^
A
A
A

Bệnh xơ tai giữa (thai kỳ mol)

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Chorionadenoma là gì?

Chorionadenoma là một sự hình thành không bình thường của nhau thai, được hình thành từ một bộ ba nhiễm sắc thể của người cha, trong khi nhiễm sắc thể của người mẹ không có. Sự hình thành phôi không xảy ra, nhưng sự trượt (sự phát triển của tử cung) gây ra các triệu chứng mang thai. Theo số liệu thống kê, một trong số nghìn phụ nữ có các triệu chứng của thai kỳ được chẩn đoán mắc u choraladeno. Có hai loại bệnh sán màng sinh dục: hoàn chỉnh và không đầy đủ.

  • Đau toàn thân. Thay cho nhau thai và bào thai thông thường, một chiếc xe trượt tuyết được hình thành, có thể lấp đầy tử cung.
  • Ung thư bàng sinh không hoàn chỉnh. Placenta được hình thành không chính xác và phát triển thành trượt. Bất kỳ sự hình thành mô thai nhi nào cũng có khiếm khuyết nghiêm trọng.

Trong một số trường hợp hiếm hoi, có thai 2 lần, một nhau thai và thai nhi phát triển bình thường, và một khác - có những bất thường và được chẩn đoán là một chororaladenoma.

Các yếu tố nguy cơ đối với chorionadenoma

Chorionadenoma gây ra chảy máu tử cung nghiêm trọng và trong một số trường hợp dẫn đến một bất thường của sự phân chia tế bào, được biết đến như một khối u trophoblastic.

  • Trong 15-20% trường hợp mắc bệnh sán màng bụng hoàn toàn sau khi xuất viện, một khối u trophoblastic phát triển, đôi khi trở thành một ung thư xâm lấn. May mắn thay, nó là điều trị được.
  • Trong 5% trường hợp, chirionadenoma không hoàn chỉnh đi vào khối u trophoblastic.

Mô bệnh lý hiếm khi gây ra di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.

Nguyên nhân của Chorionadenoma

Người ta tin rằng chorinianadenoma là kết quả của một đột biến di truyền của trứng hoặc tinh trùng. Nó phát triển trong giai đoạn đầu của thai kỳ, khi:

  • trứng được thụ tinh mà không có thông tin di truyền (mất gen của người mẹ), nhiễm sắc thể người trưởng thành bị trùng lặp, và sự trượt (rối loạn đơn thân thể) được hình thành;
  • một quả trứng khỏe mạnh được thụ tinh với hai tinh trùng (phân tán).

Các yếu tố nguy cơ

  • tuổi: sau 35 năm, nguy cơ phát triển màng bàng tăng;
  • lịch sử của mô hình thùy tủy sống trước đó (đặc biệt nếu có nhiều);
  • lịch sử của sẩy thai trước đó;
  • thiếu vitamin A.

Các triệu chứng của màng sinh dục

Chorionadenoma kích thích triệu chứng của thai kỳ bình thường (không có chu kỳ kinh nguyệt, sưng vú, mệt mỏi, tiểu tiện, đau ốm) và được chẩn đoán bằng siêu âm ở giai đoạn sớm. Ngoài ra, chorionadenoma gây ra các triệu chứng khác:

  • tiết âm đạo của mô, có hình thức của nho (một dấu hiệu đặc trưng của chorandadenoma);
  • chảy máu âm đạo (nhẹ hoặc nặng);
  • quá nhiều mở tử cung cho thai kỳ sớm;
  • buồn nôn và nôn trầm trọng;
  • các dấu hiệu tăng năng tuyến giáp: mệt mỏi, giảm cân, đánh trống ngực, kích thích, kích thích, lo lắng, yếu cơ và mở rộng tuyến giáp.

Nhưng hầu hết các triệu chứng này cũng có thể làm chứng cho sinh nhiều, sẩy thai và thậm chí cả việc mang thai khá bình thường.

