^
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Camptodactyly: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

Chuyên gia y tế của bài báo

Bác sĩ chỉnh hình nhi khoa, bác sĩ nhi khoa, bác sĩ chấn thương, bác sĩ phẫu thuật
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 04.07.2025

Tật ngón tay ngắn là một dị tật bẩm sinh do sự vi phạm quá trình biệt hóa của bộ máy gân-cơ ở bàn tay.

Mã ICD-10

Q74.0 Ngón chân cái.

Triệu chứng của Camptodactyly

Có thể quan sát thấy co cứng gấp riêng lẻ ở ngón tay thứ năm (trong 96% trường hợp) hoặc kết hợp với co cứng gấp của ngón tay thứ hai đến thứ tư ở mức khớp liên đốt gần (trong 4% trường hợp). Một phạm vi chuyển động nhỏ (30-40°) được bảo tồn do sự mất cân bằng của gân gấp và gân duỗi và sự kém phát triển của các cơ liên cốt. Khi cố gắng sửa chữa thụ động biến dạng, co cứng gấp của khớp liên đốt gần không được loại bỏ, trong khi quan sát thấy sự duỗi quá mức ở khớp liên đốt xa. Hoa văn da trên bề mặt mu của khớp liên đốt được làm mịn.

Điều trị bệnh camptodactyly

Phương pháp điều trị là phẫu thuật và bao gồm việc loại bỏ co cứng gấp ngón tay thứ năm sau khi cắt bỏ chân của gân gấp nông. Nếu cần thiết, phẫu thuật cắt xương chỉnh sửa đốt ngón tay chính cũng được thực hiện.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Những gì cần phải kiểm tra?


Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.