^

Sức khoẻ

Ibunorman babe

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 09.08.2022
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Ibunorm bé cho hình thức liều của nó là một huyền thoại trắng uống có mùi cụ thể.

Chỉ định Ibunorman babe

Chỉ định dùng Ibunorm bebi có thể được chứng minh khi cần điều trị triệu chứng sốt và đau xảy ra do nhiều yếu tố, bao gồm sốt sau khi tiêm chủng.

Các trường hợp tiếp theo, khi thuốc có thể được hợp lý và thuận tiện, là sự hiện diện của nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính. Việc sử dụng em bé Ibunorm cho mục đích y tế cũng được chứng minh trong các trường hợp cúm, và ngoài ra, vào thời điểm khi răng của trẻ bị gãy. Thuốc là một công cụ tốt để giúp làm giảm cường độ đau sau khi chiết xuất răng.

Do tính chất giảm đau và chống viêm rõ rệt của đại lý trị liệu này, nó có thể thích hợp trong sự hiện diện của đau có nguồn gốc khác nhau, bao gồm cả những người là nguyên nhân xảy ra của họ, trong viêm cơ thể.   

Như là rõ ràng, dấu hiệu cho thấy bé Ibunorm diễn ra khi cần thiết để làm giảm nhiệt đứa trẻ xuất hiện do cảm lạnh, viêm và vv., Và ngoài ra, giảm cường độ xuất hiện liên quan đến các triệu chứng đau đớn.     

trusted-source[1], [2], [3]

Bản phát hành

Hình thức phóng thích Trẻ em Ibunorm là một chất huyền phù dành cho ăn uống. Sự đình chỉ là màu trắng, nó có mùi y học cụ thể, vị ngọt và chua, không có trái cây hoặc bất kỳ loại kẹo nào. Nó được cung cấp trong một lọ nhựa, khối lượng có thể là 50 hoặc 100 ml. Trong hộp bao bì bằng bìa cứng, cùng với lọ thuốc và hướng dẫn sử dụng, có một thiết bị phân phát. Nó có dạng một ống tiêm đặc biệt, trên đó áp dụng thang đo. Kể từ khi hệ thống treo có độ dày đặc đủ mạnh, việc sử dụng một ống tiêm như vậy sẽ tạo thuận lợi cho việc thu được liều thuốc yêu cầu và đạt được độ chính xác tuyệt vời của lượng thuốc yêu cầu cho một lần nhập viện bởi đứa trẻ bên trong.    

Dựa trên thực tế là thuốc này thích hợp cho trẻ em, hình thức phát hành của ma túy dưới hình thức một hệ thống treo là tối ưu, vì nó làm cho việc sử dụng nó rất đơn giản và dễ tiếp cận cho mọi người. Và do thực tế rằng Ibunorm bé chất lượng hương vị có thể khá hấp dẫn đối với trẻ em, đó là một yếu tố tích cực trong điều khoản của đứa trẻ dường như không khó để cưỡng lại và ngưng dùng thuốc này.   

Dược động học

Dược Ibunorm bé biểu hiện chủ yếu trong thực tế là thành phần chính của nó là ibuprofen, đại diện cho một nhóm các nhà hoạt động ma túy kháng viêm không steroid, nó tạo ra một tác dụng giảm đau và góp phần vào việc bình thường của nhiệt độ cơ thể. Điều này đạt được do thực tế là có một sự phong tỏa enzyme cyclooxygenase (COX-1 và COX-2) bừa bãi ở cả hai dạng của nó.

Các hành động của em bé Ibunorm cũng là nó hoạt động như một chất ức chế cho các quá trình trong đó Pg-prostaglandins được tổng hợp. Theo kết quả của tác dụng của thuốc, hoạt tính của enzyme chuyển hóa chính arachidonic acid chịu trách nhiệm cho bệnh lý viêm và đau giảm, cũng như đối với sự xuất hiện của sốt.       

Các thuốc giảm đau của thuốc này được kích hoạt bằng cách ức chế sản xuất prostaglandin, cả ở ngoại vi và ức chế tổng hợp của chúng trong hệ thần kinh trung ương và ngoại vi. Tác dụng của tăng trưởng biểu hiện ở mức độ nghiêm trọng nhất, khi có các chứng đau của sự khởi phát viêm.     

