^

Sức khoẻ

Thuốc viên từ viêm phế quản

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Viêm khí phế quản là viêm viêm cấp hoặc mãn tính của màng nhầy của cây phế quản có nguồn gốc vi khuẩn hoặc virut. Bệnh này phát triển ở phần dưới của đường hô hấp. Thường là biến chứng sau khi bị cúm hoặc ARVI. Có một sự phân loại viêm phế quản theo kiểu viêm trong phế quản:

  • Catarrhal (tăng sự hình thành phế quản trong phế quản);
  • Muco-mủ (hạ huyết áp tăng huyết áp trong phế quản);
  • Mịn màng (xuất hiện chảy máu mủ);
  • Fibrinous (sự hiện diện của đờm nhớt và khó phân biệt, dẫn đến tắc nghẽn của lumen của phế quản và tắc nghẽn phế quản);
  • Xuất huyết (do xuất huyết nhỏ ở niêm mạc phế quản có thể có máu trong đờm).

Các triệu chứng chính : ho mạnh ám ảnh (khô hoặc dịch tiết), tăng nhiệt độ cơ thể đến 39 ° C.

Chẩn đoán phân biệt được thực hiện từ bệnh lao phổi trên cơ sở các hình ảnh lâm sàng, khám thực thể và các phương pháp nghiên cứu dụng cụ (chụp X quang ngực).

Khi điều trị viêm phế quản, có tính đến mức độ nghiêm trọng của bệnh, sử dụng các dạng thuốc tiêm và thuốc viên.

Có một số lượng lớn các viên tên của viêm phế quản (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxone, Spiramycin, Amikacin, ACC, Mukaltin và nhiều người khác). Tất cả đều được chia thành - antitussives, expectorants, mucolytic, kết hợp. Mỗi phân nhóm thuốc cũng có phân loại riêng. Rất khó để xác định được sự lựa chọn của thuốc cần thiết.

Thuốc ho trong thuốc phế quản

Pakseladin, glaucine, Libeksin, Tusupreks, Erespal, vv Tác dụng của những viên thuốc trên cơ thể không đồng đều -. Một trực tiếp tác động lên trung tâm ho, gián đoạn hoặc làm suy yếu xung khác đạt não của niêm mạc phế quản bị ảnh hưởng.

Trong viêm phế quản tắc nghẽn cấp tính do nhiễm trùng sử dụng các tác nhân chống viêm mà phá vỡ các liên kết bệnh sinh cơ bản trong chuỗi phát triển của những thay đổi viêm trong đường hô hấp. Chuẩn bị này là Erespal.

Erespal

Dược động học : thành phần hoạt chất là fenspiride. Có hành động chống hôi, và cũng làm giảm co thắt. Loại bỏ sự bọng mắt và làm giảm cường độ kích ứng trong cây phế quản, ức chế sự tiết ra chất nhầy dư thừa.

Dược động học. Fenspiride đạt đến các giá trị tối đa trong tuần hoàn toàn thể trong 6 giờ. Các sản phẩm chuyển hóa thận bằng nước tiểu được bài tiết trong 12 giờ.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai. Không nên sử dụng trong thời gian mang thai. Liệu pháp Erespalom - không phải là một chỉ báo cho sự gián đoạn của thai kỳ.

Chống chỉ định :

  • quá mẫn với thành phần cấu thành;
  • trẻ em dưới 18 tuổi;
  • thời gian mang thai;
  • chu kỳ tiết sữa.

Tác dụng phụ. Tương đối với đường tiêu hóa - cảm giác khó chịu ở vùng thượng vị, đau dạ dày, tiêu chảy, các cơn đau nôn; liên quan đến hệ thần kinh trung ương - suy nhược chung, hôn mê, chóng mặt; so với CAS - tăng nhịp tim; các triệu chứng chung - giảm huyết áp, mệt mỏi, mệt mỏi; biểu hiện dị ứng - ban đỏ phát ban, nổi mày đay, đốt, phù mạch. Tất cả các phản ứng bất lợi sẽ biến mất khi liều giảm hoặc thuốc được rút.

Phương pháp áp dụng và liều lượng. 80 mg (1 tab) 2 hoặc 3 r / ngày. Tối đa liều 240 mg / ngày. Thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ.

Quá liều. Vượt quá liều hàng ngày cho phép không làm tăng hiệu quả của thuốc. Random tăng thêm liều lượng điều trị tối đa đòi hỏi sự giúp đỡ y tế khẩn cấp nếu có là một triệu chứng sau đây - nhịp tim nhanh, buồn nôn, nôn, thờ ơ hoặc xao lãng. Các biện pháp điều trị: rửa dạ dày, động lực học về điện tâm đồ và cung cấp các chức năng cơ thể quan trọng.

