Lenuxin

Lenuxin chứa thành phần escitalopram, một thuốc chống trầm cảm thuộc nhóm SSRI và có ái lực cao với vị trí tổng hợp chính.

Ngoài ra, escitalopram được tổng hợp với vùng dị lập thể của quá trình tổng hợp protein vận chuyển, có ái lực thấp hơn 1000 lần. Đồng thời, sự điều chế dị lập thể của protein này làm tăng cường quá trình tổng hợp escitalopram trong vùng liên kết chính, do đó quá trình hấp thu serotonin ngược diễn ra chậm hơn hoàn toàn.

[ 1 ]

Chỉ định Lenuxina

Thuốc được sử dụng trong các trường hợp trầm cảm ở bất kỳ mức độ nào, cũng như trong các trường hợp mắc chứng OCD hoặc rối loạn hoảng sợ, có hoặc không kèm theo chứng sợ không gian rộng.

Bản phát hành

Thuốc được sản xuất dưới dạng viên nén - 14 viên bên trong một vỉ (1 hoặc 2 vỉ trong một hộp) hoặc 14 hoặc 28 viên bên trong một lọ.

Dược động học

Escitalopram có khả năng tổng hợp cực kỳ yếu với một số đầu cuối (hoặc không có đầu cuối nào cả): Đầu cuối 5-HT1A và 5-HT2 của serotonin, đầu cuối D1 và D2 của dopamine, α1- với thụ thể α2- và β-adrenergic; Đầu cuối H1 của histamine, opioid hoặc benzodiazepine và thụ thể m-cholinergic.

Dược động học

Sự hấp thụ.

Sự hấp thụ gần như hoàn toàn và không phụ thuộc vào lượng thức ăn đưa vào. Thời gian trung bình để đạt được Cmax huyết tương là 4 giờ khi sử dụng nhiều lần. Mức độ sinh khả dụng tuyệt đối của thành phần này là khoảng 80%.

Quá trình phân phối.

Giá trị Vd (Vd,β/F) biểu kiến sau khi uống nằm trong khoảng 12-26 L/kg. Tổng hợp escitalopram và các thành phần chuyển hóa chính của nó với protein nội chất là dưới 80%. Dược động học của escitalopram có cấu trúc tuyến tính. Giá trị Css được quan sát thấy sau khoảng 7 ngày. Mức Css trung bình là 50 nmol/L (trong khoảng 20-125 nmol/L) và được quan sát thấy với liều hàng ngày là 10 mg.

Quá trình trao đổi.

Escitalopram trải qua quá trình chuyển hóa trong gan để tạo thành các đơn vị chuyển hóa demethyl hóa và demethyl hóa 2 (cả hai đều có hoạt tính dược lý). Nitơ có thể bị oxy hóa để tạo thành thành phần chuyển hóa N-oxide.

Thành phần không đổi và các chất chuyển hóa của nó được tiết ra một phần dưới dạng glucuronide. Khi dùng lặp lại, mức trung bình của các chất chuyển hóa demethyl và 2-demethyl thường bằng 28-31% và ít hơn 5% mức escitalopram.

Thành phần hoạt tính được chuyển hóa sinh học thành chất chuyển hóa khử methyl chủ yếu với sự tham gia của isoenzyme CYP2C19; các isoenzyme CYP3A4 với CYP2D6 cũng có thể tham gia vào quá trình này.

Bài tiết.

Thời gian bán hủy sau khi dùng thuốc nhiều lần là khoảng 30 giờ. Tốc độ thanh thải sau khi uống là khoảng 0,6 L/phút. Các thành phần chuyển hóa chính của escitalopram có thời gian bán hủy dài hơn.

Escitalopram, cùng với các thành phần chuyển hóa của nó, được bài tiết qua gan (quá trình chuyển hóa) và thận; nó chủ yếu được bài tiết qua thận dưới dạng các thành phần chuyển hóa.

Liều và cách dùng

Thuốc được uống mỗi ngày một lần, không phụ thuộc vào bữa ăn.

Các đợt tiến triển thành bệnh trầm cảm.

Thông thường, dùng 10 mg chất này mỗi ngày, 1 lần. Có tính đến phản ứng cá nhân của bệnh nhân, liều dùng có thể tăng lên đến liều tối đa hàng ngày là 20 mg.