Do đó, dược Ibunorm bé có ảnh hưởng phức tạp đặc thù riêng của mình trên cơ thể, bao gồm một mặt trong việc thúc đẩy giảm thiểu hoạt động kích thích cơ chế viêm nhiễm, và người kia - để giảm cường độ đau các triệu chứng phát sinh trong kết nối này.     

trusted-source[4], [5], [6]

Dược động học

Điều gì xảy ra với thuốc sau khi ăn vào và xâm nhập vào cơ thể, và con Ibunorm của dược động học, xem xét dưới đây.

Thuốc này được đặc trưng bởi tính chất hấp thu tốt từ đường tiêu hóa, gần như hoàn toàn được nhận ra. Nếu bạn bế bé Ibunorm cùng lúc với ăn, có xu hướng giảm nhẹ tỷ lệ hấp thu. Khi uống thuốc trên dạ dày rỗng, điều này gây ra TCmax 45 phút, uống sau bữa ăn tăng thời gian này lên từ một rưỡi đến hai giờ rưỡi. Trong dịch khớp, ở đó có nồng độ cao hơn trong huyết tương - từ 2 đến 3 giờ.      

Thành phần chính của thuốc - ibuprofen - liên kết với các protein huyết tương 90%.

Sau khi hấp thu, dạng R của ibuprofen không hoạt động dược lý trong khoảng 60 phần trăm được chuyển thành dạng S hoạt tính.  

Ở gan, quá trình trao đổi chất hệ thống và sau quá trình xảy ra với sự tham gia của enzym CYP2C9. Loại bỏ được đặc trưng bởi động học hai pha, T1 / 2 2-2.5 h, với một số hình thức trì hoãn nó mất đến 12 giờ.   

Sau 90% sự trao đổi chất trong gan (T 1/2  từ 2-3 giờ), nó sẽ được tiếp xúc với nước tiểu. Trong đó, 70% có dạng chất chuyển hóa và 10% lá cơ thể ở trạng thái không thay đổi. Một lượng 20 phần trăm được bài tiết qua đường ruột như chất chuyển hóa.   

trusted-source[7], [8]

Liều và cách dùng

Ibunorm bé giả sử một cách uống độc quyền và liều của nó được tính dựa trên tỷ số tuổi và cân nặng của đứa trẻ.    

Đối với các chỉ số chính để xác định liều đơn nên được lấy từ 5 đến 10 mg / 1 kg.

Liều tối đa cho phép hàng ngày là 30 mg / kg trọng lượng cơ thể của đứa trẻ.  

Đối với trẻ dưới 6 tháng tuổi, chỉ định phải đình chỉ 2 đến nửa miligam ba lần một ngày với thời gian nghỉ 8 tiếng. Liều tối đa có thể hàng ngày không được vượt quá 7.5 ml, tương ứng với 150 mg.    

Trong khoảng thời gian từ 6 tháng đến 1 năm, trẻ nên uống 50 mg hoặc 2,5 ml thuốc mỗi 6 giờ. Trong tiêu chuẩn là liều không quá 200 mg hoặc 10 ml mỗi ngày.

 Một trẻ từ một năm đến ba tuổi được cho 100 mg (5 ml) dịch treo với khoảng thời gian giữa các liều 8 giờ. Liều hàng ngày phải nằm trong vòng 15 ml hoặc 300 mg.       

Ở 4-6 tuổi, số ngày đình chỉ tối đa là 450 mg. Cần uống thuốc gấp 150 mg ba lần trong ngày.    

Trẻ em từ 7 tuổi đến 9 tuổi nên uống 200 mg (10 ml) thuốc ba lần một ngày. Do đó tổng liều tối đa là 600 mg.  

Từ 10 năm trước ngày kỷ niệm 12 năm, liều hàng ngày của thuốc treo là 900 mg. Lượng này nên được tiêu thụ trong ba liều 300 mg, tương ứng.    

Liều sốt sốt sau khi tiêm là 2,5 ml một lần, và nếu cần thiết, một lần nữa là ngừng dùng thuốc sau 6 giờ. Nên nhớ rằng tổng lượng thuốc được uống phải trong vòng 5 ml trong ngày.    

Cách điều trị và liều lượng Ibunorm được xác định dựa trên đặc điểm cá thể của cơ thể trẻ, đặc biệt là trọng lượng cơ thể, ngoài ra còn phải kể đến tuổi của nó và tính chất của tiến trình bệnh. Quá trình điều trị thường là ba ngày, nhưng trong một số trường hợp, có thể mất nhiều thời gian hơn để áp dụng thuốc. 