Tương tác với thuốc chống dị ứng, thuốc an thần và thuốc analgin dẫn tới việc tăng cường hiệu ứng thôi miên. Categorically cấm uống rượu.

Điều kiện bảo quản. Nên để nơi khô ráo, không thể tiếp cận được với trẻ em có nhiệt độ dưới 15 ° C.

Hạn sử dụng, theo hướng dẫn - 36 tháng.

Thuốc ho trong thuốc phế quản

Với viêm phế quản, cần phải ngăn chặn sự kích thích của trung tâm ho, và cũng giúp cơ thể đối phó với chứng viêm, giảm nhiệt độ. Trong trường hợp này, thuốc viên ho với viêm phế quản - Caffetin, Codelac, Glaucin, Pakseladin, Stoptussin, Ambrobene và những người khác - sẽ được giải cứu.

trusted-source[1]

Kaffetin

Dược động học. Thuốc được kết hợp, hành động của nó được xác định trước bởi các thành phần. Chất hoạt tính:

  • Paracetamol (thuốc giảm đau và hạ sốt từ nhóm anilids) là thuốc giảm đau, chống viêm, giảm sốt.
  • Caffeine (alkaloid purine series) - có tác dụng kích thích hệ thần kinh trung ương, làm giảm sự mệt mỏi, tăng hiệu quả của thuốc giảm đau, tăng huyết áp, làm tăng xung.
  • Codeine (thuốc phiện thuốc phiện) - ngăn ngừa sự kích thích của trung tâm ho, có tác dụng giảm đau.
  • Propifenazone (thuốc giảm đau và hạ sốt từ nhóm pyrazolones) có hiệu quả hạ sốt và giảm đau.

Dược động học. Tất cả các thành phần hoạt tính của thuốc được hấp thu tốt trong đường tiêu hóa. Nồng độ tối đa trong mạch máu của paracetamol đạt được sau 2,5-2 giờ; caffeine - sau 0.4-1.4 giờ; codeine - 2-4 giờ. Propyphenazone - 30 phút Chia gan. Paracetamol được bài tiết qua thận dưới dạng liên hợp (sulfites và glucuronid). Caffeine được bài tiết bởi thận. 3-methylmorphine và 1,5-dimetyl-2-phenyl-4-propan-2-lpirazol-3-one được bài tiết bởi thận và mật.

Liều dùng và Cách dùng : người lớn nhập viện dự tính là 1 tab, 3-4 lần mỗi ngày, đau dữ dội, bạn có thể uống 2 viên. Đồng thời. Tối đa liều hàng ngày không quá 6 viên.

Trẻ em trên 7 tuổi ¼ - ½ tab. Từ 1 đến 4 lần một ngày. Quá trình điều trị tiêu chuẩn không được kéo dài quá 5 ngày.

Thời gian điều trị và liều lượng thuốc được điều chỉnh bởi bác sĩ, tùy thuộc vào chẩn đoán, có tính đến những phản ứng phụ.

Quá liều. Mỗi thành phần hoạt tính của thuốc có thể gây ra một triệu chứng cụ thể trong trường hợp quá liều.

  • Paracetamol - thiếu thèm ăn, da nhợt nhạt và niêm mạc có thể nhìn thấy màng nhầy, đau vùng thượng vị. Quá trình trao đổi chất vi phạm, biểu hiện độc hại gan.
  • Caffeine - lo âu, đau đầu, run rẩy tay, nhịp nhanh, tăng huyết áp.
  • Codeine - dính mồ hôi lạnh, nhầm lẫn, hạ huyết áp, chóng mặt, giảm tần số hô hấp, hạ thân nhiệt, tăng lo lắng, co giật.

Điều trị quá liều phụ thuộc vào triệu chứng và được tiến hành tại phòng khám dưới sự giám sát của bác sĩ. Rửa dạ dày thường được sử dụng. Tiếp nhận chất xơ ruột và phương pháp trị liệu nhằm loại trừ các triệu chứng cụ thể. Các triệu chứng liên quan đến quá liều của codeine giới thiệu một chất đối kháng - naloxone.

Tương tác với các thuốc khác. Paracetamol không được khuyến khích sử dụng đồng thời các barbiturat, thuốc ngủ, thuốc chống co giật, thuốc chống trầm cảm, rifalenitsinom, ethanol, fenibutazonom, do nguy cơ cao bị biến chứng theo hình thức phản ứng độc cho gan. Với việc áp dụng song song thuốc chống đông máu gián tiếp và paracetamol, nguy cơ kéo dài thời gian ngưng tăng lên. Việc sử dụng metoclopromide làm tăng đáng kể hoạt tính hấp thu của paracetamol.

Codeine - tăng cường tính chất an thần của thuốc thần kinh trung ương áp lực, thuốc giãn cơ, ethanol, thuốc giảm đau. Ức chế hiệu quả của metoclopromide.

