^

Sức khoẻ

Buộc phải đứng đầu và hội chứng "treo đầu"

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 16.10.2021
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Đầu được xoay hoặc nghiêng đều sang một bên hay bên kia. Danh sách các bệnh đã được trình bày chưa đầy đủ. Ở đây, hành vi vi phạm về tư thế đứng đầu không được phân tích ở bệnh nhân hôn mê hoặc tình trạng nghiêm trọng do tổn thương não bộ não và (hoặc) bộ não.

I. Nguyên nhân chính của vị trí cưỡng bức của đầu:

  1. Tổn thương đơn giản của khối u thần kinh (thần kinh IV, n. Trochlearis).
  2. Một mặt tê liệt dây thần kinh (VI thần kinh, n. Abducens).
  3. Hoàn thiện hemianopsia đồng đẳng.
  4. Tê liệt của cái nhìn ngang.
  5. Trốn mắt sang một bên.
  6. Khối u của hậu môn sau.
  7. Tê liệt dây thần kinh phụ (XI thần kinh, n. Accessorius).
  8. Retroflexion của đầu với chứng bệnh cơ.
  9. Đau thắt ngực.
  10. Bệnh ho gà đáy (bao gồm cả trong hình ảnh các biến chứng thần kinh của hoại tử xương cổ tử cung).
  11. Bệnh ho gà do vi khuẩn (hội chứng đau cơ, khối u, chấn thương, sự rút ngắn bẩm sinh của cơ núm vú, vân vân).
  12. Hội chứng Grisel.
  13. Hội chứng Meningeal.
  14. Nhức đầu.
  15. Nistagm.
  16. Hội chứng Sandifer.
  17. Ống lành tính ở trẻ sơ sinh.
  18. Phá hoại tử thể tiến triển.
  19. Đau đớn tâm thần.
  20. Sự kết hợp (hỗn hợp) của hyperkinesis tâm thần và hữu cơ trong cơ cổ.
  21. Định kỳ xen kẽ ga lệch với đầu thứ hai tách rời đầu.

II. Nguyên nhân chính của hội chứng "đầu rủ xuống":

  1. Bệnh viêm não.
  2. Xơ cứng amyotrophic bên.
  3. Bệnh viêm màng phổi.
  4. Viêm da.
  5. Suy nhược cơ thể.
  6. Bệnh cơ.
  7. Thiếu carnitine.
  8. Nội vi cơ.
  9. HWP.
  10. Bệnh Parkinson.
  11. Bệnh Bechterew.
  12. Gykopoalliaemia.

I. Vị trí bắt buộc

Tổn thương đơn giản của khối u thần kinh (thần kinh dây thần kinh IV, n. Trochlearis).

Có thể khó nhận ra sự chênh lệch dọc của mắt xảy ra khi khối u thần kinh bị tê liệt. Thông thường bệnh nhân không thể mô tả rõ ràng đôi mắt khi nhìn xuống, ví dụ, khi họ đi xuống cầu thang. Tuy nhiên, hầu hết trong số họ vẫn lén quay đầu hoặc chệch hướng tới phía không bị ảnh hưởng (lành mạnh) để bù đắp cho chức năng kém của cơ chéo tốt hơn. Nếu đầu và cái nhìn được giữ thẳng, bạn có thể nhận thấy một sự dễ dàng loại bỏ các mắt bị ảnh hưởng đến đầu, được tăng cường khi mắt bị thu hồi, bởi vì ở vị trí này cơ chéo phía trên nên di chuyển mắt xuống. Chênh lệch dọc của mắt trở nên rõ ràng nhất khi đầu phân ra phía bị ảnh hưởng, vì ở vị trí này hành động của cơ trên cơ thẳng không cân bằng hoàn toàn bằng cơ chéo trên - triệu chứng của Bielschowski.

Một mặt tê liệt của dây thần kinh abducens (VI thần kinh sọ, n. Abducens).

