^

Sức khoẻ

Tế bào gốc và thuốc tái tạo nhựa

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 17.10.2021
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Ngày nay, rất ít học viên nhận thức được sự phát triển của một hướng mới trong điều trị các bệnh không chữa được bằng y học cổ truyền và không theo truyền thống. Đó là về thuốc tái tạo nhựa, dựa trên việc sử dụng tiềm năng tái tạo của tế bào gốc. Xung quanh các xu hướng phát triển nổi lên cuộc thảo luận khoa học chưa từng thấy và hype giả khoa học, chủ yếu được tạo ra bởi thông tin cường điệu Internet World Wide Web. Trong một thời gian rất ngắn, phòng thí nghiệm kiểm tra các khả năng chữa bệnh của các tế bào gốc đã đi vượt ra ngoài thực nghiệm và đã tích cực giới thiệu trong hành nghề y đã tạo ra rất nhiều vấn đề khoa học, đạo đức, kế hoạch tôn giáo, luật pháp và lập pháp. Các tổ chức nhà nước và công chúng được rõ ràng là không chuẩn bị cho tốc độ của quá trình chuyển đổi của các tế bào gốc từ các đĩa Petri trong hệ thống cho tiêm tĩnh mạch, mà không có lợi cho cả xã hội nói chung, và người đàn ông đau khổ bê tông. Trong một số lượng không thể tưởng tượng và chất lượng thông tin về số lượng tế bào gốc là không dễ dàng để hiểu được cơ hội và các chuyên gia (trong đó có thực sự không, bởi vì tất cả mọi người đang cố gắng để làm chủ một xu hướng mới của bản thân khoa học), chưa kể đến các bác sĩ, không trực tiếp tham gia trong y học regenerativnoplasticheskoy.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Tại sao chúng ta lại cần những thí nghiệm như vậy và họ cần gì?

Thoạt nhìn, việc tạo ra các tế bào bệnh giữa các loài Chimeras là kết quả của trí tưởng tượng tự do bị lãng quên trên nhà khoa học cuồng tín đạo đức sinh học. Tuy nhiên, phương pháp này mở rộng đáng kể kiến thức của chúng ta về cơ bản phôi, như cho phép đếm số lượng tế bào cần thiết cho sinh cơ quan (hình thành của gan, não, da, các cơ quan của hệ thống miễn dịch). Ngoài ra (có lẽ đây là điều quan trọng trong sinh học hESCs), di truyền có lúc xử lý của họ một công cụ duy nhất mà tại chimerization phôi có thể thiết lập các mục đích chức năng của gen. Thứ nhất, kỹ thuật đặc biệt của việc loại bỏ đôi trong ESC là "tắt" cặp gen đang điều tra. Sau đó, các ESCs được tiêm vào phôi nang và theo dõi những thay đổi xảy ra trong cơ thể của phôi chimer phát triển. Gen chức năng như vậy, đã được thành lập sf-1 (phát triển của tuyến sinh dục và tuyến thượng thận), Urt-l (tab thận) muoD (phát triển cơ xương), gata-l-4 (tab erythro- và lymphopoiesis). Ngoài ra, trong ESC của động vật thí nghiệm, có thể giới thiệu các gen người (được transfected) chưa được nghiên cứu để xác định chức năng của chúng với sự trợ giúp của phôi chimer.

Tuy nhiên, theo nguyên tắc, sự biện minh của thí nghiệm bằng cách thu được kiến thức cơ bản mới không đáp ứng được sự ủng hộ của đông đảo khán giả. Hãy để chúng tôi đưa ra một ví dụ về một giá trị áp dụng của sự khuyếch tán hóa học với sự trợ giúp của ESC. Trước hết, đây là cấy ghép, nghĩa là cấy ghép các bộ phận của động vật sang người. Về lý thuyết, việc tạo ra các tế bào Chimeras "do con người lợn" cho phép bạn để có được một con vật gần gũi hơn nhiều kháng nguyên đặc tính của các nhà tài trợ ESCs rằng tình huống lâm sàng khác nhau (tiểu đường, bệnh gan mãn tính) có thể tiết kiệm cuộc sống của một người bệnh. Đúng vậy, trước tiên bạn phải học làm thế nào để trả lại tài sản của totipotency với bộ gen của tế bào soma trưởng thành, sau đó nó có thể được đưa vào phôi lợn đang phát triển.

Hôm nay sở hữu ESC trong điều kiện văn hóa đặc biệt chia sẻ gần như vô thời hạn sử dụng cho sản xuất hàng loạt tế bào totipotent với sự khác biệt tiếp theo vào các tế bào chuyên, cho tế bào thần kinh dopaminergic dụ, mà sau đó được cấy ghép cho bệnh nhân bị bệnh Parkinson. Trong trường hợp này, việc cấy ghép là cần thiết trước tiên là sự khác biệt trực tiếp của khối lượng tế bào kết quả vào các tế bào chuyên biệt cần thiết để điều trị và thanh lọc tế bào này từ các yếu tố tế bào không phân biệt.

Khi nó được phát hiện ra sau đó, mối đe dọa của ung thư sinh dục không phải là trở ngại duy nhất trong quá trình cấy ghép tế bào. ESC một cách tự nhiên trong cơ thể embryoid biệt không đồng nhất, có nghĩa là, để tạo thành dẫn xuất nhiều dòng tế bào (tế bào thần kinh, tế bào sừng, nguyên bào sợi, tế bào nội mô). Trong lĩnh vực xem kính hiển vi, trong trường hợp này, trong số các tế bào của các kiểu hình khác nhau, các tế bào tim được phân biệt, mỗi trong số đó hợp đồng theo nhịp điệu của nó. Tuy nhiên, để điều trị bệnh nhân phải có một quần thể tinh khiết của các tế bào: tế bào thần kinh - đột quỵ, cardiomyocytes - nhồi máu cơ tim, β-tế bào tuyến tụy - bệnh tiểu đường, tế bào sừng - bỏng vv

Giai đoạn tiếp theo trong sự phát triển của cấy ghép tế bào đã được gắn liền với sự phát triển của công nghệ để sản xuất một lượng vừa đủ (hàng triệu tế bào) của quần thể tế bào tinh khiết. Yếu tố tìm kiếm gây phân hóa đạo của hESCs, mặc một nhân vật thực nghiệm như là một chuỗi tổng hợp vẫn chưa được biết trong phôi. Thứ nhất, người ta nhận thấy rằng sự hình thành của túi trứng được gây ra bởi việc bổ sung cAMP và acid retinoic vào môi trường nuôi cấy. Dòng tế bào máu hình thành khi các 1L-3 vừa, SCF yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi nuôi cấy (FGH), yếu tố tăng trưởng giống Insulin (IGF-1), yếu tố 1L-6 và bạch cầu hạt thuộc địa kích thích (G-CSF). Các tế bào của hệ thần kinh được hình thành từ ESC sau khi loại bỏ LIF và một lớp nguyên bào sợi hoạt động như một feeder. Sau khi điều trị bằng acid retinoic trong sự hiện diện của thai nhi ESK huyết thanh bê bắt đầu biệt hóa thành tế bào thần kinh và cardiomyocytes đã được chuẩn bị bằng cách cho thêm dimethyl sulfoxide (DMSO), trong đó cho phép nhắm mục tiêu cung cấp các phân tử tín hiệu kỵ vào nhân tế bào. Do đó sự tích lũy trong môi trường nuôi cấy các loài ôxy phản ứng, cũng như kích thích điện thúc đẩy hình thành các cardiomyocytes co trưởng thành.