Caffeine - sử dụng đồng thời với thuốc ức chế beta có thể dẫn đến việc ngăn chặn hiệu quả của thuốc. Các chất ức chế monoamine oxidase kết hợp với chất caffeine. Có cơ hội gây loạn nhịp tim và tăng huyết áp liên tục. Làm giảm độ thanh thải xanthines (theophylline) dẫn đến các tác động gan tăng lên. Sử dụng đồng thời alkaloids của purine loạt với chất ma tuý và thuốc ngủ giảm đáng kể các thuốc an thần của thuốc.

trusted-source[2], [3], [4]

Kodlex Broncho

Kodelak là một sự chuẩn bị kết hợp. Hoạt chất: codeine (thuốc phiện alkaloid), natri bicarbonate (soda), thảo mộc nhiệt, gốc cam thảo (cam thảo).

  • Codeine là chất dẫn xuất của thuốc phiện alkaloid. Hiệu quả chống độc được dựa trên sự ức chế các trung tâm hô hấp và ho. Nó ngăn chặn ho không hiệu quả. Trong một liều lượng điều trị chấp nhận được không phải là nguy hiểm, không gây nghiện và lệ thuộc.
  • Soda - tạo điều kiện cho thoát vị đờm bằng cách giảm độ nhớt của nó, kích thích hoạt động tích cực hơn của biểu mô ciliated của phế quản. Thay đổi môi trường axit trong dịch nhầy phế quản sang kiềm.
  • Cải thảo nhiệt - làm tăng mức độ tiết ra các tuyến của cây phế quản, kích hoạt hoạt động của biểu mô mật, bao gồm các bronchi. Kích thích các trung tâm hô hấp và nôn.
  • Gốc cam thảo có chứa flavonoid, có tác dụng kháng khuẩn, hồi phục, chống co thắt. Tác dụng đờm và kích thích miễn dịch. Ngăn chặn sự phát triển của vi sinh vật gây bệnh (tụ cầu, mycobacteria, vv).

Dược động học. Tốt và hấp thu hoàn toàn bởi đường tiêu hóa. Nồng độ tối đa trong huyết tương được quan sát sau 30-60 phút. Nó được thải trừ bởi thận trong 6-9 giờ.

Phương pháp áp dụng. Người lớn - 1 tab. Dùng hai lần hoặc ba lần một ngày. Tối đa một lần liều 3-methylmorphine - 50 mg. Tối đa liều hàng ngày của thuốc - 200 mg. Quá trình điều trị tiêu chuẩn thường kéo dài 3-5 ngày.

Quá liều. Ngoa của liều quy định của các đạo thuốc quá liều codein: nôn, buồn ngủ, chức năng của các góc của xoang, ngứa da, nhịp thở chậm, ruột và bàng quang mất trương lực giảm.

Chỉ định rửa dạ dày và sử dụng chất hấp thụ. Tiến hành điều trị triệu chứng, điều chỉnh hoạt động bình thường của các cơ quan và hệ thống.

Tương tác với các thuốc khác. Không được sử dụng Kodellak với thuốc gây trầm cảm hệ thống thần kinh trung ương (thuốc ngủ, thuốc an thần, thuốc giảm đau trung gian, thuốc an thần, kháng sinh). Thuốc không phù hợp với rượu và thuốc kháng histamine. Việc sử dụng thuốc giảm đau kết hợp với Kodellak làm tăng nồng độ trong huyết tương của họ. Tiếp nhận các loại thuốc giảm đau và bao bọc, chất làm sáp nước với Kodellak làm giảm đáng kể ảnh hưởng của các thành phần hoạt chất. Việc sử dụng thuốc đờm và thuốc nhầy cùng với Kodellak mâu thuẫn với mục đích điều trị của mỗi loại thuốc.

Glaucin

Glaucin là một alkaloid bắt nguồn từ phần mặt đất của cây cỏ thảo mộc Glaucium flavum (màu vàng machek). Có hiệu quả chống táo bón trung tâm. Có một hiệu ứng giãn mạch nhẹ, dẫn đến hạ huyết áp. Nó khác với codeine vì nó không gây ức chế trung tâm hô hấp và không làm giảm vận động ruột. Việc sử dụng thuốc lâu dài và nghiện thuốc không gây ra.

Dược động học. Thuốc được hấp thu tốt bởi đường tiêu hóa. Hiệu quả được thể hiện sau 30 phút và kéo dài 8 giờ. Phần chính bị chuyển hóa bởi gan. Các chất chuyển hóa được bài tiết qua thận và không thay đổi.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai. Không nên áp dụng trong thời gian mang thai.