Sử Ibunorman babe dụng trong thời kỳ mang thai

Trẻ em Ibunorm có thể dùng trong thời kỳ mang thai.

Chống chỉ định

Với tất cả những ưu điểm và lợi thế tuyệt vời của thuốc chống viêm và giảm đau cho trẻ em, cũng có những chống chỉ định nhất định đối với việc sử dụng em bé Ibunorm.

Đầu tiên cần lưu ý những điểm sau. Vì thuốc này được đặc trưng bởi độ an toàn thấp hơn so với paracetamol, hoạt động của nó chỉ giới hạn ở cấp trung ương nên việc sử dụng cho trẻ em dưới ba tháng tuổi chỉ được phép sử dụng cho mục đích y tế.  

Thuốc này không được chấp nhận sử dụng nếu trẻ mắc bệnh mãn tính, có bệnh hen, loét dạ dày ruột, viêm dạ dày.   

Cấm sử dụng Ibunorm bé có thể là sự hiện diện của quá mẫn với ibuprofen hoặc với bất kỳ thành phần nào khác bao gồm trong các thành phần của thuốc, cũng như khả năng chịu kém các loại thuốc chống viêm không steroid khác.

Các chứng bệnh hen phế quản, viêm mũi, nổi mề đay vì các nguyên nhân gây ra hậu quả của việc điều trị bằng axit acetylsalicylic hoặc các thuốc chống viêm khác thuộc nhóm nonsteroid.

Kiêng kiêng sử dụng để điều trị trẻ em Ibunorm ở trẻ sơ sinh nên nằm trong trường hợp bị chảy máu và có sự khác biệt về tính coagulability máu bình thường.

Thuốc này là chống chỉ định khi một đứa trẻ do các yếu tố di truyền là dị ứng với fructose.

Trên cơ sở tất cả các điều trên, khi quyết định bắt đầu điều trị bằng cách sử dụng thuốc này, tất cả các chỉ định chống chỉ định sử dụng Ibunorm baby cần phải được xem xét để đạt được hiệu quả chữa lành và không gây hại cho sức khoẻ của trẻ.  

trusted-source[9]

Tác dụng phụ Ibunorman babe

Tác dụng phụ Ibunorm bé đặc trưng bởi một số biểu hiện cụ thể, bao gồm: sốc phản vệ, phản ứng dị ứng, loại không rõ ràng, quá trình chuyển đổi của bệnh hen suyễn trong giai đoạn cấp tính, xảy ra co thắt phế quản, phát ban da khác nhau.      

đường tiêu hóa có thể biểu hiện đáp ứng với ứng dụng của thuốc dưới dạng buồn nôn và buồn nôn, khó chịu hoặc đau ở vùng thượng vị và cũng trong sự xuất hiện của tác dụng nhuận tràng. Có khả năng làm trầm trọng thêm chứng loét dạ dày, xuất huyết có thể xảy ra.    

Hệ thần kinh trung ương báo hiệu sự hỏng hóc của cơ thể do sử dụng thuốc đau đầu và chóng mặt.

Trong các cơ quan của hệ thống tim mạch và máu, hậu quả tiêu cực của trẻ em Ibunorm có thể tự biểu hiện như sự phát triển của thiếu máu, sự xuất hiện của bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu và giảm tiểu cầu.

 Hệ thống tiết niệu, bị phơi nhiễm với các tác dụng bất lợi có thể có của phương pháp này, đáp ứng với điều này bằng sự xuất hiện của rối loạn chức năng thận.  

Trong trường hợp phát hiện thấy bất kỳ phản ứng phụ nào của leptin Ibuormon, nó sẽ gây ra nhu cầu ngưng ngay thuốc và điều trị triệu chứng cần thiết.    

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Quá liều

Đôi khi, do tính toán không chính xác liều của trẻ, tối ưu ở một độ tuổi đặc biệt, và cũng có thể tương ứng với khối lượng cơ thể của bé, có thể xuất hiện một liều quá liều bé Ibunorm.

Điều này không thuận lợi cho tình trạng sức khoẻ của trẻ có thể xảy ra khi lượng thuốc được tiêm nội bộ vượt quá 400 mg trên 1 kg trọng lượng cơ thể của trẻ. Do đó, có nhiễm độc cấp tính, kèm theo một số hiện tượng tiêu cực sau đây.