Tác dụng chống trầm cảm thường phát triển sau 0,5-1 tháng kể từ khi bắt đầu điều trị. Sau khi loại bỏ các dấu hiệu trầm cảm, nên tiếp tục điều trị trong ít nhất sáu tháng nữa - để củng cố kết quả đã đạt được.

Rối loạn hoảng sợ, có hoặc không có chứng sợ không gian rộng.

Trong tuần đầu điều trị, nên dùng 5 mg thuốc mỗi ngày; sau đó tăng liều lên 10 mg. Liều hàng ngày có thể tăng lên đến mức tối đa cho phép (20 mg), có tính đến phản ứng của từng người.

Phải mất khoảng 3 tháng để đạt được hiệu quả điều trị tối đa. Toàn bộ quá trình điều trị kéo dài trong vài tháng.

Điều trị chứng OCD.

Liều dùng thông thường là 10 mg mỗi ngày. Có thể tăng liều tối đa hàng ngày là 20 mg (tùy thuộc vào phản ứng cá nhân của bệnh nhân).

Vì OCD là bệnh mãn tính nên chu kỳ điều trị phải dài (ít nhất sáu tháng) – để loại bỏ hoàn toàn mọi dấu hiệu của bệnh. Để ngăn ngừa tái phát, liệu pháp phải được thực hiện trong ít nhất 12 tháng.

Người cao tuổi (trên 65 tuổi) nên dùng một nửa liều chuẩn – 5 mg mỗi ngày. Liều tối đa cho phép hàng ngày đối với nhóm bệnh nhân này là 10 mg.

Trong trường hợp suy gan, nên dùng 5 mg mỗi ngày trong 14 ngày đầu điều trị. Có tính đến phản ứng cá nhân của bệnh nhân, liều có thể tăng lên 10 mg.

Với hoạt động giảm của isoenzym CYP2C19, nên dùng 5 mg thuốc mỗi ngày trong 14 ngày đầu điều trị, sau đó, tùy theo khả năng dung nạp thuốc của bệnh nhân, có thể tăng liều lên 10 mg.

Nên ngừng điều trị bằng cách giảm dần liều dùng trong vòng 7-14 ngày. Điều này là cần thiết để ngăn ngừa hội chứng cai thuốc.

[ 3 ]

Sử Lenuxina dụng trong thời kỳ mang thai

Mang thai.

Có thông tin hạn chế về việc sử dụng escitalopram trong thời kỳ mang thai. Thử nghiệm tiền lâm sàng của thuốc đã chỉ ra rằng thuốc có độc tính sinh sản.

Thuốc chỉ được sử dụng trong thời gian quy định khi có chỉ định nghiêm ngặt và sau khi đánh giá kỹ lưỡng tất cả các rủi ro và lợi ích của việc sử dụng thuốc.

Khi sử dụng escitalopram vào cuối thai kỳ (đặc biệt là trong tam cá nguyệt thứ 3), tình trạng của em bé cần được theo dõi chặt chẽ sau khi sinh. Nếu thuốc được dùng trước khi sinh hoặc ngừng dùng thuốc ngay trước khi sinh, em bé có thể gặp các dấu hiệu của hội chứng cai thuốc.

Nếu SSRI/SNRI được dùng cho phụ nữ ở giai đoạn cuối thai kỳ, trẻ sơ sinh có thể gặp phải các tác dụng phụ sau: tím tái, rối loạn co giật, suy hô hấp, nôn mửa, ngưng thở, thay đổi nhiệt độ đột ngột và hạ đường huyết. Ngoài ra, có thể xảy ra các vấn đề về cho con bú, tăng phản xạ, lờ đờ, tăng trương lực, buồn ngủ, giảm trương lực cơ, run rẩy, cũng như các vấn đề về giấc ngủ, tăng khả năng kích thích phản xạ thần kinh, khóc liên tục và cáu kỉnh. Những biểu hiện này có thể phát triển do hội chứng cai thuốc hoặc ảnh hưởng của serotonin. Thông thường, các biến chứng như vậy xuất hiện trong vòng 24 giờ sau khi sinh.

Bằng chứng từ các nghiên cứu dịch tễ học cho thấy việc sử dụng SSRI trong thời kỳ mang thai (đặc biệt là ở giai đoạn sau) có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh tăng huyết áp phổi dai dẳng ở trẻ sơ sinh.

Thời kỳ cho con bú.