Cách dùng và liều lượng : người lớn - 40-50 mg - 2-3 r / ngày; để ngăn chặn các cơn ho vào ban đêm - 80 mg mỗi đêm; tối đa liều hàng ngày 200 mg; trẻ em - từ 4 năm: 10-30 mg - 2-3 r / ngày. Thuốc được kê toa hai đến ba lần trong ngày. Glaucine được dùng sau bữa ăn.

Quá liều. Thuốc được lấy theo chỉ dẫn của bác sĩ. Không có trường hợp tiêm Glaucin quá liều. Nếu một bệnh nhân tại một thời điểm sẽ có một số lượng lớn các viên nén, sau đó trong tình huống này, nó là cần thiết để rửa dạ dày. Sự xấu đi của tình trạng này đòi hỏi sự chăm sóc y tế khẩn cấp tại bệnh viện.

Tương tác với các thuốc khác. Sự không tương thích không được quan sát. Có hiệu quả tích cực và tăng hiệu quả chống đông máu nếu Glaucin được sử dụng với dầu ephedrine và basil.

Paxeladin

Paxeladine là thuốc không gây ngứa, kháng histamine, thuốc chống đông máu. Chất cơ bản hoạt tính (oxleadine citrate) được tổng hợp. Thành phần hoạt chất không có tác dụng thôi miên và không làm giảm trung tâm hô hấp trong liều điều trị. Paxeladin làm suy yếu cường độ ho khòe và khô, bình thường hóa mức hô hấp. Sự phụ thuộc vào ma túy không gây ra.

Dược động học. Nó được hấp thu tốt từ đường tiêu hóa vào dòng máu. Trong dòng máu hệ thống, nồng độ tối đa được quan sát sau 1-6 giờ (tùy thuộc vào hình thức phóng thích). Nồng độ điều trị và tác dụng chống đông vẫn tồn tại trong huyết tương trong 4 giờ.

Phương pháp áp dụng. Thuốc viên được uống mà không cần nhai và không tính đến chế độ ăn uống. Liều dùng: Trẻ 15-18 tuổi - 10 mg 3-4 lần một ngày; người lớn - 20 mg 3-4 lần một ngày. Cách điều trị tiêu chuẩn là 3 ngày, nhưng thời gian điều trị với Paxeladin được xác định bởi bác sĩ riêng.

Quá liều. Gây ra hiện tượng buồn ngủ, khó thở, sự giảm huyết áp. Điều trị bao gồm việc dùng than hoạt tính và thuốc nhuận tràng muối trong bệnh viện.

Tương tác với các thuốc khác. Paxeladin không được khuyến cáo dùng để điều trị chất nhầy và chất kích thích.

Stoptusin

Dược động học. Stoptusin kết hợp thuốc, thành phần kết hợp trong đó có tác dụng tan mucolytic và expectorant. Các thành phần hoạt chất cơ bản là butyrate citrate và guaifenesin. Citrate butramate có tác dụng gây tê cục bộ lên thụ thể nhạy cảm trong niêm mạc phế quản. Điều này giải thích hiệu quả của việc ức chế ho. Guaifenesin giúp tiết ra sự tiết ra các tuyến của cây phế quản. Chất nhầy được làm loãng, lượng của nó tăng lên. Các biểu tượng ciliated kích hoạt bài tiết của phế quản tích cực hơn. Ho trở nên hiệu quả hơn.

Dược động học. Thuốc được hấp thu tốt bởi đường tiêu hóa. Butamirate citrate bị ràng buộc bởi protein huyết tương 94%. Chuyển hoá bằng gan. Các chất chuyển hóa hình thành trong suốt quá trình chuyển hóa có tác dụng chống nấm. Nó được bài tiết qua cơ thể chủ yếu là do thận và ruột non. Thời gian bán hủy là 6 giờ.

Đường uống guaifenesin dễ dàng và nhanh chóng đi vào dòng máu từ hệ thống tiêu hóa. Một lượng nhỏ có liên quan với protein huyết tương. Phát minh ra các sản phẩm chuyển hóa thận. Thời gian bán hủy kéo dài 60 phút.

Phương pháp áp dụng. Stoptusin ăn sau khi ăn, không nhai, uống đủ lượng chất lỏng. Thuốc được uống trong khoảng 4-6 giờ.

Liều viên thuốc Stopcin trực tiếp phụ thuộc vào trọng lượng của cơ thể bệnh nhân, mặc dù điều này ở tất cả các nhóm tuổi được kê toa 3 lần một ngày. Một ngoại lệ là một nhóm bệnh nhân nặng đến 50 kg (4 lần một ngày). Trẻ em sau 12 tuổi và người lớn được khuyến cáo dùng liều sau đây mỗi lần: tối đa 50 kg - nửa viên; 50-70 kg - 1 viên; 70-90 kg - 1,5 bàn; hơn 90 kg - 2 tab.

