^

Sức khoẻ

A
A
A

Bệnh tăng bạch cầu

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Điều gì đang làm bạn phiền?

Hội chứng Stickler

Hội chứng khắt khe (hereditary arthro-ophthalmopathy) - bệnh mô liên kết collagen, biểu hiện bệnh lý thủy tinh thể, cận thị, dị tật trên khuôn mặt thay đổi độ, điếc và bệnh khớp. Trong hội chứng này, trong số các bệnh di truyền khác ở trẻ em - tần số tách rời võng mạc cao nhất.

Loại thừa kế là ưu thế autosomal với sự xâm nhập đầy đủ và biểu hiện biến đổi.

Triệu chứng

  • Lọ thủy tinh rỗng trống rỗng có độ rỗng để pha loãng và đồng hợp.
  • Màng trong suốt tròn trong vùng xích đạo, trải dài vào trong màng tinh thể.
  • Rối loạn về hình dạng đường kính, tương tự như "latticed", đi kèm với tăng sản của RP, khớp nối mạch và xơ cứng.

Biến chứng. Sự bong võng mạc, thường song song, phát triển trong khoảng 30% trường hợp do nhiều vết rạn nứt khổng lồ. Vì tiên lượng không thuận lợi, bệnh nhân cần khám sức khoẻ định kỳ và điều trị dự phòng vỡ nát võng mạc.

Kèm theo

  • cận thị bẩm sinh (thường);
  • đục thủy tinh thể trước tuổi 50 (50% trường hợp) có đốm mồi ngoại vi đặc trưng ngoại biên, thường không tiến triển;
  • ống kính ectopic (10% trường hợp);
  • tăng nhãn áp (10% trường hợp) do dị thường góc, tương tự như hội chứng Marfan.

Triệu chứng toàn thân

  • dị thường của bộ xương mặt: làm phẳng mũi và chứng giảm không đều hàm trên.
  • dị thường của bộ xương: xuất hiện marfanoid, arthropathy, hyperextension của khớp.
  • Chuỗi Robin: chứng nhậy cảm, glossoptosis, sự phân chia vòm miệng mềm mại và hình dạng gothic của nó.
  • các dấu hiệu khác: điếc và sưng húp van hai lá.

Chẩn đoán phân biệt. Tương tự với hội chứng Wagner, không kèm theo biểu hiện toàn thân: cận thị trung bình, võng mạc - hiếm khi.

Hội chứng Favre Goldmann

Hội chứng Favre-Goldmann được đặc trưng bởi võng mạc và bệnh võng mạc sắc tố. Loại thừa kế là lưỡng tính autosomal. Nó xuất hiện trong thời thơ ấu như là một niktalopia.

Triệu chứng

  • Syneresis của cơ thể thủy tinh thể, nhưng khoang không phải là quang học "trống rỗng".
  • Sự thay đổi trong võng mạc là tương tự như retinoschisis bẩm sinh, nhưng sự thay đổi trong vùng vẩy trắng ít được phát âm.
  • Bệnh võng mạc sắc tố (tương tự như võng mạc võng mạc) và các mạch ngoại vi có hoa văn trắng của võng mạc.
  • điện tâm đồ hình ảnh bình thường.

Triển vọng là không thuận lợi.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Gia đình ung thư nội mạc tử cung

Vitreoretinopathy gia đình exudative (hội chứng Criswick-Schepens) - một bệnh tiến triển chậm, được đặc trưng bởi ngoại vi thời gian vô mạch của võng mạc, tương tự như bệnh võng mạc do sinh non, nhưng không có trọng lượng thấp và non trong lịch sử.

Loại thừa kế chủ yếu là chiếm ưu thế autosomal, gắn với nhiễm sắc thể X với độ thẩm thấu cao và sự biểu hiện khác nhau. Nó xuất hiện trong tuổi thơ ấu.

Triệu chứng (theo thứ tự biểu hiện)

  • Thoái hóa cơ thể thủy tinh thể và các đường nối của thủy tinh thể, các vùng "trắng mà không có áp lực".
  • Sự cong vênh của các mạch ngoại vi, telangiectasia, neovascularization, xuất huyết và xuất tiết đường ruột.
  • Sự tăng sinh fibrovascular và kéo thủy tinh thể với sự hình thành của trục, các mạch dài, sự tách rời võng mạc cục bộ và sự dịch chuyển của vùng macular theo chiều hướng.
  • Mở rộng dây chuyền kéo, dịch hạch dưới, rải rác giống như ribbon, đục thủy tinh thể và tăng nhãn áp.
  • Chụp quang tuyến đồ điện là bình thường.
  • Phage cho thấy các vùng ngoại vi của sự phát triển và cải tiến các mạch máu.

Tiên lượng là không thuận lợi, trong một số trường hợp, ánh sáng laser ngoại biên hay cryotherapy là có hiệu quả. Phẫu thuật thần kinh của sự tách rời rất phức tạp và trong một số trường hợp có thể cho kết quả khả quan.

trusted-source[8]

Eroxide vitreoretinopathy

Loại thừa kế là ưu thế tự động. Nó xuất hiện trong thời thơ ấu.

Triệu chứng

  • Các vết nứt thủy tinh và nhiều foci của lực kéo vitreoretinal.
  • Thinning của RPE và teo tiến bộ của choroid, mà có thể lan rộng đến các macula, cũng tương tự như choroiddermia.

Biến chứng: 70% trường hợp mắc bệnh võng mạc, thường là song song do những khoảng trống khổng lồ.

Hình ảnh điện não đồ thường.

Tiên lượng không rõ ràng, vì việc điều trị tách rời là phức tạp.

trusted-source[9], [10]

Viêm gan có liên quan đến chứng viêm mạch vành

Loại thừa kế là ưu thế tự động. Nó xuất hiện trong 2-3 ngày của cuộc đời với một huyền phù trong cơ thể thủy tinh thể.

Triệu chứng

  • Uveit.
  • Sự thoái hóa sắc tố của võng mạc.
  • Tắc mạch ngoại biên và neovascularization.

Các biến chứng: đau mắt, đau võng mạc mạc và chứng phù nề bẩm sinh.

Hình ảnh điện tâm đồ: chọn lọc giảm biên độ sóng b.

Dự báo không rõ ràng.

trusted-source[11], [12]

Bệnh lý vảy nến thượng hạng

Loại thừa kế là ưu thế tự động. Nó xuất hiện ở tuổi trưởng thành, nó thường được phát hiện một cách tình cờ.

Triệu chứng

  • Viền của sắc tố nằm giữa og serrata và đường xích đạo với ranh giới ngoại biên xác định rõ ràng.
  • Pha loãng các động mạch trong vòng, neovascularization, "trắng điểm" opacities. Sau đó - teo xương chậu.

Các biến chứng hiếm khi xảy ra, bao gồm phù nề bọng mu và hiếm khi - chảy máu.

Hình ảnh điện não đồ thường.

Dự báo là thuận lợi.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Những gì cần phải kiểm tra?

Làm thế nào để kiểm tra?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.