^

Sức khoẻ

Levofloxin

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Levoflocin là một chất kháng khuẩn được sử dụng trong liệu pháp toàn thân.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Chỉ định Levofloxin

Nó được sử dụng ở những bệnh nhân vừa và ngoài ra, nhiễm trùng ở giai đoạn nhẹ do hoạt động của vi khuẩn, được đánh dấu bởi sự nhạy cảm với levofloxacin:

  • viêm xoang nặng thêm ;
  • viêm phế quản mãn tính, ở dạng trầm trọng;
  • viêm phổi cấp cứu;
  • tổn thương của hệ thống tiết niệu, xảy ra với các biến chứng (điều này cũng bao gồm viêm bể thận);
  • tổn thương ảnh hưởng đến vùng dưới da và lớp biểu bì.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Bản phát hành

Phát hành các chất được sản xuất ở dạng viên thuốc; Tấm có 5 miếng. Bên trong một hộp riêng - 1 tấm đóng gói.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19]

Dược động học

Thuốc có phổ kháng khuẩn lớn. Tốc độ phát triển cao của các đặc tính diệt khuẩn được đảm bảo bằng sự ức chế hoạt động của enzyme vi khuẩn bên trong DNA gyrase, một phần trong cấu trúc của topoisomerase-2. Kết quả của việc này là phá hủy cấu trúc khối lượng lớn DNA của vi khuẩn và ngăn chặn các quá trình phân chia của chúng.

Trong số các vi khuẩn chịu ảnh hưởng của levofloxacin:

  • Gram hiếu khí (+): streptococci sinh mủ, phân hình enterococci, vàng tạo staphylococci methy-S, và cùng với staphylococci hoại sinh này với staphylococci hemolytic methy-S, loại Streptococcus agalactia với các phân nhóm streptococci C và G và phế cầu Peni-I / S / R;
  • hiếu khí Gram (-): tsitrobakter Freund, Enterobacter lỗ huyệt akinetobakterii Baumann, vi khuẩn coliform với corrodens Eikenella, và hơn nữa, Klebsiella oxytoca, Haemophilus AMPI-S / R, Klebsiella pneumoniae và agglomerans với vi khuẩn Enterobacter Morgan. Danh sách này cũng bao gồm Haemophilus parainfluenze, Proteus Mirabilis, Stuart Providences, Moraksella Cataralys b + / b-, Retger's Providences, Vulgar Proteas with Multshotside Pasteurella và Serrations of Marzecense
  • vi khuẩn kỵ khí: clostridia perfringens với vi khuẩn Fragilis và peptostreptokokki;
  • khác: viêm phổi do Legionella, viêm phổi do chlamydophilia và viêm phổi do mycoplasma với chlamydophilia psittaci.

Nhạy cảm bất thường liên quan đến tác dụng của thuốc có:

  • aerobes gram (+): staphylococci methy-R tán huyết;
  • aeroba gram (-): Bukholderia cepacia;
  • vi khuẩn kỵ khí: vi khuẩn tetaotomycron với Bacteroides ovatus, Clostridium và Bacteroides Vulgaris.

Kháng tương đối Levoflotsina có Gram hiếu khí (+): S.aureus methy-R.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24]

Dược động học

Levoflotsin được hấp thu ở tốc độ cao và thực tế 100% bên trong đường tiêu hóa với các chỉ số Cmax huyết tương, được ghi nhận sau khi hết hạn 1 giờ kể từ khi sử dụng thuốc. Giá trị sinh khả dụng tuyệt đối của một chất gần như 100%. Dược động học tuyến tính đã đăng ký với một phạm vi liều 50-600 mg. Ăn uống có ảnh hưởng yếu đến sự hấp thụ thuốc.

Khoảng 30-40% thuốc được tổng hợp với whey protein. Sự tích lũy của một chất với liều hàng ngày 0,5 lần với liều 0,5 g không dẫn đến sự phát triển của các tác dụng lâm sàng quan trọng. Sự tích lũy thuốc không đáng kể nhưng được dự đoán xảy ra khi sử dụng 2 lần mỗi ngày một phần 0,5 g. Giá trị phân phối ổn định được ghi nhận sau 3 ngày.

Khi phục vụ hơn 0,5 g, các giá trị Cmax của thuốc bên trong niêm mạc phế quản, cùng với sự tiết ra biểu mô của phế quản, lần lượt là 8,3 và 10,8 Muffg / ml; các giá trị bên trong mô phổi xấp xỉ 11,3 Phag / ml (được xác định sau 4 - 6 giờ kể từ khi sử dụng). Trong rượu thuốc thâm nhập kém.

Các chỉ số trung bình của thuốc trong nước tiểu trong 8 giờ12 giờ kể từ thời điểm 1 liều duy nhất 0,15, 0,3 và 0,5 g của các phần tương ứng là 44, 91 và 200 μg / ml.

Các quá trình trao đổi thực tế không được tiếp xúc; sản phẩm trao đổi chất chiếm ít hơn 5% khối lượng thuốc bài tiết qua nước tiểu.

Bài tiết từ huyết tương xảy ra ở tốc độ khá thấp (thời gian bán hủy của thành phần thay đổi trong khoảng 6-8 giờ). 85% bài tiết qua thận.

trusted-source[25], [26], [27]

Liều và cách dùng

Việc sử dụng thuốc hàng ngày nên được thực hiện trong 1-2 lần sử dụng, không buộc chúng vào các cửa hàng thực phẩm đang diễn ra. Thuốc được nuốt mà không cần nhai, và rửa sạch với nước thường.