Quá liều. Uống một lượng lớn chất gây nghiện dẫn tới các hiện tượng độc hại của nôn mửa, buồn nôn, nôn mửa, yếu, hạ huyết áp, chóng mặt, buồn ngủ, buồn ngủ. Các hoạt động trị liệu là: rửa dạ dày, tiếp nhận các chất hấp thụ nước và điều trị nhằm loại bỏ phức hợp triệu chứng. Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho guaifenesin.

Tương tác với các loại thuốc khác. Chất hoạt tính guaifenesin tăng cường hiệu quả giảm đau của paracetamol, aspirin, thuốc gây mê ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương. Hiệu quả của thuốc thần kinh và thuốc thôi miên với sự tiếp nhận đồng thời với Stoptusin được tăng cường đáng kể.

Khi tiến hành xét nghiệm nước tiểu bằng phương pháp trắc quang bằng hydroxynitrosone-phthaline, có thể thu được phản ứng dương tính giả. Tránh lái xe kiểm soát do các tác dụng phụ của ngưng ngủ của Stoptusin, chóng mặt. Không sử dụng đồng thời với thuốc đờm vì co thắt phế quản, đờm đờm, nhiễm trùng và sự phát triển của viêm phổi.

Ambrobene

Thành phần hoạt chất chính Ambrobene là ambroxol hydrochloride. Nó làm tăng sự bài tiết các tuyến của cây phế quản và kích hoạt việc giải phóng chất hoạt động bề mặt trong phổi, làm cải thiện đáng kể các đặc tính lưu biến của đờm, làm tăng khả năng thoát ra. Ảnh hưởng của chất nhầy lên biểu mô mật của phế quản thúc đẩy hoạt động của hiệu ứng tiết.

Hành động xảy ra trong vòng nửa giờ sau khi uống và kéo dài 6-12 giờ.

Dược động học. Hấp thụ trong đường tiêu hóa. Lượng lớn nhất trong huyết tương được thể hiện trong 1-3 giờ. Chuyển hoá bằng gan. Thận thải ra chất chuyển hóa. Dễ dàng vượt qua hàng rào nhau thai, có khả năng xâm nhập vào sữa mẹ và dịch não tủy. Sự vi phạm của thận dẫn đến việc loại bỏ chất này chậm hơn. Thời gian loại bỏ hoàn toàn các chất chuyển hóa hòa tan trong nước là 22 giờ.

Liều dùng và cách dùng: đối với trẻ từ 6 đến 12 tuổi, 0,5 tab. (15 mg) 2-3 r / ngày. Trong 2-3 ngày, chỉ định một liều 1 tab. (30 mg) ba lần một ngày. Nếu liều lượng không đủ và liệu pháp ambroxol không có hiệu quả, liều có thể tăng lên đến 4 viên / ngày. Và chia thành một tiếp nhận đôi. Sau 3 ngày, khẩu phần được giới hạn trong 1 viên. 2 lần một ngày. Thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ. Thuốc viên không nhai. Chúng được nuốt vào sau khi ăn và rửa sạch với một lượng lớn chất lỏng.

Quá liều. Tình trạng ngộ độc nặng, do ngộ độc ambroxol với số lượng lớn, không xảy ra. Có: kích thích thần kinh, các cơn đau buồn nôn, hạ huyết áp, tăng tuần hoàn. Điều trị quá liều nên được thực hiện không muộn hơn 1-2 giờ bằng cách rửa dạ dày và lấy chất chiết nước. Trong thời gian tiếp theo, điều trị triệu chứng được thực hiện tại một cơ sở y tế.

Tương tác với các thuốc khác. Nó không được sử dụng đồng thời với các thuốc làm giảm trung tâm ho do nguy cơ stagnation và nhiễm trùng thêm chất nhầy. Tăng nồng độ ambroxol trong tiết đại phổi, tăng hiệu quả của các biện pháp điều trị. Không ảnh hưởng đến khả năng tập trung và quản lý xe cộ.

Các viên thuốc ho có viêm phế quản có chống chỉ định và các phản ứng phụ.

Chống chỉ định dùng thuốc viên khi ho với viêm phế quản. Trong nhóm thuốc này, chống chỉ định chính là: quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc viên; dạ dày và / hoặc tá tràng; mang thai đến 28 tuần; thời gian cho sữa, hội chứng co giật, bệnh tật với động cơ khiếm khuyết và chức năng động học của phế quản, lượng lớn chất nhầy tiết ra. Tuổi của đứa trẻ, từ đó thuốc được cho phép từ viêm phế quản, dao động từ 6 đến 18 năm tùy theo loại thuốc. Một xi-rô được cung cấp cho trẻ em.

