Các nhà khoa học đã có thể loại bỏ tế bào HIV

Các nhà di truyền học đã phát hiện ra rằng các tế bào bị nhiễm virus gây suy giảm miễn dịch có thể được loại bỏ các thành phần "thừa", đặc biệt là HIV. Các công nghệ mới cho phép cắt bỏ các gen virus khỏi các tế bào miễn dịch, trong khi nguy cơ phát triển thứ cấp của virus hầu như không có.

Một nhóm các nhà nghiên cứu do Kamel Khalili dẫn đầu đã công bố một công nghệ cho phép phát hiện bộ gen virus được nhúng trong tế bào cách đây vài năm. Vào thời điểm đó, các nhà khoa học đã chứng minh rõ ràng hiệu quả của hệ thống mới, được gọi là CRISPR/Cas9 – bộ gen virus có một sự khác biệt đặc trưng, theo đó hệ thống nhận ra chúng trong tế bào và tiêu diệt chúng. Bây giờ, các chuyên gia đã một lần nữa sử dụng công nghệ CRISPR/Cas9 để tiêu diệt virus gây suy giảm miễn dịch trong tế bào và đã chứng minh rằng có thể loại bỏ hoàn toàn virus khỏi tế bào, ngoài ra, công nghệ này còn ngăn chặn sự tích hợp lặp đi lặp lại của HIV vào nhiễm sắc thể của tế bào miễn dịch.

Các nhà khoa học đã làm việc với các tế bào thường bị ảnh hưởng nhất bởi vi-rút gây suy giảm miễn dịch - tế bào lympho T, trong bộ gen của chúng có hàng trăm bản sao của vi-rút gây suy giảm miễn dịch đã được biến đổi. Ngoài ra, để theo dõi tốt hơn kết quả của công trình, các chuyên gia đã thay thế một trong những gen HIV bằng một protein huỳnh quang, dẫn đến việc sản xuất các phân tử phát sáng sau khi vi-rút được kích hoạt trong tế bào. Việc đưa gen Cas9 vào không ảnh hưởng đến hoạt động sống của vi-rút, nhưng việc loại bỏ vi-rút gây suy giảm miễn dịch khỏi bộ gen tế bào lympho T đã xảy ra trong quá trình biểu hiện các hướng dẫn RNA. Trong quá trình nghiên cứu, các nhà khoa học phát hiện ra rằng ban đầu có 4 thể vùi liên quan đến HIV trong tế bào, nhưng tất cả chúng đều bị phá hủy bằng hệ thống mới của nhóm Khaleel. Các chuyên gia cũng phát hiện ra rằng việc tiếp tục biểu hiện các gen Cas9 và hướng dẫn RNA ngăn ngừa sự tái đưa HIV vào DNA của tế bào.

Bản thân các nhà nghiên cứu cũng lưu ý rằng công trình của họ sẽ giúp phát triển các phương pháp mới để điều trị HIV, dựa trên việc loại bỏ DNA của virus khỏi các tế bào miễn dịch; các nhà khoa học cũng thừa nhận rằng phương pháp điều trị như vậy sẽ giúp loại bỏ hoàn toàn căn bệnh này.

Hiện nay, virus gây suy giảm miễn dịch vẫn là vấn đề chính ở một số quốc gia và phương pháp điều trị hiện nay dựa trên liệu pháp kháng vi-rút, chỉ ngăn chặn sự phát triển của vi-rút và giúp kéo dài tuổi thọ của bệnh nhân trong nhiều thập kỷ, tuy nhiên, phương pháp điều trị như vậy không cho phép tiêu diệt hoàn toàn vi-rút trong cơ thể. Vi-rút gây suy giảm miễn dịch được phân biệt bởi thực tế là nó có thể nhanh chóng tích hợp vào bộ gen của tế bào người, nơi nó "ổn định" và gây ra tình trạng tái phát. Ngày nay, mọi hy vọng đều được đặt vào kỹ thuật di truyền và các chuyên gia hy vọng rằng các phương pháp mới sẽ cho phép loại bỏ HIV mãi mãi.

Hệ thống CRISPR/Cas9 được phát triển dựa trên cơ chế phòng vệ chống vi-rút của tế bào và có khả năng nhận diện các phần DNA “không cần thiết” và loại bỏ mọi thứ không cần thiết ra khỏi tế bào mà không gây tổn hại đến tế bào.

Hiện tại, các chuyên gia chỉ mới tiến hành giai đoạn thử nghiệm đầu tiên và hệ thống CRISPR/Cas9 đã chứng minh được tính hiệu quả của nó. Nhóm nghiên cứu có kế hoạch nghiên cứu nguyên lý của hệ thống mới để hiểu liệu nó chỉ hiệu quả ở giai đoạn đầu hay ở mọi giai đoạn của bệnh.

[ 1 ], [ 2 ]