^

Sức khoẻ

A
A
A

Tai dị thường

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Trong thực hành hàng ngày, bác sĩ của bất kỳ chuyên khoa không phải là thường xuyên phải đối mặt với bất thường bẩm sinh trong sự phát triển của một số cơ quan. Sự chú ý đòi hỏi cả khía cạnh chức năng và thẩm mỹ. Theo nguyên tắc, các dị thường đi kèm với những rối loạn đáng kể trong chức năng của máy phân tích thính giác đóng một vai trò quan trọng trong việc hình thành bài phát biểu của đứa trẻ và sự phát triển tâm thần của nó như là một tổng thể, với bệnh lý song phương dẫn đến tàn tật. Điều quan trọng là phải biết rõ những biến thể khác nhau của những tệ nạn, vì trong nhiều trường hợp cần phải có sự can thiệp nhiều bước của một số chuyên gia.

Bên ngoài, các khuyết tật phát triển của tai rất khác nhau: từ sự gia tăng của auricle hoặc các yếu tố cá nhân của nó (macro-tế bào) cho sự vắng mặt hoàn toàn của một auricle (microtia, anotia); các hình thành bổ sung trong vùng vùng tai biến (mặt dây tai, lỗ rò tai) hoặc vị trí không chính xác của xoang. Bất thường cũng được coi là góc 90 độ giữa mũi và bề mặt của đầu (lop-tai).

Sự dị thường trong việc phát triển của ống tai ngoài (atresia hoặc hẹp), thính giác, mê cung - một dị tật bẩm sinh nặng hơn và khiếm thính.

Mã ICD-10

  • Q16 Các dị dạng bẩm sinh (dị dạng) của tai, gây ra mất thính giác của COC.
  • Q17 Các dị tật bẩm sinh khác (dị tật) của tai.
  • Phân biệt dị tật của tai ngoài, giữa và bên trong: microtia (Q17.2), makrotiya (Q17.1), chiếu tai hoặc tai rũ xuống (Q17.5), phụ gia auricle (Q17.0). Mang tai lỗ rò, hẹp và hẹp của miệng sáo thính giác bên ngoài (Q16. I), khuyết tật địa phương ossicular (Q16.3), dị tật mê cung và miệng sáo thính giác nội (Q16.9).

Dịch tễ học về dị thường tai

Theo số liệu tổng hợp của các tác giả trong nước và nước ngoài, các dị tật bẩm sinh của cơ quan thính giác được quan sát thấy ở khoảng 1 trong 7000-15000 trẻ sơ sinh, thường xuyên hơn ở địa phương hoá bên phải. Con trai bị tổn thương và trung bình 2-2,5 lần so với con gái.

Nguyên nhân gây bất thường tai

Hầu hết các trường hợp dị dạng tai không đều nhưng khoảng 15% là di truyền.

Triệu chứng dị thường tai

Các dị tật bẩm sinh phổ biến nhất của cơ quan thính giác được quan sát thấy trong các hội chứng của Konigsmark, Goldenhar, Tricher-Collins, Moebius, Nager.

Trong hội chứng của Konigsmark lưu ý microtia, atresia của thính giác bên ngoài, mất thính giác dẫn. Tai ngoài được biểu diễn bằng con lăn da-sụn theo chiều dọc mà không có thính giác, khuôn mặt đối xứng, không có dị tật của các cơ quan khác.

Với audiometry, mất thính giác dẫn dẫn III-IV độ được tiết lộ. Sự kế thừa của hội chứng Konigsmark xảy ra trong một loại lặn thuộc type autosomal.

Tai dị thường - Triệu chứng

Chẩn đoán dị thường tai

Theo hầu hết các tác giả, điều đầu tiên mà một bác sỹ khoa tai mũi họng nên làm khi một đứa trẻ được sinh ra với một dị tật tai là đánh giá chức năng thính giác. Các cuộc điều tra dài dòng về trẻ nhỏ sử dụng các phương pháp nghiên cứu thính giác khách quan - việc phát hiện ngưỡng bằng các phương pháp đăng ký SVP ngắn và các tiểu ban UAE; thực hiện các phép đo trở kháng âm. Ở bệnh nhân trên 4 tuổi, độ đục của thính giác được xác định bởi sự hiểu biết của nhận thức về lời nói nói và thì thầm, cũng như bằng thính lực đo ngưỡng. Ngay cả với sự dị thường một mặt, tai ngoài khỏe mạnh bên ngoài của tôi, cần phải chứng minh sự vắng mặt của một sự vi phạm chức năng thính giác.

Vi sinh vật thường đi kèm với sự mất thính giác ở độ ba (60-70 dB). Tuy nhiên, có thể quan sát thấy ít hơn hoặc nhiều mức độ thính giác dẫn và cảm giác thần kinh.

Bất thường sự phát triển của tai - Chẩn đoán

Điều trị dị ứng tai phát triển

Khi mất khả năng nghe song song với sự phát triển khả năng ngôn ngữ thông thường của đứa trẻ, hãy đeo một máy trợ thính bằng máy rung xương. Trường hợp có thính giác bên ngoài, một máy trợ thính tiêu chuẩn có thể được sử dụng.

Một đứa trẻ có vi khuẩn có cùng khả năng phát triển bệnh viêm tai giữa như ở trẻ khỏe mạnh, vì niêm mạc tử cung tiếp tục vào ống nghe, tai giữa và quá trình mastoid. Có trường hợp viêm vú ở trẻ em có vi khuẩn và chứng co mạch ở ống tai ngoài (cần điều trị phẫu thuật).

Bất thường sự phát triển của tai - Điều trị

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Những gì cần phải kiểm tra?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.