^

Sức khoẻ

A
A
A

Viêm da dày sừng: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Keratoderma - một nhóm da bị đặc trưng bởi một sự vi phạm các quá trình keratinization, - sừng quá mức hình thành chủ yếu là của lòng bàn tay và lòng bàn chân.

Nguyên nhân và bệnh lý của bệnh chưa được giải thích đầy đủ. Nghiên cứu đã chứng minh rằng keratoderma do đột biến ở gen mã hóa keratin 6, 9, 16. Trong cơ chế bệnh sinh vô cùng quan trọng là vitamin A rối loạn chức năng nội tiết tố thiếu hụt, đặc biệt là các tuyến tình dục, vi khuẩn và nhiễm virus. Chúng là một trong những triệu chứng của các bệnh di truyền và các khối u của các cơ quan nội tạng (chứng hoại tử cơ hoành).

Triệu chứng. Phân biệt khuếch tán (keratoderma Unna-Toast, keratoderma Meleda, keratoderma Papillons-Lefebvre, mutiliruyushaya keratoderma và hội chứng bao gồm keratoderma khuếch tán là một trong những triệu chứng chính) và tiêu cự (phổ biến phát hiện keratoderma Fischer-Buschke, akrokeratoelastoidoz xương giáp keratoderma Bryuaauera-Frantseshesti tuyến tính keratoderma Fuchs et al.) keratoderma.

Keratoderma of Wyna-Toast (đồng nghĩa: bướu cổ bẩm sinh của lòng bàn tay và lòng bàn chân, hội chứng Wyna-Toast) được truyền tĩnh mạch chủ yếu. Phổ biến quá mức keratin hóa phần da của lòng bàn tay và lòng bàn chân (đôi khi chỉ là lòng bàn chân) phát triển trong hai năm đầu đời. Da và quá trình bệnh lý bắt đầu với một sự dày lên của da của lòng bàn tay và lòng bàn tay dưới dạng một ban nhạc có màu hồng hào rực rỡ trên biên giới với làn da khỏe mạnh. Qua thời gian, các lớp sừng mịn màng vàng xuất hiện trên bề mặt của chúng. Thương tổn hiếm khi đi qua mặt sau của cổ tay hoặc ngón tay. Một số bệnh nhân có thể phát triển các vết nứt trên bề mặt hoặc sâu và chứng hyperhidrosis địa phương được ghi nhận. Trong trường hợp chú chú ý đến tác giả của một người mẹ, anh trai và con trai bị bệnh ung thư phổi thuộc Wyna-Toast.

Các trường hợp móng bị tổn thương (dày lên), răng, tóc có lớp tế bào chết của Wyna-Toast kết hợp với các dị thường khác nhau của bộ xương và bệnh lý của nội tạng, hệ thống thần kinh và nội tiết được mô tả.

Mô bệnh học. Khám nghiệm mô học cho thấy sự phát triển của mụn trứng cá, u hạt, acanthosis, các thâm nhiễm viêm nhỏ ở lớp trên của lớp hạ bì. Chẩn đoán phân biệt. Bệnh này phải được phân biệt với các loại da khác.

Keratoderma Meleda (đồng nghĩa: bệnh Meleda, akrokeratoma tiến bẩm sinh, lòng bàn tay-plantar dày sừng transgradientny Siemens, cha truyền con nối lòng bàn tay-plantar dày sừng progradiently người) thừa hưởng tính trạng lặn. Với dạng u nang lông này, các lớp sừng dày đặc có màu vàng nâu có vết nứt sâu xuất hiện. Tại các cạnh của vết thương, một viền tím tím rộng vài milimét sẽ nhìn thấy được. Đặc điểm là quá trình chuyển đổi sang mặt sau của bàn tay, bàn chân, cánh tay và chân. Hầu hết các bệnh nhân đều bị chứng hyperhidrosis. Về vấn đề này, bề mặt của lòng bàn tay và lòng bàn chân trở nên hơi ẩm và che phủ bằng các chấm đen (ống dẫn của tuyến mồ hôi).

