^

Sức khoẻ

Hart

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Hartil là một loại thuốc được sử dụng để điều trị các bệnh về hệ thống tim mạch, dự phòng và điều trị nhồi máu cơ tim. Chúng ta hãy xem xét các tính năng của thuốc này, các chỉ định cho việc sử dụng, liều lượng và phương pháp điều trị, chống chỉ định chính và các phản ứng phụ, cũng như tất cả các thông tin mà bệnh nhân cần biết về Hartil.

Hartil có thành phần chất hoạt động ramipril, trong đó đề cập đến các chất ức chế men chuyển angiotensin. Thuốc được kê toa để điều trị các chứng bệnh có đặc trưng là huyết áp cao. Hartil giúp với các biến chứng của nhồi máu cơ tim cấp tính, với suy tim và tổn thương cầu thận ở bệnh đái tháo đường. Ngoài ra, Hartil được sử dụng cho các bệnh về niệu quản và thận.

Hartil có một số chế phẩm tương tự, có cùng chỉ dẫn để sử dụng, nhưng khác nhau về thành phần của chúng. Theo luật, trong trường hợp không có Hartil trong nhà thuốc, bạn có thể mua an toàn: Amprialan, Tritace, Rampiril, Piramil, Korpil và các loại thuốc khác mà dược sĩ hoặc bác sĩ điều trị có thể cho biết.

trusted-source[1], [2]

Chỉ định Hart

Chỉ định sử dụng Hartil có liên quan đến hoạt động của chất hoạt tính của thuốc này và ảnh hưởng của nó đối với cơ thể. Hartil được kê toa cho bệnh nhân mắc các bệnh như:

Lấy Hartil không có bằng chứng cho việc sử dụng nó không được khuyến cáo. Từ trước khi kê toa thuốc bác sĩ chẩn đoán tình trạng của bệnh nhân, sự hiện diện của bệnh mãn tính và chống chỉ định. Một lượng riêng biệt của Hartil có thể gây ra các phản ứng phụ nghiêm trọng của thuốc và chỉ làm trầm trọng hơn sức khoẻ của bệnh nhân.

trusted-source[3], [4], [5], [6]

Bản phát hành

Các hình thức của thuốc Hartil - viên nén. Trong một gói thuốc chứa 2 vỉ cho 14 viên hoặc 4 vỉ trong 28 viên. Lưu ý rằng Hartil sản sinh 1,25 và 2,5 chất hoạt tính. Viên nén hình bầu dục từ trắng sang vàng với một góc nghiêng. Ngoài ra, Hartil sản xuất 5 mg và 10 mg, trong trường hợp này viên có thể có màu hồng và hình bầu dục.

Liều lượng của Hartil được bác sĩ lựa chọn, riêng cho từng bệnh nhân. Không nên dùng thuốc này độc lập. Vì liều lượng không chính xác được lựa chọn có thể dẫn đến các phản ứng không kiểm soát được và không thể đảo ngược.

trusted-source[7]

Dược động học

Dược động học Hartil được dựa trên công việc của các chất hoạt tính của thuốc. Chất hoạt tính Hartil - ramipril, ức chế ACE, gây ra phản ứng hạ huyết áp. Thuốc giảm mức độ angiotensin, dẫn đến giảm tiết aldosterone. Ramipril ảnh hưởng đến quá trình lưu thông máu trong các mô và thành mạch máu. Với việc sử dụng lâu dài thuốc, ramipril gây ra các biến chứng và bệnh ở bệnh nhân cao huyết áp.

Việc sử dụng ramipril làm giảm đáng kể áp suất tĩnh mạch cửa trong tĩnh mạch cửa, làm chậm microalbumin niệu, và ở bệnh nhân bị bệnh thận tiểu đường tồi tệ hơn tình trạng chức năng thận.

trusted-source[8], [9], [10]

Dược động học

Dược động học Hartil là quá trình xảy ra với thuốc sau khi ăn, đó là, hấp thu, phân bố, chuyển hóa và bài tiết. Sau khi dùng Hartil, thuốc được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hoá và đạt được nồng độ tối đa trong huyết tương sau 1-1,5 giờ. Mức độ hấp thu của thuốc ở mức 60% liều dùng. Hartil được chuyển hóa trong gan, tạo thành các chất chuyển hóa hoạt tính và không hoạt động.