Nhiều, nhưng không phải tất cả bệnh nhân bị tê liệt của abducens, cố gắng để tránh hiện tượng bóng ma, quay đầu sang phía bên bị ảnh hưởng để bù đắp cho mắt dòng bên ngoài bị tê liệt. Trong vị trí bắt đầu esotropia có thể xảy ra (khi mong), được tăng cường bởi phong trào mắt ở phía bên bị ảnh hưởng, cũng như nhìn đôi. Các liệt dây thần kinh bị cô lập của VI được mô tả ở người lớn bị bệnh tiểu đường, phình mạch, sarcoidosis, di căn, yên adenoma, viêm động mạch tế bào khổng lồ, đa xơ cứng, bệnh giang mai, meningioma, u thần kinh đệm, chấn thương, và tổn thương khác.

Một vấn đề khá khó khăn là hội chứng thất bại lâu dài bị cô lập của người bắt cóc (VI) của dây thần kinh sọ. Là tiêu chí cho khóa học mãn tính, đề xuất một khoảng thời gian 6 tháng. Các nguyên nhân gây nhồi máu mãn tính của dây thần kinh VI được chia thành các nhóm tiểu học và trung học. Tứ phân sơ cấp không có nguyên nhân rõ ràng. Điều vô cùng quan trọng là phải quan tâm đến khóa học ổn định hoặc tiến bộ của họ. Nhược điểm thứ cấp của dây thần kinh VI bao gồm các nguyên nhân đã biết (ví dụ như sau myelogoraphy hoặc sau khi thắt ống thắt lưng, tăng áp lực nội sọ, chống lại hậu quả của chấn thương não, khối u và các bệnh não khác).

Ở trẻ em và người lớn, tê liệt mạn tính ở dây thần kinh thứ sáu thường có nguồn gốc khác nhau. Ở trẻ em, nhồi máu thần kinh thứ sáu trong khoảng 30% trường hợp có thể là biểu hiện đầu tiên của khối u. Hầu hết trẻ em này phát triển các dấu hiệu thần kinh khác trong vòng vài tuần.

Ở những người trưởng thành có tê liệt bị cô lập của dây thần kinh VI và chứng ngoại giao tương ứng, bệnh tiểu đường thường xuất hiện trong kiểm tra, hoặc tăng huyết áp động mạch. Trong những bệnh này, tê liệt thần kinh thứ sáu thường có một giai đoạn lành tính và phần lớn đảo ngược trong vòng 3 tháng. Tuy nhiên, ngay cả khi một bệnh nhân bị đái tháo đường có bại não thần kinh kéo dài hơn 3 tháng mà không hồi phục đáng kể, thì cần phải xem xét bất cứ nguyên nhân nào khác gây ra chứng bại kinh.

Cũng nên nhớ rằng có hội chứng "psevdoparalicha abdutsensa" hay hội chứng "psevdoabdutsensa": distireoidnaya orbitopathy, một co thắt hội tụ có thể tạo ra ảo giác về abducens song phương bại, hội chứng bẩm sinh Down, nhược cơ, và các lý do khác.

Hoàn thiện hemianopsia đồng đẳng.

Thiệt hại cho các con đường thị giác sau khi giao cắt một phần của chúng trong chiasm (thường có nguồn mạch hoặc khối u) dẫn đến một hemianopsia hoàn toàn đồng nhất. Bệnh nhân "mù" trong lĩnh vực thị lực, phía đối diện của tổn thương.

Một số người trong số họ theo bản năng bồi thường cho sự vắng mặt của một trong những lĩnh vực của tầm nhìn bằng cách quay đầu đến phía "mù". Không có độ nghiêng của đầu. Các chuyển động của mắt không bị vi phạm nếu chứng huyết áp không kèm theo tình trạng tê liệt mắt ngang hoặc do không chú ý tới người khác (bỏ bê). Trong cả hai trường hợp, bệnh nhân không thể hoặc ít nhất là miễn cưỡng để di chuyển mắt của mình tới trường hemiaptic. Đôi khi rất khó để phân biệt được tình trạng tê liệt của mắt khỏi hội chứng không chú ý. Máu mạc mạch được khám phá qua phương pháp đối đầu được gọi là. Bệnh nhân được yêu cầu nhìn vào người kiểm tra, người đang giang tay ra trong cả hai hướng ở mức đầu. Bệnh nhân sẽ thấy các cử động của ngón tay của người kiểm tra - bằng một tay, hoặc đồng thời từ cả hai bên.

