^

Sức khoẻ

Điều trị thay thế tuyến u tuyến tiền liệt

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Điều trị thay thế u tuyến tiền liệt và rối loạn nước đã được sử dụng trong một thời gian dài. Hiện nay, các chế phẩm thảo dược được phổ biến nhất ở Đức, Áo, Thụy Sĩ, Pháp, Ý, Tây Ban Nha và Nhật Bản. Theo những ý tưởng hiện đại, hiệu quả của thuốc thảo dược đảm bảo duy trì phytosterol trong họ, trong đó quan trọng nhất là sitosterols. Là cơ chế tương lai của tiếp xúc với sitosterols trong u tuyến tiền liệt (tuyến tiền liệt), hãy xem xét:

  • ức chế tổng hợp prostaglandin (chất làm trung gian gây viêm) trong tuyến tiền liệt và có tác dụng chống viêm;
  • giảm sản xuất globulin, kết hợp testosterone trong gan;
  • tác dụng gây độc tế bào đối với các tế bào tăng áp của tuyến tiền liệt:
  • ức chế tác động lên 5-a-reductase, aromatase và ngăn chặn tác động lên thụ thể androgen.

Do đó, các chế phẩm dựa chiết xuất repens Serenoa có hiệu lực thi hành phức tạp-antiproliferative kháng androgen trên tuyến tiền liệt adenoma (tuyến tiền liệt). Tác dụng chống viêm phức tạp của các chế phẩm thảo dược trên cơ sở repens Serenoa do khả năng của các chiết xuất để ức chế quá trình tổng hợp prostaglandin (chất trung gian viêm) bằng cách ức chế sự tổng hợp của phospholipase A 2, mà đang tích cực tham gia vào việc chuyển đổi phospholipid để axit arachidonic, cũng như ức chế cyclooxygenase (giảm prostaglandin) và lipoxygenase (giảm sản xuất leukotrienes). Ngoài ra chiết xuất Serenoa repens sở hữu phát âm là hành động chống phù nề, ảnh hưởng đến giai đoạn mạch viêm, tính thấm mao mạch và ứ mạch. Kết quả lâm sàng của chiết xuất Serenoa repens là dấu hiệu của việc đạt được một hiệu quả tích cực trong hầu hết các bệnh nhân.

Permikson - sản phẩm gốc của công ty Pháp "Pierre Fabre thuốc" cũng được chứng minh ở nhiều nước để điều trị u tuyến (lành tính tăng sản tuyến tiền liệt) và tuyến tiền liệt viêm tuyến tiền liệt mãn tính nonbacterial. Permikson - n-hexane lipidosterolovy Chiết xuất từ quả Mỹ cọ lùn Serenoa repens, cung cấp hành động ức chế không cạnh tranh vào loại 5-một-reductase I và II, các tác dụng chống viêm và antiproliferative địa phương. Không giống như các loại thuốc khác cùng loại vật liệu thực vật, permixone được đặc trưng bởi quy trình sản xuất FDA của Hoa Kỳ được chứng nhận và chỉ số ức chế cao nhất của 5-a-reductase.

Permiksona Hiệu quả ở những bệnh nhân với rầy nâu đã được xác nhận bởi EBM (Bằng chứng loại 1A) thể hiện một sự giảm đáng kể các triệu chứng tắc nghẽn và irritative của rầy nâu (tuyến tiền liệt), cải thiện đi tiểu và giảm khối lượng nước tiểu còn sót lại. Trong các nghiên cứu so sánh nó đã chỉ ra rằng hiệu suất tương đương với chất ức chế permikson 5-một-reductase inhibitor finasteride và sử dụng rộng rãi nhất a1-blocker tamsulosin, trong khi nó được đi kèm bằng cách xử lý ở một tần số của phản ứng phụ. Người ta đã chứng minh rằng chính quyền mãn tính (5 năm) permikson làm giảm đáng kể khối lượng tuyến tiền liệt và khối lượng nước tiểu còn sót lại, cũng như kiểm soát đầy đủ các triệu chứng của tuyến tiền liệt phì đại (tuyến tiền liệt). Đặc trưng bởi khả năng di chuyển và an toàn tuyệt vời.

