Học tiếng Anh

Lerkamen có tác dụng hạ huyết áp mạnh. Nguyên lý hoạt động của thuốc dựa trên sự ngăn chặn chọn lọc hoạt động của các đầu tận cùng canxi. Thành phần lercanidipine có thể ức chế sự di chuyển của các ion canxi bên trong các mô cơ trơn có tế bào cơ tim.

Thuốc làm giảm sức cản toàn thân của các mạch ngoại vi, đồng thời làm giãn dần lòng mạch, ngăn ngừa tình trạng xẹp mạch và nhịp tim nhanh phản xạ. Thuốc không có tác dụng tăng co bóp cơ tim âm tính.

Chỉ định Lerkamena

Thuốc được sử dụng trong trường hợp phát triển bệnh tăng huyết áp nguyên phát, có mức độ vừa phải hoặc nhẹ.

Bản phát hành

Thuốc được sản xuất dưới dạng viên nén có khối lượng 10 hoặc 20 mg. Vỉ thuốc chứa 7 hoặc 10 viên.

[ 1 ], [ 2 ]

Dược động học

Thuốc được hấp thu tốt qua đường tiêu hóa. Giá trị Cmax trong huyết tương được ghi nhận sau 1,5-3 giờ. Khoảng 98% hoạt chất được tổng hợp với protein nội chất.

Các chỉ số sinh khả dụng của thuốc tăng lên sau khi ăn, do đó cần phải uống thuốc khi bụng đói. Mức độ sinh khả dụng cũng tăng lên khi tăng liều.

Quá trình chuyển hóa thuốc diễn ra bên trong gan, đó là lý do tại sao thuốc có sinh khả dụng tuyệt đối yếu – chỉ 10%.

Tác dụng hạ huyết áp của Lerkamen được quan sát thấy trong vòng 24 giờ. Hoạt chất được bài tiết qua thận; thời gian bán hủy là 10 giờ.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Liều và cách dùng

Thuốc được uống. Vỏ viên thuốc không được làm hỏng hoặc nghiền nát. Nếu thuốc được uống khi bụng đói, hiệu quả điều trị của thuốc sẽ tăng lên. Thời gian điều trị do bác sĩ quyết định.

Thuốc nên được dùng với liều 10 mg, một lần một ngày. Nếu sau 2 tuần sử dụng như vậy mà các chỉ số huyết áp không giảm, bạn có thể chuyển sang dùng một liều duy nhất 20 mg.

Thuốc được uống khi bụng đói, rửa sạch viên thuốc bằng nước lọc. Vượt quá liều hàng ngày là 20 mg không dẫn đến tăng cường tác dụng hạ huyết áp, nhưng làm tăng cường độ và tần suất phát triển các triệu chứng tiêu cực bất lợi.

Nếu Lerkamen không có tác dụng làm giảm huyết áp cao, cần phải sử dụng thêm các thuốc chống tăng huyết áp khác từ các nhóm thuốc khác.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Sử Lerkamena dụng trong thời kỳ mang thai

Thuốc này không được kê đơn trong thời gian cho con bú hoặc đang mang thai.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chính:

• tắc nghẽn mạch máu thất trái;
• TÂN;
• không dung nạp cá nhân liên quan đến lercanidipine;
• không dung nạp lactose;
• đau thắt ngực không ổn định;
• nhồi máu cơ tim trong giai đoạn hoạt động;
• sự hiện diện của SSSU (ở những người không sử dụng máy tạo nhịp tim).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Tác dụng phụ Lerkamena

Tác dụng phụ bao gồm:

• các vấn đề liên quan đến hoạt động của hệ thần kinh: chóng mặt, đau nửa đầu và rối loạn nhịp sinh học;
• các rối loạn ảnh hưởng đến chức năng tiêu hóa: đau dạ dày, các vấn đề về tiêu hóa, rối loạn đường ruột, tăng nồng độ AST và ALT, và chứng khó tiêu (buồn nôn kèm nôn);
• tổn thương tim mạch: khó chịu hoặc đau ở vùng ngực, nhịp tim tăng, huyết áp giảm và tăng tỷ lệ đau thắt ngực;
• các triệu chứng khác: biểu hiện dị ứng, tiểu nhiều, xung huyết, đi tiểu nhiều, sưng tấy, đau cơ và tăng sản nướu.

Quá liều

Ngộ độc đi kèm với buồn ngủ, buồn nôn, hạ huyết áp, thay đổi thiếu máu cục bộ ảnh hưởng đến mô cơ tim và sốc tim. Trong những tình huống như vậy, nên gây nôn và cho bệnh nhân dùng thuốc hấp thụ ruột có thuốc nhuận tràng.

Ngộ độc nặng cần dùng catecholamine, dopamine và thuốc lợi tiểu. Trong trường hợp huyết áp giảm, nhịp tim chậm và mất ý thức, có thể dùng atropine. Liệu pháp được thực hiện tại bệnh viện. Các buổi thẩm phân máu sẽ không hiệu quả.

[ 13 ], [ 14 ]

Tương tác với các thuốc khác

Sự hấp thu của Lerkamen được tăng cường khi dùng midazolam.

Không nên sử dụng các chất gây cảm ứng CYP3A4, cyclosporin với rượu etylic và nước ép bưởi trong thời gian dùng thuốc.

Thuốc này phải được sử dụng hết sức thận trọng khi kết hợp với liều cao cimetidine (trên 0,8 g).

Chỉ số sinh khả dụng của thành phần hoạt chất trong thuốc tăng lên cùng với sự gia tăng tác dụng co bóp cơ tim âm tính trong trường hợp sử dụng thuốc chẹn β.

Sau khi bắt đầu dùng lercandipine, cần phải thay đổi liều lượng digoxin.

Để giảm khả năng xảy ra tác dụng tương tác tiêu cực, cần phải duy trì khoảng cách 10 giờ giữa thời điểm dùng simvastatin và Lerkamen.

[ 15 ]

Điều kiện bảo quản

Lerkamen nên được bảo quản ở nhiệt độ không quá 25°C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Thời hạn sử dụng

Lerkamen có thể được sử dụng trong thời hạn 36 tháng kể từ ngày sản phẩm được bán ra.

[ 22 ]

Ứng dụng cho trẻ em

Không sử dụng cho nhi khoa (người dưới 18 tuổi).

[ 23 ]

Tương tự

Các chất tương tự của loại thuốc này là các chất Zanidip Recordati, Lervask và Lerkathon với Zanikor.

[ 24 ], [ 25 ]

Đánh giá

Lerkamen chỉ nhận được đánh giá tích cực từ bệnh nhân trên các trang web và diễn đàn y tế. Thuốc giúp ổn định chỉ số huyết áp sau 14 ngày sử dụng liên tục (ở những người bị tăng huyết áp giai đoạn 1). Cần lưu ý rằng tác dụng phụ phát triển khá hiếm và khi kết hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác, nó có hiệu quả trong các trường hợp tăng huyết áp giai đoạn 2-3.

[ 26 ]