Chẩn đoán của chorionadenoma

Nếu bạn có các triệu chứng của chorionadenoma, bác sĩ sẽ làm một cuộc kiểm tra, kê toa xét nghiệm máu để xác định hormon thai kỳ và siêu âm. Chorionadenoma cũng được chẩn đoán ở giai đoạn đầu của thai kỳ trong quá trình siêu âm kế hoạch hoặc trong khi điều trị sẩy thai không đầy đủ.

Điều trị u chorus

Nếu bạn được chẩn đoán là "choralizadoma", bạn nên ngay lập tức điều trị và loại bỏ sự gia tăng nội tạng. Sau khi làm sạch tử cung nên làm xét nghiệm định kỳ (một hoặc hai lần một năm) để có khối u trophoblastic. Ở một số phụ nữ, cùng với choranadenoma, u buồng trứng phát triển (lành tính).

Đôi khi một khối u trophoblastic đi vào một bệnh ung thư có thể được phát hiện ở giai đoạn sớm chỉ trong tử cung và có thể được điều trị bằng hóa trị liệu. Trong trường hợp di căn đến các bộ phận khác của cơ thể, điều trị liên quan đến hóa trị và xạ trị.

Hầu hết phụ nữ đã trải qua điều trị bệnh trophoblastic đều có cơ hội có con. Với chorioinadenoma, phụ nữ bị trầm cảm và sợ phát triển ung thư. Liên hệ với nhóm hỗ trợ, nói chuyện với bạn bè hoặc với một nhà tâm lý học.

Chorionadenoma: Triệu chứng

Chorionadenoma gây ra các triệu chứng của thai kỳ - thiếu chu kỳ kinh nguyệt, đau nhức tuyến vú, mệt mỏi, tiểu tiện và buồn nôn vào buổi sáng.

Liên hệ ngay với bác sĩ nếu bạn có dấu hiệu mang thai và quan sát các triệu chứng sau:

  • sự tiết giun âm đạo của mô ở dạng nho (một triệu chứng đặc trưng của màng phổi màng cứng);
  • chảy máu âm đạo: xuất huyết nhỏ trong ba tháng đầu là phổ biến và có thai khỏe mạnh, nhưng nó cũng có thể chỉ ra một choralizadoma và sẩy thai;
  • buồn nôn và nôn trầm trọng (đôi khi những triệu chứng như vậy xảy ra trong trường hợp mắc bệnh sán màng màng cứng);
  • dấu hiệu tăng năng tuyến giáp: mệt mỏi, giảm cân, đánh trống ngực, nhạy cảm với nhiệt, suy nhược cơ và mở rộng tuyến giáp.

Các triệu chứng của một choroidadenoma:

  • cao huyết áp, đó là một dấu hiệu của tiền sản giật;
  • sự vắng mặt của sự đánh nhịp của bào thai, vì nó vắng mặt ở cả hai chorothobenoma hoàn chỉnh và một phần;
  • kích cỡ tử cung không rõ ràng đối với tuổi thai: sự gia tăng lượng tử cung lớn chỉ có thể là trong một vài trường hợp - với choralizadoma, nhiều lần mang thai hoặc khi phụ nữ không biết giai đoạn mang thai của mình.

Hiện nay, choritadenoma được chẩn đoán ở giai đoạn đầu của thai kỳ với sự giúp đỡ của siêu âm. Do đó, trong những trường hợp hiếm gặp, nó kích thích sự mở rộng tử cung quá mức, buồn nôn, nôn mửa, độc tính muộn và các triệu chứng của chức năng tuyến giáp.

Chorionadenoma: Chẩn đoán và xét nghiệm

Trong hầu hết các trường hợp, bạn có thể chẩn đoán chorothenadenoma ở giai đoạn sớm, do đó ở những dấu hiệu đầu tiên bạn cần đến bác sĩ sẽ kê đơn xét nghiệm đơn giản và sẽ kiểm tra, bao gồm:

  • khám phụ khoa để xác định kích thước tử cung và xác định bệnh lý;
  • một bài kiểm tra máu để phát hiện lượng hormone thai kỳ (gonadotropin sởi của người);
  • Siêu âm để xác nhận chẩn đoán (thường là các chorionadenoma được chẩn đoán trong một cuộc kiểm tra siêu âm được phân bổ cho một mục đích khác nhau).

