^

Sức khoẻ

Vắc-xin là gì và chúng là gì?

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Để điều trị dự phòng cụ thể. bệnh truyền nhiễm sử dụng vắc-xin cho phép hình thành miễn dịch chủ động trước khi tiếp xúc tự nhiên với mầm bệnh.

Vắc-xin dành cho việc ngăn ngừa nhiễm trùng đơn được gọi là monovaccines, chống lại hai divaccine, chống lại ba loại vắc-xin thảo dược, chống lại một số polyvaccine. Vắc-xin chứa hỗn hợp kháng nguyên của các vi sinh vật và độc tố khác nhau được coi là có liên quan. Vắc-xin đa trị được coi là bao gồm một số loại huyết thanh gây bệnh của một bệnh nhiễm trùng (leptospirosis, colibacillosis, salmonellosis, chồn pseudomonosis, bệnh Marek, v.v.).

Vắc xin các loại được sử dụng để điều trị miễn dịch bệnh truyền nhiễm.

Vắc-xin sống

Chúng là một sự đình chỉ của các chủng vi sinh vật (vi khuẩn, vi rút, rickettsiae) được trồng trên các môi trường dinh dưỡng khác nhau. Thông thường để tiêm chủng sử dụng các chủng vi sinh vật có độc lực giảm hoặc thiếu các đặc tính độc lực, nhưng các đặc tính miễn dịch được bảo quản đầy đủ. Các vắc-xin này được thực hiện trên cơ sở mầm bệnh mầm bệnh, suy yếu (yếu) trong điều kiện nhân tạo hoặc tự nhiên. Các chủng virus và vi khuẩn bị suy giảm có được bằng cách làm bất hoạt một gen chịu trách nhiệm hình thành yếu tố độc lực hoặc do đột biến gen làm giảm độc lực này.

Trong những năm gần đây, công nghệ DNA tái tổ hợp đã được sử dụng để tạo ra các chủng virus suy yếu. Các virus chứa DNA lớn, chẳng hạn như virut vắc-xin thủy đậu, có thể đóng vai trò là vectơ cho việc nhân bản gen ngoại lai. Những virus như vậy giữ được khả năng lây nhiễm của chúng và các tế bào bị nhiễm bắt đầu tiết ra các protein được mã hóa bởi các gen được chuyển hóa.

Do mất đặc tính di truyền cố định và mất khả năng gây bệnh truyền nhiễm, các chủng vắc-xin duy trì khả năng nhân lên tại vị trí quản lý, và sau đó trong các hạch bạch huyết khu vực và các cơ quan nội tạng. Nhiễm vắc-xin kéo dài vài tuần, không kèm theo một hình ảnh lâm sàng rõ rệt về bệnh và dẫn đến sự hình thành khả năng miễn dịch đối với các chủng vi sinh vật gây bệnh.

Vắc-xin suy yếu sống được lấy từ các vi sinh vật bị suy giảm. Làm suy yếu vi sinh vật cũng đạt được khi trồng cây trong điều kiện bất lợi. Nhiều loại vắc-xin với mục đích tăng thời gian bảo quản sản xuất khô.

Vắc-xin sống có những lợi thế đáng kể so với những người bị giết, do thực tế là họ bảo tồn hoàn toàn bộ kháng nguyên của mầm bệnh và cung cấp trạng thái miễn dịch lâu hơn. Tuy nhiên, do thực tế là vi sinh vật sống là nguyên tắc hoạt động của vắc-xin sống, cần tuân thủ nghiêm ngặt các yêu cầu đảm bảo khả năng tồn tại của vi sinh vật và hoạt động cụ thể của vắc-xin.

Không có chất bảo quản trong vắc-xin sống, khi làm việc với chúng, cần tuân thủ nghiêm ngặt các quy tắc về vô trùng và sát trùng.

Vắc-xin sống có thời hạn sử dụng dài (1 năm trở lên), chúng được bảo quản ở nhiệt độ 2-10 C.

5-6 ngày trước khi giới thiệu vắc-xin sống và 15-20 ngày sau khi tiêm vắc-xin không thể được sử dụng để điều trị kháng sinh, thuốc sulfa, thuốc nitrofuranovye và globulin miễn dịch, vì chúng làm giảm cường độ và thời gian miễn dịch.

