^

Sức khoẻ

A
A
A

Bệnh nang sắc tố bẩm sinh

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 17.10.2021
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Sinh khối u ác tính bẩm sinh (syn: birthmarks, pigment nevi khổng lồ) - bệnh nang u ác tính, hiện có từ khi sinh. Các tai biến bẩm sinh nhỏ không vượt quá đường kính 1,5 cm. Các neovuses lớn được coi là có đường kính lớn hơn 1,5 cm. Giun nách khổng lồ khổng lồ chiếm toàn bộ phân của bề mặt cơ thể.

Các u ác tính u ác tính bẩm sinh tăng lên trên mức độ da, đôi khi không quan trọng đến mức nó chỉ có thể nhận thấy khi nhìn vào ánh sáng truyền qua. Chúng thường có sắc tố không đều, thường có địa hình không đồng đều, chúng có thể xác định rõ ràng hơn, thường là các vùng có nhiều vết xước và các vùng có độ đàn hồi thấp. Thông thường như vậy nevi được bao phủ bởi mái tóc cứng. Với độ tuổi, chúng có thể phát triển về kích thước, màu sắc của chúng đôi khi chuyển sang màu xám; có thể phát triển thành thạch chàm.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Hình thái học

Bất thường bẩm sinh thường hỗn hợp. đặc trưng bởi một sâu các tế bào nội địa hóa nepusnyh, đến thứ ba dưới cùng của lớp hạ bì lưới, và sự tham gia trong quá trình phụ biểu mô da - các nang tóc, tuyến mồ hôi, và cơ bắp mà nâng cao tóc. Có thể phát hiện tổ của các tế bào nevus bên trong hoặc xung quanh các mạch máu. Một số tai biến bẩm sinh có kích thước nhỏ có thể không khác biệt về mô hình học với nevi thông thường.

Trong nevi bẩm sinh khổng lồ, sự xâm nhập của tế bào bạch cầu vào mô dưới da và thậm chí cả khối u được xác định. Có khả năng tăng cường tế bào Schwann có thể xảy ra do các loại neurofibroma, tiêu hóa phác đồ sụn khớp.

Sự hình thành

Giun trưởng thành khổng lồ được xem như là hamartomas có cấu trúc phức tạp.

Hội chứng cơ đáy niệu

Hội chứng các tế bào đáy cơ sở (hội chứng Gorlin-Goltz đồng trục) được thừa hưởng thống trị autosomal, được đặc trưng bởi năm triệu chứng chính: nhiều bazali cơ nhiều, thường nhanh chóng có tính hung hăng; các nang hàm có lớp lót biểu mô; các bất thường khác nhau của bộ xương, đặc biệt là xương sườn, xương sọ và xương sống; vôi hóa ectopic; các trầm cảm nhỏ (1 - 3 mm) trên lòng bàn tay và lòng bàn tay,

Xét nghiệm mô học của các chứng trầm cảm cho thấy các biểu hiện sắc nét, tăng bạch cầu ở các cạnh của chúng, làm mỏng lớp vỏ trung tâm, sự gia tăng các tế bào đáy ở cơ sở.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Những gì cần phải kiểm tra?

Làm thế nào để kiểm tra?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.