^

Sức khoẻ

A
A
A

Nevus: Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Nốt xanh

Nguyên nhân của căn bệnh này không rõ. Thông thường nó xảy ra ở phụ nữ.

Triệu chứng. Đặc trưng là sự xuất hiện của các yếu tố nhỏ, đốm, đốm hoặc đốm mặt hình tròn từ một vài đường kính mm đến 1 cm, màu xanh đậm. Điều này là do ảnh hưởng của Tyndall và có liên quan đến vị trí sâu của melanin trong lớp hạ bì.

Các thành phần của phát ban thường nằm trên mặt, cổ, mặt sau của bàn tay và bàn chân, mông, ít thường xuyên hơn trên màng nhầy.

Có thể biến đổi thành khối u ác tính ở tuổi già. Bệnh loét và chảy máu là điển hình. Đôi khi có nhiều nevuses phun trào.

Mô bệnh học. Ở lớp hạ bì, các tế bào dạng bào tử và tế bào phát triển có chứa melanin dưới dạng các hạt lớn và rõ ràng được xác định. Sự tăng sinh của tế bào nguyên bào sợi.

Điều trị. Phẫu thuật cắt bỏ được thực hiện.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Nevus Sutton

Từ đồng nghĩa: halonews, nevus bounded

Nevus of Setton là một nốt không tế bào, được bao quanh bởi một vành xé nhỏ.

Nguyên nhân và sinh bệnh học. Bệnh có thể dựa trên các rối loạn tự miễn dịch, tức là sự xuất hiện của các kháng thể cytotoxic trong máu và ảnh hưởng của các tế bào lymphô bào gây độc tế bào. Tại vị trí xẻ, lưu ý đến việc giảm hàm lượng melanin trong tế bào bạch cầu và sự biến mất của các tế bào bạch cầu khỏi lớp biểu bì. Nó xảy ra thường xuyên cả ở nam giới và phụ nữ. Trong một gia đình lịch sử, vitiligo thường có mặt.

Triệu chứng. Trước sự xuất hiện của halonovus quanh nốt không núm vú, thấy đỏ ban nhẹ. Sau đó, một tròn hoặc hình bầu dục tổn thương - màu nâu hoặc đen mụn da cây màu nâu với đường kính khoảng 3-5 mm (nevokletochny nevi), bao quanh bởi một vành depigmented hoặc giảm sắc tố được xác định rõ. Một halonews như vậy được tìm thấy ở bất kỳ phần nào của cơ thể, nhưng thường xuyên hơn trên cơ thể. Trong tương lai, một nốt trứng không núm vú có thể biến mất. Halonews có thể tự biến mất.

Chẩn đoán phân biệt. Bệnh phải được phân biệt với nevus xanh, nevovletochnogo nevus bẩm sinh, nevus spitz, u ác tính chính, mụn cơm đơn giản và neurofibroma.

Điều trị. Ở một hình ảnh lâm sàng không điển hình và nghi ngờ trong chẩn đoán, nevus phải được cắt bỏ.

Nevus Spitz

Đồng nghĩa: nevus Spitz, vị thành niên nevus, khối u ác tính vị thành niên

Bệnh xảy ra ở mọi lứa tuổi. Khoảng 1/3 bệnh nhân là trẻ em dưới 10 tuổi. Sau 40 năm, bệnh hiếm gặp. 90% số nevi được mua lại. Có thông tin về trường hợp gia đình.

Nguyên nhân và bệnh lý của bệnh không được biết.

Triệu chứng. Trên da đầu và cổ có một đốm (hoặc nút) có ranh giới rõ ràng, tròn hoặc vòm, với một bề mặt mịn màng không có lông, ít hơn - hyperkeratotic, warty. Kích thước của nó thường nhỏ - dưới 1cm. Màu của sự hình thành khối u là màu nâu, màu sắc đồng đều.

Với nốt sờ được xem xét. Trong một số ít trường hợp, có thể chảy máu và biểu hiện.

Mô bệnh học. Hình thành khối u nằm trong lớp biểu bì và lớp lưới của lớp hạ bì. Tăng sản đáng kể của lớp biểu bì, gia tăng của melanocytes, việc mở rộng các mao mạch, một hỗn hợp của biểu mô và trục krupnh tế bào lớn với tế bào chất dồi dào, một chút phân bào.

Chẩn đoán phân biệt. Nevus Spitz cần được phân biệt với u ác tính ác tính của da.

