^

Sức khoẻ

Zepheter

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Zephtera là một loại thuốc có tính chất có tính kháng khuẩn.

Chỉ định Zepheter

Nó được chỉ ra trong các trường hợp sau: Loại bỏ các bệnh nhiễm trùng da phức tạp (trong số đó có hội chứng chân tiểu đường (bị nhiễm), mà không có viêm xương sống), đã bị kích thích bởi vi khuẩn Gram dương hoặc gram âm.

Bản phát hành

Nó có sẵn như một chất làm khô của các dung dịch truyền. Thể tích của một lọ thủy tinh với thuốc là 20 ml. Một gói có thể chứa 1 hoặc 10 chai như vậy.

Dược động học

Medokaril ceftobiprole - là một tiền chất tan trong nước của các loại trong đó có hoạt tính diệt khuẩn chống lại một số lượng lớn các vi khuẩn Gram dương, bao gồm Staphylococci đề kháng methicillin tương đối kháng với penicillin phế cầu, và ngoài ra tương đối nhạy cảm ampicillin phân enterococci. Ngoài hoạt động này đó là liên quan đến các vi sinh vật gram âm bộ, bao gồm các chủng Enterobacteriaceae và Pseudomonas aeruginosa.

Thành phần hoạt tính được tổng hợp chặt chẽ với một số vi khuẩn âm tính gram dương và gram dương cũng như PBP. Ceftobiprole được tổng hợp với PBP2a staphylococci (bao gồm methicillin-resistant Staphylococcus aureus), đó là lý do nó có hoạt tính chống Staphylococci đề kháng methicillin.

Có bằng chứng cho thấy ceftobiprol có hoạt tính chống lại một số chủng khác nhau của các vi khuẩn sau đây, cả ở bệnh nhiễm trùng ở bệnh viện và trong ống nghiệm.

Vi khuẩn hiếu khí (Gram dương): Enterococcus faecalis (độc quyền phân lập có sự nhạy cảm / kháng vancomycin), Staphylococcus aureus (chỉ cô lập với kháng / nhạy cảm với methicillin), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactia, và bên cạnh streptococci sinh mủ. Ngoài ra, coagulase âm tính staphylococci (phân lập được kháng / nhạy cảm với methicillin, trong số những người Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, và Staphylococcus lugdunensis), phế cầu (phân lập được kháng / chống vừa / nhạy cảm với penicillin) và streptococci từ viridans loại.

Các vi sinh vật hiếu khí (Gram âm): Enterobacter cloaca, E. Coli, viêm phổi Klebsiella, Proteus mirabilis và Pseudomonas aeruginosa. Bên cạnh đó, các vi khuẩn của tsitrobakter chi (trong đó cũng tsitrobakter Freund và Citrobacter koseri), cũng như aerogenes Enterobacter, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis và vi khuẩn Morgan. Cùng với điều này, các vi khuẩn là từ chi Neisseria, Providence và Sercesia Marces.

Dược động học

Các thông số dược động học ở người lớn sau một truyền 1 giờ duy nhất (kích thước 500 mg) hoặc đa liều (500 mg giống nhau), trong đó giới thiệu một truyền 2 giờ mỗi 8 giờ sau đó, cũng tương tự như trong cả hai trường hợp. Trung bình, chúng là: chỉ số huyết tương - 34,2 μg / ml (đơn) và 33,0 μg / ml (nhiều); giá trị AUC là 116 μg.h / ml và 102 μg.h / ml; thời gian bán rã là 2,85 giờ và 3,3 giờ; mức độ rà phá là 4,46 và 4,98 l / h.

AUC và nồng độ đỉnh của ceftobiprol tăng theo sự gia tăng liều lượng (khoảng 125 mg / 1 g). Thuốc đạt trạng thái cân bằng vào ngày đầu tiên của khóa học. Ở những bệnh nhân có chức năng thận thận, dùng thuốc mỗi 8 hoặc 12 giờ không gây tích tụ một thành phần hoạt động trong cơ thể.

