đòi hỏi phải điều chỉnh bắt buộc liều Vabadin® 10 mg với liều tối đa hàng ngày không quá 10 mg. Lưu ý đặc biệt: trong khi điều trị với Vabadin® 10 mg, việc sử dụng nước bưởi là không dùng, vì nước trái cây này dẫn đến sự gia tăng không kiểm soát tác dụng của thuốc.

[18], [19], [20], [21]

Điều kiện bảo quản

Thuốc nên được cất ở nơi khô ráo, tránh xa ánh sáng mặt trời trực tiếp, ở nhiệt độ lên tới + 25 ° C

[22]

Hướng dẫn đặc biệt

Bệnh nhân cao tuổi, bệnh nhân bị bệnh thận, thiếu hóc môn tuyến giáp (suy giáp), nghiện rượu và các bệnh về hệ cơ Vabadin® 10 mg được điều trị cẩn thận. Điều này áp dụng cho những người có công việc liên quan đến quản lý xe cộ và máy móc.

[23]

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng của thuốc là 3 năm.

[24], [25]