Người ta tin rằng escitalopram được bài tiết vào sữa mẹ, đó là lý do tại sao việc cho con bú bị cấm khi sử dụng thuốc này.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chính:

• không dung nạp nghiêm trọng liên quan đến escitalopram và các thành phần khác của thuốc;
• tiền sử kéo dài khoảng QT (bao gồm hội chứng QT kéo dài bẩm sinh);
• sử dụng đồng thời với MAOI không chọn lọc không hồi phục, cũng như với MAOI có thể hồi phục, MAO-A (như moclobemide) hoặc MAOI có thể hồi phục không chọn lọc (linezolid);
• phối hợp với các thuốc có thể kéo dài khoảng QT (ví dụ, thuốc chống loạn nhịp nhóm IA và III, nhóm macrolid và nhóm ba vòng);
• dùng chung với pimozide;
• kém hấp thu glucose-galactose, giảm lactase và thiếu hụt lactase.

Cần thận trọng khi sử dụng trong các trường hợp rối loạn sau:

• suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml/phút);
• hưng cảm hoặc hưng cảm nhẹ;
• bệnh động kinh không thể kiểm soát được bằng thuốc;
• hành vi có xu hướng tự tử rõ rệt;
• bệnh tiểu đường;
• thực hiện các thủ thuật ECT;
• người cao tuổi (trên 65 tuổi);
• xu hướng chảy máu;
• xơ gan;
• sử dụng kết hợp với các chất làm giảm ngưỡng co giật, thuốc ức chế MAO-B (bao gồm selegilin), lithium, thuốc serotonergic, thuốc có chứa cây ban Âu, cũng như với tryptophan, các tác nhân ảnh hưởng đến quá trình đông máu, thuốc chống đông đường uống, thuốc gây hạ natri máu, cũng như với rượu etylic và các thuốc có quá trình chuyển hóa diễn ra với sự tham gia của isoenzym CYP2C19.

Tác dụng phụ Lenuxina

Các tác dụng phụ thường phát triển trong tuần thứ 1 hoặc thứ 2 của liệu pháp, sau đó cường độ và tần suất của chúng giảm dần. Trong số các tác dụng phụ là:

