^

Sức khoẻ

A
A
A

Viêm mô tự phát: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Bệnh vẩy nến tự phát (từ đồng nghĩa: bệnh Weber-Christian, mô mỡ dưới da).

Nguyên nhân và sinh bệnh học của tự phát chưa được hiểu đầy đủ. Điều quan trọng là nhiễm trùng lây truyền, chấn thương, không dung nạp thuốc, tổn thương tu,, vv Một vai trò nhất định là do quá trình peroxidation lipid. Sự tăng cường của các quá trình này trong sự tập trung bệnh lý và giảm hoạt động chống oxy hoá của cơ thể đã được tiết lộ. Có một sự thiếu hụt của a-antitrypcilin (a-ANT) - một chất ức chế proteaza huyết tương. A-ANT kiểm soát sự phát triển của các phản ứng viêm.

Các triệu chứng của viêm thanh quản tự phát. Bệnh này phổ biến hơn ở phụ nữ. Thường bắt đầu với chứng khó chịu, đau cơ và khớp, nhức đầu, sốt đến 37-40 ° C. Đôi khi bệnh bắt đầu và tiến triển mà không làm phiền các tình trạng chung của bệnh nhân. Sự xuất hiện của tai đơn của nhiều nút dưới da là đặc trưng. Quá trình này có thể được phổ biến. Các nút nối thành các tập đoàn có kích cỡ khác nhau, hình thành trên các mảng bề mặt rộng với bề mặt không đều, gồ ghề và ranh giới khuếch tán. Trong khóa học cổ điển, các nút thường không được mở ra, với sự hấp thu ở vị trí của chúng vẫn là các vùng bị teo hoặc tắc nghẽn. Đôi khi trên bề mặt của các nút riêng lẻ hoặc các tập đoàn có một sự dao động, các nút được mở ra, giải phóng khối lượng bọt màu vàng. Da trên các nút có màu bình thường hoặc có màu hồng sáng. Hầu hết các nút nằm ở phần dưới và trên, mông, nhưng có thể được bản địa hoá ở các khu vực khác.

Về mặt lâm sàng, có ba dạng biểu hiện da của viêm tủy tự phát: nốt sần, mảng bám và infiliprative.

Hình dạng nút cổ được đặc trưng bởi sự hình thành các nút có đường kính từ vài milimet đến vài cm. Tùy thuộc vào độ sâu của mô dưới da, chúng có màu hồng hoặc màu xám sáng, được phân lập từ nhau, không hợp nhất, được mô tả rõ ràng từ các mô xung quanh.

Hình chắp vá hình thành bởi sự kết hợp giữa các nút trong các tập đoàn trong đó chiếm bề mặt rộng lớn của xương chày, hông, vai và những thứ tương tự. D. Trong trường hợp này có thể được đánh dấu phù nề chân tay và đau nặng do quá trình nén của các bó thần kinh mạch máu. Surface tổn thương dạng nốt, ranh giới là mơ hồ, kết cấu plotnoelasticheskoy (sklerodermopodobnaya). Màu da trong các vết thương thay đổi từ màu hồng đến xanh nâu.

Khi hình thức xâm nhập trên bề mặt của các nút riêng lẻ hoặc các tập đoàn xuất hiện sự dao động, màu sắc của các foci trở nên đỏ tươi hoặc màu đỏ thẫm. Hình ảnh lâm sàng giống với áp xe hoặc áp xe. Khi mở nắp, sẽ phát hiện ra một khối bọt màu vàng.

Một bệnh nhân có thể có các hình thức khác nhau cùng một lúc, hoặc một hình thức có thể thay đổi sang dạng khác.

Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các khóa học lâm sàng, các dạng mãn tính, dạng bán cấp và cấp tính được cô lập.

Trong giai đoạn cấp tính, có các triệu chứng chung được đánh dấu của bệnh: sốt hectoric lâu dài, suy nhược, giảm bạch cầu, gia tăng ESR; độ lệch của các hằng số sinh học của cơ thể. Về mặt lâm sàng, dạng này được đặc trưng bởi sự thay đổi nhanh chóng của bệnh và tái phát, thời kỳ và kháng với nhiều loại liệu pháp khác nhau. Số lượng các nút trên da thường tăng lên. Ở dạng bán cấp, các dấu hiệu lâm sàng yếu.

Hình thức viêm phế quản tự phát mạn tính có một giai đoạn thuận lợi, tình trạng chung của bệnh nhân thường không bị quấy rầy, sự lưu thông kéo dài trong một thời gian dài, nhưng tái phát rất khó khăn. Thay đổi trong nội tạng vắng mặt.

Mô bệnh học. Thay đổi mô học được đặc trưng bởi sự xâm nhập của mô mỡ với lymphocytes, bạch cầu phân chia, mà không có sự hình thành của áp xe. Khi tiến trình bệnh lý phát triển, thâm nhiễm, bao gồm histiocytes với một phụ gia của tế bào plasma và bạch huyết bào, thay thế các phân đoạn chất béo toàn bộ. Có histiocytes hấp thụ chất béo, mà đã đi ra khỏi tế bào chất béo chết, và còn lại của các tế bào chất béo chính nó - cái gọi là tế bào bọt. Trong giai đoạn cuối, quá trình này kết thúc với sự gia tăng số lượng nguyên bào sợi và sự thay thế của foci với một mô liên kết.

Chẩn đoán phân biệt. Bệnh cần được phân biệt từ pannikulita poststeroidnogo, loạn dưỡng mỡ insulin, oleogranulemy, ban đỏ nodosum, dưới da sarcoid sâu, hình thức sâu sắc về lupus ban đỏ, lipomas.

Điều trị viêm túi mật tự phát. Việc điều trị phải tính đến tình trạng chung của bệnh nhân, sự đa dạng lâm sàng của viêm túi mật tự phát và bản chất của tiến trình bệnh. Chỉ định các chất chống oxy hoá (alpha-tocopherol, lipid, lipoic acid), các chất củng cố (liều lớn của acid ascorbic, rutin), kháng sinh phổ rộng, thuốc chống sốt rét. Trong dòng chảy nghiêm trọng và kéo dài, corticosteroid hệ thống (prednisolone 50-100 mg), cystostics (prospidin) có hiệu quả. Mặt bên ngoài bôi trơn bằng chất dimenton 5% của dibunol 2-3 lần một ngày, dưới lớp băng keo - mỗi ngày một lần.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Những gì cần phải kiểm tra?

Làm thế nào để kiểm tra?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.