Việc điều trị u tuyến tiền liệt với Serenoa Revers không có liên quan đến các phản ứng phụ nghiêm trọng. Tác dụng của Serenoa repens điều trị về chức năng tình dục đã không được ghi lại. Chiết xuất Serenoa rerens không ảnh hưởng đến hệ thống hạ đồi-tuyến yên, không có tác dụng estrogen hoặc chống estrogen, không tương tác với estrogen nội sinh và không có ảnh hưởng của progesterone. Ngoài ra, thuốc không ảnh hưởng đến mức PSA.

Các chế phẩm dựa trên Serenoa repens không làm thay đổi huyết áp vì điều này chúng không có tác dụng hạ huyết áp và không bị hạn chế khi sử dụng ở những người có hoạt động liên quan đến việc quản lý các cơ chế chính xác và những điều tương tự. Kinh nghiệm hiện tại về sử dụng Serenoa repens kéo dài (5 năm) đã không cho thấy bất kỳ phản ứng bất lợi đáng kể nào, thực tế này một lần nữa khẳng định tính an toàn cao của thuốc này trong điều trị dài hạn.

Khoảng thời gian được đề nghị điều trị cho u tuyến tiền liệt với các chế phẩm dựa trên chiết xuất Serenoa repens là 3 tháng hoặc nhiều hơn.

Prostamol Uno - thuốc thảo dược dựa trên trích lục (repens Serenoa) Saw Palmetto. Nó có tác dụng chống viêm, antieksudativnym, hiệu ứng kháng androgen. Tác dụng kháng androgen được thực hiện bằng cách ức chế các chất ức chế 5-một-reductase (I và loại II) và aromatase chặn dihydrotestosterone cố định với các thụ cytosolic có thể ngăn chặn sự xâm nhập của các hormone trong các tế bào mô hạt nhân thư tuyến tiền liệt và làm giảm quá trình tổng hợp digidotestosterona. Antieksudativny và các hiệu ứng chống viêm được thực hiện bằng cách ức chế thác axit arachidonic của enzyme: phospholipase A1, cyclooxygenase và 5-lipoxygenase, do đó dẫn đến giảm sản xuất các enzyme viêm (prostaglandin và leucotrienes).

Prostamol Uno có độ an toàn cao: không thay đổi mức huyết áp, không ảnh hưởng đến mức độ hormone giới tính và PSA trong máu, không làm thay đổi chức năng tình dục.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Chỉ định sử dụng

Kích thích tuyến tiền liệt lành tính (I và II độ).

Trong các liệu pháp phức tạp của viêm tuyến tiền liệt mạn tính để loại bỏ các triệu chứng khó tiêu (rối loạn tiểu tiện, ban đêm pollakiuria, hội chứng đau, vv).

Chống chỉ định

Sự không dung nạp thuốc và các thành phần của thuốc.

Liều dùng và Cách dùng: 1 viên - 1 lần mỗi ngày, không nhai. Với một lượng nhỏ chất lỏng sau khi ăn. Đề nghị điều trị liên tục - ít nhất 3 tháng.

Chiết xuất Lipidosterol của vỏ cây Pygeum africanum được sử dụng rộng rãi trong thực hành lâm sàng. Chất hoạt tính của chế phẩm phức tạp này không bị cô lập. Cuối cùng, cơ chế hành động vẫn chưa được nghiên cứu. Trong các nghiên cứu về hiệu quả của chiết xuất Pygeum africanum trên các yếu tố tăng trưởng tuyến tiền liệt, người ta đã xác định rằng tác nhân này, ít ảnh hưởng đến sự phát triển tự nhiên của nguyên bào sợi, ức chế sự phát triển bệnh lý của chúng. Theo kết quả của các nghiên cứu quốc tế quy mô lớn về hiệu quả của chiết xuất Pygeum africanum trong điều trị u tuyến tiền liệt, cải thiện lâm sàng đáng kể đã được tìm thấy ở phần lớn bệnh nhân với ít nhất 1,1% tác dụng phụ.

Các tài liệu về việc sử dụng lâm sàng các loại thuốc thảo dược khác là tương đối ít, rải rác và phần lớn được thực hiện mà không có sự kiểm soát giả dược.