Các lực lượng và phương tiện to lớn đã được dùng cho việc tìm kiếm các điều kiện để phân biệt ESC thành các tế bào tụy sản xuất insulin. Tuy nhiên, nó nhanh chóng trở nên rõ ràng rằng một số dòng chuyên ngành của β-tế bào của các tế bào tuyến tụy, tế bào của hệ thống miễn dịch và nội tiết, tế bào mỡ) không phát sinh từ ESCs trong sự kích thích của họ trên nguyên tắc "một kích thích tố -. Một dòng tế bào" Nguyên tắc này chỉ có giá trị đối với một số lượng hạn chế các dòng tế bào. Đặc biệt, sự hình thành của tế bào thần kinh có thể được gây ra bởi acid retinoic dòng tế bào cơ bắp - sự phát triển biến đổi yếu tố-β (TCP-β), dòng hồng cầu - 1L-6, monocyte-myeloid dòng - 1L-3. Và ảnh hưởng của các yếu tố trên sự khác biệt của ESC phụ thuộc liều.

Bước vào một giai đoạn của sự kết hợp yếu tố tăng trưởng tìm kiếm thúc đẩy ESC trong giai đoạn sau của phôi để hình thành trung bì (nguồn gốc của cardiomyocytes, cơ xương, ống lượn biểu mô, mieloeritropoeza và các tế bào cơ trơn), ngoại bì (lớp biểu bì, tế bào thần kinh, võng mạc) và nội bì (biểu mô của ruột non và tuyến tiết, phế cầu). Thiên nhiên, vì nó đã buộc các nhà nghiên cứu để di chuyển về phía trước trên con đường của phôi, lặp đi lặp lại các bước của mình trong một đĩa petri, làm cho nó không thể có được ngay lập tức và dễ dàng kết quả mong muốn. Và sự kết hợp như vậy các yếu tố tăng trưởng đã được tìm thấy. Activin Một kết hợp với TGF-β được chứng minh là một chất kích thích mạnh của sự hình thành từ các tế bào hESCs mesodermal, trong khi chặn ento- phát triển và ngoại bì. Acid retinoic, cũng như sự kết hợp tín hiệu của protein xương tủy hình thái (BMP-4) và yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF) được kích hoạt quá trình tế bào ecto- và trung bì, ngăn chặn sự phát triển của nội bì. Tốc độ tăng trưởng của các tế bào chuyên sâu của cả ba lớp mầm được quan sát với xúc đồng thời với ESC hai yếu tố - yếu tố tăng trưởng tế bào gan (NGF), và yếu tố tăng trưởng thần kinh.

Như vậy, đối với dòng tế bào có liên quan trước hết phải chuyển tế bào gốc phôi ở bước hình thành bất kỳ tế bào lớp mầm, và sau đó chọn một sự kết hợp mới của yếu tố tăng trưởng có khả năng để tạo ra sự khác biệt đạo diễn của ecto-, meso- và endodermal thành các tế bào chuyên cần thiết cho việc cấy ghép bệnh nhân. Số kết hợp của yếu tố tăng trưởng ngày hôm nay trong hàng ngàn, hầu hết trong số họ được cấp bằng sáng chế, một số không được tiết lộ các công ty công nghệ sinh học.

Đó là lần lượt giai đoạn thanh lọc các tế bào thu được từ các tạp chất không phân biệt. Các tế bào khác biệt trong nuôi cấy được gắn nhãn với các dấu hiệu của các dòng tế bào trưởng thành và được truyền qua một máy so sánh hiệu quả bằng laser nhanh. Chùm tia laser tìm thấy chúng trong một dòng tế bào thông thường và hướng dọc theo một con đường riêng biệt. Vật liệu tế bào đã được làm sạch được thu thập lần đầu tiên bởi các động vật trong phòng thí nghiệm. Đã đến lúc đánh giá hiệu quả của việc sử dụng các dẫn xuất ESK đối với các mô hình bệnh tật và các quá trình bệnh lý. Một mô hình như vậy là bệnh Parkinson thực nghiệm, được tái tạo tốt ở động vật với các hợp chất hóa học phá huỷ các nơ-ron thần kinh dopaminergic. Bởi vì căn bệnh ở người là thâm hụt của các tế bào thần kinh dopaminergic nên việc sử dụng liệu pháp thay thế tế bào trong trường hợp này đã được chứng minh bằng lý tính sinh bệnh học. Ở động vật bị chứng liệt nửa cổ thực nghiệm, khoảng một nửa số nơ-ron dopaminergic xuất phát từ ESC và chèn vào cấu trúc não sống sót. Điều này đã đủ để làm giảm đáng kể các biểu hiện lâm sàng của bệnh. Cố gắng khôi phục lại chức năng của cấu trúc CNS bị hư hỏng trong đột qu experimental, chấn thương và thậm chí chấn thương cột sống cũng khá thành công.

Tuy nhiên, cần lưu ý rằng hầu hết các trường hợp áp dụng thành công các dẫn xuất khác nhau của ESC để sửa chữa bệnh lý học thực nghiệm đã được thực hiện trong giai đoạn cấp tính của tình huống bệnh lý mô phỏng. Kết quả điều trị lâu dài không an toàn: sau 8-16 tháng hiệu quả tích cực của việc cấy ghép tế bào biến mất hoặc giảm mạnh. Những lý do cho điều này là khá dễ hiểu. Sự khác biệt của các tế bào được cấy ghép trong ống nghiệm hoặc trong loco morbi chắc chắn dẫn đến sự biểu hiện của các dấu hiệu di truyền về sự xa lạ di truyền, gây ra một cuộc tấn công miễn dịch từ cơ thể người nhận. Để giải quyết vấn đề không tương thích miễn dịch sử dụng ức chế miễn dịch truyền thống, bắt đầu thử nghiệm lâm sàng song song để thực hiện các transdifferentiation chỉnh tiềm năng và di truyền không gây tự thân tế bào tạo máu và gốc trung mô xung đột miễn dịch.

