^

Sức khoẻ

Bệnh đa dây thần kinh - Các triệu chứng

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Trong hình ảnh lâm sàng của chứng đau đa thần kinh, theo quy tắc, các dấu hiệu tổn thương đối với sợi cơ, giác quan và thực vật được kết hợp. Tùy thuộc vào mức độ tham gia của các loại xơ trong các trạng thái thần kinh, các biểu hiện động cơ, giác quan hoặc thực vật có thể chiếm ưu thế.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Triệu chứng

Sự thất bại của các sợi cơ dẫn đến sự phát triển của liệt nhao, đối với đa số bệnh thần kinh được đặc trưng bởi tổn thương ở chi trên và dưới với phân phối xa của yếu cơ, teo cơ bắp phát triển trong tổn thương hiện tại kéo dài của sợi trục. Đối với đa dây thần kinh sợi trục và phân phối đặc trưng di truyền của yếu cơ xa, thường bị chi phối bởi yếu chi dưới là rõ rệt hơn ở các cơ duỗi hơn trong các cơ bắp cơ gấp. Với sự suy yếu rõ rệt của nhóm cơ bắp, thảo nguyên phát triển ("lối đi của con gà"). Các rối loạn đa thần kinh thoái vị có thể biểu hiện như sự yếu cơ bắp. Trong trường hợp nặng, có thể có tổn thương thần kinh sọ và cơ hô hấp, thường gặp nhất với hội chứng Guillain-Barre.

Đối với polyneuropathies, đối xứng tương đối của các triệu chứng là đặc trưng. Sự suy yếu và teo cơ không cân xứng được quan sát thấy trong nhiều bệnh mononeuropathies: bệnh lý vận động đa khớp, bệnh lý thần kinh cảm giác đa giác Sumner-Lewis.

Các gân và phản xạ periosteal với đa dây thần kinh thường giảm hoặc bỏ học, chủ yếu là giảm phản xạ với gân Achilles, với sự phát triển của quá trình này - và đầu gối karporadialny, phản xạ gân với hai đầu và ba đầu cơ bắp cánh tay có thể là một thời gian dài còn nguyên vẹn. Khi có nhiều phản xạ mononeuropathy gân trong một thời gian dài có thể vẫn còn nguyên vẹn và thậm chí sống động.

Các chứng rối loạn cảm giác trong chứng đau đa thần kinh cũng thường tương đối cân đối, ban đầu xuất hiện ở các vùng xa (như "vớ" và "găng tay") và lan truyền gần. Trong mắt của đa dây thần kinh thường tiết lộ các triệu chứng cảm giác tích cực (dị cảm, dysesthesia, hyperesthesia), nhưng phát triển hơn nữa các triệu chứng kích thích của quá trình này được thay thế bằng các triệu chứng mất (hypoesthesia). Sự thất bại của các sợi myelin hóa dày dẫn đến sự vi phạm độ nhạy cảm sâu và rung động, sự hủy hoại các sợi myelin đã bị mỏng - để vi phạm sự nhạy cảm về đau và nhiệt độ.

Một đặc trưng đặc trưng của nhiều polyneuropathies là hội chứng đau, đặc trưng nhất đối với các bệnh đa khớp tiểu đường, rượu, độc tố, rối loạn polyneuropathy porphyria, và những người khác.

Sự vi phạm các chức năng tự trị được thể hiện rõ nhất trong các chứng đa thần kinh của sợi trục, vì các sợi thực vật không bị myelin hóa. Các triệu chứng xuất hiện thường xuất hiện: sự thất bại của các sợi cảm thông trong các dây thần kinh ngoại vi biểu hiện bởi sự khô da, một sự vi phạm các quy định của giai điệu mạch máu; sự thất bại của các sợi thực vật nội tạng dẫn đến disautomonomy (hạ huyết áp, nhịp tim nhanh, giảm sự biến đổi nhịp tim, chức năng dạ dày-ruột bất thường, giảm chức năng cương dương). Các dấu hiệu của disautonomy được phát hiện rõ nhất trong polyneuropathies cảm giác thực vật di truyền, đa thần kinh polyneuropathy. Sự vi phạm tự điều tiết tim có thể gây tử vong đột ngột. Các biểu hiện thực vật của polyneuropathies cũng có thể biểu hiện các triệu chứng của kích ứng (hyperhidrosis, rối loạn giai đoạn tiếng ồn), mà thường được ghi nhận trong một bệnh rung động, porphyria polyneuropathy.

