Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
TIVDAK® được FDA chấp thuận: Nhắm mục tiêu vào yếu tố mô trong ung thư cổ tử cung
Đánh giá lần cuối: 02.07.2025
">Vào ngày 29 tháng 4 năm 2024, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép đầy đủ cho TIVDAK® (tisotumab vedotin) của Seagen Inc., một loại thuốc nhắm mục tiêu vào yếu tố mô (TF), để điều trị cho những bệnh nhân ung thư cổ tử cung tái phát hoặc di căn đã tiến triển trong hoặc sau khi hóa trị. Đây là một bước đột phá đáng kể trong liệu pháp điều trị ung thư cổ tử cung, làm nổi bật tiềm năng của liên hợp thuốc kháng thể (ADC) trong ung thư học.
Cơ chế hoạt động của TIVDAK
Tivdak là một ADC nhắm vào TF bằng cách kết hợp kháng thể đơn dòng kháng TF tisotumab của Genmab với công nghệ ADC của Seagen được thiết kế để nhắm vào các kháng nguyên TF trên tế bào ung thư và đưa thành phần gây độc tế bào MMAE trực tiếp vào tế bào ung thư.
Cơ chế hoạt động phân tử của tisotumab vedotin ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
TF: Mục tiêu hoàn hảo cho sự phát triển của ADC
TF được biết là có liên quan đến tín hiệu khối u và quá trình hình thành mạch máu và được biểu hiện quá mức ở phần lớn bệnh nhân ung thư cổ tử cung và nhiều khối u rắn khác. Khả năng nội hóa nhanh chóng khi liên kết kháng thể và tác động tối thiểu của nó đối với quá trình đông máu bình thường càng làm tăng thêm tính phù hợp của nó đối với liệu pháp điều trị ung thư có mục tiêu.