Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Tế bào T miễn dịch tìm thấy đồng minh trong tế bào hình sao: mục tiêu mới cho liệu pháp điều trị bệnh Parkinson
Đánh giá lần cuối: 09.08.2025
Lần đầu tiên, các nhà khoa học đã tiến hành phân tích không gian toàn diện các tế bào miễn dịch và tế bào thần kinh đệm trong chất đen của não những người tử vong vì bệnh Parkinson (PD) và phát hiện ra mối liên hệ chặt chẽ giữa tế bào T CD8⁺ nhân bản vô tính và tế bào hình sao tiền viêm với nồng độ cao của dấu ấn CD44. Nghiên cứu của nhóm Đại học Columbia đã được công bố vào ngày 4 tháng 8 năm 2025 trên tạp chí Nature Communications.
Tại sao điều này lại quan trọng?
Trong bệnh Parkinson, các tập hợp bệnh lý của α-synoclein tích tụ trong chất đen và các tế bào thần kinh dopaminergic chết đi. Vai trò của phản ứng miễn dịch và tế bào thần kinh đệm trong sự tiến triển của bệnh ngày càng được thảo luận, nhưng cho đến nay vẫn chưa có ý tưởng rõ ràng về vị trí chính xác và loại tế bào nào tham gia vào quá trình viêm này.
Nghiên cứu được tiến hành như thế nào?
- snRNA-seq (giải trình tự hạt nhân phân tử đơn) cung cấp hồ sơ biểu hiện gen trong hàng nghìn nhân tế bào riêng lẻ từ chất đen.
- Phiên mã học không gian cho phép chúng tôi chồng các cấu hình này lên vị trí của các tế bào trong chính mô, bảo tồn cấu trúc của não.
- TCR-seq (giải trình tự thụ thể tế bào T) đã xác định được các dòng tế bào lympho T và tính đặc hiệu kháng nguyên của chúng.
Những phát hiện chính
- Sự mở rộng dòng tế bào T CD8⁺. Tại các ổ thoái hóa thần kinh, tế bào lympho T biểu hiện tính đa dạng TCR hạn chế, cho thấy phản ứng đặc hiệu của chúng - chúng có khả năng nhắm vào peptide α-synoclein.
- Đồng định vị không gian với tế bào hình sao CD44⁺. Tại cùng khu vực mà tế bào T tích tụ, số lượng tế bào hình sao biểu hiện thụ thể CD44 cao tăng lên gấp nhiều lần. Các tế bào thần kinh đệm này được gọi là "tế bào hình sao A1" với đặc tính gây viêm.
- Xác nhận chức năng của CD44. Trong tế bào hình sao của người được nuôi cấy, việc loại bỏ CD44 bằng CRISPR/Cas9 dẫn đến giảm nồng độ cytokine tiền viêm và các dấu hiệu phản ứng, chứng minh vai trò của CD44 trong việc hỗ trợ tình trạng viêm thần kinh.
Quan điểm trị liệu
- Nhắm mục tiêu vào CD44: Thuốc chặn hoặc kháng thể CD44 có thể làm giảm phản ứng viêm của tế bào hình sao và do đó phá vỡ “vòng luẩn quẩn” giữa sự thâm nhiễm tế bào T và tình trạng viêm tế bào thần kinh đệm.
- Các phương pháp miễn dịch trị liệu: Hiểu được các dòng tế bào T cụ thể có thể mang lại cơ hội phát triển vắc-xin hoặc liệu pháp dựa trên tế bào nhằm mục đích thiết lập lại phản ứng miễn dịch trong não.
Phần kết luận
Nghiên cứu này mở ra một hướng đi mới cho liệu pháp điều trị bệnh Parkinson bằng cách chứng minh rằng hệ thống miễn dịch thích nghi và tế bào thần kinh đệm phản ứng không hoạt động riêng lẻ mà hình thành các "đơn vị" gây bệnh ngay tại vị trí tế bào thần kinh bị chết. Can thiệp có mục tiêu vào những tương tác này hứa hẹn sẽ làm chậm quá trình thoái hóa thần kinh và giảm bớt các triệu chứng của bệnh.