Biểu hiện lâm sàng của bệnh thần kinh bao gồm các triệu chứng của ba loại: nhạy cảm, động cơ và thực vật. Rối loạn thực vật với polyneuropathies phổ biến hơn. Các hình thức cô lập của hội chứng thần kinh, trong đó hình thành nên hội chứng suy nhược tự trị tiến triển. Trong trường hợp này, các triệu chứng của sự thiếu hụt thực vật có thể làm mờ các biểu hiện của căn bệnh tiềm ẩn và chủ yếu là do đa thần kinh tạng. Một ví dụ tương tự là bệnh đa thần kinh tiểu đường cùng với tụt huyết áp tư thế nghiêm trọng, bất lực, giảm mồ hôi, và thay đổi đáp ứng ở hậu môn. Các rối loạn tương tự được tìm thấy ở những bệnh nhân bị bệnh thần kinh amyloid.

Rối loạn tự động ngoại biên được biểu hiện bằng các hiện tượng sinh vật đau đớn, mạch máu và kháng bệnh. Các rối loạn thực vật sinh động và mạnh mẽ nhất ở chân tay được quan sát thấy với bệnh thần kinh cảm giác di truyền. Loại bệnh này bao gồm một số bệnh có đặc điểm mất cảm giác nhạy cảm hoặc rối loạn chức năng tự động hoặc kết hợp các rối loạn này. Một tính năng thiết yếu của các dạng này là sự hiện diện của rối loạn dinh dưỡng nghiêm trọng, đặc biệt là ở các chi dưới. Có dấu hiệu cho thấy có mặt trong một số trường hợp loét chân bàn chân bị di căn. Căn bệnh bắt đầu với sự mất mát của sự đau đớn và sự nhạy cảm về nhiệt độ ở các phần xa xa của các chi dưới, sau đó những thay đổi tương tự ở các chi trên được gắn vào. Các loại nhạy cảm khác cũng bị ảnh hưởng, và các rối loạn vận động nhẹ ở các phần xa của chi có thể xuất hiện. Tính đặc thù của căn bệnh này là đau đớn dốc dốc, chủ yếu ở chân. Các triệu chứng thường gặp bao gồm thoái hóa khớp thần kinh và loét dai dẳng của bàn chân. Bệnh xuất hiện sớm, và với biến thể di truyền bị lún, các triệu chứng được quan sát từ khi sinh ra.

Với một dạng hiếm như bệnh thần kinh bẩm sinh cảm giác với anhidrosis, cùng với sự phát triển động cơ bị trì hoãn, và các giai đoạn sốt không giải thích được quan sát thấy sự mất mát đau và nhiệt độ nhạy cảm, gãy xương, loét da, và thỉnh thoảng samomutilyatsii.

Các mô hình thay đổi da thường là triệu chứng đầu tiên của các dạng polyneuropathies khá phổ biến kèm theo các bệnh mô liên kết hệ thống là duy nhất và độc đáo. Sự thất bại của dây thần kinh ngoại biên có thể là một biểu hiện lâm sàng duy nhất của một bệnh có hệ thống trong một thời gian dài. Hội chứng Polinevropaticheskie phổ biến nhất là phát triển trong ban đỏ hệ thống lupus, viêm khớp dạng thấp, xơ cứng bì hệ thống, viêm mạch, bệnh mô liên kết hỗn hợp, cryoglobulinemia, hội chứng Sjogren và những người khác.

Trong một số kollagenozah (ví dụ, nốt periarteritis) xác suất của các rối loạn của hệ thần kinh ngoại vi nữa. Rối loạn chức năng tự trị ngoại vi đồng thời gắn liền với sự phát triển của bệnh thần kinh, được thể hiện dị cảm xa với sự sụt giảm trong sự nhạy cảm. Trong trường hợp nặng, bệnh cảnh lâm sàng rất phức tạp do biểu hiện của viêm mạch da và liên quan đến dị dạng khớp đặc trưng của viêm khớp dạng thấp, sự phát triển của tổn thương dinh dưỡng của da - sưng các ngón tay và bàn tay, đôi khi với mỏng da và sự biến mất của các nếp gấp da, tăng sắc tố với các bản vá lỗi của sự mất sắc tố và telangiectasia, như thường được quan sát trong xơ cứng toàn thân.

