^

Sức khoẻ

A
A
A

Chứng rối loạn thần kinh cơ của thanh quản: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Thanh quản là trung tâm chức năng của đường hô hấp trên, phản ứng tinh vi với các rối loạn nhỏ của sự bộc phát, rối loạn nội tiết, các yếu tố tâm lý khác nhau và mối nguy hiểm nghề nghiệp và hộ gia đình.

Trong bài báo này, chúng tôi sẽ tập trung vào những điều kiện bệnh lý của thanh quản, trong đó biểu hiện nổi bật nhất của một số rối loạn thần kinh cơ của thanh quản.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Rối loạn chức năng thanh quản nhạy cảm

Những rối loạn chức năng bao gồm hyperesthesia, dị cảm và hypoesthesia niêm mạc có thể xảy ra dưới nhiều lý do - viêm địa phương và các quá trình ung thư, rối loạn chức năng nội tiết biến chứng thứ phát của một số chung các bệnh truyền nhiễm, chứng loạn thần kinh và cuồng loạn.

Hyperesthesia và dị cảm thanh quản ở hầu hết các trường hợp xảy ra trong viêm bệnh của niêm mạc và bộ máy lymphoid của nó, cũng như các khối u ác tính và lành tính và khủng hoảng chứng hao mòn dorsalis. Thông thường, sự thay đổi đó thanh quản niêm mạc nhạy triệu chứng tương tự kèm theo hầu dưới và khí quản. Dấu hiệu của sự mẫn cảm của thanh quản là độ nhạy tăng của các cấu trúc giải phẫu với một loạt các yếu tố, mà thông thường không gây ra bất kỳ sự khó chịu. Những đặc điểm này bao gồm đau, ngứa, ngứa gây ra bởi các yếu tố như đến từ bên ngoài (từ không khí hít vào, nước giải khát, nghèo khổ), và bên trong, tiếp xúc với những yếu tố này thông qua niêm mạc của đường hô hấp trên và đường tiêu hóa. Yếu tố bên ngoài có thể bao gồm không khí ẩm ướt hoặc khô, nóng hoặc lạnh, hàm lượng không đáng kể của các hạt khói hoặc hơi các chất dễ bay hơi khác nhau, một số hợp chất thơm, và nhiều người khác. Sự kích ứng với các chất này sẽ gây ho khan. Các yếu tố nội sinh, cùng với các chất hòa tan trong các bạch huyết và máu, chất nhầy và liên quan phân bổ các tuyến nhầy của đường hô hấp trên và bao gồm antigenopodobnye chất nhận trong đó ra khỏi máu và bạch huyết lưu thông, trong đó đặc biệt đặc trưng của cơn suyễn.

Paresthesia của thanh quản

Dị cảm của thanh quản đặc trưng bởi sự xuất hiện của không điển hình, đặc trưng bởi đau hoặc ngứa cảm giác ở cổ họng, phát sinh không chỉ và không quá nhiều từ sự ảnh hưởng của bất kỳ chất, và thường "genuinno" một cách tự nhiên dưới dạng một khối u trong cổ họng, cảm giác hẹp hoặc, ngược lại - "miễn phí ống "tức. E." Feel trong đó không có cảm giác "của không khí đi qua thông qua đường hô hấp trên. Hầu hết các chứng nhầm như vậy xảy ra ở các cá nhân thần kinh hoặc với một số bệnh tâm thần. Cảm giác khó chịu của độ cứng và khách quan khó khăn trong việc phonation và dị cảm lưu ý quan sát trên với thanh quản amyloidosis thứ cấp, phát sinh như một biến chứng của bệnh lao phổi, giãn phế quản và có mủ mạn tính khác và các quy trình cụ thể trong cơ thể.

Thắt dây thần kinh và gây mê của thanh quản rất hiếm và có liên quan đến sự gián đoạn hoặc dẫn điện không đầy đủ của dây thần kinh nằm phía dưới, ví dụ dưới áp lực của khối u hoặc khi bị thương. Thường xuyên xảy ra những rối loạn nhạy cảm này khi nhân tế bào thần kinh hoặc các đường đi của hạt nhân và vùng vỏ não nhạy cảm của nó bị ảnh hưởng.

