^
A
A
A

Các nhà khoa học đã cố gắng tìm ra nguyên nhân gây vô sinh bất thường của phụ nữ

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

05 April 2017, 09:00

Sự vô sinh ban đầu, hoặc không tự phát là một thuật ngữ y tế, có nghĩa là đối với tất cả các chỉ số phụ nữ có thể mang thai, nhưng điều này không xảy ra. Chẩn đoán như vậy thường đặt cả bác sĩ và người phụ nữ vào một sự kết thúc chết người. Các chuyên gia Mỹ đại diện cho Đại học Y Baylor, ở Houston, Texas, đã cố gắng hiểu vấn đề này.

Việc chẩn đoán vô sinh, hoặc không thể giải thích được là thật sự là một thách thức đối với các nhà khoa học trên thế giới. Xét cho cùng, gián tiếp, sự công nhận những khả năng chẩn đoán không hoàn hảo của y học hiện đại và khoa học. Theo thống kê, khoảng 40 năm trước đây, một bác sĩ chẩn đoán chẩn đoán như vậy với mọi cặp vợ chồng thứ hai. Tuy nhiên, với sự tiến bộ dần dần của kỹ thuật chẩn đoán, tỷ lệ phần trăm này từ từ nhưng chắc chắn đã giảm. Ngày nay, một nguyên nhân không rõ nguyên nhân của vô sinh ban đầu được ghi nhận ở khoảng 10-15% phụ nữ. Và nó vẫn là một con số khá cao. Vì vậy, các chuyên gia không thể để lại một tình huống như vậy mà không cần chú ý.

Theo các nhà khoa học, vấn đề vô sinh vô căn của nguồn gốc không rõ có thể là sự đột biến của gien.

Các chuyên gia đã có thể phát hiện ra rằng các rối loạn trong DNA, mà đòi hỏi một sự mất mát của chức năng gen, thuộc gia đình của NLRP dẫn đến sự gián đoạn của sự phát triển nhau thai đến việc mất phôi trước khi cấy, hoặc sự ra đời của một đứa trẻ với nhiều khiếm khuyết phát triển.

Theo các chuyên gia, đó là những đột biến là những nguyên nhân ban đầu của vô sinh không rõ nguyên nhân.

Để khẳng định các giả thuyết của họ về ảnh hưởng của các gen bất hoạt NLRP2 và NLRP7 bị rối loạn lên các quá trình sinh sản ở cơ thể người phụ nữ, các nhà khoa học đã thực hiện thí nghiệm trên chuột. Mặc dù thực tế là chuột được xem là mang chỉ gen đầu tiên (NLRP2), các nhà khoa học đã giả định rằng giá trị của nó có thể tương đương với gen thứ hai (NLRP7).

Loài gặm nhấm, bị thay đổi di truyền với sự cản trở hoạt động của một số ADN, không khác gì so với các động vật khác: chúng hoàn toàn khỏe mạnh và có hành vi tốt. Nhưng các con cái của những con chuột này, như các nhà khoa học đã khám phá ra, đã mất khả năng thụ thai, hoặc vẫn mang thai, nhưng con cái của họ đã phát hiện ra những thiếu sót về phát triển. Sự đột biến của cùng một gen ở nam giới không biểu hiện ở bất kỳ bên nào - chúng có thể giao phối với những con cái khỏe mạnh và sinh con bình thường.

Phân tích các kết quả do các nhà khoa học thu được, chúng ta có thể kết luận rằng một người vẫn không biết nhiều về đặc tính của cơ thể mình. Liệu có thể vượt qua được một hàng rào vô hình trên đường đến thai kỳ được chờ đợi từ lâu và liệu những phụ nữ cằn cỗi có hy vọng rằng vấn đề của họ sẽ sớm được giải quyết hay không? Những câu hỏi này vẫn chưa được trả lời bởi các chuyên gia. Và chúng tôi hy vọng rằng câu trả lời này sẽ tích cực.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.