^

Sức khoẻ

A
A
A

Làm thế nào để phòng ngừa sởi?

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Những người mắc bệnh Sởi bị cô lập trong thời gian ít nhất 4 ngày kể từ khi phát ban, với biến chứng với viêm phổi - ít nhất 10 ngày.

Thông tin về người bệnh và những người liên lạc với bệnh nhân được chuyển đến các cơ quan của trẻ em thích hợp. Trẻ em không có tiền sử bệnh sởi và đã tiếp xúc với bệnh sởi bệnh, không được phép vào chăm sóc trẻ em (trẻ, trường mẫu giáo và trường hai lớp đầu tiên) trong vòng 17 ngày kể từ thời điểm tiếp xúc, và đã nhận được globulin miễn dịch phòng ngừa hạn tách kéo dài đến 21 ngày. 7 ngày đầu tiên của sự bắt đầu của sự tiếp xúc các con có thể tham dự chăm sóc trẻ em, bởi vì thời gian ủ bệnh sởi phải có ít nhất 7 ngày kể từ khi chia tay bắt đầu với ngày thứ 8 sau khi tiếp xúc. Trẻ em bị bệnh sởi, cũng như những người được chủng ngừa vacxin sởi và người lớn không bị tách ra.

Để phòng ngừa bệnh sởi, sử dụng globulin miễn dịch, được chuẩn bị từ máu người hiến tặng. Nó chỉ được sử dụng để phòng ngừa khẩn cấp cho những trẻ em bị phơi nhiễm sởi, mà không được chủng ngừa, hoặc trẻ em dưới tuổi tiêm chủng. Liều immunoglobulin là 3 ml. Immunoglobulin có hiệu quả phòng ngừa lớn nhất khi dùng muộn nhất là ngày thứ 5 kể từ khi tiếp xúc.

Tiêm chủng hoạt tính được thực hiện với vaccin cúm sởi, được sản xuất dưới sự giám sát của A.A. Smorodintseva từ chủng văcxin L-16, cũng như tiêm vắc xin phòng sởi, quai bị và sởi Đức với các loại thuốc ngoại lai và MMR II. Việc đưa vắc-xin vào trẻ dễ bị tổn thương gây ra phản ứng miễn dịch với sự xuất hiện của các kháng thể sởi đặc biệt ở 95-98% ghép. Sự tích lũy các kháng thể bắt đầu 7-15 ngày sau khi tiêm văcxin. Mức kháng thể cao nhất được xác lập sau 1-2 tháng. Sau 4-6 tháng, mức độ kháng thể kháng thể bắt đầu giảm. Thời gian miễn dịch được tạo ra do tiêm chủng chủ động vẫn chưa được xác định (thời gian quan sát lên đến 20 năm).

Để đáp ứng với việc đưa vắcxin phòng sởi sống, từ ngày 6 đến ngày thứ 18, biểu hiện lâm sàng của quá trình văcxin có thể xảy ra dưới dạng tăng thân nhiệt, xuất hiện viêm kết mạc, triệu chứng catarrhal, và đôi khi phát ban. Phản ứng vắc xin thường kéo dài không quá 2-3 ngày. Trẻ em có phản ứng với văcxin không lây truyền sang người khác.

Việc chủng ngừa bắt buộc đối với sởi với văcxin sống được thực hiện bởi bệnh sởi không sởi vào lúc 12 tháng tuổi với thuốc tăng cường ở tuổi 6 năm. Vắcxin được tiêm một lần dưới da trong một liều 0,5 ml. Đối với phúc lợi dịch tễ, 95% trẻ em cần được miễn dịch (bị ốm và tiêm chủng). Việc áp dụng rộng rãi tiêm phòng vắc xin phòng sởi đã góp phần làm giảm đáng kể tỷ lệ mắc bệnh này, đặc biệt là ở trẻ trước tuổi đến trường và trẻ em ở độ tuổi đi học. Trong điều kiện tiêm chủng chủ động ở trẻ em trong số những người bị sởi, tỷ lệ trẻ lớn hơn và người lớn tăng lên.

Vắcxin sởi sống được sử dụng cho mục đích phòng ngừa sởi phòng bệnh khẩn cấp và để quản lý các vụ bùng phát trong các nhóm có tổ chức (các trường mẫu giáo, trường học, các trường trung học đệ nhị cấp). Đồng thời, tất cả người tiếp xúc được tiêm chủng khẩn cấp (trừ trẻ em dưới 12 tháng tuổi) không có thông tin về bệnh sởi hoặc tiêm chủng. Chủng ngừa, được thực hiện trong nguồn lây nhiễm ở giai đoạn đầu của quá trình ủ bệnh (trước ngày thứ 5), ngăn ngừa sự lây lan của sởi trong nhóm.

Không có chống chỉ định để chủng ngừa bệnh sởi.

trusted-source[1], [2], [3], [4],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.