Do đó, việc phân tích dữ liệu về việc sử dụng các chất điều trị trong điều trị u tuyến tiền liệt cho phép chúng tôi khẳng định rằng các thuốc này có thể có tác động tích cực đến biểu hiện chủ quan và khách quan của bệnh. Thuốc có nguồn gốc thực vật có thể được sử dụng rộng rãi trong thực hành tiết niệu như là các thuốc phòng bệnh ở những bệnh nhân có u tuyến tiền liệt tuyến tiền liệt không thay đổi như là một sự thay thế cho việc quan sát năng động kéo dài. Cần có nhiều nghiên cứu sâu hơn để đánh giá khách quan hiệu quả và xác định vị trí của mỗi chất điều trị và các kết hợp của chúng trong cấu trúc điều trị u tuyến tiền liệt.

Việc sử dụng các phức hợp axit amin trong điều trị bệnh nhân u tuyến tiền liệt hiện nay không có lý do khoa học và dựa trên chứng cứ thực nghiệm.

Có bằng chứng đó. Các chế phẩm chiết xuất các cơ quan sinh dục của gia súc cải thiện khả năng co ngót của máy thu gom, làm giảm nồng độ cơ vòng và cải thiện sự tương tác của chúng và tăng cường Qmax. Những dữ liệu này cần được kiểm tra cẩn thận.

Một trong những loại thuốc an toàn nhất để điều trị các bệnh về tuyến tiền liệt là peptide phóng xạ (prostatilen), hiệu quả của nó được khẳng định qua nhiều nghiên cứu thực nghiệm và lâm sàng.

Việc sử dụng prostatilen với liều hàng ngày 100 mg (Vitaprost Forte) ở bệnh nhân u tuyến tiền liệt cải thiện các thông số đi tiểu, giảm các triệu chứng tắc nghẽn và kích thích, cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống. Cơ chế sinh bệnh học của hoạt động của Vitaprost Forte đối với u tuyến tiền liệt được biểu hiện trong việc bảo tồn và phát triển hiệu quả điều trị khi kết thúc quá trình điều trị.

Cần lưu ý rằng 75-95% bệnh nhân u tuyến tiền liệt có một bệnh viêm tuyến tiền liệt mạn tính kèm theo, làm trầm trọng thêm tình trạng lâm sàng của bệnh cơ bản. Vitaprost Forte làm giảm hoạt động của quá trình viêm tương ứng trong tuyến tiền liệt và do đó cải thiện hiệu quả điều trị.

Vitaprost Forte không thay đổi huyết áp, mức độ kích thích tố giới tính, giữ được tiềm năng và ham muốn tình dục.

Chỉ định sử dụng: u tuyến tiền liệt, tình trạng trước và sau khi phẫu thuật tuyến tiền liệt, viêm tuyến tiền liệt mạn tính.

Hình thức giải phóng Vitaprost Forte: đũa trực tràng № 10.

Liều dùng và Cách dùng: trực tràng, 1 viên đạn mỗi ngày một lần. Thời gian điều trị tối thiểu với Vitaprost Forte đối với tăng sản tuyến tiền liệt lành tính là 15 ngày, đối với viêm tuyến tiền liệt mạn tính, 10 ngày.

Do đó, một điều trị y tế thay thế của rầy nâu - một yếu tố quan trọng trong cấu trúc của việc điều trị bệnh này, nó có thể được sử dụng ở những bệnh nhân với sự hiện diện đáng kể trên lâm sàng các triệu chứng ở mức độ nghiêm trọng bàng quang cản trở lối thoát loại động thấp hoặc vừa phải. Tuy nhiên, bất chấp sự đa dạng của các loại thuốc dùng để điều trị BPH tiêu chí hiện nhiều hơn cho việc lựa chọn bệnh nhân để điều trị y tế của rầy nâu không phát triển tốt, không có dấu hiệu rõ ràng cho một loại thuốc đặc biệt trong một tình huống lâm sàng cụ thể. Vấn đề này là một trong những vấn đề quan trọng nhất trong điều trị u tuyến tiền liệt và nên là đối tượng nghiên cứu khoa học đặc biệt.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.