Tổng hợp với protein huyết tương là 16%, và mức độ của chỉ số này là độc lập với mức độ tập trung của chất. Thể tích phân phối cố định là 18 lít và xấp xỉ bằng lượng chất lỏng ngoài cơ thể con người.

Sinh học chuyển hóa từ ceftobiprol medocaryl thành yếu tố hoạt động ceftobiprol được tiến hành nhanh chóng, sau đó nó được xúc tác bằng esterase huyết tương. Các chỉ số của proquil rất nhỏ, chỉ có trong nước tiểu và huyết tương trong khi truyền. Thành phần hoạt tính được chuyển hóa kém, trở thành một sản phẩm phân rã không tuần hoàn, không hoạt động vi sinh. Chỉ số của nó rất thấp - khoảng 4% nồng độ ceftobiprol.

Ceftobiprol chủ yếu được thải trừ không thay đổi, thông qua thận, và thời gian bán hủy của chất là khoảng 3 giờ. Cơ chế chính của loại bỏ là lọc cầu thận, và một phần nhỏ liều lượng đi qua sự tái hấp thu ống.

Thử nghiệm tiền lâm sàng probenecid chỉ ra rằng nó không ảnh hưởng đến dược động học của ceftobiprole, từ đó người ta có thể kết luận rằng sau này không tích cực hoạt động tiết ở ống thận. Đối với một chính quyền duy nhất của thuốc khoảng 89% của các chất được quan sát thấy trong nước tiểu ceftobiprole trá hình dưới hình thức hoạt động (83%), và các sản phẩm trong phân rã vỏ bọc với một vòng mở (khoảng 5%) và là thành viên medokaril ceftobiprole (dưới 1%).

Liều và cách dùng

Bột làm khô bằng đông khô được hòa tan trong 10 ml nước và sau đó trong dung dịch glucose 5%. Sau khi bột bị pha loãng, lọ phải lắc. Để giải thể hoàn toàn, cần phải đợi khoảng 10 phút. Trước khi bắt đầu pha loãng dung dịch truyền, bạn nên chờ cho đến khi bọt hình thành trong bể.

Để loại bỏ các quá trình lây nhiễm gây ra bởi các vi khuẩn gram dương, cần phải dùng 500 mg thuốc mỗi 12 giờ (dưới dạng truyền 1 giờ). Ở những người bị hội chứng chân tiểu bàn (một loại bệnh), chế độ ăn uống sau mỗi 12 giờ chưa được nghiên cứu.

Theo nguyên tắc, quá trình điều trị kéo dài khoảng 1-2 tuần, tùy thuộc vào nơi phát triển của quá trình lây nhiễm, tiến trình bệnh lý và đáp ứng lâm sàng của bệnh nhân.

trusted-source[1]

Sử Zepheter dụng trong thời kỳ mang thai

Với sự giúp đỡ của thử nghiệm tiền lâm sàng, ceftobiprol không có hoạt tính sinh quái thai và không ảnh hưởng đến trọng lượng bào thai, xương và sự phát triển của tử cung. Nhưng đồng thời việc thử nghiệm sử dụng thuốc của phụ nữ mang thai cũng không được thực hiện.

Các kết quả xét nghiệm, qua đó tác động của thuốc đối với hệ thống sinh sản của động vật đã được kiểm tra, không thể được nội suy vào hệ thống con người. Về vấn đề này, Zefter chỉ được chỉ định người mang thai trong những trường hợp lợi ích có thể có đối với sức khoẻ của mẹ vượt quá nguy cơ gây ra những ảnh hưởng tiêu cực đến thai nhi.

Chống chỉ định

Trong số các chống chỉ định của thuốc:

  • không dung nạp chất hoạt tính hoặc bất kỳ yếu tố phụ nào tạo nên chất ma túy, cũng như các cephalosporin khác;
  • sự hiện diện trong lịch sử bệnh nhân của một dị ứng với β-lactam;
  • trẻ em dưới 18 tuổi.

