^

Sức khoẻ

A
A
A

Bất thường phát triển tai: chẩn đoán

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Nghiên cứu cụ thể

Theo hầu hết các tác giả, điều đầu tiên mà một bác sỹ khoa tai mũi họng nên làm khi một đứa trẻ được sinh ra với một dị tật tai là đánh giá chức năng thính giác. Các cuộc điều tra dài dòng về trẻ nhỏ sử dụng các phương pháp nghiên cứu thính giác khách quan - việc phát hiện ngưỡng bằng các phương pháp đăng ký SVP ngắn và các tiểu ban UAE; thực hiện các phép đo trở kháng âm. Ở bệnh nhân trên 4 tuổi, độ đục của thính giác được xác định bởi sự hiểu biết của nhận thức về lời nói nói và thì thầm, cũng như bằng thính lực đo ngưỡng. Ngay cả với sự dị thường một mặt, tai ngoài khỏe mạnh bên ngoài của tôi, cần phải chứng minh sự vắng mặt của một sự vi phạm chức năng thính giác.

Vi sinh vật thường đi kèm với sự mất thính giác ở độ ba (60-70 dB). Tuy nhiên, có thể quan sát thấy ít hơn hoặc nhiều mức độ thính giác dẫn và cảm giác thần kinh.

Trẻ em có kênh thính giác thô sơ cần được kiểm tra cholesteatoma. Mặc dù hình dung là khó khăn, chứng otorrhoea, polyps hoặc đau có thể là dấu hiệu đầu tiên của cholesteatoma của kênh thính giác bên ngoài. Trong tất cả các trường hợp phát hiện ra cholesteatoma của kênh thính giác bên ngoài, bệnh nhân được điều trị phẫu thuật.

Hiện tại, để giải quyết vấn đề tái tạo phẫu thuật của ống tai ngoài và việc thực hiện cắt lớp mỡ, nên tập trung vào dữ liệu của nghiên cứu thính giác và CT của xương thời gian.

Các chi tiết của CT xương thái dương trong việc đánh giá các cấu trúc của tai ngoài, giữa và bên trong ở trẻ em với hẹp bẩm sinh của ống tai ngoài là cần thiết để đánh giá các khả năng kỹ thuật của sự hình thành của miệng sáo thính giác bên ngoài, triển vọng cải thiện thính lực, đánh giá rủi ro của hoạt động sắp tới. Dưới đây là một số dị thường điển hình.

Các dị thường bẩm sinh của tai trong chỉ có thể được xác nhận bằng CT của xương thời gian. Nổi tiếng nhất của họ là sự bất thường của Mondini, sự hẹp của các cửa sổ của mê cung, sự hẹp của kênh thính giác nội bộ, sự dị thường của các kênh hình bán nguyệt cho đến khi vắng mặt.

Chỉ định để tham khảo ý kiến của các chuyên gia khác

Trong các khuyết tật tai bẩm sinh, nghiên cứu di truyền y khoa và tư vấn của bác sĩ phẫu thuật hàm trên sẽ được hiển thị.

Nhiệm vụ chính của tư vấn di truyền y học về bất kỳ bệnh di truyền nào là chẩn đoán hội chứng và xác định nguy cơ thực nghiệm. Cố vấn di truyền thu thập một lịch sử gia đình, tạo thành dòng họ y tế của gia đình cố vấn, tiến hành các cuộc điều tra về các nhà tiên phong, anh chị em ruột, cha mẹ và người thân khác. Các nghiên cứu di truyền cụ thể cần bao gồm da liễu da, karyotype, xác định cromatin tình dục.

Ở những bệnh nhân mắc hội chứng Treacher Collins và Goldenhara Ngoài microtia và hẹp độ vi phạm thính giác kênh lưu ý bên ngoài của xương mặt do hypoplasia của chi nhánh của hàm dưới và khớp thái dương. Bệnh nhân này cho thấy sự tư vấn của bác sĩ phẫu thuật khiếm khuyết và chỉnh hình để quyết định sự cần thiết phải rút lại của chi nhánh mandibular. Việc điều chỉnh kém phát triển bẩm sinh của hàm dưới cải thiện đáng kể sự xuất hiện của bệnh nhân. Như vậy, trong trường hợp phát hiện microtia ca như khối lượng trong sự hiện diện của các bệnh di truyền bẩm sinh khu ling trong phục hồi chức năng của bệnh nhân với microtia phức tạp được bao gồm tư vấn bác sĩ phẫu thuật hàm mặt.

Chẩn đoán phân biệt các dị tật tai

Chẩn đoán phân biệt sự phát triển dị dạng bẩm sinh rất khó khăn chỉ trong trường hợp dị dạng cục bộ của vỏ thính giác. Khác biệt nên có với môi trường tai giữa trung cao cấp, vết rạn sau chấn thương của vỏ thính giác, khối u của tai giữa.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.