Tê liệt và dị ứng của thanh quản

Tê liệt và dị ứng của thanh quản có liên quan đến các bệnh thần kinh cơ của cơ quan này. Chúng có thể phát sinh do các tổn thương hữu cơ của dây thần kinh động cơ, làm bùng phát các cơ trong của thanh quản, và có chức năng trong các rối loạn thần kinh khác nhau.

Tê liệt và liệt của thanh quản được chia thành myogenic, neyrogepnye và tâm lý. Tê liệt Myogenic hoặc myopathic của thanh quản, mà chỉ phụ thuộc vào những thay đổi bệnh lý ở các cơ bắp, có rất hiếm và có thể được gây ra bởi giun sán nhất định (bịnh sán heo), các bệnh truyền nhiễm (bệnh lao, sốt thương hàn), cũng như tình trạng viêm mãn tính tầm thường, bệnh cơ bẩm sinh, mệt mỏi do tải giọng nói và những người khác.

Chứng loạn dưỡng cơ của thanh quản

Chứng loạn dưỡng cơ, theo nguyên tắc, là song phương, chỉ ảnh hưởng đến các cơ gây ra nếp gấp thanh nhạc. Tổn thương này có thể kết hợp với sự yếu kém của các cơ khác, ví dụ như hô hấp (cơ hoành, cơ bắp). Trong số các tổn thương cơ của cơ của thanh quản, nhúm là mm. Vocales đứng ở vị trí đầu tiên trong tần số xuất hiện. Nhược điểm này trong ngữ âm giữa các nếp gấp thanh tạo ra một khe hình bầu dục. Hình thức này của chênh lệch phát sinh do duy trì chức năng của chúng là Adductors, mà trong phonation quy tụ giọng sụn quá trình arytenoid, dẫn đến tụ tận cùng phía sau của những nếp gấp thanh nhạc, trong khi các cơ bắp vocal vì sự dễ dãi của họ trong quá trình này đã không tham gia.

Chứng loạn dưỡng cơ của các cơ thanh thanh được thể hiện bằng khản giọng và điểm yếu của giọng nói với sự mất màu sắc của từng cá thể. Khi cố ép một giọng nói, hiện tượng "thổi" của thanh quản phát sinh, bao gồm việc tiêu thụ quá nhiều không khí trong phổi để phát âm. Khi nói chuyện, bệnh nhân buộc phải thường xuyên hơn bình thường để làm gián đoạn bài phát biểu của họ cho một nguồn cảm hứng mới.

Với sự tê liệt song song bị cô lập của các cơ trán perforochermal đáy, khoang tiếng có hình dạng của một hình thoi không đều. Thông thường, các cơ này đóng các nếp thanh dọc theo đường giữa dọc theo chiều dài của chúng và do đó chặn đường huyết thanh. Với tê liệt thanh môn của họ khi cố gắng fonirovat vẫn là một hổng, từ đó các triệu chứng của "thanh lọc" cổ họng đặc biệt rõ rệt, giọng nói mất dội tiếng của nó, và đau ốm vì chi tiêu đáng kể của không khí phổi bị buộc vào lời nói thì thầm.

Khi tê liệt cơ bắp lẻ duy nhất - ngang arytenoid cơ - trong phonation trong phân khúc sau của thanh môn sohryanyaetsya giải phóng mặt bằng như một tam giác đều nhỏ ở cấp độ của các quá trình thanh nhạc của sụn arytenoid, trong khi phần còn lại của những nếp gấp thanh nhạc đều đóng cửa hoàn toàn. Hình thức tê liệt này là thuận lợi nhất cho cả tiếng nói và chức năng hô hấp của thanh quản.

Với sự tê liệt của cơ thanh quản và cơ arytenoid ngang trong quá trình phát âm, một hình ảnh xuất hiện từ xa giống như một chiếc đồng hồ cát và là sự kết hợp của các biến thể.

Liệt của cá nhân cơ bắp sợi phía sau perstnecherpalovidnyh cung cấp tại căng thẳng phonation của những nếp gấp thanh nhạc, có nesmykanie nổi của họ và các cạnh tự do của giọng nói sau đó trở thành khàn khàn, mất âm sắc của nó và khả năng cất giọng hát âm thanh the thé. Hiện tượng này được xác định rõ bằng cách soi sáng.

