^

Sức khoẻ

Điện di y học

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Dược liệu điện di - Đây là kết hợp phương pháp lý hóa ảnh hưởng của địa phương liên tục dòng điện và các loại thuốc tiêm bằng phương pháp dòng điện qua các điện cực và khăn ăn ưa ẩm với một giải pháp của các phương tiện liên lạc và đặt lên trên bề mặt của da hoặc màng nhầy của khu vực nhất định của cơ thể của bệnh nhân.

Mật độ dòng chảy là 0,05-0,1 mA / cm2, điện áp 30-80 V. Danh sách các thuốc cho điện di, tỷ lệ phần trăm trong dung dịch, và độ phân cực của chúng được xác định bằng các nghiên cứu vật lý và hóa học.

Các đặc tính của hiệu quả kết hợp và các tác dụng chính của lâm sàng là do ảnh hưởng của dòng điện trực tiếp và thuốc tương ứng.

Điện di là thuốc được đưa vào mô dưới dạng các hạt tích điện dương và ion tích điện âm thông qua các khe giữa các tế bào, các luồng mồ hôi và các tuyến bã nhờn. Liều lượng thuốc được tiêm nhỏ (2-10% chứa trên miếng đệm) và phụ thuộc vào tính chất của thuốc, nồng độ, cường độ hiện tại, thời gian tiếp xúc, diện tích điện cực, cung cấp máu cho da. Phần lớn thuốc nằm trong lớp biểu bì, một lượng nhỏ - ở lớp hạ bì và mỡ dưới da. Việc lắng đọng các chất liệu trong da đảm bảo hiệu ứng phản chiếu hoặc tiêu cự dài trên cơ thể (trong ngày hoặc nhiều hơn). Trong bối cảnh hoạt động của dòng chảy trực tiếp, hoạt động dược lý của các sản phẩm thuốc tăng lên, vì chúng được đưa vào các mô trong một dạng tinh khiết về ion và tinh khiết. Một dòng điện liên tục làm thay đổi tính chất chức năng của mô, tăng độ nhạy cảm của chúng đối với các chất liệu. Tác dụng phụ của thuốc giảm, bởi vì chúng xâm nhập vào cơ thể với một lượng nhỏ, bỏ qua đường tiêu hóa. Đồng thời, nồng độ thuốc trong mục tiêu bệnh lý tăng lên và có thể gấp nhiều lần so với đạt được khi sử dụng thuốc qua đường tiêm.

Các chất dược liệu được đưa vào cơ thể theo phân cực của chúng: các hạt mang điện tích dương (cation) - từ cực dương, tích điện âm (anion) - từ cực âm. Dung môi tối ưu cho thuốc - nước cất, cung cấp sự phân ly điện phân tốt nhất và di động điện di cao của thuốc. Ngoài nước, cồn etylic và một dung môi phổ dụng - dimethylsulfoxide (dimexide, DMSO), chất này cũng là một chất mang dược chất, được sử dụng cho các chất hòa tan không tan trong nước. Để hòa tan, 5, 10, 25 và 50% các dung dịch của DMSO được sử dụng.

Các chất phức - protein và axit amin là các hợp chất amphoteric có điểm đẳng điện. Điện di của chúng được thực hiện từ các dung dịch có độ pH khác với điểm đồng vị của protein và axit amin. Khi dung môi sử dụng cho các chất phức tạp axit hóa (5-8 giọt 5% dung dịch acid hydrocloric) hoặc kiềm (5-8 giọt 5% dung dịch natri hydroxit) nước cất và dung dịch đệm (axetat, đệm phosphat và những người khác.). Do sự hiện diện của một lượng lớn các ion đệm di chuyển ứng dụng của nó bị hạn chế, vì vậy thường được sử dụng trong thực tiễn của sự axit hóa hoặc alkalinization của một dung dịch nước. Khi axit hóa của các protein dung dịch và axit amin được tích điện dương và được giới thiệu với một cực dương, đồng kiềm - điện tích âm và có sẵn dưới cực tiêu cực.

trusted-source[1], [2], [3], [4],

Chỉ định cho điện di ma túy

Xơ vữa động mạch não, đột quỵ nhỏ, hiệu ứng còn lại và hậu quả của đột quỵ thiếu máu cục bộ và xuất huyết, điều kiện sau khi việc loại bỏ các túi phình mạch máu, như mạng nhện não, ảnh hưởng của chấn thương sọ não, hội chứng ở vùng dưới đồi của nguồn gốc khác nhau, hậu quả của viêm não màng não tick-borne, một viêm dây thần kinh truyền nhiễm dị ứng và chấn thương, sinh ba , thiệt hầu, dây thần kinh chẩm, chấn thương tủy sống và bệnh tật, cổ tử cung và thắt lưng osteochondrosis, bệnh Cột sống dính khớp, bệnh rung, bệnh Raynaud, và những người khác.