Y học tái tạo nhựa là gì?

Sự tiến hóa đã xác định hai lựa chọn chính cho việc hoàn thành cuộc sống của tế bào - hoại tử và apoptosis, mà ở mức độ mô tương ứng với quá trình tăng sinh và tái sinh. Phổ biến vũ khí có thể được coi như một loại hy sinh, khi lấp đầy khiếm khuyết mô bị hư hỏng xảy ra do sự thay thế của nó bởi các yếu tố liên kết: duy trì tính toàn vẹn cấu trúc, phần cơ thể đã bị mất chức năng của cơ quan bị ảnh hưởng, xác định sự phát triển tiếp theo của phản ứng đền bù để phì hoặc tăng sản cấu trúc và thành phần chức năng của không bị hư hại còn lại. Giai đoạn đền bù chiều dài phụ thuộc vào số lượng tổn thương cấu trúc do chính và các yếu tố thứ thay đổi, sau đó trong nhiều trường hợp mất bù xảy ra, sự suy giảm mạnh và rút ngắn tuổi thọ của con người. Tái sinh cung cấp các quá trình tu sửa sinh lý, tức là, việc thay thế lão hóa và chết trên cơ chế tế bào chết tự nhiên (apoptosis) của các tế bào với những cái mới, xuất phát từ dự trữ tế bào gốc của cơ thể con người. Trong quá trình tái sinh reparative cũng tham gia tài ngăn chặn gian tế bào đó, tuy nhiên, được huy động trong điều kiện bệnh lý liên quan đến chấn thương bệnh hoặc mô mà khởi tế bào chết bằng cơ chế hoại tử.

Sự chú ý của các nhà khoa học, các bác sĩ, báo chí, truyền hình, và công chúng đối với vấn đề nghiên cứu sinh học của tế bào gốc phôi (ESCs) là do trên hết, tiềm năng của tế bào, hoặc như chúng tôi gọi nó, điều trị tái sinh và nhựa. Các phương pháp xây dựng để điều trị các bệnh nhân nặng (bệnh lý thoái hóa của hệ thần kinh trung ương, não và chấn thương tủy sống, bệnh Alzheimer và Parkinson, đa xơ cứng, nhồi máu cơ tim, tăng huyết áp, đái tháo đường, các bệnh tự miễn dịch và bệnh bạch cầu, đốt bệnh tật và quá trình ung thư chiếm xa không phải là một danh sách đầy đủ của họ) đặt các thuộc tính độc đáo của tế bào gốc, cho phép tạo ra các mô mới thay vì, như suy nghĩ trước đây, không thể phục hồi hư hỏng zo mô n cơ thể bị bệnh.

Tiến độ nghiên cứu lý thuyết về sinh học của tế bào gốc trong 10 năm qua đã nhận ra xu hướng một cách tự nhiên nổi lên y học tái tạo và nhựa, đó không chỉ là phương pháp khá tuân theo hệ thống hóa mới nổi, nhưng cũng cần phải được như vậy. Lĩnh vực đầu tiên và phát triển nhanh nhất của việc sử dụng thực tế tiềm năng tái tạo tế bào gốc đã trở thành phương pháp thay thế nhựa tái tạo. đường đi khá dễ dàng được truy trong các tài liệu khoa học - từ thí nghiệm trên động vật với hoại tử cơ tim đến các tác phẩm của những năm gần đây, nhằm khôi phục sau nhồi máu tế bào cơ tim thiếu hoặc bổ sung các khoản lỗ trên β-tế bào của tuyến tụy và các tế bào thần kinh dopaminergic của hệ thống thần kinh trung ương.

Cấy ghép tế bào

Cơ sở của thuốc thay thế nhựa tái tạo là cấy ghép tế bào. Loại thứ hai nên được xác định là một phức tạp của các biện pháp y tế, trong đó một thời gian ngắn hoặc lâu, cơ thể của bệnh nhân có tiếp xúc trực tiếp với các tế bào khả thi có nguồn gốc tự thân, allo-, iso hoặc xenogeneic. Phương tiện cấy ghép tế bào là sự đình chỉ các tế bào gốc hoặc các dẫn xuất của chúng, được tiêu chuẩn hoá bởi số lượng các đơn vị cấy ghép. Đơn vị cấy ghép là tỷ lệ số lượng các đơn vị hình thành thuộc địa trong nuôi cấy so với tổng số tế bào được cấy ghép. Các phương pháp tiến hành cấy ghép tế bào: tiêm tĩnh mạch, trong ổ bụng, tiêm dưới da của một huyền phù tế bào gốc hoặc dẫn xuất của chúng; tiêm một huyền phù tế bào gốc hoặc dẫn xuất của họ vào tâm thất, não bạch huyết hoặc dịch não tủy.

Khi đồng loại và ghép tế bào tự thân hai cách tiếp cận cơ bản khác nhau cho plyuri- thực hiện phương pháp, tiềm năng tentnogo đa hoặc polipo- của tế bào gốc - in vivo hoặc in vitro. Trong trường hợp đầu tiên, sự ra đời của tế bào gốc trong cơ thể bệnh nhân thực hiện mà không cần phân biệt sơ bộ trong lần thứ hai - nhân sau trong văn hóa và thanh lọc phân biệt đạo diễn của các tế bào không biệt hoá. Trong số nhiều kỹ thuật về phương pháp luận của phương pháp điều trị thay thế tế bào của ba nhóm được phân biệt rõ ràng đủ: thay thế các tế bào tủy xương và tế bào máu bộ phận thay thế và thay thế mô mềm yếu tố cơ thể săn chắc (sụn, xương, gân, van tim và mạch máu của các loại điện dung). Dòng cuối cùng nên được định nghĩa là tái tạo và y học tái tạo như tiềm năng biệt hóa tế bào gốc được thực hiện trên ma trận - một cấu trúc sinh học trơ hoặc resorbable thể thay thế phần thân hình.

Một cách khác để tăng cường độ của quá trình tái sinh và nhựa trong các mô bị ảnh hưởng là huy động cơ thể gốc của chính nguồn lực của bệnh nhân bằng cách sử dụng các yếu tố tăng trưởng ngoại sinh như bạch cầu hạt-đại thực bào và bạch cầu hạt nhân tố thuộc địa kích thích. Trong trường hợp này, các liên kết mô đệm khoảng cách dẫn đến sự gia tăng năng suất trong hệ tuần hoàn chung của tế bào gốc hemopoietic, cung cấp vùng của các quá trình tái sinh tổn thương mô do sự linh hoạt vốn có của họ.