Tê liệt của cái nhìn ngang.

Sự thất bại của thùy trán của não bộ hoặc bộ xương có thể dẫn đến tê liệt sự nhìn theo chiều ngang. Theo quy luật, đồng thời, các trung tâm vận động thần kinh được bảo quản "đẩy" cái nhìn về phía đối phương. Nếu bán cầu bị hư hỏng, đôi mắt sẽ bị loại ra khỏi chân không bị tê liệt (bệnh nhân "nhìn vào lò"). Thiệt hại của các con đường dẫn trong thân não được quan sát thấy độ lệch của mắt tới phần bị ảnh hưởng (bệnh nhân "nhìn vào tình trạng tê liệt"). Trái ngược với hemianopsia, bệnh nhân không bù đắp cho tê liệt mắt bằng cách xoay đầu về phía bị tê liệt, đó là, tránh xa thiệt hại. Ngược lại, thường là đủ, không chỉ mắt, mà cả đầu cũng được chuyển sang bên bị ảnh hưởng. Sự tê liệt bán cầu của sự nhìn chằm chằm thường là thoáng qua, tê liệt cơ còn là, nhưng vẫn tồn tại trong một thời gian dài.

Mất mắt (nghiêng mắt).

Tình trạng hiếm bao gồm cùng bên bên nghiêng đầu xoay mắt thân thiện trong cùng một hướng và với độ lệch chậm chuyển hướng mắt cùng bên downwardly (một mắt nằm dưới khác). Hội chứng này cho thấy tổn thương ở não bộ ở cùng vị trí của não giữa. Trong trường hợp hiếm hoi hội chứng xảy ra khi hư hỏng vestibuli của ốc tai, phần ngoại vi của cơ quan tiền đình (mê cung), được tham gia vào việc điều chỉnh tư thế cơ thể. Phản ứng của việc trốn mắt có thể là thuốc bổ (dai dẳng) và phasic.

Nguyên nhân: thiệt hại của các dây thần kinh tiền đình, barotrauma, bên đột quỵ thân (hội chứng Zaharchenko-Wallenberg của), nén tủy ngang, thiếu máu cục bộ và tổn thương pontomedullyarnaya mezodientsefalnye.

Khối u của hậu môn sau.

Trong trường hợp của các khối u trong cơ cấu hố sau có thể được quan sát buộc phải vị trí của người đứng đầu trong các hình thức ánh sáng hoặc nghiêng theo hướng quay của sự thất bại, mà không kèm theo một rối loạn vận động mắt rõ ràng hoặc bất kỳ khiếm khuyết thị trường. Trong văn học cổ, hiện tượng này được gọi là "độ nghiêng tiền đình". Đau đầu, độ cứng cổ và phù khớp của đĩa thần kinh thị giác là đủ để chẩn đoán, điều này có thể dễ dàng xác nhận bằng hình ảnh thần kinh.

Tê liệt dây thần kinh phụ.

Cả hai núm vú cơ và phần trên của cơ trapezius được innervated bởi thần kinh bổ sung (XI dây thần kinh sọ). Khi cơ bắp gật đầu quay ngược hướng, sự tê liệt của một trong số chúng sẽ cản trở sự cân bằng sinh lý giữa chúng. Kết quả là vị trí của đầu với một chút quay về phía cơ tê liệt và một cằm nâng cao theo cùng một hướng; trong khi vai bên cạnh tổn thương bị bỏ qua.

Nguyên nhân: Isolated liệt cặp XI được quan sát thấy ở (subnuclear) chấn thương thấp ở cổ và xảy ra như một biến chứng của phẫu thuật can thiệp vào tĩnh mạch cổ bên trong, cảnh sau endarterioektomii, cổ và vai bị thương, xạ trị.

Retroflexion của đầu trong các hình thức mắt của các bệnh thần kinh cơ.