Với tình trạng tê liệt một bên của cơ sau cricoid, đây là cơ duy nhất nối liền mở rộng khoang giọng nói, thì giọng hát tương ứng chiếm vị trí trung tâm bằng cách hít phải các cơ bắp thịt; với sự tê liệt song song của cơ này, sự tắc nghẽn của glottis phát sinh như là một kết quả của thực tế là cả hai nếp gấp âm thanh chiếm vị trí trung bình.

Liệt của những nếp gấp thanh nhạc khép thanh quản dưới ảnh hưởng của cơ bắp kéo phía sau perstnecherpalovidnyh chiếm một vị trí rút lại cực đoan và phonation là thực tế không thể, hô hấp giọng tham quan không có nếp nhăn.

Thần kinh tê liệt của cơ bắp bên trong thanh quản

Cơ bắp thần kinh tê liệt thanh quản nội bộ chia thành các thiết bị ngoại vi do tổn thương dây thần kinh vận động tương ứng, và trung tâm phát sinh trong tổn thương hạt nhân hành tủy của con đường thần kinh và các trung tâm cao hơn.

Ngoại vi tê liệt thần kinh của cơ bắp bên trong của thanh quản gây ra bởi sự thất bại của các dây thần kinh phế vị, đặc biệt là chi nhánh của họ - các dây thần kinh tái phát. Sau này được biết là phân bố các thần kinh tất cả các cơ nội tại của thanh quản trừ phía trước perstnecherpalovidnyh thanh môn căng cơ bắp và bắt cóc nếp gấp thanh nhạc. Một chiều dài đáng kể của các dây thần kinh tái phát, tiếp xúc trực tiếp với nhiều cấu trúc giải phẫu, mà có khả năng bị ảnh hưởng bởi tình trạng bệnh lý khác nhau và các thủ tục phẫu thuật, đảo ngược khóa học của họ từ khoang ngực để thanh quản - tất cả điều này có tác động tiêu cực đến an ninh của họ, làm tăng nguy cơ bị thiệt hại. Nguyên nhân của những chấn thương có thể là: cho trái thần kinh tái phát thanh quản - phình của cung động mạch chủ, đó là các dây thần kinh phong bì dính màng phổi ở đỉnh của phổi phải (cho các dây thần kinh bên phải), exudative và quá trình sẹo trong các khối u màng ngoài tim và màng phổi và tăng sản của các hạch bạch huyết của trung thất, thực quản , bướu cổ, ung thư tuyến giáp, khối u và bạch huyết cổ tử cung các nút limfoadenity (cho cả dây thần kinh).

Viêm dây thần kinh thần kinh tái phát có thể phát triển do ngộ độc ở một số bệnh truyền nhiễm (bệnh bạch hầu, thương hàn) và ngộ độc rượu, nicotin, asen, chì, và những người khác. Đôi khi thần kinh tái phát bị hư hỏng khi strumectomy.

Khi tê liệt thần kinh tái phát chấm dứt chức năng đầu tiên sau perstnecherpalovidnye cơ bố trí nếp gấp giọng hát và mở rộng thanh môn (nguy cơ thanh quản tắc nghẽn đường hô hấp cấp tính n ngạt), sau đó sau một thời gian cố định và cơ bắp bên kia của thanh quản, và chỉ sau đó những nếp gấp thanh nhạc (với dây thần kinh tổn thương đơn phương - một pleat) chiếm vị trí nghiêm khắc - trung gian giữa actuation đầy đủ và chuyển hướng cực đoan.

Ví dụ một chuỗi tắt hoạt động của cơ thanh quản nội quan sát trong tổn thương của một hoặc cả hai quay trở lại dây thần kinh và được gọi là luật Rosenbach - Semon, nó có ý nghĩa lâm sàng quan trọng, vì khi tổn thương của cả hai thần kinh tái phát đầu tiên xảy ra actuation nếp gấp giọng hát gây ra suy hô hấp sắc nét, thường đòi hỏi một khe khí quản khẩn cấp. Với tình trạng tê liệt đơn bào của dây thần kinh tái diễn, tiếng nói đầu tiên chiếm vị trí trung bình, giữ nguyên. Khi nói ngữ âm, một nếp gấp lành mạnh gắn liền với nó, và giọng nói có vẻ tương đối khả quan. Hơi thở vẫn còn tự do khi nghỉ ngơi và ít vận động cơ thể. Với sự lây lan của các quá trình bệnh lý trong khép gấp giọng hát kéo dài từ dòng giữa, nó sẽ xuất hiện trên lõm và sau đó cô mất vị trí của sự chặt chẽ. Có tiếng khàn giọng. Chỉ sau đó, sau một vài tháng, khi có một giperadduktsiya bù nếp gấp lành mạnh và nó bắt đầu với phonation tuân theo các nếp gấp văn phòng phẩm, giọng nói trở thành một âm thanh bình thường, nhưng các chức năng thanh nhạc trong trường hợp này là thực tế không thể.