• tổn thương hệ thống tạo máu: có thể phát triển tình trạng giảm tiểu cầu;
• rối loạn miễn dịch: đôi khi xảy ra các triệu chứng phản vệ;
• vấn đề về hệ thống nội tiết: có thể quan sát thấy sự giảm tiết ADH;
• Rối loạn chuyển hóa: tăng cân và tăng hoặc giảm cảm giác thèm ăn thường xảy ra. Đôi khi cân nặng của bệnh nhân giảm. Có thể phát triển chán ăn hoặc hạ natri máu;
• Các vấn đề về tâm thần: lo lắng, mất cực khoái (ở phụ nữ), mơ lạ, bồn chồn và giảm ham muốn tình dục là phổ biến. Thỉnh thoảng có thể xảy ra tình trạng lo lắng, lú lẫn, bồn chồn, nghiến răng và các cơn hoảng loạn. Có thể xảy ra ảo giác, hung hăng hoặc mất nhân cách. Có thể phát triển ý nghĩ và hành vi tự tử, cũng như hưng cảm. Ý nghĩ và hành vi tự tử đã được báo cáo khi dùng escitalopram và ngay sau khi ngừng thuốc. Việc ngừng thuốc SSRI/SNRI (đặc biệt nếu ngừng quá đột ngột) thường gây ra các triệu chứng cai thuốc. Các triệu chứng này chủ yếu bao gồm rối loạn cảm giác (cảm giác hiện tại hoặc dị cảm), chóng mặt, các vấn đề về giấc ngủ (giấc mơ dữ dội hoặc mất ngủ), lo lắng hoặc bồn chồn, run rẩy, tăng tiết mồ hôi, nôn hoặc buồn nôn, cũng như đau đầu, lú lẫn, đánh trống ngực, rối loạn thị giác, tiêu chảy, cáu kỉnh và mất ổn định cảm xúc. Các triệu chứng này thường nhẹ hoặc trung bình và nhanh chóng biến mất. Tuy nhiên, ở một số người, chúng có thể nghiêm trọng hơn hoặc kéo dài hơn. Do đó, nên ngừng thuốc bằng cách giảm dần liều dùng;
• rối loạn liên quan đến hoạt động của hệ thần kinh: chủ yếu là đau đầu. Buồn ngủ hoặc mất ngủ, dị cảm, chóng mặt và run cũng khá phổ biến. Đôi khi quan sát thấy rối loạn giấc ngủ hoặc vị giác và ngất xỉu. Hiếm khi, ngộ độc serotonin phát triển. Rối loạn co giật, rối loạn vận động, loạn động, akathisia hoặc kích động tâm thần vận động có thể xảy ra;
• rối loạn thị giác: đôi khi quan sát thấy các vấn đề về thị lực hoặc giãn đồng tử;
• tổn thương ảnh hưởng đến mê đạo và hệ thống thính giác: đôi khi xuất hiện chứng ù tai;
• các vấn đề phát sinh từ hệ thống tim mạch: đôi khi quan sát thấy nhịp tim nhanh. Hiếm khi, nhịp tim chậm phát triển. Có thể xảy ra tình trạng sụp đổ tư thế đứng hoặc kéo dài khoảng QT trên ECG. Những thay đổi về giá trị khoảng QT thường được quan sát thấy ở những cá nhân có tiền sử bệnh tim mạch;
• rối loạn hô hấp: thường xuyên ngáp hoặc viêm xoang. Đôi khi chảy máu mũi;
• rối loạn tiêu hóa: buồn nôn thường xảy ra. Khô niêm mạc miệng, tiêu chảy, táo bón hoặc nôn mửa khá phổ biến. Đôi khi chảy máu bên trong đường tiêu hóa (cũng như trực tràng) phát triển;
• tổn thương ảnh hưởng đến đường mật và gan: có thể có những thay đổi trong các chỉ số chức năng trong gan hoặc phát triển viêm gan;
• Nhiễm trùng lớp dưới da và biểu bì: thường thấy tăng tiết mồ hôi. Đôi khi thấy rụng tóc, ngứa, nổi mề đay hoặc phát ban. Có thể xảy ra phù Quincke hoặc bầm máu;
• rối loạn hệ thống cơ xương: đau cơ hoặc đau khớp thường xảy ra. Ở những người trên 50 tuổi, việc sử dụng thuốc ba vòng và SSRI làm tăng khả năng gãy xương;
• rối loạn tuyến vú và hệ thống sinh sản: thường xảy ra tình trạng bất lực hoặc rối loạn xuất tinh. Đôi khi quan sát thấy rong kinh hoặc rong huyết. Có thể phát triển chứng cương dương hoặc tiết sữa;
• các vấn đề liên quan đến việc đi tiểu: có thể đi tiểu chậm;
• Triệu chứng toàn thân: thường thấy tăng thân nhiệt hoặc yếu cơ. Đôi khi xuất hiện sưng tấy.

[ 2 ]

Quá liều

Có thông tin hạn chế về ngộ độc escitalopram. Các triệu chứng quá liều thường không có hoặc nhẹ. Việc sử dụng 0,4-0,8 g thuốc trong quá trình đơn trị liệu không gây ngộ độc đáng kể về mặt lâm sàng.

Các biểu hiện thường liên quan đến chức năng của hệ thần kinh trung ương (từ run và chóng mặt kèm theo kích động đến rối loạn co giật, ngộ độc serotonin và hôn mê), đường tiêu hóa (nôn hoặc buồn nôn), hệ tim mạch (nhịp tim nhanh, loạn nhịp tim, huyết áp giảm và kéo dài khoảng QT) và mất cân bằng muối (hạ natri máu hoặc -kali máu).

Lenuxin không có thuốc giải độc. Cần phải có các biện pháp hỗ trợ và điều trị triệu chứng. Cần phải đảm bảo thông thoáng đường hô hấp, cũng như thông khí phổi và oxy hóa. Ngoài ra, rửa dạ dày và sử dụng than hoạt tính. Phải rửa dạ dày càng nhanh càng tốt sau khi ngộ độc. Cũng cần phải theo dõi chức năng tim và hoạt động của các hệ thống quan trọng khác.

Tương tác với các thuốc khác

Tương tác thuốc.

Thuốc ức chế MAOI không chọn lọc, không thể đảo ngược.

Có dữ liệu về sự xuất hiện của các triệu chứng tiêu cực nghiêm trọng khi kết hợp SSRI với MAOI không chọn lọc không hồi phục và cũng khi bắt đầu điều trị bằng MAOI ở những cá nhân mới ngừng sử dụng SSRI. Đôi khi, bệnh nhân ghi nhận tình trạng ngộ độc serotonin.