Trong trường hợp chẩn đoán u chorionadenoma, bác sĩ kê toa thêm xét nghiệm máu và nước tiểu và chụp X quang ngực để xác định:

  • tiền sản
  • thiếu máu
  • tế bào ung thư
  • hyperthyroidism gây ra bởi một chororaladenoma.

Chorionadenoma: Tổng quan điều trị

Chorionadenoma được lấy ra bằng hút chân không dưới gây tê tổng quát. Bác sĩ đồng thời sử dụng siêu âm để loại bỏ hoàn toàn mô bệnh lý. Trước và sau khi làm thủ thuật, oxytocin được kê toa để giảm tử cung và mang lại kích thước bình thường, và để ngưng chảy máu sau khi giải phẫu. Nếu yếu tố Rh là âm, cần tiêm chủng các kháng thể Rh để ngăn ngừa các vấn đề trong tương lai. Nếu trong tương lai bạn không có kế hoạch để có con, bạn có thể nghĩ đến việc cắt bỏ tử cung, làm giảm nguy cơ khối u trophoblastic sau khi chorusadenoma.

Nếu bạn có nguy cơ phát triển ung thư sau khi bệnh phụ, bạn có thể ngăn ngừa sự phát triển của tế bào bằng thuốc y học - methotrexate.

Trong một số ít trường hợp, cùng với chứng nang buồng trứng trong tử cung, thai nhi khỏe mạnh cũng có thể phát triển.

Phục hồi theo dõi

Sau khi cắt bỏ choranadenoma, bạn nên đến bác sĩ thường xuyên để xác định khối u ung thư ở giai đoạn sớm. Cần lưu ý rằng:

  • mỗi hai tuần một lần để thử máu cho mức gonadotropin sán màng của con người cho đến khi kết quả phù hợp với chỉ tiêu (mức độ cao của hoocmon cho biết sự hiện diện của tế bào ung thư);
  • thực hiện các biện pháp tránh thai trong khi theo dõi mức độ của hormone (gonadotropin sán màng ở người), thường kéo dài 6 tháng.

Khối u Trophoblastic

Trong hầu hết các trường hợp, khối u trophoblastic chỉ phát triển trong khoang tử cung. Nếu bạn được chẩn đoán với chẩn đoán này hoặc bạn có nguy cơ phát triển nó, có thể bạn sẽ được kê toa một hoặc nhiều loại thuốc (methotrexate hoặc actinomycin D). Nhưng nếu di căn được tìm thấy trong các cơ quan khác của cơ thể, hóa trị được sử dụng.

Sinh sản và phục hồi sau khi bệnh sán màng bẩm sinh

Sau khi cắt bỏ chorionadenoma, cơ may mang thai khỏe mạnh là giống như ở hầu hết phụ nữ ngay cả sau khi một quá trình điều trị cho một khối u trophoblastic. Tuy nhiên, tuy nhiên, có một nguy cơ gia tăng choralizadoma tăng lên. Vì vậy, bạn sẽ được dưới sự giám sát của bác sĩ trước và sau khi mang thai. Quan sát ngụ ý:

  • Quan sát một phụ nữ có thai và siêu âm vào cuối tam cá nguyệt đầu tiên để xác nhận thai kỳ khỏe mạnh;
  • một xét nghiệm máu về mức độ hoocmon (choronic gonadotropin ở người) ở tuần thứ 6 sau khi sinh để loại trừ sự phát triển của khối u trophoblastic.

Chorionadenoma ảnh hưởng đến tình trạng cảm xúc và thể chất của một người phụ nữ. Sự cay đắng của sự mất mát khi mang thai kết hợp với sự sợ hãi sự phát triển của ung thư rất khó chịu. Trong trường hợp này, cần có sự hỗ trợ của bạn bè, thành viên gia đình và nhà tâm lý học để vượt qua giai đoạn khó khăn này.

Chorionadenoma: Điều trị tại nhà

Chorionadenoma không thể điều trị ở nhà. Một khi nó được loại bỏ, tránh thai hiệu quả nên được thực hiện để ngăn ngừa mang thai.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.