Mẫu đơn

I. Phân loại bệnh đa thần kinh (và trong bệnh lý thần kinh thông thường) theo các đặc điểm lâm sàng hiện hành:

  1. bệnh thần kinh động cơ (động cơ);
  2. nhạy cảm (cảm giác) bệnh thần kinh;
  3. bệnh thần kinh tự trị;
  4. rối loạn thần kinh hỗn hợp.

II. Phân loại bệnh lý thần kinh do bản chất của sự phân bố tổn thương:

  1. sự tham gia của các chi dưới (thường xuyên hơn đối xứng);
  2. đau bụng đơn nhiều lần (thường có tổn thương gần và bất đối xứng); cũng phân bổ các chứng đau đa thần kinh với sự tham gia của các chi trên và đau đa thần kinh với sự tham gia chủ yếu của các chi dưới (biến thể thứ hai phổ biến hơn ở tần số xuất hiện). Một lựa chọn hiếm hoi là đau đa thần kinh với sự tham gia chủ yếu của dây thần kinh sọ.

III. Phân loại bệnh đa thần kinh do bản chất của hiện tại:

  1. cấp tính (sự phát triển của các triệu chứng xảy ra trong vòng vài ngày);
  2. dưới mức (trong vòng vài tuần);
  3. mãn tính (trong vòng một vài tháng hoặc nhiều năm).

Hình thức mãn tính được chia thành các dạng mãn tính tiến triển và mãn tính. Sự khởi phát cấp tính là đặc điểm của nguyên nhân viêm, miễn dịch, độc tính hoặc mạch máu. Bệnh về đường ruột, phát triển chậm (năm), cho biết di truyền hoặc hiếm khi có nguồn gốc trao đổi chất. Có những hình thức chảy trong suốt cuộc đời.

Hầu hết các bệnh độc hại, dinh dưỡng và hệ thống đều phát triển trong vòng vài tuần hoặc vài tháng.

Thần kinh di truyền

Các loại NMSH I (demyelin hóa) và II (axonal), được gọi là bệnh Charcot-Marie-Tous, thường có hình ảnh lâm sàng tương tự. Bệnh thường xuất hiện nhiều nhất trong những thập niên đầu của thập kỷ. Khi bắt đầu bệnh, sự suy yếu đối xứng của nhóm cơ hoành sinh ra, thảo nguyên, sau đó các chứng teo cơ của chân cơ và cằm dần dần xuất hiện ("chân chim cò"). Điểm yếu và teo cơ bắp chân tay xa của lãnh đạo thấp hơn để dừng sự thay đổi đặc trưng (hình thành một "rỗng" hay "ngựa" chân lên loại thay đổi phanh fridreyhovskih). Các cơ bắp vẫn còn nguyên vẹn trong một thời gian dài. Điểm yếu trong các cơ của bàn tay tham gia 10-15 năm sau khi bắt đầu của bệnh. Các rối loạn về cảm giác thường xảy ra nhất bằng cách gây tê nhẹ, như "tất cao" và "găng tay". Paresthesia và vegetative disorders không phải là đặc trưng của các polyneuropathies di truyền. Hội chứng đau hiếm khi được biểu hiện và thường liên quan đến dị tật bàn chân và rối loạn chỉnh hình. Các cơ gần gần như vẫn còn nguyên vẹn, vì vậy mà bệnh nhân vẫn có thể di chuyển độc lập cho đến khi hết đời. Trong 100% trường hợp, các phản xạ Achilles rơi ra, sau đó là đầu gối chết đi, sau đó là các phản xạ vận động.

Các hình ảnh lâm sàng của hội chứng Roussy-Levy - kiểu hình biến thể HMSN Loại IA - liên quan đến areflexia, mất điều hòa và run. Đối với hội chứng Roussy-Levy được đặc trưng bởi demyelination rõ rệt (tốc độ của các dây thần kinh của chân không vượt quá 5-16 m / s) ở chức năng sợi trục tương đối nguyên vẹn (theo kim quá trình denervation EMG chưa được xác định, teo chỉ ảnh hưởng đến cơ bắp dừng lại, trong khi các cơ bắp shins vẫn tương đối an toàn, vì vậy đối với hình thức này không phải là thảo nguyên điển hình). Trong 50% các trường hợp phát hiện biến dạng fridreyhovskih loại stop (hoặc vòm cao), yếu kém của các cơ bắp chân xa, hypoesthesia ở chi dưới xa, suy giảm cảm giác khớp và cơ bắp, sự vắng mặt của phản xạ gân. Nói chung, đối với hội chứng Roussy-Levy thuận lợi hơn so Type IA HMSN chảy qua các loại amyotrophy thần kinh.