Do đó, các phương pháp phục hồi sức khoẻ nhằm kích thích các quá trình phục hồi chức năng bị mất - hoặc thông qua việc huy động nguồn dự trữ gốc của cơ thể, hoặc bằng cách đưa ra các vật liệu di truyền gây dị ứng.

Một kết quả thực tiễn quan trọng của việc mở cửa của các tế bào gốc phôi - nhân bản điều trị được dựa trên sự hiểu biết về cơ chế gây nên phôi. Nếu tín hiệu ban đầu cho sự khởi đầu của phôi là một bộ pre-mRNA, đó là trong tế bào chất của tế bào trứng, sự ra đời của cốt lõi của bất kỳ tế bào soma vào tế bào trứng enucleated phải chạy một chương trình phát triển phôi. Ngày nay chúng ta đã biết rằng khoảng 15 000 gen tham gia thực hiện chương trình sinh tinh. Điều gì sẽ xảy ra với họ sau đó, sau khi sinh, trong giai đoạn tăng trưởng, trưởng thành và lão hóa? Câu trả lời cho câu hỏi này được đưa ra bởi Dolly con cừu: chúng được bảo tồn. Sử dụng các phương pháp hiện đại nhất của nghiên cứu đã chứng minh rằng các tế bào trưởng thành hạt nhân đang tiết kiệm tất cả các mã cần thiết cho sự hình thành của các tế bào gốc phôi, lớp mầm phôi thai, sinh cơ quan và hạn chế sự trưởng thành (thoát trong sự khác biệt và chuyên môn hóa) dòng tế bào của trung mô, ecto-, endo- và nguồn gốc mesodermal . Nhân bản điều trị như một xu hướng đã xuất hiện ở giai đoạn rất sớm của sự phát triển, cấy ghép tế bào và cung cấp cho totipotency trở lại các tế bào soma của riêng của người bệnh để sản xuất vật liệu ghép giống hệt nhau về mặt di truyền.

Việc phát hiện ra tế bào gốc đã bắt đầu "vào cuối" như một thuật ngữ trong Sinh học và Y A. Maximov áp dụng cho các tế bào gốc của tủy xương mà làm phát sinh tất cả các yếu tố tế bào trưởng thành của máu ngoại vi. Tuy nhiên, các tế bào gốc tạo máu, giống như các tế bào của tất cả các mô của cơ thể người trưởng thành, cũng có một người tiền nhiệm khác biệt. Một nguồn chung cho tất cả các tế bào soma hoàn toàn là tế bào gốc phôi thai. Cần lưu ý rằng khái niệm "tế bào gốc phôi thai" và "tế bào gốc phôi thai" không giống nhau. Các tế bào gốc phôi được J. Thomson phân lập từ khối lượng tế bào bên trong phôi nang và chuyển vào các tế bào sống lâu. Chỉ những tế bào này có chữ "ESC". Leroy Stevens phát hiện ra tế bào gốc phôi ở chuột, mô tả chúng là "tế bào gốc đa năng phôi", ám chỉ đến khả năng của hESCs để biệt hóa thành các dẫn xuất của cả ba lớp mầm (ecto, Meso và nội bì). Nhưng cùng một lúc tất cả các tế bào của phôi các giai đoạn sau của sự phát triển là những gốc giống như làm nảy sinh một số lượng lớn các tế bào hình thành cơ thể của một người trưởng thành. Để xác định chúng chúng ta đề xuất thuật ngữ "tế bào gốc đa năng thụ phôi".

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Các loại tế bào gốc

Xương sống của việc phân loại hiện đại của tế bào gốc dựa trên nguyên tắc về khả năng tách (tiềm năng) làm phát sinh dòng tế bào, được định nghĩa là toti-, plyuri-, đa, poly-, song phương và unipotency. Totipotent, nghĩa là, khả năng để pha một cơ thể được lập trình di truyền như một toàn thể, có một hợp tử tế bào, phôi bào và tế bào gốc phôi (khối tế bào bên trong của phôi nang). Một nhóm các tế bào totipotent mà được hình thành ở các giai đoạn sau của sự phát triển phôi thai được trình bày các tế bào phôi chính germenativnymi của khu vực bộ phận sinh dục (nốt sần bộ phận sinh dục). Pluripotency theo đó khả năng podimayut để biệt hóa thành tế bào của bất kỳ cơ quan hoặc mô, đặc trưng bởi các tế bào phôi của ba lớp mầm - ecto-, meso- và endodermal. Người ta tin rằng multipotent, ví dụ: khả năng để tạo thành bất kỳ tế bào trong một dòng riêng, đặc trưng của chỉ có hai loại tế bào: cái gọi là tế bào gốc trung mô, được hình thành trong mào thần kinh và là tiền chất của tất cả các tế bào của các cơ sở liên kết của cơ thể, kể cả tế bào thần kinh đệm, cũng như các tế bào gốc huyết cầu tạo máu, làm phát sinh tất cả các dòng tế bào máu. Bên cạnh đó, các tế bào gốc song phương và unipotent bị cô lập, đặc biệt là tế bào tiền thân của dòng tủy, bạch huyết, monocytic và vi trùng máu megakaryocytic. Tế bào gốc unipotent sự tồn tại đã được chứng minh rõ ràng bởi các ví dụ về các tế bào gan - mất một phần đáng kể của mô gan được bù bằng cách phân chia sâu phân biệt tế bào gan đa bội.

Trong sự phát triển của tất cả các cơ quan và các mô được hình thành như là kết quả của sự phát triển và biệt hóa của các khối tế bào bên trong của phôi nang, mà tế bào và là, theo nghĩa hẹp, các tế bào gốc phôi totipotent. Các nghiên cứu đầu tiên về cô lập các tế bào gốc phôi được thực hiện Evans, người đã chỉ ra rằng phôi nang cấy vào não chuột, làm phát sinh teratocarcinoma, mà các tế bào với những đường nét hình thức nhân bản của tế bào gốc phôi đa năng (tên gốc của các tế bào - tế bào ung thư biểu mô phôi hoặc chữ viết tắt ECC - trong hiện tại không áp dụng). Những dữ liệu này đã được khẳng định trong một số nghiên cứu khác, trong đó các tế bào gốc phôi được lấy bằng cách nuôi cấy tế bào phôi nang của chuột và các loài động vật khác, bao gồm cả con người.

Trong văn học gần đây có nhiều báo cáo về sự dẻo của tế bào gốc, mà được coi là không chỉ là khả năng của cái sau để biệt hóa thành các loại tế bào khác nhau ở các giai đoạn phát triển khác nhau, nhưng cũng trải qua dedifferentiation (transdifferentiation, retrodifferentiation). Được phép về nguyên tắc khả năng quay trở lại các tế bào soma biệt ở giai đoạn phôi thai phát triển với tóm tắt (cửa sổ mới) pluripotency và thực hiện của nó trong việc tái phân hóa để tạo thành các loại tế bào khác. Đặc biệt, báo cáo là các tế bào gốc tạo máu có khả năng chuyển đổi với sự hình thành tế bào gan, cơ tim và nội mô.