Vắc-xin tạo ra khả năng miễn dịch tích cực sau 7-21 ngày, kéo dài trung bình 12 tháng.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Vắc-xin giết chết (bất hoạt)

Đối với bất hoạt vi sinh vật được sử dụng sưởi ấm, điều trị bằng formalin, acetone, phenol, tia cực tím, siêu âm, rượu. Vắc-xin như vậy không nguy hiểm, chúng kém hiệu quả so với sống, nhưng khi giới thiệu lại tạo ra khả năng miễn dịch đủ ổn định.

Trong quá trình sản xuất vắc-xin bất hoạt, cần kiểm soát chặt chẽ quá trình khử hoạt tính, đồng thời, bảo tồn một bộ kháng nguyên trong các nền văn hóa bị giết.

Vắc-xin giết chết không chứa vi sinh vật sống. Hiệu quả cao của vắc-xin bị giết có liên quan đến việc giữ lại một nhóm kháng nguyên trong môi trường nuôi cấy bất hoạt vi sinh vật cung cấp phản ứng miễn dịch.

Đối với hiệu quả cao của vắc-xin bất hoạt, việc lựa chọn các chủng sản xuất là rất quan trọng. Để sản xuất vắc-xin đa trị, tốt nhất nên sử dụng các chủng vi sinh vật với nhiều loại kháng nguyên, dựa trên mối quan hệ miễn dịch của các nhóm huyết thanh học khác nhau và các biến thể của vi sinh vật.

Phổ của mầm bệnh được sử dụng để chuẩn bị vắc-xin bất hoạt rất đa dạng, nhưng vi khuẩn (vắc-xin chống hoại tử) và vi-rút (vắc-xin nuôi cấy khô bất hoạt chống lại bệnh dại từ chủng Shchelkovo-51) là phổ biến nhất.

Vắc-xin bất hoạt nên được bảo quản ở 2-8 ° C.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Vắc xin hóa chất

Bao gồm các phức hợp kháng nguyên của các tế bào vi sinh vật kết nối với tá dược. Chất bổ trợ được sử dụng để phóng to các hạt kháng nguyên, cũng như để tăng hoạt động miễn dịch của vắc-xin. Chất bổ trợ bao gồm nhôm hydroxit, phèn, dầu hữu cơ hoặc khoáng chất.

Các kháng nguyên được nhũ hóa hoặc hấp phụ trở nên tập trung hơn. Khi được đưa vào cơ thể, nó được lắng đọng và xuất phát từ vị trí đưa vào các cơ quan và mô với liều lượng nhỏ. Sự tái hấp thu chậm của kháng nguyên làm kéo dài hiệu quả miễn dịch của vắc-xin và làm giảm đáng kể các đặc tính độc hại và dị ứng của nó.

Số lượng vắc-xin hóa học bao gồm vắc-xin ký gửi chống lại hồng cầu lợn và liên cầu khuẩn lợn (serogroups C và R).

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14]

Vắc xin liên kết

Bao gồm một hỗn hợp nuôi cấy vi sinh vật gây bệnh của các bệnh truyền nhiễm khác nhau mà không ức chế các đặc tính miễn dịch của nhau. Sau khi giới thiệu các loại vắc-xin như vậy trong cơ thể được hình thành miễn dịch chống lại một số bệnh cùng một lúc.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22],

Anatoxin

Đây là những chế phẩm chứa độc tố không có đặc tính độc hại, nhưng vẫn giữ được tính kháng nguyên. Chúng được sử dụng để gây ra các phản ứng miễn dịch nhằm mục đích trung hòa độc tố.

Anatoxin được sản xuất từ exotoxin của nhiều loại vi sinh vật. Với mục đích này, độc tố được trung hòa bằng formalin và được giữ trong một bộ điều nhiệt ở nhiệt độ 38-40 ° C trong vài ngày. Các độc tố về cơ bản là tương tự như vắc-xin bất hoạt. Chúng được làm sạch các chất dằn, hấp phụ và tập trung vào nhôm hydroxit. Chất hấp phụ được đưa vào độc tố để tăng cường các tính chất bổ trợ.

Anatoxin tạo ra khả năng miễn dịch chống độc, tồn tại trong một thời gian dài.

trusted-source[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30],

Vắc xin tái tổ hợp

Sử dụng các phương pháp kỹ thuật di truyền, có thể tạo ra các cấu trúc di truyền nhân tạo dưới dạng các phân tử DNA tái tổ hợp (lai). Phân tử DNA tái tổ hợp với thông tin di truyền mới được đưa vào tế bào nhận bằng phương tiện mang thông tin di truyền ( virus, plasmid), được gọi là vectơ.

