^

Sức khoẻ

Protein A liên quan đến Protein A (PAPP-A)

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 19.10.2021
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Trong thai kỳ bình thường, nồng độ PAPP-A trong huyết thanh tăng đáng kể từ tuần thứ 7. Sự gia tăng nồng độ PAPP-A xảy ra theo cấp số nhân vào đầu thời kỳ mang thai, sau đó chậm lại và tiếp tục cho đến khi sinh.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Lý do cho sự suy giảm trong PAPP-A

Khi những bất thường nhiễm sắc thể trong huyết thanh bào thai PAPP-A đến I và ba tháng II sớm (8-14 tuần), giảm hai phần ba số phụ nữ. Việc giảm đáng kể nhất trong nồng độ của protein trong dấu tam nhiễm trên nhiễm sắc thể 21, 18 và 13. Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính ở thai nhi cũng thường kèm theo sự suy giảm PAPP-A trong huyết thanh máu của thai. Thay đổi nồng độ PAPP-A có sẵn với trisomy của nhiễm sắc thể 22. PAPP-A giá trị tiên lượng để phát hiện những bất thường của thai nhi là cao hơn so với sự thay đổi trong mức độ các mốc đó được biết đến rộng rãi như AFP, hCG, lá nuôi β 1 globulin và estriol unconjugated và inhibin A, và có thể so sánh được với β-CG miễn phí. Giảm nồng độ PAPP-A với các bất thường nhiễm sắc thể được phát âm nhất trong 10-11 tuần của thai kỳ.

Nồng độ trung bình của huyết thanh PAPP-A để sàng lọc các dị tật bẩm sinh

Mang thai, ned

Nồng độ trung bình của PAPP-A, mg / L

Thứ 8

1,86

Thứ 9

3,07

10

5.56

Thứ 11

9,86

Thứ 12

14,5

Thứ 13

23.4

Thứ 14

29,1

Giảm thậm chí còn ấn tượng hơn trong nồng độ PAPP-A trong huyết thanh máu của thai quan sát trong sự hiện diện của hội chứng Cornelia de Lange thai nhi, trong đó, như trong trường hợp của tam nhiễm cho NST thường, xem nhiều loạn sản, dị tật, chậm tâm thần vận động và phát triển thể chất.

Một triệu chứng bệnh lý độc lập của thể dị bội của thai nhi trong phần cuối của tôi ba tháng của thời kỳ mang thai là một dày của nếp gấp gáy, được phát hiện bằng siêu âm, nhưng hình thức trực quan của sưng địa phương của mô mềm là khá phức tạp và chủ quan, ngay cả khi sử dụng mô hình hiện đại của máy quét có công suất cao giải quyết. Cần lưu ý rằng sớm sau khi trisomies xác minh siêu âm thai nhi hoặc kiểm tra sinh hóa và cytotrophoblast karyotyping sau thu được bằng cách horionbiopsii cho phép chấm dứt thai kỳ sớm như tôi ba tháng. Trong ba tháng II xác minh thể dị bội thai nhi được thực hiện bởi karyotyping tế bào nguyên bào sợi từ nước ối.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.