Bất kỳ hình thức myopathies mắt, lúc này suy yếu nâng mí mắt và / hoặc chì mắt để đền bù đầu retroflection. Trong trường hợp này, một số chẩn đoán được xem xét. Nhược cơ được đặc trưng bởi sự yếu kém trong việc thực hiện các phong trào lặp đi lặp lại, làm giảm bằng cách tiêm dưới da hoặc các chất ức chế men cholinesterase khác. Bệnh lý cơ hoạ môn xa không phải lúc nào cũng được chẩn đoán bằng những thay đổi bệnh lý trong dữ liệu phòng thí nghiệm. Khá thường xuyên, hình ảnh thần kinh quỹ đạo kiểm tra cho thấy những thay đổi đặc trưng trong các cơ bắp extraocular, cho phép chẩn đoán chính xác. Trong một số trường hợp, có những biến thể của bệnh teo cơ, trong những người khác - sự yếu kém của các cơ bắp của mắt là do thần kinh, kết hợp với rối loạn ở các bộ phận khác của hệ thống thần kinh trung ương và ngoại biên ( "ophthalmoplegia cộng với" hội chứng hoặc Kearns-Sayre; biến tsitopatii ty lạp thể).

Đau thắt ngực.

Tật vẹo cổ co thắt (tortikollis, retrokollis, trước ngoài Collis, laterokollis, "không có tật vẹo cổ tật vẹo cổ") không phải luôn luôn kèm theo thành phần hiếu động thái quá, mà rất nhiều tạo điều kiện cho việc chẩn đoán. Có những hình thức thuần túy ("đầu nhọn", "đinh đóng đinh").

Chẩn đoán bằng chứng có tiền sử về các hiện tượng như hương cử chỉ Kinesis nghịch lý, tật vẹo cổ biến đổi trong các giai đoạn khác nhau của chu kỳ hàng ngày, ở một vị trí dễ bị, tại cồn hiện tượng đảo ngược luân chuyển tải hội chứng dystonic nơi khác trong cơ thể.

Phá hoại.

Đây là hình thức tật vẹo cổ phát triển do hạn chế cơ học của vận động cột sống cổ tử cung (viêm cột sống dính khớp, cột sống dính khớp và spondylopathies khác, bao gồm cả lý đau lan toả nén và các triệu chứng phản xạ musculo-tonic của bệnh đĩa thoái hóa, thoái hóa đốt sống và những thay đổi liên quan đến tuổi khác của cột sống cổ tử cung). Có một hội chứng đau, cơ bắp căng thẳng ở cổ, thần kinh (động cơ, cảm giác và phản xạ) dấu hiệu và hình ảnh thần kinh bệnh cột sống. Trái ngược với thối giác co thắt, không có đặc điểm nào cho chứng dystonia động lực của các triệu chứng.

Bệnh ho gà.

Bệnh ho gà do biến đổi gen là đặc trưng của sự co rút bẩm sinh của các cơ cổ và các cơ cổ khác, chấn thương, khối u, viêm và các bệnh khác của cơ cổ.

Hội chứng Griselle.

Hội chứng Grisel (Grisel) phát triển trong quá trình viêm trong khớp Đại Tây Dương-epistrofealnogo (tật vẹo cổ atlanto-epistrophealis), thường ở các bé gái với hiến pháp suy nhược. Có một sự đau đớn to lớn trong việc cắt bỏ đùi, viêm amiđan, viêm xoang. Bệnh ho gà phát triển do sự giãn nở của nang khớp hoặc vết nứt của dây chằng ngang.

Chẩn đoán chủ yếu được cung cấp bởi kiểm tra tia X của khu vực xương sọ.

Hội chứng Meningeal.

Một hội chứng màng não rõ rệt đôi khi được thể hiện bằng sự hồi sinh của đầu và thậm chí cả sự thay đổi trong tư thế toàn thân. Các triệu chứng đặc trưng của kích ứng vỏ (Kernig, Brudzinsky, vv) và hội chứng rượu.

Nguyên nhân: Xuất huyết dưới ổ cứng, viêm màng não, phù não và những người khác.

Nhức đầu, nystagmus.

