^

Sức khoẻ

A
A
A

Nevus Spitz: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Spitz nevus (syn: tế bào hình thoi và / hoặc tế bào nevus elitelioidno, vị thành niên khối u ác tính.) - nevoid u melanocytic bất thường có giống lâm sàng và hình thái học để khối u ác tính. Câu hỏi về thừa kế không được giải quyết. Có thể là bẩm sinh. Nó xảy ra với một tần số độc lập của tình dục. Có thông tin về trường hợp gia đình.

Nó phát triển chủ yếu ở trẻ em. Về mặt lâm sàng, nốt thường là hình thành khối u không triệu chứng, hình bán cầu hoặc phẳng, có ranh giới rõ ràng. Kích thước thường nhỏ, dưới 1 cm, màu sắc khác nhau từ màu đỏ nhạt đến nâu đậm và thậm chí là màu đen. Tính nhất quán của nevus là mềm đàn hồi hoặc dày đặc. Bề mặt - mịn màng, không có lông, ít gặp hơn, tăng cân. Trong một số ít trường hợp, xuất huyết có thể xảy ra, loét. Ban đầu, khối u phát triển nhanh chóng, và sau đó trong nhiều năm có thể vẫn ở trạng thái ổn định. Trường hợp có thể có nhiều, thường là nhóm nevi - từ 20 đến 50 phần tử. Nội dung của nevus, theo nghiên cứu, phụ thuộc vào loại hình lâm sàng và hình thái học của nó. Vì vậy các biến thể hyperpigmented bằng phẳng thường được địa hoá trên chi và các thành tạo sắc tố màu đỏ thường gặp ở mặt và da đầu.

Hình thái học. Về mô học, nốt có thể là đường biên giới. Hỗn hợp và trong da. Phổ biến nhất là kem chua. Trong hầu hết các trường hợp, cả hai fusiform và các tế bào biểu mô được xác định, nhưng nevus có thể chỉ bao gồm các epithelioid, hack, và chỉ có các tế bào trục chính. Hàm lượng sắc tố của nevomelanocytes rất khác nhau. Thông thường biểu hiện tính không bình thường và đa hình của các yếu tố di động, trong nhân của một phần của tế bào giả mạo (invagination của tế bào chất) được phát hiện.

Các đặc điểm đặc trưng của nevus là: cấu trúc đối xứng của nevus (trong mặt phẳng nằm ngang): ranh giới bên ngoài rõ ràng với sự chiếm ưu thế của tổ không có tổ ong dọc theo ngoại vi, và không bị cô lập tế bào biểu bì; Các tổ kiến của tế bào bạch cầu trong lớp biểu bì có xu hướng kết hợp với nhau, bao quanh bởi các khe giả tạo; giảm kích thước của các tế bào ở phần dưới của lớp hạ bì so với các lớp nằm phía dưới: sự hiện diện của các hòn Kamino eosin huyết ở lớp biểu bì hoặc phần trên của lớp hạ bì; phù nề và telangiectasia ở phần trên của lớp hạ bì. Có thể có sự di chuyển của melanocytes vào các lớp thượng bì của lớp biểu bì. Mitoses chỉ là bề ngoài, thường là không nhiều hơn một trong lĩnh vực tầm nhìn ở độ phóng đại cao.

Một lựa chọn đặc biệt là nốt ruồi của tế bào hình trụ có màu sắc của Reed. Theo nguyên tắc, nó được đặt bề ngoài - ở lớp biểu mô và lớp nhú của lớp hạ bì, đặc trưng bởi sự có mặt của các tế bào có hình trụ riêng, một hàm lượng sắc tố đáng kể, thường kèm theo các yếu tố di truyền không điển hình.

Trong trường hợp nmmomorphology, các tế bào nevi được nhuộm dương tính cho vimentin và S-100 kháng nguyên, và thay đổi cho NMW-45.

trusted-source[1], [2], [3]

Những gì cần phải kiểm tra?

Làm thế nào để kiểm tra?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.