Escitalopram không nên được sử dụng cùng với MAOI không chọn lọc không hồi phục. Có thể bắt đầu dùng thuốc đầu tiên sau 2 tuần kể từ thời điểm ngừng thuốc thứ hai. Ngoài ra, phải ít nhất 7 ngày kể từ thời điểm ngừng escitalopram trước khi bắt đầu sử dụng MAOI.

Thuốc ức chế MAO-A có chọn lọc, có thể đảo ngược (chất moclobemide).

Do khả năng ngộ độc serotonin cao, việc sử dụng kết hợp Lenuxin với moclobemide bị cấm. Nếu có nhu cầu lâm sàng phải sử dụng kết hợp như vậy, nên bắt đầu điều trị với liều tối thiểu cho phép và đồng thời phải theo dõi liên tục tình trạng của bệnh nhân.

Có thể dùng Escitalopram sau khi ngừng dùng moclobemide ít nhất 1 ngày.

Thuốc ức chế MAOI không chọn lọc có thể đảo ngược (linezolid).

Không nên dùng linezolid cho bệnh nhân đang dùng escitalopram. Nếu có nhu cầu mạnh mẽ phải dùng phối hợp này, nên dùng liều tối thiểu và theo dõi chặt chẽ bệnh nhân.

Chất ức chế MAO-B không hồi phục (chất selegiline).

Để ngăn ngừa khả năng ngộ độc serotonin, Lenuxin nên được kết hợp thận trọng với selegiline MAO-B.

Thuốc kéo dài khoảng QT.

Các thử nghiệm dược động học và động lực học của thuốc kết hợp với các chất khác kéo dài khoảng QT chưa được thực hiện. Có thể xảy ra tác dụng cộng hợp khi dùng kết hợp các thuốc như vậy. Vì lý do này, thuốc không được dùng cùng với thuốc ba vòng, thuốc chống loạn nhịp nhóm IA và nhóm 3, một số thuốc kháng histamin (mizolastine hoặc astemizole), thuốc an thần (ví dụ, dẫn xuất phenothiazin, haloperidol hoặc pimozide), cũng như với một số thuốc kháng khuẩn (bao gồm pentamidine, sparfloxacin, erythromycin tiêm tĩnh mạch, cũng như moxifloxacin và thuốc chống sốt rét, đặc biệt là halofantrine).

Thuốc serotonin.

Dùng đồng thời với các thuốc như sumatriptan hoặc các triptan khác, cũng như tramadol, có thể gây ngộ độc serotonin.

Thuốc làm giảm ngưỡng co giật.

SSRI có khả năng làm giảm ngưỡng co giật, do đó cần phải phối hợp thuốc cẩn thận với các chất khác có tác dụng tương tự (với thioxanthene, tramadol, thuốc ba vòng, mefloquine và cả với thuốc an thần kinh (dẫn xuất phenothiazin), bupropion hoặc butyrophenone).

Chất tryptophan và lithium.

Sử dụng thuốc kết hợp với tryptophan hoặc lithium sẽ làm tăng cường hoạt động của Lenuxin.

Cây ban Âu (Hypericum perforatum).

Sự kết hợp thuốc với các thành phần có trong cây ban Âu có thể làm tăng số lượng các triệu chứng tiêu cực.

Thuốc chống đông máu và các loại thuốc khác ảnh hưởng đến quá trình đông máu.

Sự kết hợp thuốc với thuốc chống đông đường uống và các thành phần khác làm thay đổi quá trình đông máu (trong đó có hầu hết các thuốc ba vòng, thuốc an thần không điển hình và các dẫn xuất phenothiazin, NSAID với aspirin, dipyridamole và ticlopidine) có thể dẫn đến rối loạn quá trình này.

Với những phối hợp như vậy, trong thời gian bắt đầu hoặc kết thúc điều trị bằng escitalopram, cần phải liên tục theo dõi quá trình đông máu. Phối hợp với NSAID có thể làm tăng tần suất chảy máu.

Thuốc gây hạ magie máu hoặc hạ kali máu.

Cần phải kết hợp cẩn thận Lenuxin với các chất nêu trên, vì những rối loạn như vậy làm tăng khả năng xảy ra loạn nhịp ác tính.

Etanol.

Mặc dù escitalopram không tương tác với rượu etylic như các thuốc hướng thần khác, nhưng không nên dùng thuốc này cùng với đồ uống có cồn.

Hoạt động dược động học.

Ảnh hưởng của thuốc khác lên đặc tính dược động học của thuốc.