Tác dụng phụ. Bệnh dị ứng biểu hiện ở dạng nổi mề đay, nổi ban, ngứa, khó thở, phù Quincke, sốc phản vệ. Tương đối với đường tiêu hóa - buồn nôn, khô của màng nhầy trong miệng. Trong những trường hợp hiếm hoi sốt, đau đầu, tiêu chảy, chảy nước mũi có thể xuất hiện. Ảnh hưởng đến kết quả kiểm soát doping.

Việc sử dụng các viên nén được mô tả ở trên trong thời kỳ mang thai không được khuyến cáo, đặc biệt là trong 1 tháng giữa kỳ (đến 28 tuần). Không có dữ liệu về tác động gây quái thai có thể lên bào thai. Trong tam cá nguyệt thứ 2 và 3, việc sử dụng một số viên thuốc nhất định là hợp lý nếu lợi ích cho cơ thể mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn đối với bào thai.

Điều kiện để lưu trữ thuốc viên chống ho với viêm phế quản. Các điều kiện cụ thể không bắt buộc. Lưu trữ các chế phẩm ở nơi tối khô với nhiệt độ không khí 15-25 ° C.

Thời hạn sử dụng từ 1 đến 5 năm. Phụ thuộc vào các thành phần tạo nên ma túy. Vào cuối ngày hết hạn ghi trên bìa ban đầu của nhà máy, cũng như vỉ, việc sử dụng thuốc là nguy hiểm.

trusted-source

Thuốc kháng virut với viêm phế quản

Viêm cuống phổi cùng với vi khuẩn có thể gây ra bởi nhiều virut khác nhau. Virus từ các phần trên của hệ hô hấp có luồng không khí rơi vào phế quản. Chúng được cố định ở đó và tích cực nhân lên, làm hư màng niêm mạc. Do đó, hệ thống phòng thủ của cơ thể trở nên dễ bị tổn thương hơn. Cách lây lan chính của viêm phế quản do virut là tiếp xúc, không khí. Viêm khí quản bao giờ cũng có nguồn gốc từ vi-rút và do điều trị không đúng cách hoặc nếu bệnh nhân không có đáp ứng miễn dịch dương tính, sẽ trở thành vi khuẩn. Ở giai đoạn này, việc sử dụng thuốc chống virut là hợp lý.

trusted-source[5]

Amiksin

Hoạt chất hoạt tính là Tiloronum. Amiksin là một loại thuốc kháng vi-rút. Nó kích thích các tế bào gốc của tủy xương, tăng sản xuất kháng thể, tăng sức đề kháng của hệ miễn dịch.

Dược động học. Hấp thụ bởi ruột. Có thể không được biotransformation. Nó được bài tiết qua ruột, một phần nhỏ được bài tiết qua thận. Thời kỳ phát triển tối đa của interferon là 4-24 giờ. Half-life xảy ra trong 2 ngày.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai. Trải nghiệm với việc sử dụng Amiksin trong suốt thời kỳ mang thai là vắng mặt, vì vậy không nên sử dụng trong khoảng thời gian này.

Cách sử dụng và liều lượng. Hãy uống sau khi ăn. Quá trình điều trị với amixin và lịch sử dùng Amixin được xác định bởi bác sĩ.

Điều trị viêm phế quản, nhiễm trùng hô hấp cấp, cúm: người lớn - trong 2 ngày đầu điều trị, 125 mg; sau đó một vài ngày, 125 mg; dĩ nhiên - 750 mg. Với mục đích phòng ngừa (ORVI, cúm): người lớn - 125 mg mỗi tuần một lần trong 1,5 tháng.

Để điều trị các dạng cúm không biến chứng, SARS ở trẻ em trên 7 tuổi, theo chỉ dẫn - 60 mg 1 p / ngày. Vào ngày đầu tiên và tiếp tục h / z trước ngày thứ tư kể từ khi bắt đầu điều trị. Khóa học là 180 mg. Trong viêm phế quản vi rút, xuất phát từ biến chứng của một số dạng cúm, SARS được kê toa 60 mg 1 lần / ngày. Vào ngày thứ nhất, và sau đó b / d cho đến ngày thứ 6 sau khi bắt đầu bệnh. Liều học là 240 mg.

Tương tác với các loại thuốc khác. Khả năng tương thích tốt với thuốc kháng sinh và các loại thuốc được sử dụng trong điều trị truyền thống về các bệnh có nguồn gốc virut hoặc vi khuẩn.

trusted-source

Arbidol

Chất hoạt tính là arbidol. Thuốc có tác dụng kháng vi-rút, tăng cường miễn dịch và các hiệu ứng miễn dịch. Chất hoạt tính đặc biệt ảnh hưởng đến virus, kích hoạt tính miễn dịch hài hòa và tế nhị. Arbidol dễ dàng xâm nhập vào tế bào và không gian giữa các tế bào. Ảnh hưởng đến tăng sản xuất interferon.

