^

Sức khoẻ

Jefs

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Zeffix là một giải pháp cho sử dụng uống. Đây là một loại thuốc có tính chất có tính chất kháng vi-rút.

Chỉ định Zeffix

Nó được thể hiện ở dạng viêm gan siêu vi B mạn tính, phát triển đồng thời với sự sao chép của HBV.

Bản phát hành

Có sẵn dưới dạng dung dịch, trong chai polyethylene (với nắp đậy) 240 ml. Trong một gói bao gồm 1 chai hoàn chỉnh với một ống tiêm-làm từ polypropylene (hoặc polyethylene), cũng như với một adapter nhựa cho ống tiêm.

Dược động học

Thành phần hoạt động của thuốc, lamivudine, là một thuốc kháng vi-rút có hoạt tính cao chống viêm gan loại B.

Triphosphate lamivudine là một dạng hoạt động của chất - nó là chất nền cho polymerase của virus. Sự hình thành DNA sau của virus bị chặn lại bởi sự xâm nhập của thành phần thuốc vào bên trong chuỗi này. TF lamivudine không can thiệp vào quá trình chuyển hóa tế bào tự nhiên của DNA.

Dược động học

Thành phần hoạt chất có chỉ số hấp thụ cao từ đường tiêu hóa, và mức sinh khả dụng sau khi tiếp nhận nội bộ là 80-85%. Nồng độ huyết thanh đỉnh được quan sát sau 1 giờ sau khi sử dụng. Khi thuốc được sử dụng cùng với thực phẩm, đỉnh điểm của nồng độ huyết thanh giảm xuống còn 47%, và thời gian tiếp cận của nó được kéo dài. Nhưng nói chung, các chỉ số của chất hấp thụ không bị ảnh hưởng, cho phép bạn sử dụng Zephics, bất kể thực phẩm.

Khi phân phối trong liều lượng thuốc, các thông số của chất sẽ là tuyến tính. Thuốc được tổng hợp kém với một protein huyết tương. Có rất ít thông tin rằng lamivudine có thể đi vào hệ thống thần kinh trung ương và dịch não tủy. Tỷ lệ trung bình của chất trong huyết thanh và dịch não tủy sau 2-4 giờ sau khi uống là khoảng 0,12.

Tương tác trao đổi chất của chất khó có thể xảy ra, vì chất này có lượng trao đổi chất thấp ở gan (chỉ khoảng 5-10%), cũng như sự tổng hợp yếu với protein huyết tương.

Chỉ số trung bình của hệ số thanh thải hệ thống đối với lamivudine xấp xỉ 0,3 l / h / kg. Thời gian bán hủy kéo dài khoảng 5-7 giờ. Phần chính của hoạt chất được bài tiết không thay đổi cùng với nước tiểu với sự trợ giúp của một quá trình bài tiết tiết ra, cũng như lọc cầu thận. Thận thận khoảng 70% lượng lamivudine thải trừ.

Liều và cách dùng

Cần phải uống thuốc mỗi ngày một lần, liều lượng hàng ngày là 20 ml dung dịch. Tiếp nhận thuốc không phụ thuộc vào ăn uống. Trong quá trình điều trị, cần theo dõi cẩn thận sự tuân thủ của bệnh nhân với chế độ điều trị.

trusted-source[1]

Sử Zeffix dụng trong thời kỳ mang thai

Có rất nhiều thông tin rằng thuốc không có tác động độc hại lên cơ thể và không gây ra các khiếm khuyết phát triển. Thuốc được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu có chỉ định lâm sàng.

Khi mang thai xảy ra trong quá trình điều trị với Zephix, cần lưu ý rằng sau khi ngừng sử dụng thuốc, bệnh lý có thể trở nên trầm trọng hơn.

Chống chỉ định

Trong số các chống chỉ định của thuốc - sự không dung nạp của lamivudine đối với bệnh nhân hoặc các thành phần khác của thuốc. Ngoài ra, không nên kê toa thuốc cho trẻ em dưới 18 tuổi, vì không có đủ thông tin về việc sử dụng thuốc này ở lứa tuổi trên.

