^

Sức khoẻ

A
A
A

Bất thường phát triển hàm

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Bất thường sự phát triển của hàm có thể là bẩm sinh hoặc phát sinh do các bệnh chuyển, xạ trị, chấn thương.

Các vết nứt bẩm sinh của quá trình phế nang và vòm miệng cứng là khiếm khuyết phổ biến nhất, chúng được nhận diện lâm sàng. Trong 20-38% trường hợp, khuyết tật được xác định về mặt di truyền. Hở của sống núi phế nang và vòm miệng thường gắn liền với những bất thường của răng (supernumerary, răng bị ảnh hưởng, không có sơ khởi), thất lạc 4321234. Khi bất thường này quan sát chậm trễ sự hình thành của răng vĩnh viễn, hypoplasia xương ổ răng, mũi khoang biến dạng. Để nhận biết các khe hở, nên sử dụng chụp X quang toàn cảnh.

Hở hàm ếch có thể được kết hợp với hở hàm ếch và môi trên (50% các trường hợp), được hoàn thành và một phần, đơn phương hay song phương, khu trú trong răng cửa bên và chó, ít nhất - giữa răng cửa trung tâm, rất hiếm khi - trên đường dây hàm dưới trung bình . Hàm ếch đơn phương thường có kolboobraznuyu tạo song phương biểu diễn như một ánh sáng khe hình với đường nét chính xác như nhau.

Dysostosis - một sự vi phạm phát triển xương do kết quả của một bệnh gia đình di truyền của hệ thống xương. Các giống quan trọng nhất là chứng sẹo đùi, sọ, sụn khớp, sạm da và hemoglobin và hội chứng Goldenhar.

Trẻ em bị dysostosis cleidocranial có hypoplasia của xương mặt, hàm, chủ yếu là trên (xoang hàm trên kém phát triển), và bao gồm các xương sọ, kết hợp với hypoplasia toàn bộ hoặc một phần của một hoặc cả hai clavicles. Có một vết bẩn hoặc nhiễm trùng sau đó của các mũi khâu hoặc sọ, trán lồi. Có một ấn tượng sai lầm về sự hiện diện của một macrognathia thấp hơn (một sự gia tăng rõ ràng trong hàm dưới). Có những vi phạm về sự hình thành của rễ, sự chậm trễ trong phun trào của răng sữa và răng vĩnh cửu, thường có những răng siêu. Có những vi phạm trong việc hình thành xương chậu, rút ngắn các ngón tay, kéo dài xương metacarpal.

Suy thoái mặt sọ - sự phát triển kém của xương xương sọ, não, hàm trên, xương mũi, chứng giảm macroga. Ở bệnh nhân, các vết khâu sẹo sớm, sỏi mũi, sỏi mắt, mắt nang và thị lực kém.

Trong ảnh chụp tia X của rối loạn dysxost xương hàm trên (hội chứng Franceschetti), triệu chứng chính là sự phát triển kém song song của xương zygomatic và vòm zygomatic.

Các rối loạn xương và mô mềm ở bên phải và bên trái có thể được thể hiện không đều. Big Mouth (makrostomiya) cho một người độc đáo - "tanh" hoặc "chim" khuôn mặt, các khe mắt cách nhau khá xa, rối loạn phát triển răng, biến dạng của đôi tai, đôi khi rối loạn giữa và điếc tai trong của loại âm thanh-tiến hành. Thay đổi từ bất thường kết hợp với ngực và cột sống bên hàm-mặt (khối đốt sống supernumerary trên đốt sống cổ tử cung). Thừa kế theo loại chi phối được ghi nhận.

Các dị tật bẩm sinh của các vòm nhánh đầu tiên và thứ hai được biểu hiện dưới dạng các triệu chứng của vi trùng nang mạc và hemoglobin Goldiehar. Sự thay đổi là đơn phương và được thể hiện bằng chứng giảm thể tích của quá trình condylar hoặc các quá trình condylar và động mạch vành của hàm dưới, xương và vòm xương hàm trên, hàm trên và xương thời gian. Cần lưu ý rằng dị dạng hàm dưới là một loại chỉ số cho biết những thay đổi trong xương khác của hộp sọ. Những đứa trẻ này cũng có bất thường trong sự phát triển của cột sống và đường niệu.

Nếu nghi ngờ các thay đổi bẩm sinh liên quan đến các khiếm khuyết phát triển của vòm nhánh đầu tiên và thứ hai, quang phổ chỉnh hình và chụp X quang trong chiếu cằm-cằm là đủ thông tin. Khi lập kế hoạch hoạt động tái thiết, cần phải thực hiện craniometry bằng cách sử dụng teleradiography. Ở trẻ mắc bệnh Down, răng sữa đầu tiên chỉ xuất hiện 4-5 năm, đôi khi còn trong lớp răng lên đến 14-15 năm.

Ở trẻ bị suy giảm chức năng tuyến giáp, có sự chậm trễ trong việc phun trào răng sữa, răng vĩnh cửu, sâu răng và sự phát triển kém của hàm.

Với hoạt động không đủ của thùy trước của tuyến yên, răng của răng bé không thuyên giảm và tồn tại lâu dài, răng vĩnh cửu không có xu hướng bùng phát. Việc loại bỏ răng sữa trong những trường hợp này không được hiển thị, vì người ta không thể chắc chắn phun trào các hằng số. Có một điểm yếu.

Hyperfunction yên nguyên nhân đầu tăng trưởng của rễ dưới vương miện giá trị bình thường và ba hình thành diastema được đánh dấu rút ngắn thời gian phun trào và mất răng có đỉnh rễ gipertsementoz. Cần phải thay đổi bộ phận giả có thể tháo lắp và không tháo rời được.

Các biến dạng sau chấn thương và biến dạng do viêm xương cung cấp gây ra một sự vi phạm một chiều răng. Ở trẻ em và thanh thiếu niên bị thương condyle và khớp có thể dẫn đến sự phát triển của viêm khớp vi phạm nửa tương ứng của hàm dưới ở phía bên bị ảnh hưởng (micrognathia), người lớn - để khớp.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.