Có buồn nôn, nôn, đau bụng, nhức đầu và chóng mặt. Đứa trẻ rơi vào tình trạng buồn ngủ, anh ta có khiếm thị, nystagmus nảy ra. Nó cũng có thể bắt đầu vang lên trong tai và giảm huyết áp. Trong một số trường hợp, có hiện tượng axít, suy thận phát triển, có một sự mất ý thức.             

Khi có quá liều thuốc này, trong trường hợp này không thể có thuốc giải độc đặc hiệu, nếu không có thuốc giải độc trên nguyên tắc. Vì vậy, cách tốt nhất để chống lại tình trạng này và ngăn ngừa sự phát triển hơn nữa vì nguyên nhân của tất cả các loại biến chứng là ngừng ngay lập tức việc sử dụng thuốc và chỉ định điều trị triệu chứng.       

trusted-source[16], [17], [18]

Tương tác với các thuốc khác

Có một số nguyên tắc cơ bản mô tả sự tương tác của em bé Ibunorm với các loại thuốc khác.

Vì vậy, tính hợp lý của việc kết hợp trong một giai đoạn điều trị và những ảnh hưởng do sự tương tác của họ trong khuôn khổ của một phương pháp điều trị đối với một số loại thuốc là không hợp lý. Trước hết nó liên quan đến việc sử dụng chung của em bé Ibunorm và acid acetylsalicylic. Ngoài ra, các khuyến cáo thường không kết hợp điều trị với ibuprofen với các thuốc chống viêm không steroid khác và các thuốc dạng glucocorticosteroid. Lý do cho tuyên bố này có thể là khả năng rằng đây có thể là một yếu tố nguy cơ để tăng khả năng tác dụng phụ trong đường tiêu hóa.      

Tác dụng phụ cũng có thể gây ra bởi việc sử dụng chất chống đông, vì điều này có thể gây ra chảy máu.  

Cần thận trọng và chú ý tối đa, sử dụng cùng thuốc lợi tiểu thuốc - để tránh các phản ứng tiêu cực có thể ảnh hưởng đến thận.

Cần cân nhắc mọi thứ một cách cẩn thận trước khi chia sẻ với em bé Ibunorm, cả các chế phẩm lithi và methoxate, vì có bằng chứng về sự gia tăng hàm lượng của chúng trong máu.        

Tăng độc tính thận lần lượt có thể gây ra và cyclosporamine. 

Do đó, quá trình điều trị nên được thiết kế có tính đến các hậu quả tích cực hoặc không mong muốn có thể là kết quả của sự tương tác giữa em bé Ibunorm với các thuốc khác.

trusted-source[19], [20], [21]

Điều kiện bảo quản

Điều kiện bảo quản Trẻ em Ibunorm yêu cầu sản phẩm phải được đóng gói trong bao bì ban đầu của nó và giữ ngoài tầm với của trẻ em ở nhiệt độ môi trường xung quanh không quá 25 độ Celsius.

trusted-source[22], [23], [24]

Hướng dẫn đặc biệt

Thuốc thuộc nhóm điều trị của nhóm không steroid, chống viêm và chống viêm.      

Tác dụng gây ra bởi sự đình chỉ này trong cơ thể là hoạt động như một chất ức chế cho các quá trình sản sinh chất prostaglandins là các chất trung gian cho các hiện tượng viêm, sốt và các triệu chứng đau. 

Tác dụng của thuốc là hiện thực hóa các thuốc giảm đau, hạ sốt và chống viêm. Ngoài ra, ibuprofen, thành phần hoạt chất chính là một phần của thuốc này, dẫn đến sự giảm hoạt động kết tập tiểu cầu.

Khi uống, ibuprofen có xu hướng được hấp thụ ở mức độ tối đa trong một thời gian ngắn. Nồng độ lớn nhất trong máu đạt được sau một khoảng thời gian từ 1 đến 2 giờ. Ibuprofen gần như hoàn toàn bị ràng buộc với các protein có trong huyết tương, và sự hiện diện của nó xuất hiện trong dịch khớp. Do sự chuyển hóa của ibuprofen, hai chất chuyển hóa không hoạt động được hình thành trong gan. Thận đưa chúng ra và đầy đủ trong một thời gian ngắn. Khoảng một phần mười khối lượng được phơi ra chưa mở.   

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng của thuốc là 3 năm.

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Ibunorman babe" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.