Vị trí buộc của người đứng đầu đôi khi được hình thành như một phản ứng đền bù tại một run đầu tùy ý (đặc biệt đối với những rung động không đối xứng của người đứng đầu với một lượng lớn bù đắp cho một mặt của cô - với một thành phần quay run), một số hình thức rung giật nhãn cầu (spasmus nutans). Bệnh nhân tùy tiện thay đổi vị trí của đầu để ông có thể sử dụng tầm nhìn của mình mà không có trở ngại.

Hội chứng Sandifer.

Với thoát vị thoát khỏi thực quản của cơ hoành và trào ngược dạ dày thực quản, trẻ em thỉnh thoảng phát triển tư thế "dystonic" (một số trường hợp chỉ được mô tả bằng corticollis). Trẻ em có các hành vi đáng kinh ngạc nhất (xoắn cơ thể, nghiêng đầu, vv) để thực phẩm không chậm trôi từ thực quản đến dạ dày. Nội soi thực quản khẳng định chẩn đoán. Thường trẻ bị rối loạn này được coi như là bệnh nhân bị bệnh thần kinh cơ bản.

Ống lành tính ở trẻ sơ sinh.

Bệnh này được thể hiện bằng các cuộc tấn công của nấm torticollis kéo dài từ vài phút đến vài giờ, thường phát triển trong năm đầu tiên của cuộc đời và tự nhiên chấm dứt ở tuổi 2-5. Một số trẻ em này phát triển chứng đau nửa đầu, thường cho thấy một khuynh hướng di truyền trong những họ này.

Đau đớn tâm thần.

Các đặc điểm lâm sàng của chứng loạn dưỡng tâm thần, bao gồm rối loạn tâm thần: một tai biến đột ngột (cảm xúc) bắt đầu với chứng dystonia nghỉ ngơi; thường cố định mà không co thắt cơ bắp của sự năng động đó là đặc trưng của dystonia hữu cơ (không có cử chỉ khắc phục nghịch lý Kinesis, hiệu quả của một đêm ngủ (buổi sáng), những biểu hiện lâm sàng là không phụ thuộc vào vị trí cơ thể). Những bệnh nhân này thường được phát hiện thất bại bầu cử của các cơ bắp bị ảnh hưởng (bệnh nhân từ chối thực hiện một số hành động, với lý do không có khả năng của họ để thực hiện, và đồng thời dễ dàng để thực hiện các hành động khác liên quan đến các cơ bắp cùng trong phân tâm, vì người bệnh loại này đặc trưng bởi sự hiện diện của điều kiện kịch phát khác và nhiều rối loạn vận động (trong trạng thái ở thời điểm kiểm tra hoặc trong lịch sử) như psevdoparezov, psevdozaikaniya, psevdopripadkov, vv bệnh nhân thường đáp ứng với giả dược. Sihogennaya dystonia, thường đi kèm với đau ở vùng bị ảnh hưởng với phong trào thụ động. Bệnh nhân khác nhau nhiều lọan cơ thể (tập các triệu chứng vật lý trong sự vắng mặt của các bệnh lý nội tạng được phát hiện một cách khách quan).

Rối loạn tâm thần phân liệt đơn (monosymptomatic) hiện nay rất hiếm.

Sự kết hợp của hyperkinesis tâm thần và hữu cơ.

Cũng có thể kết hợp hyperkinesis tâm lý và hữu cơ (hỗn hợp) trong cùng một bệnh nhân (kể cả ở cơ cổ). Đối với những trường hợp này, các trường hợp chẩn đoán rất đơn giản, đặc điểm đặc trưng nhất của hình ảnh lâm sàng của sự kết hợp các triệu chứng này được trình bày trong tài liệu.

Định kỳ xen kẽ ga lệch với đầu thứ hai tách rời đầu.

Đây là một hội chứng hiếm gặp và độc nhất trong các biểu hiện lâm sàng của nó, không thể nhầm lẫn với các hội chứng thần kinh khác.

II. Hội chứng của "đầu rủ xuống"

Trong văn học thần kinh thường bị cô lập như một hội chứng triệu chứng độc lập "treo đầu", trong đó một biểu hiện lâm sàng hàng đầu là sự yếu kém của các cơ duỗi cổ với một đặc điểm "hạ" đầu (hội chứng đầu mềm, giảm hội chứng đầu).

Lý do chính:

Bệnh viêm não.