Việc chuẩn bị vắc-xin tái tổ hợp bao gồm một số bước:

  • nhân bản các gen cung cấp sự tổng hợp các kháng nguyên cần thiết;
  • đưa gen nhân bản vào một vec tơ (virut, plasmid);
  • đưa vectơ vào tế bào sản xuất (virus, vi khuẩn, nấm);
  • nuôi cấy tế bào in vitro;
  • phân lập kháng nguyên và tinh chế nó hoặc sử dụng tế bào sản xuất làm vắc-xin.

Sản phẩm hoàn chỉnh nên được nghiên cứu so với chế phẩm đối chiếu tự nhiên hoặc một trong những loạt đầu tiên của chế phẩm biến đổi gen đã vượt qua các thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng.

BG Orlyankin (1998) báo cáo rằng một hướng đi mới đã được tạo ra trong quá trình phát triển vắc-xin kỹ thuật di truyền, dựa trên sự ra đời của DNA plasmid (vector) với gen protein bảo vệ tích hợp trực tiếp vào cơ thể. Trong đó, DNA plasmid không nhân lên, không tích hợp vào nhiễm sắc thể và không gây ra phản ứng hình thành kháng thể. DNA plasmid với bộ gen tích hợp của protein bảo vệ tạo ra phản ứng miễn dịch tế bào và thể dịch hoàn chỉnh.

Trên cơ sở một vectơ plasmid duy nhất, các loại vắc-xin DNA khác nhau có thể được xây dựng bằng cách chỉ thay đổi gen mã hóa protein bảo vệ. Vắc-xin DNA có sự an toàn của vắc-xin bất hoạt và hiệu quả sống. Hiện tại, hơn 20 loại vắc-xin tái tổ hợp chống lại các bệnh khác nhau ở người đã được thiết kế: vắc-xin chống bệnh dại, bệnh Aujeszky, viêm mũi họng truyền nhiễm, tiêu chảy do virus, nhiễm trùng hợp bào hô hấp, cúm A, viêm gan B và C, viêm màng tế bào lympho. Con người và những người khác

Vắc-xin DNA có một số lợi thế so với các vắc-xin khác.

  1. Khi phát triển các loại vắc-xin như vậy, có thể nhanh chóng thu được một plasmid tái tổ hợp mang gen mã hóa protein mầm bệnh cần thiết, trái ngược với quá trình dài và tốn kém để thu được các chủng gây bệnh của động vật gây bệnh hoặc biến đổi gen.
  2. Khả năng sản xuất và chi phí nuôi cấy các plasmid thu được trong các tế bào E.coli và tinh chế thêm.
  3. Protein được biểu hiện trong các tế bào của một sinh vật được tiêm chủng có cấu trúc càng gần với bản địa và có hoạt tính kháng nguyên cao, điều này không phải lúc nào cũng đạt được khi sử dụng vắc-xin tiểu đơn vị.
  4. Loại bỏ plasmid vector trong sinh vật được tiêm chủng xảy ra trong một khoảng thời gian ngắn.
  5. Với việc tiêm vắc-xin DNA chống lại các bệnh nhiễm trùng đặc biệt nguy hiểm, khả năng mắc bệnh do tiêm chủng là hoàn toàn không có.
  6. Khả năng miễn dịch kéo dài.

Tất cả những điều trên cho phép chúng tôi gọi vắc-xin DNA vắc-xin XXI.

Tuy nhiên, ý kiến về việc kiểm soát hoàn toàn các bệnh nhiễm trùng bằng vắc-xin đã được giữ cho đến cuối những năm 80 của thế kỷ 20, cho đến khi đại dịch AIDS làm rúng động.

Miễn dịch DNA cũng không phải là thuốc chữa bách bệnh toàn cầu. Kể từ nửa sau của XX, các tác nhân truyền nhiễm đã trở nên ngày càng quan trọng, không thể kiểm soát được bằng phương pháp điều trị miễn dịch. Sự tồn tại của các vi sinh vật này đi kèm với hiện tượng tăng cường phụ thuộc kháng thể của nhiễm trùng hoặc sự tích hợp của provirus vào bộ gen của vi sinh vật. Dự phòng cụ thể có thể dựa trên sự ức chế sự xâm nhập của mầm bệnh vào các tế bào nhạy cảm bằng cách ngăn chặn các thụ thể nhận biết trên bề mặt của chúng (sự can thiệp của virus, các hợp chất hòa tan trong nước liên kết với các thụ thể) hoặc bằng cách ức chế sinh sản nội bào của chúng (oligonucleotide và ức chế các gen gây bệnh ).

