Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Vắc-xin iPSC chứng minh tác dụng phòng ngừa và điều trị ung thư đại trực tràng
Đánh giá lần cuối: 09.08.2025
">Các nhà khoa học từ Đại học Quốc gia Đài Loan, Đại học Wisconsin–Madison và Trường Y Harvard đã trình bày một nghiên cứu chi tiết cho thấy vắc-xin dựa trên tế bào gốc đa năng cảm ứng bất hoạt (iPSC) đồng thời ức chế sự phát triển của khối u đại tràng và điều trị các khối u đã hình thành ở chuột.
Chiến lược kép: phòng ngừa và điều trị
- Phòng ngừa. Chuột được tiêm chủng ba lần mỗi tuần bằng tế bào gốc đa năng (iPSC) chuột bất hoạt đã được chiếu xạ kết hợp với tá dược CpG ODN 1826. Hai tuần sau lần tiêm chủng cuối cùng, chuột được cấy ghép tế bào ung thư đại trực tràng MC38 dưới da. Ở những con chuột được tiêm chủng, sự phát triển khối u sau đó giảm gần 60% so với nhóm đối chứng.
- Liệu pháp. Khi tiêm cùng một loại vắc-xin sau khi hình thành các hạch u nhỏ, tốc độ phát triển của khối u chậm lại hơn 50%.
Cơ chế thông qua tế bào lympho T CD8⁺
Phân tích miễn dịch mô khối u cho thấy số lượng tế bào T gây độc tế bào CD8⁺ xâm nhập vào các vùng khối u ở chuột được tiêm vắc-xin tăng đáng kể. Việc làm suy giảm tế bào CD8⁺ trong thử nghiệm đã loại bỏ hoàn toàn tác dụng chống khối u, xác nhận vai trò quan trọng của nhóm tế bào lympho T này.
Xác định các tân kháng nguyên mới
Sử dụng phép đo phổ khối và thuật toán NetMHCpan-4.1, các tác giả đã xác định được hai protein trong iPSC, ribonucleoprotein hạt nhân không đồng nhất U (HNRNPU) và nucleolin (NCL), có thể hoạt động như các tân kháng nguyên có ái lực cao với MHC I.
- Tiêm chủng peptide. Các mảnh HNRNPU hoặc NCL được dùng kết hợp với chất bổ trợ CpG gây trưởng thành tế bào dendrit và gây độc tế bào đặc hiệu tế bào T CD8⁺.
- Tác dụng lên khối u: Chuột được điều trị bằng riêng các peptide này cho thấy khối lượng khối u MC38 giảm tương đương với nhóm vắc-xin iPSC đầy đủ.
Triển vọng ứng dụng lâm sàng
- Tế bào so với Peptide: Trong khi toàn bộ vắc-xin iPSC hoạt động tốt trong mô hình, phiên bản peptide của HNRNPU và NCL cung cấp giải pháp chuẩn hóa hơn và an toàn hơn cho con người.
- Phòng ngừa và liệu pháp miễn dịch: Phương pháp này có thể bảo vệ những người có nguy cơ mắc CRC cao và là một phần của phác đồ điều trị kết hợp cho những người đã mắc bệnh.
- Các bước tiếp theo: Cần tiến hành các nghiên cứu về tính an toàn và hiệu quả trên các mô hình tiền lâm sàng quy mô lớn, sau đó tiến tới thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I trên người.
Nghiên cứu này mở ra một chương mới trong quá trình phát triển vắc-xin peptide và vắc-xin iPSC phổ biến chống lại ung thư đại trực tràng, kết hợp tiềm năng phòng ngừa và điều trị trong một nền tảng.