Cuộc tranh luận khoa học như việc tách tế bào gốc bằng cách dẻo của họ vẫn tiếp tục, ví dụ, các thuật ngữ và ghép tế bào thuật ngữ đang trong quá trình hình thành, nó có ý nghĩa thiết thực trước mắt, vì nó là về việc sử dụng tài sản nhựa và khả năng của các tế bào gốc biệt hóa thành các dòng tế bào khác nhau có uy tín nhất phương pháp regenerativnoplasticheskoy y học.

Số lượng ấn phẩm trong lĩnh vực các vấn đề cơ bản và ứng dụng của y học tái tạo và nhựa đang tăng lên nhanh chóng. Phạm vi của các phương pháp tiếp cận phương pháp khác nhau nhằm mục đích sử dụng tối ưu tiềm năng tái tạo nhựa của tế bào gốc đã được vạch ra. Khu của lợi ích sống còn của nó xác định tim mạch và nội tiết, thần kinh và phẫu thuật thần kinh, bác sĩ phẫu thuật cấy ghép và huyết học. Các khả năng nhựa của tế bào gốc tìm kiếm một giải pháp cho các vấn đề khẩn cấp bác sĩ nhãn khoa, các bác sĩ TB, chuyên khoa phổi, nephrologists, chuyên gia ung thư, các nhà di truyền, bác sĩ nhi khoa, gastroenterologists, nội khoa và bác sĩ nhi khoa, bác sĩ phẫu thuật và bác sĩ sản khoa-bác sĩ phụ khoa - tất cả các đại diện của y học hiện đại hy vọng sẽ có được khả năng chữa bệnh vẫn được coi là một căn bệnh gây tử vong.

Liệu việc cấy ghép tế bào là "thuốc chữa bách bệnh" khác từ mọi bệnh?

Câu hỏi này phát sinh khá đúng trong số tất cả bác sĩ và nhà khoa học là những người chu đáo và phân tích hiện trạng khoa học y khoa. Tình hình phức tạp bởi thực tế là ở một mặt của lĩnh vực khoa học đối đầu có "bảo thủ lành mạnh", mặt khác - "những người cuồng tín bệnh" về cấy ghép tế bào. Rõ ràng, sự thật, như mọi khi, nằm giữa chúng - trên một "đất không có người đàn ông". Nếu không có vấn đề pháp luật, đạo đức, tôn giáo và luân lý, chúng ta hãy xem xét những ưu và khuyết điểm của các lĩnh vực y học tái tạo và nhựa. "Ánh sáng nhẹ" của các báo cáo khoa học đầu tiên về khả năng điều trị của các ESC đã được một năm sau khi khám phá của chúng biến thành "cơn gió thổi", xoáy vào năm 2003 trong "cơn lốc xoáy thông tin". Các loạt bài đầu tiên của các ấn phẩm liên quan đến việc trồng trọt các tế bào gốc phôi, sự nhân lên của chúng và sự khác biệt hướng trong ống nghiệm.

Hóa ra rằng để sinh sản không giới hạn các tế bào gốc phôi trong nuôi cấy, phải tuân thủ nghiêm ngặt một số điều kiện. Ba yếu tố nhất thiết phải có trong môi trường có điều kiện: interleukin-6 (IL-6), yếu tố tế bào gốc (SCF) và yếu tố bạch cầu (LAV). Ngoài ra, các tế bào gốc phôi nên được trồng trên nền (một lớp tế bào nạp) từ các nguyên bào sợi phôi và trong sự có mặt của huyết thanh bê thai. Dưới những điều kiện này, ESCs trong nuôi cấy tạo thành các dòng vô tính và hình thành các phôi thối - các khối u của các tế bào hình cầu. Đặc điểm quan trọng nhất của dòng ESC là trong cơ thể, cơ thể phôi không còn tăng trưởng khi tích lũy trong tổng số 50-60, tối đa là 100 tế bào. Trong giai đoạn này, một trạng thái cân bằng đặt vào - tỷ lệ phân chia tế bào trong bản sao bằng tốc độ apoptosis (tế bào chết theo chương trình) ở ngoại vi của nó. Sau khi đạt đến một trạng thái cân bằng động ngoại vi tế bào cơ thể embryoid như vậy trải qua sự khác biệt tự phát (thường là với sự hình thành của những mảnh nội bì của túi noãn hoàng, các tế bào nội mô và angioblasts) với sự mất mát của totipotency. Vì vậy, để có được một số lượng đủ của cơ thể khối tế bào phôi totipotent nên được tách hàng tuần với một đơn vị chuyển của các tế bào gốc phôi thai để một mảnh đất ươm mầm mới - một quá trình khá mất thời gian.

Việc khám phá ra tế bào gốc phôi không đưa ra câu trả lời cho câu hỏi chính xác và cách nào nó đưa ra các chương trình thụ tinh được mã hoá trong DNA của zygote. Hiện vẫn chưa rõ chương trình của bộ gen mở ra như thế nào trong quá trình cuộc sống của con người. Đồng thời, việc nghiên cứu tế bào gốc phôi đã cho phép phát triển các khái niệm về các cơ chế của toti- bảo quản, plyuri- và tế bào gốc multipotent trong bộ phận của họ. Đặc điểm phân biệt chính của tế bào gốc là khả năng tự sinh sản. Điều này có nghĩa rằng một tế bào gốc, trái ngược với phân biệt chia không đối xứng, một trong những tế bào con gái làm phát sinh dòng tế bào chuyên biệt, trong khi thứ hai giữ toti-, plyuri- hoặc gen multipotent. Nó vẫn chưa rõ lý do tại sao và làm thế nào quá trình này diễn ra ở giai đoạn sớm nhất của phôi, khi chia khu vực nội khối tế bào blah stotsisty toàn bộ nó là totipotent và bộ gen ESC là trong dormantnom (giấc ngủ, bị khóa) nhà nước. Nếu quá trình sao chép nhất thiết phải đi trước sự kích hoạt và biểu hiện toàn bộ phức hợp của gen khi chia một tế bào bình thường, thì điều này không xảy ra khi chia ESC. Câu trả lời cho câu hỏi "tại sao" đã nhận được sau khi phát hiện ra ESCs tồn tại từ trước trong mRNA (pre-mRNA), một phần trong số đó được hình thành ngay cả trong các tế bào nang và được giữ lại trong tế bào chất của trứng và hợp tử. Phát hiện thứ hai trả lời câu hỏi "làm thế nào": trong ESC đã được tìm thấy enzyme đặc biệt, được gọi là "editase." Edithases thực hiện ba chức năng chính. Thứ nhất, chúng cung cấp một sự thay thế epigenetic (không có sự tham gia của bộ gen) đọc và sao chép pre-mRNA. Thứ hai, quá trình thực hiện các hoạt hóa pre-mRNA (nối - cắt bỏ intron, ví dụ, khu vực hoạt động RNA ức chế tổng hợp protein ở các mRNA), sau đó các tế bào bắt đầu lắp ráp các phân tử protein. Thứ ba, editazy thúc đẩy sự hình thành của mRNA thứ yếu repressors cơ chế biểu hiện gen duy trì một bao bì dày đặc của nhiễm sắc thể và gen không hoạt động. Sản phẩm protein tổng hợp trong mRNA và protein thứ như vậy được gọi là bộ phận giảm thanh hoặc người giám hộ của bộ gen có mặt trong noãn bào của con người.