Các triệu chứng của liệt song phương gay gắt của các dây thần kinh tái phát là điển hình: bệnh nhân ngồi bất động trên giường, nghỉ ngơi tay trên mép, trên mặt - một biểu hiện của sự sợ hãi cùng cực, thở gáy hiếm, hố thượng đòn và thượng vị chìm hít vào, trong khi thở ra Nhô ra, môi tím tái, xung thường xuyên . Nỗ lực vật lý nhỏ nhất dẫn đến sự suy giảm mạnh trong tình trạng bệnh nhân. Chỉ sau đó, khi những nếp gấp thanh nhạc đang dùng vị trí của sự chặt chẽ, và nó không phải là sớm hơn sau 2-3 ngày và hình thành một khoảng cách không quá 3 mm, chức năng hô hấp được cải thiện phần nào trong tuy nhiên, giữa, hoạt động thể chất vẫn là một hiện tượng phổ biến của tình trạng thiếu oxy.

Trung tâm tê liệt thanh quản

Trung tâm tê liệt thanh quản là do tổn thương dẫn điện hạt nhân và hạt nhân của bulbar và có thể xảy ra với nhiều bệnh tật và tổn thương não.

Hành tủy tê liệt thanh quản xảy ra trong quá teo tiến bộ cơ bắp, đa xơ cứng, bệnh mạch máu não, syringomyelia, chứng hao mòn dorsalis, đột quỵ lá cải tiến, xuất huyết, khối u và Gunma tủy và các bệnh khác liên quan đến tổn thương các cấu trúc não hạt nhân và các trung tâm vỏ não hệ thống kim tự tháp và somatotopical tổ chức đường cortico-hành tủy. Trong trường hợp sau sự bại não hữu cơ là song phương thần kinh vagal do chiasm không đầy đủ cam kết những con đường thần kinh để nhập cảnh vào hạt nhân tương ứng dây thần kinh vận động. Nói tê liệt vỏ não do chảy máu, nhồi máu cơ làm mềm các khối u phát sinh trong con đường cortico-hành tủy và các khu vực động cơ tương ứng của vỏ não, cung cấp phong trào tự nguyện cơ thanh quản nội bộ.

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10]

Chứng liệt cơ của thanh quản

Syndromal tê liệt thanh quản thường xảy ra ở hội chứng myopathic khác nhau với bẩm sinh giảm sản synap thần kinh cơ McArdl hội chứng, tê liệt co cứng, trong một số hình thức myotonia et al.

Hội chứng Myasthenic giống với hình thức cổ điển của myasthenia gravis. Chúng được gây ra bởi một tình trạng bệnh lý của khớp thần kinh cơ thần kinh, t. E. Vi phạm chuyển kích thích từ các sợi thần kinh cholinergic trong cấu trúc cơ bắp. Từ tình trạng này nên được phân biệt điều kiện miastenopodobnye, không liên quan đến truyền suy khớp thần kinh và kích thích thần kinh do tổn thương não hữu cơ, các tuyến nội tiết, cũng như rối loạn carbohydrate, và sự trao đổi chất khoáng. Mặc dù thực tế rằng trong các trường hợp sau, đôi khi có một tác động tích cực của sự ra đời của các loại thuốc kháng cholinesterase (neostigmine galantamin, physostigmine, vv ..), thực tế này không phải là dấu hiệu của các chứng nhược cơ đúng gravis, trong đó sự quản lý của các loại thuốc này có một tác động tích cực đáng kể, mặc dù tạm thời.