Điều trị. Phẫu thuật cắt bỏ được thực hiện với kiểm tra mô học bắt buộc.

Nevus Becker

Synonym: Hội chứng Becker-Reuter

Nguyên nhân và bệnh lý của bệnh không được biết. Nam giới bị bệnh 5 lần so với phụ nữ. Các ca bệnh gia đình có thể có của bệnh.

Triệu chứng. Bệnh bắt đầu vào giai đoạn dậy thì với sự xuất hiện của một mảng bám duy nhất có bề mặt không đều, hơi có móng. Màu sắc của tổn thương từ màu vàng nâu sang màu nâu, màu không đồng đều. Một miếng vá rộng có hình dạng bất thường, với ranh giới nha khoa, được bản địa hóa vào da của vai, lưng và cánh tay, dưới tuyến vú. Trong các tổn thương của tổn thương, sự tăng trưởng của tóc đầu cuối tăng lên. Trên các cơ quan khác, có thể xảy ra tình trạng rút ngắn các chi trên hoặc phát triển lồng ngực.

Mô bệnh học. Acanthosis, hyperkeratosis, hiếm khi - u nang được ghi nhận trong lớp biểu bì. Không phát hiện được tế bào nevus. Lượng melanocytes không tăng. Có sự gia tăng hàm lượng melanin trong keratinocytes của lớp cơ bản.

Chẩn đoán phân biệt. Nevus Becker nên được phân biệt với hội chứng McCune-Albright và bệnh nevokletochnoy khổng lồ bẩm sinh.

Điều trị. Điều trị đặc hiệu là không.

Lớp thượng bì Nevus

Nguyên nhân và sinh bệnh học. Sự khởi phát của căn bệnh này có liên quan đến sự phát sinh không bình thường. Các trường hợp gia đình được lưu ý.

Triệu chứng. Bệnh thường xuất hiện từ khi sinh ra: có hình bầu dục, tuyến tính hoặc có hình dạng không đều, tạo thành biểu hiện nhồi máu quá mức ở những nơi khác nhau, thường nằm ở một phía.

Mô bệnh học. Có sự tăng lên của lớp biểu bì, đặc biệt là các phần phụ, đôi khi có vaccin.

Điều trị. Cryotherapy, electrocoagulation, laser cacbon, retinoids thơm được sử dụng.

Nevus Oto

Đồng nghĩa: xám-xanh tím-nơ vít

Nguyên nhân và sinh bệnh học. Nguyên nhân vẫn còn chưa rõ ràng. Bệnh học được xem là di truyền. Đó là di truyền autosomal chiếm ưu thế. Một số tác giả cho rằng Nevus Oto là một biến thể của nốt xanh. Chén được tìm thấy ở những người gốc châu Á (Nhật Bản, Mông Cổ, vv), cũng như những người thuộc các dân tộc khác.

Triệu chứng. Nevus Oto có thể phát triển từ khi sinh ra hoặc xuất hiện ở thời thơ ấu, phụ nữ thường xuyên phải chịu đựng nhiều hơn. Các hình ảnh lâm sàng của bệnh được đặc trưng bởi một chiều thay đổi màu sắc trong vùng innervation da của chi nhánh đầu tiên và thứ hai của các dây thần kinh sinh ba (da trán, xung quanh mắt, những ngôi đền, má, mũi, tai, kết mạc, giác mạc, mống mắt). Màu sắc của các vết thương thay đổi từ màu nâu nhạt sang màu xám-đen với một màu xanh nhạt. Bề mặt của chúng là mịn, không nổi lên trên mức độ của da. Màng phổi thường có màu xanh, kết mạc là màu nâu. Các ranh giới của lò sưởi là không chính xác, unsharp. Tầm nhìn thường không bị ảnh hưởng. Theo thời gian, cường độ màu bị suy yếu. Phát ban phát ban cũng có thể được đặt trong vùng môi. Khoang miệng (vòm miệng mềm, họng), trên niêm mạc mũi. Các trường hợp thoái hóa thành u ác tính do kích ứng nốt, kết hợp với neovus Oto, và vị trí song song của tiêu điểm được mô tả.

Mô bệnh học. Đặc trưng bởi sự hiện diện của melapocyt đốm giữa các bó sợi collagen.

Chẩn đoán phân biệt được thực hiện với các sắc tố nevi khác.

