^

Sức khoẻ

Vabadine 20 mg

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Vabadine 20mg - thuốc chống loạn nhịp tim mạch, các thuốc tương tự - simvastatin, atherostat.

Chỉ định Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg có thể được sử dụng để điều trị bệnh nhân có dấu hiệu cholesterol cao trong máu, đặc biệt là đồng hợp tử hoặc loại gia đình.

 Các chỉ định khác của thuốc:

Bản phát hành

Chuẩn bị Vabadine 20 mg được sản xuất dưới dạng viên. Gói hộp carton chứa hai mảng tế bào có 14 viên bao phủ trên mỗi tấm.

Một viên thuốc chứa thành phần hoạt chất simvastatin trong một lượng 20 mg, cũng như các chất bổ sung dưới dạng lactose monohydrate.

trusted-source

Dược động học

Vabadine 20 mg là một loại thuốc hạ băng huyết có chứa một hoạt chất simvastatin. Thuốc được sử dụng bên trong, quá trình trao đổi chất của simvastatin xảy ra ở gan, nơi có hình thức dược động học được hình thành. Thuốc này là một chất ức chế 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A-reductase ức chế chuyển đổi coenzyme thành axit mevalonic, làm giảm sự tổng hợp tự nhiên của cholesterol.

Vabadine 20 mg làm giảm lượng cholesterol trong cơ thể, và không quan trọng là nó có mặt trong máu lúc đầu.

Ngoài việc ức chế tổng hợp cholesterol, thuốc có thể thúc đẩy sự hoạt hóa các thụ thể lipoprotein mật độ thấp. Số lượng protein huyết tương giảm, mức triglyceride giảm, và nồng độ lipoprotein tăng lên.

trusted-source

Dược động học

Sau khi ăn phải, sản phẩm được hấp thụ hoàn toàn trong hệ thống tiêu hóa. Quá trình trao đổi chất xảy ra ở gan: một chất chuyển hoá có hoạt tính dược lý được hình thành. Nồng độ tối đa của chất chuyển hóa trong huyết thanh máu được quan sát sau 1,5-2 giờ sau khi thuốc đã vào dạ dày. Sự có mặt của dư lượng thực phẩm trong dạ dày, theo nguyên tắc, không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu và khả dụng sinh học của chất hoạt tính. Thuốc kết hợp hoàn hảo với các protein huyết thanh (95%). Loại bỏ thuốc xảy ra qua ruột và một phần qua thận.

Vabadine 20 mg không có đặc tính tích tụ trong cơ thể và cần được bài tiết trong khoảng 96 giờ.

trusted-source[1], [2], [3]

Liều và cách dùng

Thuốc Vabadin 20 mg được sử dụng để uống, viên nén trong vỏ phải nuốt phải mà không cần nhai và phá vỡ nó với nước. Mỗi ngày một lần được kê đơn mỗi ngày. Để điều trị hiệu quả hơn, thuốc nên được uống gần buổi tối hoặc vào buổi chiều.

Với việc sử dụng tổng hợp các quỹ tăng cường hoạt động bài tiết của túi mật, cần duy trì khoảng thời gian tạm dừng giữa hai loại thuốc không dưới 4 giờ.

Thời gian điều trị và liều lượng bác sĩ xác định riêng. Liều dùng tiêu chuẩn là 5-80 mg mỗi ngày một lần.

Những bệnh nhân bị cholesterol tăng trong thời gian điều trị nên tuân thủ một chế độ ăn kiêng đặc biệt hạn chế việc tiêu thụ thực phẩm có hàm lượng chất béo động vật cao. Điều trị các bệnh nhân này thường bắt đầu với liều 10 mg.

Bệnh nhân có gia tăng mức cholesterol có thể di truyền có thể tăng lên 40 mg.

Khi chỉ định bất kỳ phác đồ điều trị nào, lượng thuốc hàng ngày không được nhiều hơn 80 mg.

Bệnh nhân có nguy cơ bị bệnh tim vì mục đích phòng ngừa có thể được kê toa 20-40 mg thuốc mỗi ngày. Liều lượng dần dần tăng, tùy thuộc vào khuyến cáo của bác sĩ. Tăng liều từ từ, ít nhất bốn tuần.