Lưu ý rằng chất hoạt động Hartil ramipril có một hồ sơ dược động học đa pha. Sau khi dùng thuốc, khoảng 60% được bài tiết qua nước tiểu, và 40% còn lại phân, trong khi khoảng 2% thuốc được bài tiết không thay đổi. Nếu thuốc được dùng bởi các bệnh nhân suy thận, thì tỷ lệ loại trừ sẽ giảm đáng kể. Sự giảm hoạt động enzym trong sự vi phạm chức năng gan dẫn đến sự chậm lại của quá trình chế biến chất hoạt tính Hartil trong ramiprilate. Điều này có thể gây ra sự gia tăng mức ramipril và gây ra các triệu chứng của quá liều.

trusted-source[11], [12], [13]

Liều và cách dùng

Cách áp dụng và liều thuốc phụ thuộc vào bệnh và các triệu chứng của nó. Ngoài ra, việc sử dụng thuốc phụ thuộc vào sự sẵn có chống chỉ định, tuổi của bệnh nhân và các đặc điểm cá nhân khác của cơ thể. Thuốc được uống, và khẩu phần không phụ thuộc vào thời gian ăn. Các viên nén không được khuyến khích để nhai, chúng được rửa sạch bằng một lượng nước rất phong phú. Liều lượng của thuốc được xác định theo khả năng dung nạp của Hartil và tác dụng điều trị mong muốn.

  • Với tăng huyết áp động mạch mất 2,5 mg Hartil mỗi ngày một lần. Thời hạn điều trị là từ 7 đến 14 ngày.
  • Trong điều trị và dự phòng suy tim cần uống 1,25 mg Hartil mỗi ngày một lần. Thời hạn điều trị được lựa chọn riêng lẻ, nhưng không quá 3 tuần.
  • Điều trị sau nhồi máu cơ tim bao gồm uống 2,5 mg Hartil mỗi ngày, trong 3-10 ngày.
  • Trong điều trị bệnh thận (tiểu đường và không tiểu đường), mỗi ngày uống 1,25 mg Hartil. Điều trị diễn ra trong 5-10 ngày.

Khi dùng Hartil bệnh nhân cao tuổi, bệnh nhân suy thận, suy giảm chức năng thận và điều trị bằng thuốc lợi tiểu, liều thuốc được chọn riêng.

trusted-source[19]

Sử Hart dụng trong thời kỳ mang thai

Việc sử dụng Hartil trong thời kỳ mang thai là không dùng. Chất hoạt tính của thuốc làm gián đoạn sự phát triển và hình thành thận trong bào thai, giảm huyết áp, dẫn đến chứng giảm thị lực và biến dạng của hộp sọ của trẻ. Nghiêm cấm dùng Hartil trong giai đoạn đầu của thai kỳ, vì việc uống thuốc là mối đe dọa trực tiếp đến cuộc sống của đứa trẻ. Ở nhiều bệnh nhân, Hartel trong tam cá nguyệt đầu tiên đã sẩy thai và chảy máu.

Trong tam cá nguyệt thứ hai, thuốc là có thể, sau đó chỉ vì lý do y tế. Trong trường hợp này, phụ nữ nên hiểu rằng điều trị với Hartil là một mối đe dọa trực tiếp đến sự phát triển bình thường của đứa trẻ chưa sinh. Sử dụng lâu dài thuốc trong tam cá nguyệt thứ hai là nguyên nhân gây ngộ độc cho thai nhi. Nếu bạn dùng thuốc trong ba tháng cuối của thai kỳ, nó sẽ dẫn đến thiếu máu cục bộ và nhau thai, gây chậm trễ trong sự tăng trưởng và phát triển của đứa trẻ. Phụ nữ dùng Hartil trong thai kỳ nên được khám siêu âm để kiểm tra tình trạng của sọ và thận ở trẻ.

Hartil không được dùng trong thời kỳ tiết sữa. Chất hoạt động của ramipril được bài tiết trong sữa mẹ. Ngoài ra, dùng thuốc gây ngưng sản xuất sữa. Trong trường hợp này, điều trị được tiến hành với các thuốc tương tự an toàn hơn và từ chối cho bú sữa mẹ.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng Hartil dựa trên sự không khoan dung cá nhân về chất hoạt tính của thuốc. Không được dùng thuốc trong thời kỳ mang thai và cho con bú, với sự hiện diện của các chứng bệnh kinh niên và một số triệu chứng khác mà bác sĩ có thể xác định. Hãy xem xét các chống chỉ định chính của việc sử dụng Hartil.