Bệnh thần kinh di truyền có khuynh hướng tê liệt từ sự nén được đặc trưng bởi một kiểu thừa kế độc quyền autosomal và tự biểu hiện như là tái phát nhiều mononeuropathies. Bệnh nhân thường quan sát thấy các bệnh thần kinh đường hầm thường xuyên, trong khi đáng chú ý là demyelination tại chỗ là do sự nén nhẹ. Với quá trình phát triển tiếp theo, có một triệu chứng khảm liên quan đến hiện tượng dư thừa sau khi các triệu chứng đường hầm chuyển.

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Đau đa thần kinh ở porphyria

Liên tục chuyển hóa porphyrin cấp tính - một bệnh chiếm ưu thế thừa hưởng NST thường đặc trưng bởi các cuộc tấn công thường xuyên của đau bụng, mà kết hợp với sự phát triển của đa dây thần kinh cấp tính và các rối loạn khác nhau của hệ thống thần kinh trung ương. Cuộc tấn công, như một quy luật, là một quy luật, là gây ra bởi uống rượu hoặc ma túy, sử dụng gây tê, căng thẳng. Đặc trưng bởi sự xuất hiện cấp tính của đau bụng, tiêu chảy với sự phát triển trong 2-4 ngày tetraparesis. Trong những trường hợp nặng, có một tổn thương của bulbar và cơ hô hấp. Trong hầu hết các trường hợp, cuộc tấn công đi qua mà không có dấu vết sau 1-2 tháng. Bệnh đa dây thần kinh Porphyria được đặc trưng bởi sự phân bố không chuyên môn các rối loạn cảm giác và động cơ (có thể giảm độ nhạy ở vùng gần, phản xạ dây chằng có thể còn nguyên vẹn).

Nhiễm thần kinh tự miễn

Các polyneuropathies tự miễn dịch phổ biến nhất là viêm đại tràng mãn tính viêm mãn tính và mãn tính.

trusted-source[12]

Nhiều mononeuropathies

Cơ sở của nhiều mononeuropathies nhiều, hoặc đa khoa học thần kinh, là tiêu điểm demyelination của thần kinh cá nhân. Với EMG, các khối kích thích được phát hiện trên dây thần kinh cá nhân, trong khi dây thần kinh lân cận có thể được nguyên vẹn. Do đó, dấu hiệu lâm sàng đặc trưng của nhiều mononeuropathies đa dạng là sự bất đối xứng của tổn thương.

Trong số nhiều mononeuropathies đặc biệt quan tâm là hai hình thức - đa thần kinh đa thần kinh và hội chứng Sumner-Lewis.

Bệnh thần kinh vận động đa dòng với các khối dẫn

Multifocal động cơ bệnh thần kinh với block dẫn - mua bệnh thần kinh demyelinating tự miễn dịch, đặc trưng bởi sự phát triển của bất đối xứng yếu chậm tiến bộ của các chi (thường là tay), fasciculations, chuột rút và thiếu khiếm giác quan. Bức tranh lâm sàng ở bệnh thần kinh vận động multifocal là gợi nhớ đến xơ cứng cột bên teo cơ (rối loạn vận động cô lập mà không rối loạn cảm giác, phản xạ gân thường được bảo quản), và do đó việc chẩn đoán bệnh này là đặc biệt quan trọng, bởi vì, không giống như xơ cứng cột bên teo cơ là tuân theo điều trị và có một thuận lợi dự báo cho cuộc sống.

Bệnh này đi cùng với sự hình thành các khối dẫn truyền liên tục dọc theo dây thần kinh động cơ ở những nơi khác với các biểu hiện đường hầm điển hình. Một tính năng đặc biệt là sự an toàn của chức năng dẫn điện của các sợi cảm giác tại vị trí của khối để tiến hành trên các sợi cơ.

Nhiễm thần kinh cảm giác vận động thần kinh đa giác có bán kính đa giác với các khối Sumner-Lewis

Bệnh này tương tự theo nhiều cách đối với bệnh thần kinh vận động đa dòng, nhưng nó đi kèm với sự thất bại của động cơ không chỉ, mà cả các sợi cảm giác. Trong nghiên cứu về các sợi cảm giác, có thể phát hiện thấy sự suy giảm biên độ của đáp ứng cảm quan. Hội chứng Sumner-Lewis trước đây được coi là một biến thể của viêm đa khớp thần kinh gây viêm mãn tính, nhưng hiện nay nó bị cô lập như là một căn bệnh độc lập. Người ta tin rằng bệnh này có một khóa học nhanh hơn nhiều so với bệnh thần kinh vận động đa tuyến.