Tác dụng phụ Zeffix

Sử dụng PM có thể gây ra những phản ứng nhất định phụ, phổ biến nhất trong số đó là như sau: quá trình truyền nhiễm ở đường hô hấp, mệt mỏi và khó chịu, và ngoài ra cũng đau đầu, đau bụng, tiêu chảy, nôn mửa, khó chịu ở amidal và vùng họng, và với với buồn nôn này.

Ngoài ra, nó cũng có thể phát triển những hiệu ứng tiêu cực như vậy:

  • các cơ quan của hệ tiêu hóa: thường làm tăng ALT, và sau đó có một sự gia tăng viêm gan (có thể phát triển cả trong quá trình điều trị, và sau khi bãi bỏ các chất ma túy). Thông thường, mức ALT sớm bị hạ xuống, cho đến khi cái chết xảy ra trong các trường hợp biệt lập;
  • mô liên kết, cấu trúc cơ và xương: thường phát triển các vấn đề cơ (sự xuất hiện của cơn co giật, đau), cũng như tăng các thông số của CK. Bệnh rhabdomyolysis đơn xuất hiện;
  • các cơ quan của hệ thống bạch huyết và huyết khối: giảm tiểu cầu phát triển đơn lẻ;
  • hệ thống miễn dịch: đôi khi có biểu hiện của quá mẫn cảm - phù Quincke;
  • mô dưới da và da: thường có ngứa, và nổi ban.

Có những trường hợp viêm tụy và bệnh thần kinh thần kinh (hoặc dị cảm) ở những bệnh nhân bị nhiễm HIV, nhưng nó không có khả năng để theo dõi một mối quan hệ rõ ràng giữa điều trị bằng Zeffiksa và phát triển của các bệnh lý trên.

Ở những người nhiễm HIV dùng thuốc kết hợp với các thuốc tương tự nucleoside, lactatacidox đôi khi phát triển, thường đi cùng với gan nhiễm mỡ và dạng hepatome nặng.

trusted-source

Tương tác với các thuốc khác

Sự bài tiết thuốc chủ yếu xảy ra thông qua thận (tiết dịch tích cực). Do đó, cần phải lưu ý rằng nó có thể tương tác với các loại thuốc có cùng đường đi tiêu hóa cơ bản (trong trường hợp này, tiến trình xảy ra với sự tham gia của hệ thống chuyển hóa cation hữu cơ, ví dụ như với trimethoprim).

Sử dụng kết hợp với trimethoprim hoặc sulfamethoxazole với liều 160/800 mg làm tăng 40% giá trị lamivudine huyết tương. Tuy nhiên, Zephix không ảnh hưởng đến tính chất dược động học của các chất trên. Nhưng điều chỉnh liều lượng thuốc trong trường hợp thận thông thường là không cần thiết.

Việc sử dụng thuốc cùng với zidovudinom làm tăng mức tối đa của thuốc trong huyết tương (28%), nhưng AUC vẫn không thay đổi đáng kể. Dược động học của Zephix dưới tác dụng của zidovudine không thay đổi.

Khi kết hợp với zalcitabine, Zephiks có thể ức chế quá trình phosphoryl hóa chất này trong tế bào. Về vấn đề này, không nên sử dụng các loại thuốc này cùng một lúc. Tương tự với chất emtricitabine - do tác dụng tương tự của Zephix trên đó, không được kết hợp các thuốc này.

Chất hoạt tính của ZeffiX in vitro giúp tái tạo cladribine nội bào, dẫn đến nguy cơ mất hiệu quả của thuốc sau khi kết hợp. Dữ liệu lâm sàng cá nhân cũng xác nhận khả năng tương tác giữa các thuốc này. Do đó, việc sử dụng chúng trong sự kết hợp không được khuyến khích.

trusted-source[2], [3]

Điều kiện bảo quản

Thuốc phải được cất giữ ở nơi không thể tiếp cận được với trẻ nhỏ, dưới các điều kiện chuẩn. Nhiệt độ không quá 25 ° C.

trusted-source

Thời hạn sử dụng

Zeffix thích hợp sử dụng trong vòng 2 năm kể từ ngày phát hành thuốc. Nhưng thời hạn sử dụng sau khi mở chai chỉ là 1 tháng.

trusted-source

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Jefs" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.