^

Bệnh của hệ thần kinh (thần kinh)

Suy tuyến yên

Trước đây, một trong những nguyên nhân chính gây suy tuyến yên được cho là hoại tử do thiếu máu cục bộ tuyến yên (hoại tử tuyến yên phát triển do xuất huyết sau sinh ồ ạt và sụp mạch - hội chứng Sheehan; hoại tử tuyến yên xảy ra do nhiễm trùng huyết sau sinh - hội chứng Simmonds; gần đây thuật ngữ "hội chứng Simmonds-Sheehan" thường được sử dụng).

Suy sinh dục vùng dưới đồi sau tuổi dậy thì: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Suy sinh dục vùng dưới đồi sau tuổi dậy thì chủ yếu xảy ra ở phụ nữ. Nó chủ yếu biểu hiện bằng chứng vô kinh thứ phát (vô kinh trước chu kỳ kinh nguyệt bình thường). Vô sinh liên quan đến chu kỳ không rụng trứng, rối loạn chức năng tình dục do giảm tiết tuyến âm đạo và ham muốn tình dục là có thể xảy ra.

Suy sinh dục trước tuổi dậy thì vùng dưới đồi: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Thiểu năng sinh dục trước tuổi dậy thì ở vùng dưới đồi có thể được quan sát thấy khi không có những thay đổi hữu cơ ở vùng dưới đồi. Trong trường hợp này, người ta cho rằng bệnh lý có bản chất bẩm sinh, có thể là di truyền. Người ta cũng quan sát thấy trong các tổn thương cấu trúc của vùng dưới đồi và cuống tuyến yên ở u sọ hầu, não úng thủy bên trong, các quá trình tân sinh ở nhiều loại khác nhau

Hội chứng tiết sữa-vô kinh dai dẳng: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Hội chứng tiết sữa-vô kinh dai dẳng (từ đồng nghĩa: hội chứng Chiari-Frommel, hội chứng Ahumada-Argones-del Castillo - được đặt theo tên của những tác giả đầu tiên mô tả hội chứng này: trường hợp đầu tiên ở những phụ nữ đã sinh con và trường hợp thứ hai - ở những phụ nữ chưa sinh con). Tiết sữa ở nam giới đôi khi được gọi là hội chứng O'Connell.

Hội chứng Schwartz-Barter: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Hội chứng Schwartz-Bartter là hội chứng tiết hormone chống bài niệu không phù hợp. Các triệu chứng lâm sàng phụ thuộc vào mức độ ngộ độc nước và mức độ hạ natri máu. Các dấu hiệu chính của bệnh này là hạ natri máu, giảm áp suất thẩm thấu của huyết tương và các dịch cơ thể khác đồng thời tăng áp suất thẩm thấu của nước tiểu.

Phù nề vô căn

Phù vô cảm (từ đồng nghĩa: thiểu niệu trung ương nguyên phát, thiểu niệu trung ương, phù chu kỳ, đái tháo nhạt do đái tháo đường, phù tâm lý hoặc phù cảm xúc, trong trường hợp nặng - hội chứng Parhon). Phần lớn bệnh nhân là phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ. Không có trường hợp nào được ghi nhận mắc bệnh trước khi bắt đầu chu kỳ kinh nguyệt. Trong một số trường hợp hiếm hoi, bệnh có thể xuất hiện sau thời kỳ mãn kinh. Các trường hợp riêng lẻ của bệnh ở nam giới đã được mô tả.

Bệnh histiocytosis-X: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Histiocytosis-X là một bệnh u hạt tương đối hiếm gặp, nguyên nhân chưa rõ. Biến thể lâm sàng của nó là hội chứng Hand-Schüller-Christian hoặc bệnh.

Hội chứng Hend-Schüller-Krischen: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Hội chứng Hand-Schüller-Christian là một biến thể lâm sàng của histiscitosis-X, một bệnh u hạt không rõ nguyên nhân. Hình ảnh lâm sàng được đặc trưng bởi các triệu chứng của bệnh đái tháo nhạt, lồi mắt (thường là một bên, ít gặp hơn là hai bên) và khuyết tật xương - chủ yếu là xương sọ, xương đùi và đốt sống.

Tăng natri máu trung ương thiết yếu: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Tăng natri máu thiết yếu trung ương biểu hiện bằng tăng natri máu mạn tính, mất nước vừa phải và giảm thể tích máu. Thường xảy ra nhất ở mức độ dưới lâm sàng. Có thể bị chứng nghiện rượu mà không có chứng đa niệu. Theo nguyên tắc, mức độ hormone chống bài niệu giảm nhẹ tương ứng với tình trạng giảm thể tích máu. Một số tác giả coi hội chứng này là một dạng một phần của bệnh đái tháo nhạt.

Bệnh to đầu chi

Các triệu chứng của bệnh to đầu chi thường xuất hiện sau tuổi 20 và phát triển dần dần. Các dấu hiệu ban đầu là sưng và phì đại các mô mềm ở mặt và tứ chi. Da dày lên và xuất hiện nhiều nếp gấp da hơn. Sự gia tăng thể tích mô mềm khiến cần phải liên tục tăng kích thước giày, găng tay và nhẫn.

Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.