  • Mang thai và cho con bú;
  • Mẫn cảm với ramipril và các thành phần khác của thuốc;
  • Suy thận;
  • Bệnh gan mãn tính;
  • Hẹp động mạch thận;
  • Động lực học không ổn định.

Với sự quan tâm đặc biệt, thuốc được dùng với hẹp van hai lá, vì có thể có sự giảm huyết áp quá mức. Thuốc không được khuyến cáo cho những bệnh nhân đang chạy thận, vì không có thông tin chính xác về cách Hartil ảnh hưởng đến cơ thể ngày nay.

trusted-source[14], [15], [16]

Tác dụng phụ Hart

Tác dụng phụ của Hartil có thể nảy sinh do dùng quá liều thuốc, quá mẫn với thành phần hoạt chất Hartil và với sự có mặt của chống chỉ định. Hãy xem xét triệu chứng chính của các phản ứng phụ khi dùng thuốc này.

  • Giảm huyết áp;
  • Thiếu máu cơ tim;
  • Nhức đầu và chóng mặt;
  • Mất ngủ, yếu đuối, ngất;
  • Vi phạm các thiết bị tiền đình;
  • Các rối loạn mùi, thị giác, thính giác và vị giác;
  • Co thắt phế quản và ho;
  • Buồn nôn, tiêu chảy, nôn;
  • Viêm miệng;
  • Vàng da;
  • Phản ứng dị ứng với da;
  • Giảm nồng độ hemoglobin;
  • Viêm mạch;
  • Thay đổi mồ hôi và động kinh;
  • Các triệu chứng thần kinh và các triệu chứng khác.

Khi có tác dụng phụ Hartil, bạn cần ngừng dùng thuốc và tìm sự trợ giúp y tế.

trusted-source[17], [18]

Quá liều

Quá liều Hartil phát sinh khi dùng liều cao và sử dụng thuốc dài ngày. Các triệu chứng chính của quá liều được thể hiện dưới dạng huyết áp thấp, vi phạm cân bằng nước-điện giải, nhịp tim chậm, suy thận.

Với một quá liều nhẹ, Hartil rửa dạ dày và lấy chất hấp thụ. Nếu các triệu chứng dùng thuốc quá liều cần tìm sự trợ giúp y tế. Trong trường hợp này, các chức năng quan trọng được duy trì và theo dõi, cũng như điều trị triệu chứng.

trusted-source[20], [21]

Tương tác với các thuốc khác

Tương tác Hartil với các thuốc khác được thực hiện vì lý do y tế. Do đó, việc sử dụng Hartil với corticosteroids, cytostics gây ra sự thay đổi máu và làm tăng khả năng xảy ra rối loạn trong hệ thống huyết khối. Trong sự tương tác của Hartil với insulin và dẫn xuất của sulfonylurea, nghĩa là, thuốc hạ huyết áp, sẽ có sự giảm mạnh và nguy hiểm trong lượng đường trong máu. Điều này là do thực tế là các chất hoạt động Hartil tăng sự nhạy cảm của cơ thể với insulin.

Khi điều trị với việc sử dụng thuốc Hartil, nên ngừng sử dụng rượu, vì thuốc tăng tác dụng của rượu. Bất kỳ sự tương tác thuốc nào với Hartil cần được theo dõi bởi bác sĩ chăm sóc để tránh các phản ứng phụ.

trusted-source[22], [23], [24]

Điều kiện bảo quản

Các điều kiện bảo quản của Hartil phải phù hợp với các khuyến cáo đưa ra trong hướng dẫn để chuẩn bị. Hartil phải được bảo quản ở nơi khô ráo, mát mẻ, được bảo vệ khỏi ánh sáng mặt trời và không thể tiếp cận được với trẻ em. Nhiệt độ bảo quản không được vượt quá 25 ° C.

Việc không tuân thủ điều kiện bảo quản dẫn đến thiệt hại về thuốc và mất tính chất thuốc. Nếu các điều kiện bảo quản không được tôn trọng, Hartil cũng sẽ thay đổi các đặc tính vật lý của nó - màu sắc, mùi hôi và các chất khác.

trusted-source[25]

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng của Hartil là hai năm, tức là 24 tháng kể từ ngày sản xuất, được ghi trên bao bì chuẩn bị. Sau khi hết hạn thuốc nên bỏ thuốc. Kể từ khi sử dụng Hartil quá hạn có thể dẫn đến hậu quả không thể đảo ngược và xuất hiện triệu chứng quá liều.

trusted-source[26]

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Hart" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.