Chống chỉ định điện di do thuốc

Chống chỉ định cũng tương tự như trong mạ điện, và ngoài ra, không dung nạp được các chất liệu.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Điện di y học: cơ chế hoạt động

Cơ chế tác động của điện di ma túy được xác định bởi ảnh hưởng của dòng điện và tính đặc hiệu của chất. Trong trường hợp sử dụng các tác nhân không bạo lực, tác dụng chính được xác định bởi dòng điện trực tiếp, các hiệu ứng mạnh là các tính chất dược lý và tính đặc hiệu của chế phẩm.

Iontophoresis có trên chống viêm, giải quyết, hiệu ứng gây tê cục bộ, cải thiện cung cấp máu cho các mô và độ dẫn của sợi thần kinh ngoại biên, nó làm giảm bệnh lý - pulsation từ ngoại vi, và bình thường hóa tình trạng chức năng của hệ thần kinh trung ương và tự trị.

Phương pháp điện di ma túy

Kỹ thuật điện di của thuốc không khác biệt đáng kể so với kỹ thuật mạ. Ngoài các điện cực thông thường, sử dụng một tấm thuốc làm bằng giấy lọc hoặc một vài lớp gạc được làm ẩm bằng dung dịch thuốc. Thuốc cũng có thể được tiêm từ dung dịch qua dung dịch muối (điện di), sử dụng điện di kẽ (interstitial electrophoresis). Thời gian phơi nhiễm là 20-30 phút. Quá trình điều trị - 10-15 thủ thuật, hàng ngày hoặc mỗi ngày.

Chất điện di kẽ nằm trong thực tế là thuốc dùng cho bệnh nhân một cách gọi (tĩnh mạch, tiêm dưới da, tiêm bắp, hít phải), và sau đó, sau khi đạt nồng độ tối đa trong máu, nằm ngang với cách mạ điện tổn thương được thực hiện.

Phương pháp điện di ma túy

Để nâng cao tính hiệu quả của phương pháp này, các phương pháp điện di di truyền mới đang được phát triển và đang được cải thiện. Đặc biệt, các phương pháp sau được đề xuất để sử dụng:

  • mạ kẽm kéo dài (điện di). Nó được sử dụng trong việc ứng dụng một dòng điện nhỏ (100-200 μA) trong một thời gian dài. Kỹ thuật này được xây dựng và thực hiện trong thực tiễn của Quốc hội. Gavrikovym (1977, 1983). Pin loại Krona có thể được sử dụng như là một nguồn dòng không đổi. Quá trình điều trị - 20-30 thủ tục. Các thủ tục có tác dụng an thần, giảm đau, gây co mạch trên cơ thể. Chúng được sử dụng cho các hội chứng đau kéo dài, liên tục, trong liệu pháp phức tạp của bệnh động kinh giun sán và chấn thương, với tổn thương thoái hóa-dystrophic của khớp và xương sống;
  • mạ kẽm hoặc điện di. Một trong số các điện cực (không quan tâm) được cố định ổn định, thứ hai di chuyển ở tốc độ 3-5 cm / giây dọc theo bề mặt của cơ thể. Để loại bỏ các dao động hiện tại trong hành động, một thiết bị ổn định được bổ sung vào bộ máy. Các thủ tục thúc đẩy việc tăng cường các quá trình trao đổi chất, làm tăng cung cấp máu cho mô, cải thiện khả năng kích thích và tính dẫn truyền của các cơ cấu cơ thần kinh. Nên sử dụng phương pháp này trong một phức hợp điều trị các bệnh nhân bị viêm dây thần kinh chấn thương, các polyneuropathies độc và chủ yếu và viêm đa khớp, thần kinh (hysteria), vv;
  • điện di động kẽ (intraorganic) hoặc điện phân hủy. Phun tĩnh mạch hoặc nhỏ giọt, thông qua ống thông, tiêm dưới da, tiêm bôi hoặc chất gây nghiện. Xung quanh đối với tổn thương, điện cực mạ điện được áp dụng, vì vậy trong vùng quá trình bệnh lý do máu được cải thiện, vi tuần hoàn, tăng khả năng hấp phụ của mô, tăng nồng độ thuốc. Khi thuốc phun quản lý bao gồm hiện mạ đồng thời với chính quyền của thuốc, tại một thả - 2/3 sau khi nội dung quản lý nhỏ giọt, với đường tiêm - trong trường hợp nồng độ tối đa của thuốc trong máu. Với điện di kẽ, có thể sử dụng một hỗn hợp các chất liệu, các chế phẩm được đưa ra mà không tính đến cực, không có sự mất mát của thuốc.