Nhiễm trùng đơn đa với viêm mạch vasculitis

Trong viêm mạch vascula, bệnh đa màng không vận đơn ở trạng thái thiếu máu cục bộ với các chi dưới chân không thần kinh bất đối xứng thường phát triển lâm sàng. Hội chứng đau đặc trưng dọc theo dây thần kinh. Với EMG, những thay đổi về trục trong các dây thần kinh bị tổn thương lâm sàng được phát hiện với chức năng dẫn truyền được bảo quản của các dây thần kinh còn nguyên vẹn trong quá trình lâm sàng. Chẩn đoán được tinh chế bằng sinh thiết thần kinh. Thường bệnh đa đơn nhân phát sinh đã xảy ra với nền tảng của chẩn đoán được xác định của một bệnh có hệ thống. Trong trường hợp chẩn đoán không xác định, chú ý đến việc giảm cân không rõ nguyên nhân, sốt, đau khớp, đau cơ, đổ mồ hôi ban đêm, các triệu chứng về phổi và bụng.

Paraproteinemic polyneuropathies

Trên lâm sàng, các polyneuropathies paraproteinemic giống như một chứng đau dây thần kinh demyelin hóa viêm mãn tính với các rối loạn cảm giác chủ yếu: paresthesias, hypoesthesia. Các rối loạn động cơ thường biểu hiện ở mức độ vừa phải. Quá trình rối loạn polyneuropathes paraproteinemic là tiến bộ, trái ngược với việc chuyển cho bệnh viêm đa cơ tử demyelin hóa mãn tính. Với EMG, dấu hiệu của sự mất thần kinh đa giác được tiết lộ.

Bệnh đa thần kinh liên quan đến sự thiếu hụt vitamin B

Sự thiếu hụt vitamin B thường gặp nhất ở những người bị nghiện rượu, nghiện ma tuý, nhiễm HIV; ở những bệnh nhân có chức năng tiêu hóa suy yếu, suy dinh dưỡng (ví dụ, quan sát một chế độ ăn uống nghiêm ngặt). Tại thiếu hụt các vitamin B 1, B 6, B 12 xảy ra sợi trục sensorimotor đa dây thần kinh, bắt đầu từ chi dưới. Hypoesthesia điển hình ở chi xa, chân yếu kém của các cơ bắp xa, đau đớn, một cảm giác nóng rát ở chân. Đối với vitamin B 12 đa dây thần kinh -scarce đặc trưng bởi sự nhạy cảm glubokomyshechnoy vi phạm (hiệu lực thi hành funicular myelosis), suy giảm nhận thức có thể. Thông thường, sự thiếu hụt vitamin B 12 có liên quan đến cắt bỏ viêm dạ dày teo hoặc dạ dày, dẫn đến bài tiết bị xáo trộn yếu tố nội tại Castle, và do đó được đi kèm với các triệu chứng tiêu hóa và thiếu máu ác tính (yếu đuối, mệt mỏi, xanh xao của da).

Bệnh đa thần kinh tiểu đường

Bệnh đái tháo đường phổ biến nhất phát triển bệnh thần kinh động cơ đa cảm thần kinh khuếch đại và trục thần kinh mạn tính kéo dài. Nguy cơ mắc bệnh đa thần kinh phụ thuộc vào mức đường huyết và thời gian của bệnh. Trong bệnh tiểu đường loại 2 đa dây thần kinh có thể là một trong những dấu hiệu đầu tiên của bệnh, vì vậy việc phát hiện đa dây thần kinh gốc không rõ ràng rất hữu ích để xác định mức độ của glycosylated hemoglobin, hoặc để kiểm tra dung nạp glucose. Ít ít gặp hơn ở những bệnh nhân thần kinh đái đường tiểu đường gần, bệnh thần kinh tiểu đường cấp tính, chứng tự thần kinh tự trị. Bệnh tiểu đường cũng góp phần vào sự phát triển của viêm dây thần kinh và hội chứng đường hầm. Ngoài ra, trong số những bệnh nhân tiểu đường, viêm đa khớp thần kinh gây viêm mãn tính phổ biến hơn so với dân số nói chung.