Cẩn thận chỉ định tại:

  • suy thận (hệ số làm sạch creatinine dưới 50 ml / phút);
  • động kinh động kinh;
  • động kinh (có sẵn trong lịch sử);
  • dạng giả mạc dạng viêm đại tràng (có sẵn trong lịch sử).

Tác dụng phụ Zepheter

Xét nghiệm lâm sàng cho thấy thường xuyên việc sử dụng thuốc gây ra những phản ứng phụ như vậy

Bột làm khô bằng đông khô được hòa tan trong 10 ml nước và sau đó trong dung dịch glucose 5%. Sau khi bột bị pha loãng, lọ phải lắc. Để giải thể hoàn toàn, cần phải đợi khoảng 10 phút. Trước khi bắt đầu pha loãng dung dịch truyền, bạn nên chờ cho đến khi bọt hình thành trong bể.

Để loại bỏ các quá trình lây nhiễm gây ra bởi các vi khuẩn gram dương, cần phải dùng 500 mg thuốc mỗi 12 giờ (dưới dạng truyền 1 giờ). Ở những người bị hội chứng chân tiểu bàn (một loại bệnh), chế độ ăn uống sau mỗi 12 giờ chưa được nghiên cứu.

Theo nguyên tắc, quá trình điều trị kéo dài khoảng 1-2 tuần, tùy thuộc vào nơi phát triển của quá trình lây nhiễm, tiến trình bệnh lý và đáp ứng lâm sàng của bệnh nhân.

Như buồn nôn (khoảng 12%), biểu hiện tại nơi tiêm thuốc (8%), và thêm nôn mửa, đau đầu và tiêu chảy (khoảng 7%), và chứng nhồi máu (khoảng 6%). Thông thường, buồn nôn là khá nhỏ, nó nhanh chóng biến mất, mà không cần phải xoá bỏ ma túy. Tác dụng phụ này ít gặp hơn ở những người uống 2 giờ (khoảng 10%). Những người được làm thủ tục trong 1 giờ, chỉ số này cao hơn - 14%. Các phản ứng tiêu cực khác:

  • các cơ quan của Quốc hội: chóng mặt thường phát triển;
  • mô dưới da và da: chủ yếu là phun trào (papular, macular, cũng như hình thức maculopapular và generalised), và bên cạnh đó là ngứa;
  • các cơ quan của đường tiêu hóa: thường có hiện tượng tiêu chảy, chỉ có viêm đại tràng thường xuyên, gây ra bởi clostridium gây ra bởi khó khăn;
  • hiện tượng trao đổi chất: thường biểu hiện giảm natri huyết;
  • xâm lấn và các quá trình lây nhiễm: nấm thường phát triển (trong vùng âm đạo, âm hộ, và trên da và miệng);
  • hệ thống miễn dịch: thường là phản ứng quá mẫn (trong số những phát ban như vậy và không dung nạp thuốc); đôi khi chứng quá mẫn có thể phát triển;
  • Hepatobiliary system: Sự gia tăng các thông số của enzym gan (bao gồm cả sự gia tăng các thông số của AST và ALT).

trusted-source

Điều kiện bảo quản

Thuốc nên được giữ ở nhiệt độ 2-8 ° C, tại nơi đóng cửa từ ánh sáng mặt trời. Bao bì phải là nguyên bản. Vị trí lưu trữ cũng không thể tiếp cận được với trẻ nhỏ.

trusted-source[2]

Thời hạn sử dụng

Zephter thích hợp sử dụng trong vòng 2 năm kể từ ngày phát hành sản phẩm. Dung dịch hoàn thành có thể được lưu trữ trong 1 giờ trong điều kiện nhiệt độ 25 ° C, và trong 24 giờ ở nhiệt độ 2-8 ° C

trusted-source

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Zepheter" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.