Nguyên nhân gây cận thị là gì?

Trong nguyên nhân gây cận thị bẩm sinh, một vai trò hàng đầu được giao cho di truyền (55-65%) và bệnh lý chu sinh.

Đối với cận thị bẩm sinh thường đặc trưng bởi một mức độ cao để tăng độ dài trước sau trục Anisometropia, loạn thị, giảm tối đa điều chỉnh thị lực, thay đổi đáy ở gắn liền với những bất thường của thần kinh thị giác và khu vực điểm vàng.

Giấc mơ thu được xuất hiện ở trường mầm non (sớm thu được). Tuổi đi học, ít thường hơn - ở người lớn, và cơ sở của sự xuất hiện và sự tiến triển của nó là kéo dài trục mắt hậu môn.

Trong hầu hết các trường hợp, độ sắc nét thị giác của mắt cận thị dưới điều kiện chỉnh quang bằng các ống kính khuếch tán của bộ đảo tương ứng sẽ tăng lên các giá trị bình thường (1.0 hoặc 6/6 hoặc 20/20 tùy thuộc vào hệ thống đo lường). Một cận thị như vậy được gọi là không biến chứng. Với cận thị phức tạp, độ sắc nét thị giác không chỉ ở khoảng cách, mà còn gần với các lỗi khúc xạ, thậm chí với một điều chỉnh quang học đầy đủ, vẫn còn giảm. Giảm nekorrigiruemoe như vậy giảm thị lực có thể được gây ra bởi (ức chế vỏ não), những thay đổi thoái hóa trong phần trung tâm (khu vực điểm vàng) của võng mạc, tách rời nó, đục thủy tinh thể (đục thủy tinh thể). Ở trẻ em, nguyên nhân gây mất thị lực không được điều chỉnh là cận thị. Nó chỉ đi kèm với cận thị bẩm sinh ở mức độ cao, và hiếm, ở mức độ trung bình. Lý do cho sự phát triển của nó là chiếu kéo dài lên võng mạc các hình ảnh mờ tối (khúc xạ khúc xạ). Sự suy giảm thị lực liên tục nhiều hơn được ghi nhận bằng chứng cận thị hoặc một bên là cận thị bẩm sinh (lưỡng tính đảo ngược).

Bên cạnh nekorrigiruemoe giảm thị lực giảm thị lực trong cận thị bẩm sinh có thể được gây ra bởi những thay đổi hữu cơ trong hệ thống thị giác. Cận thị bẩm sinh thường được kết hợp với các loại bệnh tật và dị tật của mắt (rung giật nhãn cầu, lác, coloboma của thần kinh thị giác, màng mắt, subluxation của ống kính, đục thủy tinh thể một phần hoặc toàn, sferofakiya, lenticonus, tàn dư của bệnh mô bào thai của biểu mô sắc tố võng mạc, teo một phần, và hypoplasia của quang thần kinh) và dị tật hệ thống ngoại bì các loại chứng loạn sản và mô liên kết (hội chứng Marfan, Stickler, Markezani; màu xanh màng cứng, biến dạng ngực , Phẳng, thoát vị rốn và những người khác.).

Không giống như cận thị bẩm sinh, cận thị thu được dần dần, với một lỗi quang học nhỏ, mà trước tiên chỉ làm giảm thị lực ở khoảng cách xa. Loại thứ hai tăng lên 1.0 với sự gắn kết các ống kính tán xạ yếu ("tiêu cực"). Mức độ cận thị gần với cận thị thu được ở mức độ yếu và thậm chí vừa vẫn là bình thường và không cản trở sự phát triển thích hợp và sự trưởng thành của hệ thống thị giác. Amblyopia cho cận thị mua lại không phải là điển hình.

Trong nguyên nhân của cận thị mua lại, một sự kết hợp của các yếu tố di truyền và môi trường đóng một vai trò. Ở trẻ em của cha mẹ khỏe mạnh, cận thị được phát hiện trong 7,3% trường hợp, với một người thiển cận - 26,2%, với cả hai - ở 45%. Gió thiển thị được thừa hưởng bởi sự chiếm ưu thế autosomal (thường - ở mức độ thấp, không biến chứng) và loại recessive autosomal (thường xuyên hơn - tiến triển nhanh, cao, phức tạp).

Đồng thời, chắc chắn là ảnh hưởng của các yếu tố khác nhau của môi trường đối với sự xuất hiện của cận thị, cũng như về bản chất của khóa học của nó.

Những yếu tố này có thể bệnh khác nhau, nhiễm trùng cấp tính và mãn tính (đặc biệt là kèm theo sốt cao, khóa học kéo dài, giảm trọng lượng cơ thể): hypovitaminosis, thiếu protein hoàn chỉnh trong thực phẩm, thiếu tập thể dục, hoạt động thể chất và hình ảnh-căng thẳng nặng nề; bệnh của người mẹ trong quá trình mang thai nhiễm độc, nghiện rượu và ngộ độc khác. Non và sinh nhỏ cân cũng thường gắn liền với sự xuất hiện của cận thị. Tuy nhiên, các yếu tố môi trường quan trọng nhất - làm việc hình ảnh ở cự ly gần. Trong những năm gần đây, nó đã chứng minh rằng tỷ lệ mắc và tiến triển của cận thị có liên quan trực tiếp đến số giờ dành đọc (và phản hồi bắt nguồn từ đồng hồ của hoạt động thể chất bên ngoài của ngôi nhà). Thực tế được biết rằng dân số "myopes" đáng kể dễ đọc hơn và được giáo dục tốt, so với nemiopicheskoy (Grossvenor, Goss, 1999).

Trong mô bệnh học của cận thị thu được, thêm vào di truyền, còn có thêm hai yếu tố: chỗ nghỉ ngơi yếu và chứng suy nhược (Avetisov ES, 1965). Rối loạn chỗ ở trước sự phát triển của cận thị và đi kèm với nó. Thông qua các thiết bị lưu trú, các yếu tố môi trường bất lợi khác nhau (điều kiện vệ sinh kém, các bệnh khác nhau, chấn thương làm gián đoạn cung cấp máu của cơ đùi, không hoạt động) nhận ra ảnh hưởng của chúng.

Cận thị tiến triển trung bình và đặc biệt cao - đó là một căn bệnh của củng mạc: vi phạm sự trao đổi chất, vi của nó, làm suy yếu tính chất hỗ trợ. Trong quá trình tiến triển của cận thị xảy ra kéo dài và mỏng của áo xơ của mắt (màng cứng), việc tăng kích thước của nó (trước sau, ngang, dọc) và giảm khối lượng của độ cứng, acoustic, mật độ quang X-ray. Quá trình này được đi kèm với áp lực cơ học, căng thẳng, tổn thương màng nội mắt (màng mạch và võng mạc), sự phát triển trong họ và trong thủy tinh thể thay đổi dystrophic.