Quá trình chuyển hóa của escitalopram chủ yếu được thực hiện bởi isoenzyme CYP2C19. Ít tích cực hơn trong các quá trình này là các isoenzyme CYP3A4 với CYP2D6. Quá trình chuyển hóa của thành phần chuyển hóa chính (escitalopram đã khử methyl) rõ ràng được xúc tác một phần bởi isoenzyme CYP2D6.

Việc sử dụng thuốc cùng với esomeprazole (ức chế hoạt động của isoenzyme CYP2C19) gây ra sự gia tăng vừa phải (khoảng 50%) giá trị huyết tương của thuốc trước.

Sử dụng kết hợp với cimetidine (làm chậm tác dụng của các isoenzym CYP2D6 với CYP3A4, cũng như CYP1A2) với liều 0,4 g x 2 lần/ngày làm tăng nồng độ escitalopram trong huyết tương (khoảng 70%).

Do đó, cần phải kết hợp liều tối đa cho phép của Lenuxin và các tác nhân ức chế hoạt động của isoenzyme CYP2C19 (ví dụ, fluoxetine, ticlopidine và omeprazole với fluvoxamine, cũng như esomeprazole và lansoprazole), cũng như cimetidine, rất cẩn thận. Việc dùng thuốc cùng với các chất được mô tả ở trên có thể yêu cầu giảm liều escitalopram sau khi đánh giá tình trạng lâm sàng.

Tác dụng của escitalopram lên các thông số dược động học của các thuốc khác.

Escitalopram làm chậm tác dụng của isoenzyme CYP2D6. Cần phải kết hợp rất cẩn thận với các thuốc có quá trình chuyển hóa được thực hiện với sự tham gia của isoenzyme này và có chỉ số thuốc rất thấp. Trong số đó có propafenone với flecainide và metoprolol (dùng trong suy tim).

Ngoài ra, hãy cẩn thận kết hợp với các loại thuốc mà quá trình chuyển hóa của chúng chủ yếu được thực hiện thông qua tác động của isoenzyme CYP2D6 và ảnh hưởng đến chức năng của hệ thần kinh trung ương. Trong số đó có thuốc an thần (thioridazine, risperidone và haloperidol) và thuốc chống trầm cảm (clomipramine và desipramine với nortriptyline). Với những kết hợp như vậy, có thể cần phải thay đổi liều.

Việc sử dụng Lenuxin cùng với metoprolol hoặc desipramine làm tăng gấp đôi nồng độ của chất sau.

Escitalopram có thể làm chậm nhẹ hoạt động của isoenzyme CYP2C19. Vì lý do này, nên thận trọng khi kết hợp thuốc với các chất có quá trình chuyển hóa liên quan đến thành phần CYP2C19.

[ 4 ], [ 5 ]

Điều kiện bảo quản

Lenuxin phải được bảo quản ở nơi tối, xa tầm với của trẻ nhỏ. Chỉ báo nhiệt độ cho lọ không quá 30°C và cho đĩa tế bào không quá 25°C.

Thời hạn sử dụng

Lenuxin có thể được sử dụng trong thời hạn 24 tháng kể từ ngày bán thuốc.

Ứng dụng cho trẻ em

Không nên kê đơn Lenuxin cho người dưới 18 tuổi (vì chưa có thông tin về tính an toàn và hiệu quả y khoa của thuốc này).

Tương tự

Các chất tương tự của thuốc này là Miracitol, Cipralex với Sancipam, Elitseya và Selektra với Escitalopram.

Đánh giá

Lenuxin nhận được nhiều đánh giá trái chiều. Một số bệnh nhân cho biết thuốc có hiệu quả tốt, trong khi những người khác lại cho rằng thuốc hoàn toàn không hiệu quả.

Đánh giá tích cực về loại thuốc này lưu ý rằng nó nhanh chóng loại bỏ sự lo lắng và cải thiện sức khỏe và tâm trạng. Ngoài ra, các bình luận cho biết khi sử dụng thuốc ở liều lượng được chỉ định, có thể thoát khỏi chứng trầm cảm, chứng sợ xã hội và hoảng loạn. Hơn nữa, tác dụng này vẫn tồn tại ngay cả sau khi ngừng dùng Lenuxin.

Các bình luận tiêu cực cho biết thuốc gây ra tác dụng phụ. Một số người bị đau đầu, một số khác bị buồn nôn, v.v. Ngoài ra, còn có tin nhắn từ những người không thấy thuốc có tác dụng gì.