Đây là cơ chế để hình thành các dòng tế bào bất tử của tế bào gốc phôi được thể hiện ngày hôm nay. Nói một cách đơn giản, tín hiệu để bắt đầu chương trình phôi thai, giai đoạn đầu tiên của nó bao gồm sự hình thành khối u khối totipotent, xuất phát từ tế bào chất của tế bào trứng. Nếu ở giai đoạn này khối tế bào bên trong của phôi nang, ví dụ: ESC được phân lập từ các tín hiệu điều chỉnh hơn nữa, quá trình tế bào tự tái tạo xảy ra trong một chu kỳ khép kín mà không có gen của nhân tế bào (ngoại di truyền). Nếu một tế bào như vậy để cung cấp một tài liệu dinh dưỡng và bị cô lập từ các tín hiệu bên ngoài mà thúc đẩy sự khác biệt của khối tế bào, nó sẽ chia sẻ và tái sản xuất tự vô thời hạn.

Kết quả đầu tiên của nỗ lực thử nghiệm sử dụng tế bào totipotent cho việc cấy ghép hóa ra là khá ấn tượng, với sự ra đời của các tế bào gốc phôi trong các mô ở 100% số chuột có hệ miễn dịch suy yếu các trường hợp immunodepressorami dẫn đến sự phát triển khối u. Trong số các tế bào ung thư mà là nguồn gốc của các dẫn xuất ESCs biệt gặp liệu tế bào totipotent ngoại sinh, trong tế bào thần kinh đặc biệt, tuy nhiên, giảm sự tăng trưởng của giá trị teratocarcinoma các kết quả bằng không. Cùng lúc đó, bởi L. Stevens, ESK đưa vào khoang bụng, để tạo thành uẩn lớn trong đó các mảnh hình thành phôi cơ, tim, tóc, da, xương, cơ và mô thần kinh. (Bác sĩ phẫu thuật mở nang da, hình ảnh này nên quen thuộc). Điều thú vị là các tế bào Bị treo embryoblast chuột cư xử theo cùng một cách: giới thiệu của họ vào các mô của người lớn động vật suy giảm miễn dịch luôn luôn gây ra một teratocarcinoma. Nhưng nếu một đường rõ ràng của ESC bị cô lập khỏi khối u và chèn vào khoang bụng, thì một lần nữa, các chất dẫn xuất somatic chuyên biệt của cả ba phôi thai mà không có dấu hiệu sinh ung thư được hình thành.

Do đó, vấn đề tiếp theo cần được giải quyết là việc tinh chế vật liệu tế bào từ các tạp chất của các tế bào không phân biệt. Tuy nhiên, thậm chí với hiệu quả rất cao của sự khác biệt tế bào có hướng, đến 20% tế bào trong nuôi cấy duy trì được tiềm năng totipentent của họ, mà in vivo, không may, được thực hiện trong sự phát triển khối u. Một "cái đuôi" khác của tự nhiên - trên các quy mô về nguy cơ y tế đảm bảo sự hồi phục của bệnh nhân cân bằng với sự bảo đảm về cái chết của ông.

Mối quan hệ giữa các tế bào khối u và sự phát triển tiên tiến hơn so với các tế bào gốc đa năng thụ thai (EECC) là rất mơ hồ. Kết quả của chúng tôi cho thấy EPPK giới thiệu trong các khối u cấy khác nhau ở chuột có thể dẫn đến sự tan rã của mô khối u (T), một sự gia tăng nhanh chóng trong trọng lượng khối u (E) và giảm của nó (E-3) hoặc không ảnh hưởng đến kích thước của tự hoại tử đầu mối trung tâm Mô mô tái phát (I, K). Rõ ràng là kết quả của sự tương tác giữa EKPK và tế bào khối u được xác định bởi tổng số các cytokine và các yếu tố tăng trưởng do chúng tạo ra trong cơ thể.

Đáng chú ý là các chất sinh ung thư tế bào gốc phôi thai để đáp ứng tiếp xúc với các mô của một sinh vật trưởng thành, hoàn toàn đồng hóa với khối lượng tế bào của phôi thai, được xây dựng trong tất cả các cơ quan của thai nhi. Những loại chimeras này, bao gồm các tế bào phôi nội tại và ESC của người hiến tặng, được gọi là các động vật thực vật đồng hóa, mặc dù trên thực tế chúng không phải là chimeras kiểu hình. Chim hóa tế bào cực đại khi đưa ESC vào phôi giai đoạn sớm trải qua một hệ thống tạo huyết, da, mô thần kinh, gan và ruột non. Các trường hợp chimerization của cơ quan sinh dục được mô tả. Khu vực không thể chạm tới cho ESA là các tế bào quan hệ tình dục chính.

Nghĩa là, phôi chứa thông tin di truyền của cha mẹ, điều này giữ gìn sự tinh khiết và sự tiếp nối của chi và loài.

Các tế bào phôi phân chia đầu phong tỏa bằng cách dùng tsitoklazina tế bào gốc phôi thành một túi phôi dẫn đến sự phát triển của phôi thai, trong đó các tế bào quan hệ tình dục tiểu học, giống như tất cả những người khác, được hình thành từ các tế bào gốc phôi của nhà tài trợ. Nhưng trong trường hợp này, phôi chính nó là người hiến, biến đổi gen với sinh vật của người mẹ đại diện. Các cơ chế của một khối tự nhiên như vậy về tiềm năng trộn lẫn thông tin di truyền của người nước ngoài và nước ngoài vẫn chưa được làm rõ. Có thể giả định rằng trong trường hợp này một chương trình apoptosis được thực hiện, những yếu tố quyết định của nó vẫn chưa được biết.