Trong phòng khám thần kinh, điện di kẽ có thể được sử dụng cho các thương tích và bệnh của hệ thần kinh trung ương;

  • điện di chân không - điện di trong điều kiện áp suất khí quyển thấp. Thiết bị EVAK-1 được sử dụng, bao gồm một máy bơm chân không, cuvét chân không, một thiết bị để mạ kẽm Potok-1. Phép điện chân không bằng dòng điện được hiệu chỉnh được thực hiện trên thiết bị thích hợp cho điều trị tần số thấp. Các tế bào là mũ cao su hoặc mũ nhựa với các điện cực dẫn điện nạp vào bên trong. Trong thủ tục, cuvette được áp dụng cho da hoặc màng nhầy, pad được ướt với dung dịch thuốc. Sau khi tạo ra một áp suất xả, da tăng lên và tiếp xúc chặt chẽ với tấm thuốc. Thời gian của thủ tục là 5-10 phút. Bạn có thể luân phiên hành động trên 2-3 trang web. Phép điện chân không được thực hiện một lần trong 4-5 ngày. Quá trình điều trị - 5-10 thủ thuật. Với điện di chân không, lượng thuốc được tiêm, độ sâu thâm nhập tăng lên. Liệu pháp chân không giúp tăng sự trao đổi chất và tăng lưu thông máu. Phương pháp này có thể được sử dụng cho hội chứng cơn đau mãn tính ở những bệnh nhân bị loãng xương xương cổ và thắt lưng, với các chấn thương dây thần kinh ngoại vi;
  • vi quang học. Khi thực hiện sử dụng một chèn bông, trong đó tổ chèn một wick bông, làm ẩm bằng dung dịch. Trên đỉnh của nó, điện cực được định vị để tạo ra một tiếp xúc giữa đầu kim loại và sợi bông. Liner bấc với mặt lồi của nó để ngăn chặn các điểm châm cứu (TA) chịu các TA qua kim châm cứu bằng thép không gỉ bằng phương pháp kẹp đặc biệt. Dây điện từ kẹp được gắn cố định vào da bằng keo dính để tránh căng thẳng và uốn cong kim. Vi quang học được thực hiện bằng sự xâm nhập của chất ma túy vào TA. Mặt trên mặt là 5-50 μA, trên thân cây - 100-120, ở các đầu cực 100-200 μA. Thời gian phơi nhiễm là 2-30 phút. Để thực hiện bộ máy elektropunktury và microelectrophoresis tiếp theo áp dụng trong TA "PEP-1", "Elite-1", chẳng hạn như "ELAP" "Ref-lex-30-01", "Chỉ số MT-2", "Biotonus" vv . Microelectrophoresis nên gán ở bước 1-11A tăng huyết áp, đau nửa đầu, mất ngủ, hyperkinesis postencephalitic, bệnh về hệ thần kinh ngoại biên (radiculitis, đau dây thần kinh, viêm dây thần kinh và plexitis chấn thương, viêm dây thần kinh của các dây thần kinh mặt), hậu quả của chấn thương sọ não;
  • kết hợp hiệu quả của siêu âm và điện di - điện di của các chất liệu. Một thiết bị đặc biệt bao gồm một nguồn điều trị của một dòng điện xoay chiều cao tần số cao, một cảm biến siêu âm chuyển đổi, một dòng điện khắc phục và ổn định, một bộ phận điện, một điện cực không quan tâm được sản xuất. Electropacking bao gồm hai xi lanh đặt một trong khác. Không gian giữa các bức tường của chúng được lấp đầy bằng dung dịch thuốc. Nền của xi lanh bên trong là bề mặt bức xạ của cảm biến siêu âm chèn vào xi lanh. Dưới khoảng trống giữa các bức tường của xi lanh được làm bằng Teflon và có 6 lỗ tròn chứa đầy một lỗ rỗng. Phía trên chúng trong khoang giữa các bức tường của xi lanh được lắp một điện cực kim loại hình trụ, nó đang tiếp xúc với dung dịch của chất ma túy.

Thủ tục như sau: điện cực không quan tâm được gắn vào da và nối với một trong các cực của nguồn hiện tại. Giải pháp điện giải nhiệt chứa dung dịch thuốc được gắn vào cảm biến siêu âm và kết nối với cực kia của nguồn hiện tại. Nhẹ nhàng tăng dòng điện lên đến giá trị yêu cầu (mật độ dòng chảy 0,03-0,05 mA / cm2), sau đó bao gồm siêu âm (cường độ 0,2-0,6 W / cm2). Tác động lên các vùng trên các phương pháp bền vững và không ổn định trong vòng 10-15 phút. Quá trình điều trị - 10-15 thủ thuật, hàng ngày hoặc mỗi ngày.

Phương pháp này có thể được sử dụng trong điều trị các bệnh nhân bị loét xương cổ tử cung và thắt lưng với hội chứng đau, đau thần kinh có nguồn gốc khác nhau.

Đối với chính quyền các loại thuốc khác ngoài mạ điện có thể được sử dụng dao động hiện nay, liên tục trong chỉ đạo, nhưng thay đổi theo định kỳ và sửa chữa điện áp dòng xung tần số thấp (dòng cơ năng, điều chế sin, hình chữ nhật, mũ, dao động) có hiệu lực thi hành điện di. Do đó nó potentiated giảm đau, một thuốc giãn mạch, giải quyết các tác dụng của dòng điện xung và thuốc tiêm. So với điện cổ điển số tiền tối thiểu của thuốc được quản lý bởi các dòng điện xung, nhưng độ sâu thâm nhập của họ tăng lên một chút. Dòng điện di xung áp dụng cho việc điều trị các bệnh nhân bị đau và hội chứng sinh dưỡng mạch, chấn thương tủy sống, viêm dây thần kinh của các dây thần kinh trên khuôn mặt và những người khác.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.