Khi viêm não tick-borne, bệnh bắt đầu với các triệu chứng obscheinfektsionnyh (sốt, suy nhược, đau đầu, thay đổi viêm trong máu) tiếp theo là việc bổ sung các hội chứng màng não và liệt teo trong các cơ bắp ở cổ, vai tráng và tay gần. "Đong đưa bám", bất lực rơi xuống đầu - một trong những tính năng đặc trưng nhất của giai đoạn cấp tính của viêm não tick-borne. Đôi khi cơ bắp có liên quan. Các triệu chứng của các đường kim tự tháp có thể được phát hiện ở chân.

Chẩn đoán phân biệt trong giai đoạn cấp tính được thực hiện với bệnh viêm màng não, viêm tủy tràng cấp. Chẩn đoán có tính đến các yếu tố như vết cắn, tình hình dịch bệnh, nghiên cứu huyết thanh học.

Xơ cứng amyotrophic bên.

Teo cơ xơ cứng cột bên ảnh hưởng chủ yếu là các cơ duỗi và ra mắt của mình với một bệnh nhân cổ cơ bắp hiếm bắt đầu gặp khó khăn trong việc lưu giữ của người đứng đầu ở một vị trí thẳng đứng bình thường; cuối cùng anh ta bắt đầu cương lên đầu, cúi cằm lên cổ tay hoặc nắm tay. Các triệu chứng đặc trưng với các dấu hiệu phức tạp và dấu hiệu tổn thương EMG của sừng trước, bao gồm cả các cơ được bảo quản lâm sàng, được tiết lộ. Các triệu chứng ban đầu của sự thất bại của các motoneuron trên ("teo với hyperreflexia") được tiết lộ sớm, có một sự tiến triển đều đặn với sự gián đoạn chức năng của bulb.

Phình nang và viêm da.

Polymyositis và viêm da cơ thường dẫn đến hình ảnh "treo đầu", mà được đi kèm với cơ hội chứng con dấu myalgic, yếu cơ gần, tăng mức độ CPK trong máu, những thay đổi đặc trưng trong EMG (tiềm năng fibrillations, làn sóng tích cực, giảm thời gian tác dụng của tiềm năng đơn vị cơ giới) và sinh thiết mô cơ.

Suy nhược cơ thể.

Chứng suy nhược cơ thể có thể biểu hiện sự yếu ớt của các cơ co cứng trên cổ, được khôi phục lại khi đáp ứng với việc sử dụng các thuốc chống cholinesterase; Chẩn đoán được khẳng định bằng nghiên cứu EMG và một probe với proserin.

Bệnh cơ.

Một số dạng bệnh cơ được thể hiện bằng hội chứng liên tục của "đầu treo". Theo nguyên tắc, các cơ khác của thân và chi có liên quan. Mô tả bệnh chứng đau cơ do căn bệnh không rõ nguyên nhân với những điểm yếu bị cô lập của các cơ co cứng trên cổ và một cái đầu treo ("đầu trên ngực").

Các lý do khác.

Hình thức nghiêm trọng mãn tính đa dây thần kinh demyelinating viêm (CIDP) cũng có thể (hiếm khi) dẫn đến tê liệt các cơ bắp ở cổ, được quan sát thấy trong hình khái quát hóa khuyết tật cơ xương và mielinopatii nặng tại nghiên cứu EMG.

Với các hình thức khác nhau của Parkinson bệnh tật và viêm cột sống dính khớp được quan sát không chỉ uốn của người đứng đầu, nhưng cột sống (tư thế "cơ gấp", "nguyên đơn" vị trí) trong bối cảnh thần kinh khác (Parkinson) và phóng xạ (viêm cột sống dính khớp) biểu hiện của các bệnh này.

Sự phát triển tương đối sắc nét của hội chứng treo cổ cũng được mô tả trong trường hợp hạ kali máu nặng do tiêu chảy liên quan đến hóa trị liệu.

Trong số các lý do khác cho hội chứng treo đầu, được mô tả trong tài liệu, các dạng khác của đa thần kinh, cường giáp, một phần hình thức cataplexy hiếm khi được nhắc đến.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.