Cần lưu ý rằng các phôi của các loài động vật khác nhau bao giờ đồng ý: việc thực hiện các chương trình tài trợ của sinh cơ quan trong cơ thể của các tế bào gốc phôi dị người nhận phôi diệt phôi thai trong tử cung và và hấp thụ. Do đó, sự tồn tại của Chimeras "chuột chuột", "lợn bò", "Rat Man" nên được hiểu như là một tế bào, nhưng không phải là khảm hình thái. Nói cách khác, sự ra đời của ESC một loại túi phôi động vật có vú loại khác là luôn luôn phát triển con đẻ của các loài phụ huynh, ai trong số các cơ quan tế bào riêng của họ được tìm thấy gần như tất cả các thể vùi và đôi khi các cụm đơn vị cấu trúc và chức năng, bao gồm một hESCs tài liệu nước ngoài về mặt di truyền có nguồn gốc. Chúng tôi không thể chấp nhận thuật ngữ "nhân bản naya lợn "như là một chỉ định của một con quái vật nhất định có đầy đủ lý do hoặc dấu hiệu bên ngoài của một người. Đây chỉ là một con vật, một phần của các tế bào trong cơ thể đến từ lợn của ESCs người tiêm vào phôi nang.

Triển vọng sử dụng các tế bào gốc

Nó từ lâu đã được biết rằng bệnh liên quan với các tế bào tạo máu genopatologiey và đường bạch huyết thường được loại bỏ sau khi cấy ghép tủy xương đồng loại. Thay máu của mô tế bào bình thường gen các nhà tài trợ có liên quan dẫn đến một phần, và đôi khi tổng phục hồi của bệnh nhân. Trong số những bệnh di truyền được điều trị bằng cấy ghép tủy xương đồng loại, cần lưu ý hội chứng, suy giảm miễn dịch kết hợp, liên kết với X agammaglobulinemia, u hạt mạn tính, hội chứng Wiskott-Aldrich, bệnh Gaucher và Harlera, adrenoleukodystrophy, leukodystrophy metachromatic, liềm thiếu máu tế bào, thalassemia, thiếu máu Fanconi và AIDS. Vấn đề chính trong việc sử dụng cấy ghép tủy xương đồng loại trong điều trị các bệnh liên quan đến việc lựa chọn các HbA tương thích các nhà tài trợ có liên quan, tìm kiếm thành công mà phải trung bình 100.000 mẫu được gõ mô tạo máu hiến.

Liệu pháp gen cho phép để khắc phục khiếm khuyết di truyền trực tiếp vào tế bào gốc tạo máu của một bệnh nhân. Về lý thuyết, liệu pháp gen cung cấp các lợi ích tương tự trong điều trị các bệnh di truyền của hệ thống tạo máu, và rằng cấy ghép tủy xương đồng loại, nhưng không có tất cả các biến chứng miễn dịch tốt. Tuy nhiên, điều này đòi hỏi một kỹ thuật mà cho phép bạn thực hiện một cách hiệu quả gen đầy đủ trong các tế bào gốc tạo máu và để duy trì mức độ cần thiết của biểu hiện của nó, mà cho một số loại bệnh di truyền có thể không rất cao. Trong trường hợp này, ngay cả một Replenishing sản phẩm protein gen nhỏ thiếu cho một hiệu ứng lâm sàng tích cực. Đặc biệt, bệnh ưa chảy máu B cho việc phục hồi của cơ chế nội bộ của đông máu là đủ 10-20% của mức bình thường là yếu tố IX. Việc sửa đổi di truyền của tế bào nguyên liệu tự thân đã thành công trong gemiparkinsonizme thực nghiệm (phá hủy đơn phương của tế bào thần kinh dopaminergic). Thâm chuyển của các nguyên bào sợi chuột phôi với một vec tơ retrovirus chứa tyrosine hydroxylase gen cung cấp tổng hợp dopamine trong CNS: quản lý nội sọ transfected nguyên bào sợi giảm đáng kể cường độ của những biểu hiện lâm sàng của mô hình thực nghiệm của bệnh Parkinson ở động vật thực nghiệm.

Như việc sử dụng tế bào gốc để điều trị gen của bệnh nhân đã đặt rất nhiều những thách thức mới cho các bác sĩ và thực nghiệm. Khía cạnh vấn đề của liệu pháp gen có liên quan đến sự phát triển của gen hệ thống giao thông an toàn và hiệu quả vào các tế bào đích. Hiện nay, hiệu quả của sự chuyển gen trong các tế bào động vật có vú lớn là rất thấp (1%). Theo phương pháp, vấn đề này được giải quyết bằng nhiều cách khác nhau. Trong chuyển gen in vitro là thâm chuyển của vật liệu di truyền vào tế bào của bệnh nhân trong văn hóa, và trở lại tiếp theo của họ cho bệnh nhân. Cách tiếp cận này nên được coi là tối ưu khi sử dụng các gen được đưa vào tế bào gốc tủy xương, vì tế bào phương pháp truyền máu của cơ thể trong văn hóa và phát triển trở lại đủ tốt. Trong hầu hết các trường hợp, chuyển gen vào tế bào tạo máu trong ống nghiệm được sử dụng retrovi-tiers. Tuy nhiên, phần lớn các tế bào gốc tạo máu là lúc nghỉ ngơi, làm cho nó khó khăn để vận chuyển các thông tin di truyền bằng cách sử dụng retrovirus và đòi hỏi những phương pháp mới của gen vận chuyển hiệu quả vào tế bào gốc dormantnye. Hiện nay phương pháp như vậy của sự chuyển gen, thâm chuyển, tiêm trực tiếp DNA vào tế bào, lipofection, electroporation, "súng bắn gen", một kết nối cơ khí bằng hạt thủy tinh, thâm chuyển tế bào gan thụ hợp chất của DNA với asialoglycoproteins, và điều hành aerosol của gen chuyển trong tế bào phế nang biểu mô phổi. Hiệu quả của chuyển giao DNA bằng các phương pháp này là 10,0-0,01%. Từ khác, tùy thuộc vào phương pháp quản lý thông tin di truyền, thành công có thể được dự kiến trong 10 bệnh nhân trong số 100, hoặc trong 1 bệnh nhân trong số 10 bệnh nhân LLC. Rõ ràng là một cách hiệu quả và đồng thời, phương pháp an toàn nhất của sự chuyển gen điều trị vẫn chưa được phát triển.