Điều trị. Điều trị đặc hiệu vắng mặt. Cần phải có sự theo dõi của bác sĩ da liễu và bác sĩ nhãn khoa.

Bệnh nekvletchetochny nevus bẩm sinh

Synonyms: nevus sắc tố bẩm sinh, nevan melanocytic bẩm sinh

Bệnh này là bẩm sinh, mặc dù các giống hiếm của nó xuất hiện trong năm đầu tiên của cuộc đời. Nam giới và phụ nữ bị bệnh theo cùng một cách.

Nguyên nhân và sinh bệnh học. Bệnh nekvletchetochny nevus bẩm sinh xảy ra như là một kết quả của một sự vi phạm melanotsigov sự khác biệt.

Triệu chứng. Có nekvletchetochny nevus nhỏ, khổng lồ và khổng lồ nằm trong bất kỳ vùng da nào. Các nốt chạm vào là mềm, mềm dẻo, bề mặt của chúng là hốc, nhăn, gấp, lobed, bao phủ bởi papillae hoặc polyps, gợi nhớ convolutions não. Màu của tổn thương là màu nâu nhạt hoặc màu nâu. Hình dạng của nốt nhỏ và lớn được làm tròn hoặc hình bầu dục, và khổng lồ chiếm toàn bộ vùng giải phẫu (cổ, đầu, thân, cánh tay). Với tuổi tác, chúng có thể tăng kích thước, có thể là sự phát triển của vitiligo quanh răng.

Điều trị. Do nguy cơ nội địa hoá, nên loại bỏ phẫu thuật.

trusted-source[8], [9]

Căn bệnh có sắc tố có hệ thống

Triệu chứng. Các sắc tố có hệ thống có thể là bẩm sinh hoặc có được. Chúng có thể xảy ra trong tử cung và dưới ảnh hưởng của nhiều thương tích, các bệnh truyền nhiễm hoặc các bệnh thông thường khác của người mẹ.

Với nốt vảy tố có hệ thống bẩm sinh, những chỗ có màu vàng nâu, thường bị rải rác khắp da, xuất hiện ở mức độ da. Những điểm này được phân cách mạnh mẽ từ da nguyên vẹn và không có những thay đổi viêm dọc theo ngoại biên.

Đốm của tổn thương, đôi khi sáp nhập, hình thành nên những vùng rộng lớn của sự tăng sắc tố với ranh giới mờ. Hầu hết thường nằm trên cổ, trong lĩnh vực nếp gấp tự nhiên, thân cây. Da mặt, lòng bàn tay và lòng bàn chân, cũng như các miếng móng tay thường không bị tổn thương. Không có cảm giác chủ quan.

Chẩn đoán phân biệt. Bệnh này cần được phân biệt với chứng mày đay da, melanosis da, chứng lentiginosis và bệnh Addison.

nevus comedonicus

Nguyên nhân và bệnh lý của bệnh không được biết.

Triệu chứng. Nevus comedonicus là một hiếm tổn thương biến nevi lâm sàng, trong đó có được nhóm chặt chẽ sẩn nang, hơi nâng lên trên bề mặt của da ở phần trung tâm trong số đó được ngâm tẩm với rắn sừng màu xám đậm tin đại chúng hoặc đen. Với việc cưỡng bức loại bỏ phích cắm sừng, một trầm cảm được hình thành, tại nơi mà có teo.

Bệnh nevus có nguồn gốc bẩm sinh hoặc bị mua. Các foci thường có một cấu hình tuyến tính và có thể được đặt ở một cách thấp hơn hoặc song phương. Nốt có thể xuất hiện trên bất kỳ phần nào của cơ thể, bao gồm cả lòng bàn tay và lòng bàn chân. Đốm của tổn thương thường không có triệu chứng, không có cảm giác chủ quan.

Mô bệnh học. Về mặt mô học, comedonic nevi được phát hiện bởi các đám sừng có chứa các đột tử của lớp biểu bì, trong đó có thể mở các đường dẫn của các tuyến bã nhờn hoặc các nang lông. Một phản ứng viêm rõ ràng ở lớp hạ bì là đặc trưng.

Chẩn đoán phân biệt. Bệnh này cần được phân biệt với bệnh xơ ngực của Mibelli, dị dạng phát triển bọ cánh cứng.

Điều trị. Thường được sử dụng để electroexcision.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Những gì cần phải kiểm tra?

Làm thế nào để kiểm tra?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.