^

Sức khoẻ

Heptavir

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Heptavir là một loại thuốc kháng vi-rút với một loại hoạt động điều trị trực tiếp. Nó được bao gồm trong nhóm các tác nhân loại nucleoside làm chậm hoạt động của men sao chép ngược.

Khi vào bên trong tế bào, lamivudine trải qua quá trình phosphoryl hóa với sự hình thành của yếu tố chuyển hóa 5-3-phosphate có hoạt tính - lamivudine-3-phosphate, là chất nền cho polymerase của hepatovirus B; thành phần này làm chậm hoạt động của men sao chép ngược HIV. Lamivudine-3-phosphate không can thiệp vào quá trình chuyển hóa DNA bình thường của tế bào. [1]

Chỉ định Heptavir

Nó được sử dụng trong liệu pháp phức tạp cùng với các chất kháng retrovirus khác ở những người bị nhiễm HIV .

Bản phát hành

Việc phát hành thuốc được thực hiện ở dạng viên nén - 10 miếng bên trong các gói đường viền; hộp chứa 10 gói như vậy.

Dược động học

Lamivudine hấp thu tốt trong hệ tiêu hóa; Sau khi uống, giá trị sinh khả dụng ở người lớn là 80-85%. Tỷ lệ tổng hợp protein - 36%. Cmax huyết thanh được ghi nhận sau 60 phút. Trong trường hợp sử dụng các phần điều trị, nó là khoảng 1,1-1,5 μg / ml; giá trị nhỏ nhất bằng 0,015-0,02 μg / ml.

Mức thể tích phân phối là 1,3 ± 0,4 l / kg.

Việc tiêu thụ lamivudine cùng với thức ăn kéo dài khoảng thời gian cần thiết để đạt được mức Cmax và bản thân các chỉ số của nó (lên đến 47%), nhưng đồng thời không làm thay đổi tổng giá trị của nguyên tố được hấp thụ, điều này cho phép thuốc được dùng với đồ ăn.

Tổng độ thanh thải trung bình của lamivudine là 0,3 l / h / kg. Thời gian bán thải trong khoảng 5-7 giờ. Phần lớn, chất này được bài tiết qua nước tiểu ở trạng thái không thay đổi - thông qua bài tiết tích cực và CF. Tỷ lệ thanh thải nội thận khoảng 70% lượng lamivudine được bài tiết.

Liều và cách dùng

Người lớn cần uống 0,15 g thuốc 2 lần một ngày. Điều trị được thực hiện kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác.

Trong trường hợp điều trị bằng Heptavir ở những người bị nhiễm 2 loại virus cùng một lúc - HBV và HIV - phần được khuyến nghị điều trị HIV nên được sử dụng như một phần không thể thiếu của phác đồ điều trị phức hợp đã chọn.

  • Ứng dụng cho trẻ em

Đối với một đứa trẻ nặng dưới 40 kg, bạn cần sử dụng các hình thức giải phóng khác của thuốc này.

Chống chỉ định

Chống chỉ định kê đơn thuốc cho những người được chẩn đoán không dung nạp thuốc trên lâm sàng.

Phụ nữ bị nhiễm HIV bị cấm cho con bú vì điều này có thể dẫn đến lây nhiễm cho trẻ sơ sinh.

Tác dụng phụ Heptavir

Trong số các triệu chứng phụ:

  • các vấn đề với chức năng tiêu hóa: tiêu chảy, khó chịu và đau ở vùng thượng vị, nôn mửa, suy nhược hoặc chán ăn, buồn nôn, viêm tụy và tăng giá trị amylase huyết tương hoặc hoạt động transaminase trong gan;
  • rối loạn các quá trình tạo máu: giảm tiểu cầu hoặc giảm bạch cầu trung tính, cũng như thiếu máu;
  • rối loạn liên quan đến công việc của hệ thống thần kinh trung ương: đau đầu, viêm đa dây thần kinh, mệt mỏi và dị cảm;
  • những người khác: sốt, rụng tóc và nhiễm trùng đường hô hấp.

Quá liều

Các triệu chứng phụ là dấu hiệu của ngộ độc thuốc.

Rửa dạ dày, bài niệu cưỡng bức và chỉ định than hoạt tính được thực hiện. Ngoài ra, các hành động triệu chứng được thực hiện.

Tương tác với các thuốc khác

Việc sử dụng kết hợp thuốc với interferon dẫn đến giảm nhẹ chỉ số AUC của lamivudine (10%); dược động học của interferon không thay đổi. Không có tương tác nào giữa các loại thuốc này được ghi nhận.

Sự kết hợp của Heptavir với sulfonamid, didanosine hoặc zalcitabine làm tăng khả năng bị viêm tụy.

Dùng thuốc ức chế tủy (sulfanamid, amphotericin với ganciclovir, flucytocin trimetrexate và pyrimethamine với dapsone) hoặc các tác nhân gây độc tế bào có thể gây ra độc tính với máu.

Sự kết hợp với các thuốc có hoạt tính độc với thận (aminoglycosid, pentamidine với amphotericin và foscarnet với cidofovir) làm tăng giá trị của lamivudine.

Việc sử dụng cùng với didanosine, zalcitabine, và ngoài isoniazid, dapsone và stavudine làm tăng khả năng phát triển bệnh viêm đa dây thần kinh.

Điều kiện bảo quản

Để Heptavir tránh xa tầm tay của trẻ nhỏ. Mức nhiệt độ trong khoảng 15-30 ° С.

Thời hạn sử dụng

Heptavir có thể được sử dụng trong thời hạn 2 năm kể từ ngày sản xuất sản phẩm điều trị.

Tương tự

Các chất tương tự của thuốc là Sebivo, Baraklud và Stag với Zeffix, và ngoài ra, Retrovir, Viread với Tenofovir-tl, Azidothimin và Ziagen với Emtricitabine.

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Heptavir" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.