Dược động học. Dễ dàng hấp thụ qua đường tiêu hoá, phân phối cho tất cả các cơ quan, hệ thống và các mô của cơ thể. Cmax đạt được trong 60-90 phút. Chuyển hoá bằng gan. Nó được bài tiết qua đường ruột, một phần nhỏ của thận. Thời gian loại bỏ là 17-21 giờ.

Cách dùng và liều. Viên thuốc Abridol được uống, rửa sạch bằng nước đầy đủ trước khi ăn (1-0.5 giờ). Tăng đáng kể sức đề kháng của cơ thể đối với nhiễm virus.

Liệu pháp trị liệu. Nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính hoặc cúm không biến chứng - liều duy nhất là: trẻ em từ 3-6 tuổi - 50 mg, trẻ em từ 6-12 tuổi - 100 mg. Trẻ em trên 12 tuổi và người lớn - 200 mg. Áp dụng với khoảng thời gian 6 giờ trong 5 ngày.

Cúm hoặc ARVI với biến chứng. Trẻ em từ 3-6 tuổi - 50 mg, trẻ em từ 6-12 đến 100 mg, trẻ em trên 12 tuổi và người lớn - 200 mg.

Với mục đích dự phòng trong thời gian lây lan của bệnh cúm, bệnh hô hấp, để ngăn ngừa các tác hại của viêm phế quản mạn tính - trẻ em từ 2-6 tuổi - 50 mg; 6-12 tuổi - 100 mg; trẻ em từ 12 tuổi và người lớn - 200 mg hai lần một tuần trong 3 tuần.

trusted-source[6]

Rimantadin

Amin tricyclic. Chất hoạt tính là rimantadine. Có hoạt động chống lại nhiều loại virus. Ở giai đoạn ban đầu, nó ngăn chặn sự sao chép của virus và chống lại sự xuất hiện của virion mới. Nó được sử dụng cho mục đích dự phòng và để điều trị ban đầu cho bệnh cúm ở người lớn và trẻ em (từ 7 tuổi trở lên).

Dược động học. Hấp thụ trong đường tiêu hóa. Nó liên kết với các protein huyết tương. Chuyển hoá bằng gan. Phần lớn các chất chuyển hóa được chuyển hóa được bài tiết bởi thận.

Cách dùng và liều. Tùy theo chỉ định, tuổi của liều và chế độ điều trị được chỉ định riêng.

Tương tác. Dùng thuốc có Acidum acetylsalicylicum hoặc Paracetamolum làm giảm nồng độ rimantadine. Cimetidin - làm giảm độ rimantadine.

Tuyệt vời

Thuốc giảm đau không có chất gây nghiện, thuốc kháng vi-rút. Thành phần hoạt chất là một amin, là sản phẩm của axit para-piryrinacarboxylic.

Hạn chế ảnh hưởng của virut cúm. Tăng cường sức đề kháng của cơ thể đối với các nhiễm trùng có nguồn gốc virus, chống viêm, giảm sốt và giảm đau.

Dược động học. Thông qua đường tiêu hóa đi vào tuần hoàn hệ thống, đạt đến các giá trị cao nhất trong vòng 2-2,5 giờ. Chuyển hoá bằng gan. Nó được bài tiết qua nước tiểu.

Nó được sử dụng: để phòng ngừa và điều trị các bệnh cúm, nhiễm virus của đường hô hấp như là một thành phần của liệu pháp phức tạp - virus, viêm phổi do vi khuẩn và đau thắt ngực.

Nó được sử dụng bên trong sau khi ăn. Liều tối đa duy nhất là 1 g, trong một ngày - 2 g. Để điều trị bệnh cúm và nhiễm trùng hô hấp cấp tính, 0.25-0.5 g 2-4 r / ngày (5-7 ngày). Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi, 0,12 g 2-3 r / ngày (5-7 ngày).

Để phòng ngừa bệnh cúm:

  • người lớn - 0,25 gram mỗi ngày. (3-5 ngày), trong tương lai - 0,25 g mỗi 2-3 ngày một lần (2-3 tuần);
  • trẻ em từ 6-12 tuổi đến 0,125g / ngày. (2-3 tuần);
  • thanh thiếu niên từ 12 đến 16 tuổi - 0,25 gram mỗi giờ. (2-3 tuần).

Tương tác với các thuốc khác. Với việc sử dụng amyzone đồng thời với thuốc kháng khuẩn, chúng tăng cường hoạt động của chúng. Chỉ định song song với các thuốc chứa ascorbic acid, cũng như interferon tái tổ hợp.