Bệnh có thể phát triển từ 15 đến 20 năm. Móng dày lên, biến dạng.

Mô bệnh học. Khám nghiệm mô học cho thấy chứng tăng bạch cầu, đôi khi - acanthosis, ở lớp biểu bì nhú - viêm mãn tính thâm nhiễm.

Chẩn đoán phân biệt. Keratoderma Melle phải được phân biệt với hoa quả không nứt.

Keratodermia Papillon-Lefevre (từ đồng nghĩa: mụn cơ vòm họng với bệnh viêm nha chu) được di truyền tự phát.

Bệnh này biểu hiện trong 2-3 năm của cuộc đời. Hình ảnh lâm sàng của bệnh cũng tương tự như của Melle. Ngoài ra, những thay đổi trong răng (sự dị thường của sự bùng phát của sữa và răng vĩnh cửu với sự phát triển của sâu răng, viêm nướu, tiến triển nhanh paradontosis với răng mất sớm) là đặc điểm.

Mô bệnh học. Khám nghiệm mô học cho thấy sự dày đặc của tất cả các lớp biểu bì, đặc biệt là của sừng, trong các tế bào da không thành màu sắc của lympho bào và tế bào biểu mô.

Chẩn đoán phân biệt. Bệnh này cần được phân biệt với các bộ da khác. Trong trường hợp này, một tính năng đặc biệt quan trọng là đặc tính bệnh lý của răng, mà không xảy ra ở các dạng khác của keratoderma khuếch tán di truyền.

Mutiliruyuschaya keratoderma (đồng nghĩa: hội chứng Fonvinkelya, cha truyền con nối mutiliruyuschaya keratome) - một loại keratoderma khuếch tán, di truyền tính trạng trội. Nó phát triển vào năm thứ hai của cuộc sống, nó được đặc trưng bởi các lớp horny khuếch tán trên da của lòng bàn tay và lòng bàn với hyperhidrosis. Theo thời gian, các rãnh giống như sợi dây được hình thành trên ngón tay, dẫn tới sự co lại và sự cắt cụt ngón tay tự phát. Các vết loét nang trứng được thể hiện trên mặt sau của bàn tay, cũng như trong khu vực của khuỷu tay và khớp gối. Các tấm móng thay đổi (thường là loại kính đồng hồ). Các trường hợp hạ thần tuyến tụy, rụng tóc ruby, mất thính giác, pachyonihia được mô tả.

Mô bệnh học. Khám nghiệm mô học cho thấy có sự tăng xơ cứng, u hạt, acanthosis, trong các lớp thâm nhiễm viêm da - nhỏ, bao gồm các tế bào lympho và tế bào biểu mô.

Chẩn đoán phân biệt. Khi phân biệt cơ quan sinh dục da biến dạng từ các dạng da khuếch tán da khác lan rộng, cần phải tính đến tác động đột biến, không tương thích với các dạng khác, trước tiên. Thực hiện chẩn đoán phân biệt của tất cả các dạng của bộ da nang khuếch tán, cần nhớ rằng nó có thể là một trong những triệu chứng chính của một số hội chứng di truyền.

Điều trị. Trong liệu pháp điều trị tổng quát của tơ tằm, neotigazone được hiển thị. Liều thuốc phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của quá trình và 0,3-1 mg / kg trọng lượng của bệnh nhân. Trong trường hợp không có neotigazone khuyên dùng vitamin A với liều từ 100 đến 300 000 mg mỗi ngày trong một thời gian dài. Liệu pháp bên ngoài bao gồm việc sử dụng thuốc mỡ với retinoids thơm, các chất keratolytic và steroid.

trusted-source[1], [2], [3],

Điều gì đang làm bạn phiền?

Những gì cần phải kiểm tra?

Làm thế nào để kiểm tra?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.