Hội chứng nhược cơ Lambert - Eaton xảy ra khi bronchogenic ung thư, tổn thương tuyến giáp và được đặc trưng bởi suy đáng kể của phóng acetylcholin từ túi trước synap trong bộ phận, mặc dù số lượng dẫn truyền thần kinh túi thậm chí trong nhiều dư thừa. Hội chứng trở nên phổ biến ở nam giới sau 40 năm và có thể đứng trước sự phát triển của căn bệnh tiềm ẩn . Các dấu hiệu của hội chứng này là yếu cơ và teo cơ bắp, giảm hoặc mất phản xạ sâu, mệt mỏi bất thường, đặc biệt là bàn chân, bàn tay ít hơn. Các nhóm cơ bắp phân bố bởi dây thần kinh sọ, vơi bớt khổ đau, nhưng khi họ đang tham gia vào quá trình bệnh lý có thể quan sát hoặc liệt và tê liệt, bao gồm các cơ bắp và extraocular intralaringealnyh. Trong trường hợp thứ hai, bài phát biểu trở nên yên tĩnh và không rõ ràng do sự yếu kém của bộ máy giao tiếp. Trong đi qua, cần lưu ý rằng nhiều người trong các trường hợp "không giải thích được" của hyperacusis phát sinh do tổn thương cơ bắp nhược cơ của khoang nhĩ.

Bất sản bẩm sinh synap thần kinh cơ, hội chứng nhược cơ thể hiện, tiết lộ rõ ràng bằng soi điện tử: các khớp thần kinh trong những trường hợp tương tự như các khớp thần kinh cơ bắp phôi. Trên lâm sàng, hạ huyết áp phát âm của cơ, thường là giảm hoặc mất phản xạ gân. Bệnh này phổ biến hơn ở phụ nữ. Việc sử dụng proserine hoặc galantamine tạo ra hiệu quả tích cực. Tiếng nói của những bệnh nhân như vậy thường bị suy yếu, tiếng nói hoặc tiếng kêu lớn không thể giải quyết được hoặc chỉ có thể trong một thời gian ngắn.

Hội chứng McArdl xảy ra trong glycogenosis di truyền (bệnh Gierke) - bệnh tật, rối loạn xác định bởi một loại chuyển hóa carbohydrate, dẫn đến sự gián đoạn của quá trình hồi phục của glycogenolysis và glycogenesis khi vi phạm protein và chuyển hóa lipid. Bệnh này bẩm sinh, hiếm gặp. Kiến nghị lâm sàng bắt đầu trong thời thơ ấu và được thể hiện trong thực tế là sau khi một bài tập ít gây đau ở các cơ bắp, mệt mỏi của họ nhanh và yếu, myoglobinuria, loạn dưỡng cơ bắp tardive, suy tim, thường - sự yếu kém của cơ trơn. Hội chứng này là do sự thiếu hụt phosphorylase trong mô cơ, do đó trì hoãn sự phân cắt của glycogen, tích tụ quá mức trong cơ.

Miony

Loại bệnh này của hệ thống động cơ được đặc trưng bởi một sự vi phạm chức năng co bóp của cơ, thể hiện ở một điều kiện đặc biệt của cơ, trong đó cơ bắp lại không trở lại trạng thái thư giãn. Hiện tượng này thường thấy ở cơ vân, nhưng có thể xảy ra ở cơ trơn. Một ví dụ về hiện tượng này có thể là triệu chứng của học sinh bổ thuộc về hội chứng Edie do thoái hóa có chọn lọc các hạch rễ lưng của tủy và mi sống hạch. Bệnh này biểu hiện ở tuổi 20-30 năm chậm lại phản ứng của học sinh đối với ánh sáng và bóng tối, sự giảm hoặc sự vắng mặt hoàn toàn của phản xạ dây chằng, chủ trương kích thích. Các triệu chứng của các học sinh bổ trợ được đặc trưng bởi thực tế là sự giãn nở hoặc co thắt của nó sau khi thay đổi độ chiếu sáng được giữ dài bất thường.

Myotonia của cơ bắp tùy ý ở dạng tinh khiết của nó được quan sát thấy với một bệnh đặc biệt gọi là myotonia bẩm sinh hoặc bệnh của Thomsen. Bệnh này là một loại bệnh cơ thần kinh di truyền với một loại di truyền autosome. Trong bệnh này, không có thay đổi hình thái trong hệ thần kinh trung ương và hệ thần kinh ngoại vi. Sinh bệnh học của loại hình này có một giá trị myotonia tính thấm của màng tế bào vi phạm, một sự thay đổi trong việc trao đổi ion và hòa giải trong liên kết "canxi - troponin - actomyosin" cũng như tăng độ nhạy cảm với acetylcholin và kali mô. Bệnh bắt đầu ở tuổi đi học, đôi khi những dấu hiệu đầu tiên xuất hiện ngay sau khi sinh, và 4-5 tháng có những dấu hiệu cơ bắp phì đại. Dòng chảy chậm, tiến triển trong những năm đầu với sự ổn định tiếp theo; Nó thường được chẩn đoán lần đầu tiên trong suốt quá trình thông qua một ủy ban y tế quân đội khi nhập viện.

