Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Brachymetacarpy: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị
Chuyên gia y tế của bài báo
Đánh giá lần cuối: 04.07.2025
Brachymetacarpia là một khuyết tật bẩm sinh do sự vi phạm sự phân hóa của bộ máy xương khớp ở bàn tay và biểu hiện ở sự ngắn lại của xương bàn tay.
Mã ICD-10
Q74.0 Quả nang ngắn.
Triệu chứng của bệnh Brachymetacarpia
Trên lâm sàng, ở trẻ em trên 8 tuổi, tình trạng chậm phát triển của xương bàn tay (thường là III, IV, V) được quan sát thấy do đóng sớm các vùng tăng trưởng xương bàn tay, được xác định bằng chụp X quang. Các chức năng của bàn tay không bị ảnh hưởng và khiếu nại chính của bệnh nhân là khiếm khuyết thẩm mỹ do đầu xương bàn tay bị biến dạng thụt vào, điều này quyết định sự ngắn lại của toàn bộ tia tương ứng.
Điều trị bệnh brachymetacarpy
Có hai phương án điều trị. Đầu tiên, khuyết tật có thể được điều chỉnh bằng cách kéo dài xương bàn tay bị ảnh hưởng bằng thiết bị kéo giãn. Phương án điều trị thứ hai là ghép xương một giai đoạn của xương bàn tay bị ngắn bằng cách sử dụng ghép xương xốp-vỏ từ cánh chậu.
[ 1 ]
Những gì cần phải kiểm tra?