Một giải pháp cơ bản khác nhau cho vấn đề của sự từ chối của tài liệu tế bào allogenic trong cấy ghép tế bào là việc sử dụng liều cao của các tế bào gốc đa năng phôi để đạt được sự kiểm soát hiệu lực thi hành cài đặt lại homeostasis kháng nguyên của người lớn (hiệu lực thi hành Kukharchuk-Radchenko-Sirman), bản chất trong số đó nằm trong sự cảm ứng miễn dịch khoan dung bằng cách tạo ra một hệ miễn dịch cơ sở mới tế bào trong khi lập trình lại hệ thống kiểm soát nhà kháng nguyên ứ. Sau liều cao EPPK cuối cùng cố định trong các mô của tuyến ức và xương tủy. Trong EPPK tuyến ức bị ảnh hưởng vi môi trường cụ thể biệt hóa thành các đuôi gai, interdigitatnye tế bào và các yếu tố biểu mô-mô đệm. Trong EPPK sự khác biệt trong tuyến ức của người nhận, cùng với các phân tử riêng của phức hợp phù hợp tổ chức chính (MHC) đã bày tỏ các phân tử MHC được xác định gen trong các tế bào của nhà tài trợ, ví dụ, nó được thiết lập một đôi phân tử MHC tiêu chuẩn trên mà được thực hiện một lựa chọn tích cực và tiêu cực của T-lymphocyte.

Như vậy, liên kết effector cập nhật hệ thống miễn dịch của người nhận của cơ thể xảy ra bởi cơ chế được biết đến lựa chọn tích cực và tiêu cực của tế bào lympho T, nhưng thông qua một đôi phân tử MHC tiêu chuẩn - người nhận và các nhà tài trợ EPPK.

Lập trình lại hệ thống miễn dịch bằng cách EPPK không chỉ cho phép cho việc cấy ghép tế bào mà không tiếp tục sử dụng kéo dài các loại thuốc ức chế miễn dịch, mà còn mở ra những quan điểm hoàn toàn mới trong việc điều trị các bệnh tự miễn dịch, cũng như cung cấp một chỗ đứng cho sự phát triển của những ý tưởng mới về quá trình lão hóa của con người. Đối với sự hiểu biết của chúng ta về cơ chế lão hóa đề xuất lý thuyết về sự cạn kiệt không gian bào gốc của cơ thể. Theo vị trí cơ bản của lý thuyết này, lão hóa là một không gian thân thu hẹp cơ thể vĩnh viễn, bởi đó là có nghĩa một vũng khu vực ( "người lớn"), tế bào gốc (trung mô, tế bào thần kinh, tế bào gốc tạo máu, tế bào tiền thân của da, đường tiêu hóa, nội tiết biểu mô, các tế bào sắc tố mi nếp gấp và al.), mất tế bào trao cho bạn quá trình mô tu sửa thích hợp trong cơ thể. Tu sửa của cơ thể - bản cập nhật này thành phần tế bào của các mô và các cơ quan do không gian tế bào gốc, mà tiếp tục trong suốt cuộc đời của một sinh vật đa bào. Số lượng tế bào gốc trong không gian được xác định về mặt di truyền, trong đó xác định các giới hạn kích thước (công suất tăng sinh) của mỗi không gian thân não. Đổi lại, kích thước gốc xác định tỉ lệ lão hóa của không gian của các cơ quan cá nhân, các mô và hệ thống cơ quan. Sau khi kiệt sức của tế bào gốc không gian dự trữ cường độ và tốc độ lão hóa một sinh vật đa bào xác định bởi các cơ chế của sự lão hóa tế bào soma biệt trong giới hạn Hayflick.

Do đó, ở giai đoạn hậu ong sau sinh, việc mở rộng không gian của thân không chỉ có thể làm tăng đáng kể thời gian mà còn cải thiện chất lượng cuộc sống bằng cách khôi phục khả năng tu sửa của cơ thể. Để đạt được mở rộng không gian bào gốc có thể đạt được bằng cách dùng thuốc với liều cao của các tế bào phôi gốc toàn năng đồng loại được cung cấp đồng thời lập trình lại hệ thống miễn dịch của người nhận, rằng trong thí nghiệm làm tăng đáng kể tuổi thọ của chuột già. 

Lý thuyết về sự cạn kiệt không gian của thân có thể thay đổi các khái niệm hiện có không chỉ về cơ chế lão hóa mà còn về bệnh tật cũng như những hậu quả của việc điều trị bệnh về y học-cytotoxic. Đặc biệt, bệnh có thể phát triển do bệnh lý của các tế bào trong không gian gốc (bệnh ung thư da). Việc cạn kiệt nguồn dự trữ tế bào gốc trung mô làm gián đoạn các quá trình tu sửa các mô liên kết dẫn tới sự xuất hiện các dấu hiệu bên ngoài của tuổi già (nếp nhăn, sự bốc mùi của da, cellulite). Sự suy giảm nguồn dự trữ gốc của các tế bào nội mạc gây ra sự tăng huyết áp động mạch và xơ vữa động mạch. Ban đầu, kích thước nhỏ của không gian thymus xác định sự kết hợp tuổi sớm ban đầu của nó. Lão hóa sớm là kết quả của việc giảm bệnh lý ban đầu trong kích thước của tất cả các không gian gốc của cơ thể. Việc kích thích tế bào gốc dự trữ thuốc và phi dược học cải thiện chất lượng cuộc sống bằng cách giảm thời gian của nó, vì nó làm giảm kích thước của không gian gốc. Hiệu quả thấp của chất bảo vệ thực vật hiện đại là do tác động bảo vệ của chúng lên tế bào soma phân biệt lão hóa, chứ không phải trên không gian thân của cơ thể.

Tóm lại, một lần nữa, chúng ta lưu ý rằng y học tái tạo nhựa là một hướng mới trong điều trị bệnh của người, dựa trên việc sử dụng tiềm năng tái tạo nhựa của tế bào gốc. Trong trường hợp này, tính dẻo có nghĩa là khả năng cấy ghép các tế bào gốc ngoại sinh hoặc nội sinh để tạo ra các tế bào mầm chuyên biệt mới ở các vùng mô bị tổn thương của cơ thể bệnh. Object thuốc regeneratively nhựa - bệnh nhân tử vong đến nay không thể chữa khỏi, bất thường di truyền, bệnh mà y học thông thường được thực hiện chỉ ảnh hưởng triệu chứng, cũng như các khuyết tật giải phẫu trong cơ thể, mà là nhằm mục đích khôi phục phẫu thuật tái sinh rekonstruktivnoplasticheskaya. Những nỗ lực đầu tiên để tái tạo toàn bộ và đồng thời các cơ quan chức năng đầy đủ của các tế bào gốc, theo chúng tôi, còn quá sớm để tạo ra một khu vực riêng biệt về y học thực tiễn. Đối tượng của thuốc tái tạo và nhựa là các tế bào gốc, mà phụ thuộc vào nguồn sản xuất của chúng có tiềm năng tái tạo nhựa khác nhau. Phương pháp luận về y học tái tạo-nhựa dựa trên việc cấy ghép tế bào gốc hoặc các dẫn xuất của chúng.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.