Các triệu chứng chính của hiện tượng myotonia là một sự vi phạm của Phong trào, là một thực tế rằng sau khi giảm mạnh mẽ của việc nới lỏng tiếp theo của các cơ bắp của khó khăn của họ, nhưng nó ngày càng trở nên tự do hơn và, cuối cùng, bình thường với sự lặp lại lặp đi lặp lại của phong trào này. Sau một thời gian nghỉ ngơi ngắn, hiện tượng myotonia lặp đi lặp lại với cường độ như nhau. Hiện tượng myotonic có thể lan sang các cơ bắp trên khuôn mặt, mà trong trường hợp này được lưu trữ không đúng cách dài bất kỳ biểu hiện trên nhai và nuốt cơ bắp và cơ bắp bên trong của thanh quản; trong những trường hợp sau, có những khó khăn trong nhai, nuốt và ngữ âm. Các cử động nhai trở nên chậm, nuốt được thực hiện với sự khó khăn, và một âm thanh sắc bén đột ngột dẫn đến sự đóng cửa kéo dài của dây thần kinh, mà từ từ mở ra chỉ sau vài giây. Các dấu hiệu của bệnh tăng lên khi làm mát cơ thể hoặc các bộ phận cá nhân của nó, với sự gắng sức về thể chất và căng thẳng tinh thần.

Về mặt khách quan, cơ bắp là khối phì đại, bệnh nhân có thể tích thể dục thể thao (một triệu chứng của Hercules), nhưng sức mạnh của cơ tương đối với thể tích của chúng sẽ giảm.

Tổ chức tê liệt chức năng của thanh quản

Tê liệt chức năng của thanh quản xảy ra với rối loạn tâm thần kinh, chứng loạn dưỡng, chứng suy nhược thần kinh, chấn thương thần kinh. Dấu hiệu chính của tình trạng tê liệt chức năng của thanh quản là aphonia "tưởng tượng", trong đó giọng nói với tiếng cười, ho, khóc vẫn âm thanh, bài nói chuyện trở nên khả thi chỉ bằng tiếng thì thầm. Sự tê liệt chức năng của thanh quản phổ biến hơn ở phụ nữ và xảy ra như là một biểu hiện của một cơn sốt hắt hẫng hoặc căng thẳng tinh thần nghiêm trọng. Thường aphonia phát sinh trong viêm thanh quản cấp tính trong một chứng loạn thần kinh tiếp tục dưới dạng một aphonia chức năng trong một thời gian dài và sau khi sự biến mất của tất cả các biểu hiện viêm cần được các bác sĩ thực hành đưa ra. Trong những trường hợp này, bệnh nhân phải được chuyển đến bác sĩ trị liệu. Aphonia chức năng, đột nhiên phát sinh, cũng như bất ngờ có thể biến mất. Thông thường điều này xảy ra sau một giấc ngủ dài, một trải nghiệm bạo lực của một sự kiện vui vẻ, một sự hoảng sợ đột ngột. Độ nhạy của màng nhầy của hầu họng và thanh quản với aphonia chức năng, theo nguyên tắc, sẽ giảm đi, cũng như ở đa số những người có tâm lý háo sắc.

Những gì cần phải kiểm tra?

Điều trị rối loạn cơ ny cơ của thanh quản

Điều trị rối loạn cơ ny cơ của thanh quản được xác định theo bản chất của chúng; mỗi trong số đó đòi hỏi phải có chẩn đoán cẩn thận, thường ở mức độ phương pháp nghiên cứu di truyền của phương pháp sinh hóa phức tạp, nghiên cứu các quá trình trao đổi chất, và vân vân. D. Chỉ sau một phát hiện chính xác của căn bệnh này, dựa trên cơ sở của nguyên nhân và bệnh sinh của nó, bệnh nhân sẽ được gửi đến một chuyên gia hoặc một số chuyên gia. Đối với các trường hợp vi phạm thanh quản, việc điều trị với họ có triệu chứng.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.