Chống chỉ định. Thuốc được dung nạp tốt. Ngoại lệ là bệnh nhân bị bệnh gan và bệnh thận, với chứng quá mẫn với thành phần viên, tuổi trẻ (từ 3 đến 7 tuổi). Việc nhập viện trong thời kỳ mang thai và trong giai đoạn cho con bú không được khuyến khích.

Tác dụng phụ của thuốc kháng vi-rút với viêm phế quản. Các biểu hiện dị ứng hầu như không có và biến mất khi viên nén được rút đi. Không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và máy móc.

Điều kiện bảo quản thuốc viên từ viêm phế quản. Các loại thuốc trên được bảo quản theo cách thông thường (ở nơi tối và khô với nhiệt độ không khí không quá 25 ° C).

Các điều khoản phù hợp khác nhau - từ 2 đến 3 năm.

trusted-source[7]

Thuốc kháng sinh từ viêm phế quản ở dạng viên nén

Để tăng cường hiệu quả điều trị trong đợt trầm trọng của điều trị kháng sinh phế quản mãn tính được chỉ định. Khuyến cáo của thuốc phụ thuộc vào loại mầm bệnh.

Với một thời kỳ dài bệnh phế quản, thuốc kháng sinh và thuốc kết hợp được quy định trong giai đoạn cấp tính của viêm phế quản có rát. Điều trị bằng kháng sinh được thực hiện trong 7 đến 10 ngày. Với thời gian trầm trọng kéo dài, khóa học sẽ được tăng lên 0.5 tháng.

Danh mục các loại thuốc dùng để điều trị viêm phế quản:

  • Amoxiclav.
  • Ceftriaxon.
  • Spiramycin.
  • Sumamed.
  • Ciprofloxacin.
  • Amikacin.
  • Gentamicin.

trusted-source[8], [9]

Đốt viên thuốc trong phế quản

Ho ướt kèm theo đờm, tốt hơn là để thoát khỏi. Ho như vậy sẽ chấm dứt khi tất cả các đờm được giải phóng.

Áp dụng trong khi điều trị ho sau khi dùng viên điếc có viêm phế quản:

  • ACC (acetylcystein).
  • Bromhexidine.
  • Flavamed.
  • Mukulin

trusted-source[10], [11]

Viên nén tắc nghẽn

Viêm phế quản tắc nghẽn là bệnh của cây phế quản gây ra bởi các quá trình viêm. Trong trường hợp này, đờm sẽ tích tụ và không tìm ra lối thoát bên ngoài. Bệnh nhân đang ho liên tục.

Họ phân chia các dạng bệnh cấp tính và mãn tính. Viêm phế quản cấp là điển hình cho trẻ nhỏ. Các nguyên nhân chính: Nhiễm virus đường hô hấp cấp, cúm; adeno- và rhinoviruses; Nhiễm RSV.

Viêm phế quản mạn tính ảnh hưởng đến người lớn trên hành tinh, thường là người cao tuổi. Nguyên nhân: hút thuốc, di truyền học di truyền học, điều kiện môi trường không thuận lợi, làm việc trong các ngành công nghiệp có hại (kim loại, mỏ than, vv).

Điều trị viêm phế quản tắc nghẽn là tập trung vào việc loại bỏ chứng co thắt phế quản, giảm độ nhớt và bài tiết đờm.

Viên nén tắc nghẽn:

  • Thuốc giãn phế quản - hạch nách; xanthines; beta adrenomimetics.
  • Các chế phẩm chứa hooc môn (prednisolone);
  • Phù đờm đờm - ambroxol; acetylcystein; bromohexine.

Trong điều trị viêm phế quản tắc nghẽn, thuốc kháng sinh nhóm fluoroquinolones được hiển thị; macrolit; aminopenicillins nếu nhiễm vi khuẩn được quan sát.

Để điều trị thành công viêm phế quản tắc nghẽn mãn tính, bệnh nhân cần phải thay đổi lối sống của mình.

Viên nén hiệu quả khỏi viêm phế quản

Việc lựa chọn các viên thuốc hiệu dụng để điều trị viêm phế quản tùy thuộc vào tính chất ho. Ho có hiệu quả hoặc không sinh lợi, phát sinh như một triệu chứng của bệnh khác.

Việc nhận dạng và điều trị nguyên nhân ho là chìa khóa để phục hồi thành công và nhanh chóng.

Việc điều trị các loại ho khác nhau có những đặc điểm riêng. Trong điều trị các loại thuốc ho khan được sử dụng để giúp ngăn ngừa phản ứng ho. Những loại thuốc này bị cấm khi điều trị ho khan, có thể gây tắc nghẽn của ống phế quản.

Để lựa chọn thuốc hiệu quả cho viêm phế quản, bạn phải tham khảo ý kiến bác sĩ.

trusted-source[12]

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Thuốc viên từ viêm phế quản" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.