^

Sức khoẻ

A
A
A

Bệnh lý đường ruột do thiếu hụt disaccharidase: nguyên nhân

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Nguyên nhân và sinh bệnh học của rối loạn ruột thừa disaccharide

Trong niêm mạc ruột, các enzim sau đây được sản xuất: disaccharidases:

  • isomaltase tách isomaltose;
  • nhiệt maltase II và III - tách maltose;
  • invertase - tách sucrose;
  • trehalase - tách trehalose;
  • lactase - phân tách lactose.

Những enzyme tách disaccharides thành monosacarit (nói riêng, sẽ tách invertase sucrose thành fructose và glucose; maltase - maltose thành hai phân tử glucose, lactase - lactose thành glucose và galactose).

Sự thiếu hụt phổ biến nhất là lactase, gây ra sự không dung nạp sữa (chứa lactose), invertases (không dung nạp đường), trehalase (không dung nạp đến nấm).

Cùng với sự thiếu hụt disaccharidases disaccharides không phân chia và dưới ảnh hưởng của vi khuẩn phân hủy trong ruột; đồng thời carbon dioxide, hydro, axit hữu cơ được hình thành. Những chất này kích thích màng niêm mạc ruột non, gây ra chứng khó tiêu lên men.

Thiếu Disaccharidases có thể tiểu học, bẩm sinh (di truyền như một NST thường đặc điểm lặn) và trung học (do các bệnh khác nhau của đường tiêu hóa, và dùng một số thuốc - neomycin, progesterone, vv). Các bệnh như viêm ruột mãn tính, viêm loét đại tràng loét, bệnh Crohn có thể gây ra sự suy giảm disaccharidase thứ phát. Đặc biệt thường có sự thiếu hụt lactase, ngoài ra, hoạt tính của enzym này giảm theo tuổi tác, thậm chí ở người khỏe mạnh.

Tách disaccharides để monosacarit (lactase thành glucose và galactose, sucrose, glucose và fructose, maltose thành hai phân tử glucose, và vân vân. D.), Disaccharidase tạo điều kiện cho sự hấp thụ của họ. Sự vi phạm việc sản xuất các enzym này dẫn tới sự không dung nạp disaccharides, được mô tả lần đầu tiên cách đây 30 năm. Do đó, sự suy giảm lactase đã được xác định chắc chắn bởi A. Holzel et al. Vào năm 1959, sự thiếu đường - NA Weijers et al. Vào năm 1960. Các ấn phẩm trong những năm gần đây cho thấy tỷ lệ thiếu disaccharidase khá cao và thường thiếu một số enzym đồng thời phá vỡ các disaccharide. Các lactase thường gặp nhất thiếu (sữa không dung nạp), invertase (không dung nạp với sucrose), trehalase (không dung nạp nấm), cellobiase (không dung nạp với các sản phẩm có chứa một lượng lớn chất xơ). Do sự thiếu hụt disaccharidases hoặc sản xuất không đủ, disaccharides đã được disaved không bị hấp thụ và làm chất nền cho sự nhân lên hoạt tính của vi khuẩn trong ruột non và lớn. Dưới ảnh hưởng của vi khuẩn phân hủy để tạo thành disaccharides trehuglerodistyh hợp chất, CO2, hydro, các axit hữu cơ gây kích ứng niêm mạc ruột, gây ra một triệu chứng của quá trình lên men khó tiêu.

Đặc biệt là sự thiếu hụt disaccharidase nguyên nhân phổ biến là thiếu lactase ở niêm mạc ruột nhỏ, mà xảy ra ở 15-20% số dân trưởng thành của miền Bắc và Trung Âu và người dân Mỹ trắng và 75-100% - các dân tộc bản địa của châu Phi, châu Mỹ, Đông và Đông Nam Á. Nghiên cứu được tiến hành trên người da đen Mỹ, cư dân của khu vực châu Á, Ấn Độ, nơi ở châu Phi và các nhóm dân số khác cho thấy rằng một phần lớn của người dân bản địa của một số quốc gia và châu lục cảm thấy gần như khỏe mạnh. Ở Phần Lan, thiếu lactase xảy ra ở 17% dân số trưởng thành. Trong lactase Nga thiếu hụt xảy ra thường xuyên hơn (16,3%) so với Phần Lan, Karelians, Veps sống ở Cộng hòa Xã hội chủ nghĩa Xô viết tự trị Karelia (11,0%), và người dân Mordovia quốc tịch (11,5%). Theo các tác giả, các hypolactasia cùng một tần số Phần Lan, Karelians và Mordovians giải thích bởi thực tế là trong thời cổ đại các dân tộc này là một con người và cả hai đều nổi lên bò sữa. Các tác giả nhấn mạnh rằng những dữ liệu này xác nhận tính đúng đắn của giả thuyết văn hoá và lịch sử, theo đó mức độ đàn áp gen lactase có thể dùng như một loại marker di truyền.

Kết quả nghiên cứu của một số nhà nghiên cứu đã dẫn đến kết luận rằng trong điều kiện môi trường nhất định, bản chất của dinh dưỡng trong một thời kỳ lịch sử lâu dài có thể dẫn đến một sự thay đổi di truyền đáng kể. Trong một số tình huống trong quá trình tiến hóa, bản chất của dinh dưỡng có thể ảnh hưởng đến tỷ lệ cá thể ở các quần thể có nguồn gen khác nhau, làm tăng số lượng những người có bộ gen tốt nhất.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.