Các bệnh về da và mô dưới da (da liễu)

Nốt ruồi hắc tố bẩm sinh

Nốt ruồi hắc tố bẩm sinh (đồng nghĩa: vết bớt, nốt ruồi sắc tố khổng lồ) là nốt ruồi hắc tố tồn tại từ khi sinh ra. Nốt ruồi bẩm sinh nhỏ có đường kính không quá 1,5 cm.

Theo phân loại của WHO (1995), các loại nốt ruồi hắc tố sau đây được phân biệt: ranh giới; phức hợp (hỗn hợp); nội bì; biểu mô và/hoặc tế bào thoi; nốt ruồi tế bào bóng; nốt ruồi quầng; nốt ruồi sắc tố khổng lồ; sẩn xơ ở mũi (nốt ruồi thoái hóa); nốt ruồi xanh; nốt ruồi xanh tế bào.

Giảm sắc tố và mất sắc tố da: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Giảm sắc tố và mất sắc tố da đi kèm với sự giảm đáng kể hoặc mất hoàn toàn melanin. Chúng có thể là bẩm sinh và mắc phải, hạn chế và lan tỏa. Một ví dụ về mất sắc tố bẩm sinh là bệnh bạch tạng.

Tăng sắc tố da

Sự gián đoạn quá trình hình thành melanin dẫn đến sự hình thành quá mức melanin, hoặc làm giảm đáng kể hàm lượng melanin hoặc biến mất hoàn toàn - mất sắc tố.

Teo da do corticosteroid: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Teo da do corticosteroid là một trong những tác dụng phụ của liệu pháp corticosteroid dài hạn, toàn thân hoặc tại chỗ. Mức độ teo da trong những trường hợp này khác nhau, có thể lên đến mỏng toàn bộ da, trông già nua, dễ bị tổn thương.

Teo mạch Poikiloderma: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Teo da do teo mạch (đồng nghĩa: Jacobi poikiloderma, teo da dạng lưới ban đỏ của Müller, v.v.) biểu hiện lâm sàng bằng sự kết hợp của các thay đổi teo da, mất hoặc tăng sắc tố, xuất huyết dạng đốm hoặc dạng lưới và giãn mạch, khiến da có vẻ ngoài "lốm đốm" kỳ lạ.

Teo da có sọc: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Teo da dạng sọc (syn. stripe atrophoderma) là tình trạng teo da đặc biệt dưới dạng các sọc hẹp, gợn sóng, lõm. Nguyên nhân và cơ chế bệnh sinh chưa được xác định.

Bệnh teo da dạng mụn cóc: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Teo da dạng giun (đồng nghĩa: mụn trứng cá dạng giun, teo da dạng lưới đối xứng ở mặt, viêm nang lông ban đỏ dạng lưới, v.v.). Nguyên nhân và cơ chế bệnh sinh chưa được biết rõ.

Rối loạn chuyển hóa khoáng chất (loạn dưỡng khoáng chất): nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Ở da, quan trọng nhất là sự gián đoạn chuyển hóa canxi (vôi hóa da). Canxi đóng vai trò chính trong tính thấm của màng tế bào, khả năng kích thích của các thành phần thần kinh, quá trình đông máu, điều hòa quá trình chuyển hóa axit-bazơ và hình thành bộ xương.

Rối loạn chuyển hóa Chromoprotein: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Rối loạn trong quá trình chuyển hóa chromoprotein ảnh hưởng đến cả sắc tố ngoại sinh và nội sinh. Sắc tố nội sinh (chromoprotein) được chia thành ba loại: hemoglobinogenic, proteinogenic và lipidogenic. Rối loạn bao gồm sự giảm hoặc tăng lượng sắc tố hình thành trong điều kiện bình thường hoặc sự xuất hiện của sắc tố hình thành trong điều kiện bệnh lý.