Mãn tính đa dây thần kinh tiểu đường xa thường bắt đầu với tê I hoặc III-V ngón tay của một bàn chân, sau đó từ từ đủ khu vực nhạy cảm của rối loạn tăng, có một cảm giác tê ngón tay của bàn chân thứ hai, sau một thời gian nó bao gồm các chân hoàn toàn và có thể leo lên cẳng chân đến đầu gối , ở giai đoạn này cảm giác tê liệt của các ngón tay có thể được thêm vào. Vi khuẩn đau, nhiệt độ, rung động nhạy cảm, trong giai đoạn mở rộng của bệnh, hoàn toàn gây tê có thể phát triển. Rối loạn chuyển động không rõ ràng. Phản xạ Achilles rơi sớm. đau thần kinh thường được tham gia trong một vài năm sau khi sự khởi đầu của đa dây thần kinh, có một rất khó chịu cho bệnh nhân cảm xúc, thường kèm theo dị giác đau đớn và khó điều trị. Cùng lúc đó rối loạn nhạy cảm phát triển rối loạn dinh dưỡng của da cẳng chân, liên quan đến cả hai để đánh bại sợi tự trị và với microangiopathy. Rối loạn tự trị không giới hạn ở những chi - cho bệnh tiểu đường được đặc trưng bởi sự phát triển của dysautonomia, mà tự biểu lộ trong việc thiếu quy định tự trị của cơ quan nội tạng (giảm nhịp tim thay đổi, nhịp tim nhanh, hạ huyết áp thế đứng, bất lực, vi phạm các công trình đường tiêu hóa).

trusted-source[13], [14], [15]

Ung thư đa thần kinh

Nhiễm trùng đa khớp cục bộ xảy ra ở suy thận mãn tính với độ thanh thải creatinine dưới 20 ml / phút (thường ít hơn 10 ml / phút). Thông thường phát triển các thần kinh đa cảm thần kinh cảm giác xa. Với EMG, loại thay đổi axonal với demyelination thứ cấp được xác định. Mức độ nặng của bệnh đa thần kinh chủ yếu phụ thuộc vào thời gian và mức độ nghiêm trọng của suy thận mạn tính. Nhiễm trùng đa niệu Uremic thường bắt đầu với sự mất ngủ ở chi dưới, sau đó làm yếu và teo của các cơ xa của chân, sau đó là tay, được thêm vào. Giảm đặc trưng trong rung cảm giác (trên 90% bệnh nhân), sự vắng mặt của phản xạ gân (90%), các hypoesthesia xa (16%), đau bụng (67%). Sự yếu cơ của cơ thể được ghi nhận ở 14% bệnh nhân, nó được biểu hiện ở mức vừa phải. Trong 45-59% trường hợp, có thể xảy ra rối loạn chức năng thực vật (hạ huyết áp tư thế, chóng mặt).

Bệnh đa khớp thận đa khớp

Bệnh bạch hầu thường phát triển thần kinh đa giác thần kinh suy nhược thần kinh với sự thất bại của dây thần kinh cherpenyh. Thông thường, đa dây thần kinh phát triển trong vòng 2-4 tuần sau khi bắt đầu có sự ra mắt bệnh và dây thần kinh sọ chủ yếu nhóm hành tủy cũng có thể liên quan đến một quá trình làm mắt vận động, trên khuôn mặt và thần kinh thị giác. Sau đó bệnh thần kinh cảm giác vận động phát triển ở các chi có tổn thương cơ xa và gần. Trong trường hợp nặng, khả năng di chuyển một cách độc lập sẽ bị mất, có một sự yếu kém trong cơ hô hấp, có thể gây ra sự cần thiết phải thông gió.

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20],

Các bệnh thần kinh liên quan đến HIV

Với nhiễm HIV, nhiều biến thể của tổn thương thần kinh ngoại biên có thể xảy ra. Bệnh có thể tiến triển như một bệnh đa thần kinh đối xứng ở xa, có đặc điểm là mất ngủ, gây mê, cảm giác tê ở bàn chân, dần dần lan ra tay. Ở những người nhiễm HIV thường xuyên hơn trong dân số nói chung, hội chứng Guillain-Barre và viêm đa khớp thần kinh gây viêm mãn tính phát triển. Trong một số trường hợp, nhiều mononeuropathies nhiều phát triển.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.