Tiêm phòng nhiễm trùng huyết cầu

Haemophilus influenzae type b (Hib) là một tác nhân gây bệnh thông thường, chủ yếu ở trẻ em dưới 6 tuổi. Ở Nga và Ukraine Bệnh nhiễm trùng Hib đã được đăng ký từ năm 2007, nhưng số báo cáo về bệnh này không đáng kể, chủ yếu là do các yêu cầu đặc biệt để chẩn đoán vi sinh vật. Tỷ lệ tử vong ở viêm màng não Hib đạt 15-20%, trong 35% dị tật phát triển thần kinh trung ương. Trong viêm phổi phức tạp, nhiễm trùng huyết dạ dày gây ra 10-24%, trong viêm thượng vị - hơn 50%. Nhiễm trùng huyết ở trẻ em cũng gây ra viêm tế bào, viêm phế quản, viêm tủy xương, viêm nội tâm mạc.

Chủng ngừa bệnh hemophilia được khuyến cáo trong tất cả các lịch quốc gia. WHO lưu ý rằng "thiếu dữ liệu về bệnh suất không phải là lý do để trì hoãn việc đưa ra vắc xin Hib." tiêm vắc xin Hib được thực hiện ở 170 quốc gia, hầu như loại trừ viêm màng não và các trường hợp nhiễm khuẩn do nhiễm Haemophilus influenzae, giảm tỷ lệ mắc viêm phổi nặng 20% (ở Chile 5,0-3,9 trên 1.000). Việc tiêm phòng vắc xin Hib do Bộ Y tế Liên bang Nga khuyến cáo, nơi có cơ hội cho việc này. Ở châu Âu, WHO năm 1998 nhằm "giảm vào năm 2010 hoặc sớm hơn tần số nhiễm trùng do một haemophilus influenzae loại b trong khu vực xuống dưới 1 trên 100.000 dân".

Vắc xin Hib đăng ký ở Nga

Vắc-xin	Thành phần
Vắcxin ngừa cúm kết hợp dạng hemophilus loại B - Nga, Rostov-Don	Trong 1 liều (0.5 ml) 10 μg polysaccharide dạng túi H influenzae b, 20 μg toxoid uốn ván. Chất ổn định - sucrose 50 mg.
Act-Hib - sanofi pasteur, Pháp	Trong 1 liều (0.5 ml) 10 μg polysaccharide dạng túi H influenzae b, kết hợp với toxoid uốn ván. Bảo quản và kháng sinh miễn phí
HYBERICS - Glaxo SmithCain, Anh Quốc	Trong 1 liều (0,5 ml) 10 μg H. Influenzae loại b polysaccharide kết hợp với toxoid uốn ván (30 μg). Bảo quản và kháng sinh miễn phí
Kimne-Hib - Eber Biotech, Cuba (đăng ký)	Trong 1 liều (0.5 ml) 10 μg oligosaccharides tổng hợp liên kết với toxoid uốn ván (26 μg) - các mảnh của viên nang H. Influenzae polysaccharide b. Chứa 0.025 mg merthiolate, phosphate buffer

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Tiêm phòng chống bệnh hemophilia: Vắcxin Hib

Tại Nga, 3 vắc xin Hib đã được đăng ký, trong giai đoạn đăng ký có một loại thuốc chủng ngừa Cuba. Thành phần hib cũng có trong Pentaxim.

Tiêm phòng bệnh hemophilia được thực hiện ở tuổi 3 tháng. Ba lần cùng với DTP, HBV và IPV (sẽ được quản lý riêng, nhưng Hibericks có thể được tiêm trong một ống tiêm duy nhất với Infanriks), tái chủng sau 12 tháng. Sau khi chủng ngừa thứ 3. Khi bắt đầu tiêm chủng ở tuổi 6-12 tháng. 2 liều đủ với khoảng thời gian 1-2 tháng. Với sự tái chủng ở 18 tháng, ở 1-5 tuổi, 1 lần tiêm là đủ. Toxoid uốn ván, là một liên hợp protein trong vắc-xin Hib, không tạo miễn dịch đối với uốn ván. Hiệu quả phòng ngừa 95-100%. Mét bảo vệ kháng thể được bảo tồn ít nhất 4 năm.

Tiêm phòng và chống chỉ định

Phản ứng yếu: tăng huyết áp và đầm chặt (<10% ghép), nhiệt độ> 38,0 ° (1%). Các biến chứng rất hiếm xảy ra, 4 trường hợp hội chứng Guillain-Barre được mô tả, trong đó 1 trẻ nhận được DTP. Vắc-xin không có chống chỉ định đặc biệt.

Chống chỉ định khi chủng ngừa bệnh viêm màng phổi là quá mẫn với các thành phần của văcxin, đặc biệt đối với độc tố uốn ván, cũng như phản ứng mạnh mẽ đối với việc sử dụng trước đó. Nhiễm HIV không phải là chống chỉ định khi đưa ra vắc-xin Hib.