^

Bệnh của trẻ em (nhi)

Brachymetacarpy: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Brachymetacarpia là một khuyết tật bẩm sinh do sự vi phạm sự phân hóa của bộ máy xương khớp ở bàn tay và biểu hiện ở sự ngắn lại của xương bàn tay.

Hội chứng dính khớp xương cánh tay và xương quay trụ: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Hội chứng dính khớp quay-cánh tay (hội chứng Keutel và cộng sự, 1970) là một khuyết tật bẩm sinh do vi phạm sự biệt hóa của bộ máy xương-khớp ở cánh tay và đặc trưng bởi sự ngắn lại rõ rệt của chi trên, sự hợp nhất của xương cánh tay và xương quay cong (không có khớp khuỷu tay), xương trụ phát triển kém hoặc không có, một đến bốn tia bàn tay không phát triển và các cơ kém phát triển đáng kể.

Sự bất sản của bàn tay

Chứng bất sản bàn tay là tình trạng không có hoàn toàn các tia của bàn tay, chỉ có xương cổ tay ở bên bị ảnh hưởng. Với những khiếm khuyết phát triển như vậy, chỉ có thể sử dụng chân tay giả.

Tật ngón tay ngắn: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Tật ngón tay ngắn là dị tật bẩm sinh ở bàn tay, trong đó tùy theo mức độ nghiêm trọng mà thấy có sự kém phát triển hoặc không có các đốt ngón giữa, đốt ngón giữa và gần, hoặc đốt ngón giữa, gần và xương bàn tay.

Co cứng gập-đưa bẩm sinh ngón trỏ bàn tay: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Co cứng gập-đưa bẩm sinh của ngón trỏ bàn tay được tìm thấy trong phần lớn các trường hợp ở những bệnh nhân mắc chứng cứng khớp bẩm sinh nhiều ngón hoặc xa. Trong trường hợp này, co cứng gập ở khớp ngón cái và đưa ngón cái vào lòng bàn tay, thiếu hụt mô mềm trên bề mặt lòng bàn tay ở phần nhô ra của khoảng gian giữa ngón tay cái và gian giữa bàn tay được quan sát thấy trên lâm sàng.

Thiểu sản bẩm sinh tia đầu tiên của bàn tay: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Thiểu sản bẩm sinh tia đầu tiên của bàn tay là một khiếm khuyết phát triển đặc trưng bởi sự kém phát triển của bộ máy gân-cơ và xương-khớp của ngón tay ở các mức độ nghiêm trọng khác nhau, với sự tiến triển của khiếm khuyết theo chuỗi dị tật quái thai từ đầu gần của tia đến đầu xa.

Tật ba đốt ngón tay bẩm sinh ở ngón trỏ: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Tật triphalangism bẩm sinh của ngón tay trỏ là một khiếm khuyết phát triển trong đó ngón tay cái (giống như các ngón tay khác của bàn tay) có ba đốt ngón tay. Các đặc điểm chính cho phép phân biệt các dạng khác nhau của khiếm khuyết này là: kích thước dọc của xương bàn tay thứ nhất và vị trí của vùng tăng trưởng đầu xương của nó; kích thước và hình dạng của đốt ngón tay bổ sung: kích thước dọc của tia đầu tiên của bàn tay: kích thước của khoảng gian xương ngón tay thứ nhất: trạng thái của các cơ thenar, chức năng của bàn tay.

Tật đa ngón bẩm sinh: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Tật đa ngón bẩm sinh là một khiếm khuyết phát triển đặc trưng bởi sự gia tăng về số lượng ở các đoạn riêng lẻ của ngón tay hoặc toàn bộ tia ngón tay (tia là tất cả các đốt ngón tay và xương bàn tay tương ứng). Tùy thuộc vào mức độ tăng gấp đôi, dị tật này được chia thành đa ngón, đa ngón và tăng gấp đôi tia ngón. Theo vị trí, đa ngón quay (hoặc trước trục), trung tâm và trụ (hoặc sau trục) được phân biệt.

Bàn chải gương, hoặc dimelia trụ: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

"Bàn tay gương", hay ulnar dimelia, là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp đặc trưng bởi xương trụ đôi, không có xương quay và ngón tay trỏ của bàn tay, số lượng ngón tay quá nhiều, thường nằm đối xứng so với đường giữa. Thường thì chuyển động hạn chế ở khớp khuỷu tay và chuyển động xoay của bàn tay được hình dung, vì ở những bệnh nhân này, thay vì đầu xương quay, phần gần của xương trụ thứ hai bị ảnh hưởng đến khớp khuỷu tay.

Bàn tay khoèo bẩm sinh: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Bàn tay khoèo bẩm sinh là một khiếm khuyết kết hợp do sự kém phát triển của các mô ở phía xương quay hoặc xương trụ của chi trên. Khi bàn tay lệch về phía xương quay, chẩn đoán là bàn tay khoèo quay (tanus valga); khi lệch về phía đối diện, chẩn đoán là bàn tay khoèo trụ (manus vara).

Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.