Nếu dùng Vabadine 20 mg ở liều tối đa (80 mg), điều trị phải được thực hiện dưới sự kiểm soát của xét nghiệm máu, khả năng hoạt động của gan và tình trạng chung của bệnh nhân.

trusted-source[5]

Sử Vabadine 20 mg dụng trong thời kỳ mang thai

Vabadine 20 mg là chống chỉ định dùng trong thai kỳ. Hơn nữa, ngay cả trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc này, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên xác nhận việc vắng mặt của thai kỳ và trong thời gian sử dụng thuốc để áp dụng biện pháp tránh thai chấp nhận được. Khi lên kế hoạch mang thai, thuốc nên được hủy bỏ không ít hơn 30 ngày trước khi dự định thụ thai.

Khả năng sử dụng thuốc chống lại việc cho bú mẹ thường được thảo luận với bác sĩ. Thông thường, chu kỳ tiết sữa bị gián đoạn.

Chống chỉ định

Chúng ta có thể phân biệt các loại chống chỉ định sau cho thuốc Vabadin 20 mg:

  • quá mẫn với từng thành phần của thuốc;
  • các dấu hiệu không dung nạp galactose, thiếu đường lactose, rối loạn ăn mòn glucose-galactose;
  • bệnh lý gan nặng;
  • thời kỳ mang thai và cho con bú, trẻ em dưới 18 tuổi.

 Không nên sử dụng thuốc cho các bệnh lý nghiêm trọng của thận, giảm chức năng tuyến giáp, nghiện rượu, ở tuổi già và già.

 Cần thận trọng khi kê toa thuốc cho những người có chuyên môn liên quan đến việc quản lý các cơ chế phức tạp khác nhau hoặc xe ô tô.

trusted-source[4]

Tác dụng phụ Vabadine 20 mg

Đôi khi việc sử dụng thuốc Vabadin 20 mg có thể gây ra sự xuất hiện của một số tác dụng phụ:

  • rối loạn tiêu hoá, tấn công buồn nôn, đầy bụng, rối loạn gan, tụy;
  • Đau migraine, tê tay, đau đa thần kinh;
  • Đau cơ và co giật, đau khớp, đau khớp;
  • các dấu hiệu thiếu máu, gia tăng ESR, hiện tượng giảm tiểu cầu và tăng bạch cầu ái toan;
  • tăng hoạt tính của transaminase gan, phosphatases kiềm và Creatine phosphokinase;
  • phản ứng dị ứng dưới dạng viêm da, phát ban, viêm kết mạc, viêm mạch.

 Trong số các tác dụng phụ hiếm gặp có thể được gọi là sự phát triển của chứng rụng tóc, tăng thân nhiệt, đỏ da.

Quá liều

Việc sử dụng thuốc Vabadin 20 mg với liều lượng vượt quá 80 mg có thể đi kèm với sự gia tăng các tác dụng ngoại ý.

Quá liều thuốc bao gồm việc sử dụng rửa dạ dày và việc sử dụng cácbon hoạt tính bị treo. Trong một số trường hợp, có thể điều trị triệu chứng.

Dấu hiệu của quá liều không thể gây nguy hiểm cho cuộc sống của bệnh nhân.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Tương tác với các thuốc khác

Quản lý chung thuốc, acid nicotinic và fibrates làm tăng nguy cơ hình thành các chứng bệnh thần kinh khác nhau và rhabdomyolysis.

Chống chỉ định dùng phối hợp có thể là sử dụng chất ức chế CYP3A4, đặc biệt là itraconazole, nefazodone, erythromycin và ketoconazole.

Không nên chỉ định dùng thuốc này và gemfibrozil. Nếu kết hợp như vậy là không thể thiếu, liều lượng tối đa của Vabadin không được trên 10 mg. Tương tự như vậy, nên được thực hiện với việc sử dụng chung cyclosporins, danazol và niacin.

Khi điều trị bằng amiodarone hoặc veropamil, liều tối đa Vabadin không được lớn hơn 20 mg / ngày.

Khi kết hợp điều trị với liều diltiazem, Vabadin không được vượt quá 40 mg / ngày.

Trong quá trình điều trị, người ta không thể ăn bưởi, và cũng uống nước ép từ chúng.

trusted-source[10]

Điều kiện bảo quản

Thuốc Vabadine 20 mg được lưu trữ ở nơi không thể tiếp cận, đóng cửa do tiếp xúc trực tiếp với tia cực tím. Nhiệt độ bảo quản 15-24 ° C

trusted-source[11]

Hướng dẫn đặc biệt

Trước khi sử dụng thuốc Vabadin® 20 mg, bạn cần phải có lời khuyên của bác sĩ. Việc sử dụng thuốc là không thể chấp nhận.

trusted-source

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng của thuốc Vabadine 20 mg - lên đến ba năm.

trusted-source

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Vabadine 20 mg" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.