Levoflocin được tiêu thụ ít nhất 2 giờ trước hoặc sau khi sử dụng các loại thuốc có chứa muối Fe, cũng như sucralfate và thuốc kháng axit, vì chúng có thể làm giảm sự hấp thu của thuốc. Kích thước của toàn bộ phần được xác định bởi mức độ nghiêm trọng của khóa học và hình thức nhiễm trùng, và ngoài ra độ nhạy cảm của sinh vật gây bệnh liên quan đến levofloxacin.

Trị liệu nên kéo dài tối đa 2 tuần. Ngoài ra, trong 48-72 giờ nữa sau khi nhiệt độ ổn định hoặc kể từ khi phá hủy vi khuẩn (như đã được xác nhận bởi các phân tích vi sinh), cần phải tiếp tục quá trình trị liệu.

Kích thước liều dùng cho các bệnh khác nhau:

  • giai đoạn cấp tính của viêm xoang - 1 ngày uống 0,5 g thuốc trong 10-14 ngày;
  • giai đoạn trầm trọng của viêm phế quản mãn tính - sử dụng 1 lần mỗi ngày 0,25-0,5 g trong khoảng thời gian 7-10 ngày;
  • viêm phổi tại nhà - 1-2 lần uống 0,5 g Levoflocin mỗi ngày trong vòng 7-14 ngày;
  • tổn thương hệ thống tiết niệu (có biến chứng) - 0,25 g thuốc 1 lần mỗi ngày trong khoảng thời gian 7-10 ngày;
  • tổn thương da - 1-2 lần một ngày sử dụng 0,15-0,5 g thuốc, trong khoảng thời gian 1-2 tuần.

Những người có vấn đề trong hoạt động của thận (mức QC dưới 50 ml / phút) vào ngày đầu tiên được yêu cầu uống đủ liều thuốc, và giảm thêm, có tính đến các chỉ số của QC. Bệnh nhân trong nhóm này cần được giám sát liên tục bởi một chuyên gia y tế.

trusted-source[41], [42], [43], [44], [45], [46]

Sử Levofloxin dụng trong thời kỳ mang thai

Nó bị cấm sử dụng trong thời gian cho con bú và mang thai.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chính:

  • không dung nạp nghiêm trọng với các loại thuốc từ tiểu thể loại này;
  • động kinh;
  • trong sự hiện diện của các khiếu nại của các biểu hiện tiêu cực phát triển trong khu vực gân, và liên quan đến việc sử dụng quinolone.

trusted-source[28], [29], [30], [31], [32]

Tác dụng phụ Levofloxin

Trong số các dấu hiệu bên mới nổi:

  • đôi khi có đỏ trên biểu bì hoặc ngứa. Đôi khi, các triệu chứng không dung nạp nghiêm trọng với các biểu hiện nổi mề đay hoặc sưng biểu bì và niêm mạc;
  • nhịp tim nhanh;
  • dấu hiệu khó tiêu;
  • buồn ngủ, chóng mặt hoặc đau đầu rõ rệt;
  • giảm huyết áp;
  • sự gia tăng các giá trị bilirubin, cũng như men gan và creatinine huyết thanh;
  • leuco-, giảm tiểu cầu hoặc giảm bạch cầu trung tính và tăng bạch cầu ái toan;
  • ý thức hệ thống yếu;
  • viêm rõ rệt của gân hoặc đau ở vùng cơ-khớp.

trusted-source[33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Quá liều

Khi nhiễm độc với levoflotsinom thường xuất hiện các dấu hiệu tổn thương hệ thần kinh trung ương: chóng mặt nghiêm trọng, nhầm lẫn nghiêm trọng, co giật, co giật và rối loạn ý thức.

Các biện pháp triệu chứng tương ứng được thực hiện. Các yếu tố hoạt động của thuốc không được đào thải bằng lọc máu. Ngoài ra, thuốc không có thuốc giải độc.

trusted-source[47], [48], [49], [50]

Tương tác với các thuốc khác

Sự hấp thu của thuốc bị suy yếu đáng kể khi được kết hợp với các thuốc kháng axit có chứa Al hoặc Mg, và ngoài ra còn có các phương tiện, bao gồm muối Fe.

Các giá trị sinh khả dụng của thuốc giảm đáng kể khi sử dụng kết hợp với sucralfate. Do đó, ít nhất một khoảng thời gian 120 phút nên được quan sát giữa các lần tiêm của chúng.

Với sự chăm sóc tuyệt vời, Levoflocin được kê đơn cùng với các chất ảnh hưởng đến sự bài tiết của thận (cimetidine hoặc probenecid). Điều này đặc biệt đúng với những người bị suy thận.

Thời gian bán hủy của thành phần cyclosporine tăng 33% khi kết hợp với levofloxacin.

trusted-source[51], [52], [53], [54], [55]

Điều kiện bảo quản

Levoflocin được yêu cầu giữ ở nơi kín từ trẻ nhỏ. Nhiệt độ - trong phạm vi của các mốc 15-25 ° C.

trusted-source[56], [57], [58], [59], [60]

Thời hạn sử dụng

Levoflocin có thể được dùng trong thời gian 3 năm kể từ khi dược phẩm được phát hành.

trusted-source[61], [62], [63]

Ứng dụng cho trẻ em

Không quy định trong nhi khoa (dưới 18 tuổi).

trusted-source[64], [65], [66], [67], [68], [69], [70]

Chất tương tự

Chất tương tự của thuốc là phương tiện Ofloxacin, Tsiprolet, Glevo với Moflaksii, và ngoài ra Ciprofloxacin, Levofloxacin và Rotomax.

trusted-source[71], [72], [73], [74], [75], [76], [77], [78], [79], [80]

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Levofloxin" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.