Giải pháp cho vấn đề tích hợp provirus là có thể khi nhân bản động vật biến đổi gen, ví dụ, khi thu được các dòng không chứa provirus. Do đó, vắc-xin DNA nên được phát triển cho mầm bệnh mà sự tồn tại của nó không đi kèm với việc tăng cường phụ thuộc kháng thể của nhiễm trùng hoặc bảo tồn vi-rút pro trong bộ gen của vật chủ.

trusted-source[31], [32], [33], [34],

Seroprophylaxis và seroterapia

Huyết thanh (Huyết thanh) hình thành một khả năng miễn dịch thụ động trong cơ thể, kéo dài trong 2-3 tuần, và được sử dụng để điều trị bệnh nhân hoặc ngăn ngừa các bệnh trong khu vực bị đe dọa.

Kháng thể được chứa trong huyết thanh miễn dịch, do đó chúng được sử dụng thường xuyên nhất cho mục đích điều trị khi bắt đầu bệnh để đạt được hiệu quả điều trị lớn nhất. Sera có thể chứa các kháng thể chống lại vi sinh vật và độc tố, vì vậy chúng được chia thành kháng khuẩn và chống độc.

Nhận huyết thanh trên các sản phẩm sinh học và thực vật sinh học của các nhà sản xuất miễn dịch hai giai đoạn miễn dịch. Hyperimmunization được thực hiện với tăng liều kháng nguyên (vắc-xin) trong một mô hình cụ thể. Ở giai đoạn đầu tiên, vắc-xin được giới thiệu (I-2 lần), và hơn nữa theo sơ đồ tăng liều - nuôi cấy độc lực của chủng vi sinh vật trong một thời gian dài.

Vì vậy, tùy thuộc vào loại kháng nguyên miễn dịch, huyết thanh kháng khuẩn, kháng vi-rút và chống độc được phân biệt.

Được biết, kháng thể trung hòa vi sinh vật, độc tố hoặc virus, chủ yếu trước khi chúng xâm nhập vào các tế bào đích. Do đó, trong các bệnh khi mầm bệnh được nội địa hóa (bệnh lao, bệnh brucellosis, chlamydia, v.v.), vẫn chưa thể phát triển các phương pháp trị liệu huyết thanh hiệu quả.

Thuốc điều trị và dự phòng huyết thanh chủ yếu được sử dụng để điều trị miễn dịch khẩn cấp hoặc loại bỏ một số dạng suy giảm miễn dịch.

Huyết thanh chống độc có được bằng cách tiêm chủng cho động vật lớn bằng cách tăng liều kháng độc tố, và sau đó là độc tố. Các huyết thanh thu được được làm sạch và cô đặc, được giải phóng từ các protein dằn, được chuẩn hóa theo hoạt động.

Thuốc kháng khuẩn và kháng vi-rút có được bằng cách siêu ngựa hóa với vắc-xin hoặc kháng nguyên thích hợp.

Thời gian ngắn của miễn dịch thụ động được hình thành là một bất lợi của hành động của các chế phẩm huyết thanh.

Huyết thanh không đồng nhất tạo ra khả năng miễn dịch trong 1-2 tuần, globulin tương đồng với chúng - trong 3-4 tuần.

trusted-source[35], [36]

Phương pháp và quy trình giới thiệu vắc-xin

Có đường tiêm và đường ruột tiêm vắc-xin và huyết thanh vào cơ thể.

Với phương pháp tiêm, thuốc được tiêm dưới da, tiêm bắp và tiêm bắp, cho phép bạn bỏ qua đường tiêu hóa.

Một loại phương pháp tiêm truyền sinh học là khí dung (hô hấp), khi vắc-xin hoặc huyết thanh được tiêm trực tiếp vào đường hô hấp thông qua đường hô hấp.

Phương pháp đường ruột liên quan đến việc đưa sinh học qua miệng bằng thức ăn hoặc nước. Điều này làm tăng tiêu thụ vắc-xin do sự phá hủy của chúng bởi các cơ chế của hệ thống tiêu hóa và hàng rào tiêu hóa.

Sau khi giới thiệu vắc-xin sống, khả năng miễn dịch được hình thành sau 7-10 ngày và kéo dài trong một năm hoặc hơn, và với sự ra đời của vắc-xin bất hoạt, sự hình thành miễn dịch kết thúc vào ngày 10-14 và cường độ của nó kéo dài trong 6 tháng.

trusted-source[37], [38], [39], [40]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.