
Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Mô sẹo có thể được "lập trình lại" thành cơ tim
Chuyên gia y tế của bài báo
Đánh giá lần cuối: 01.07.2025
Các nhà nghiên cứu tại Trường Y Weill Cornell đã chỉ ra rằng có thể "lập trình lại" các tế bào mô sẹo hình thành sau cơn đau tim để chúng trở thành các tế bào cơ có chức năng.
Một "hỗn hợp" gồm ba gen cụ thể có thể nhắm vào các tế bào sẹo để kích thích sự phát triển của mạch máu, dẫn đến quá trình lành sẹo.
"Ý tưởng tái lập trình mô sẹo thành cơ tim chức năng thực sự rất hấp dẫn", Tiến sĩ Todd Rosengart, tác giả chính của nghiên cứu cho biết. "Về mặt lý thuyết, nếu một người bị đau tim dữ dội, bác sĩ có thể tiêm ba gen này vào mô sẹo trong quá trình phẫu thuật và 'tái lập trình' nó thành cơ tim. Tuy nhiên, các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra rằng khi kết hợp với gen VEGF, hiệu ứng này sẽ được tăng cường".
Các nhà nghiên cứu cho biết họ sẽ tiếp tục nghiên cứu tác động này để hiểu hoạt động của các gen này và xác định liệu chúng có ảnh hưởng lớn hơn đến chức năng của tim và các cơ quan khác của con người hay không.
Trong cơn đau tim, nguồn cung cấp máu cho tim bị cắt đứt, khiến cơ tim chết và tim phải làm việc nhiều hơn. Cuối cùng, hầu hết những người bị đau tim nghiêm trọng sẽ bị suy tim.
'Lập trình lại' mô sẹo thành cơ tim sẽ giúp tim khỏe mạnh hơn. Để thực hiện 'lập trình lại' này trong quá trình phẫu thuật, nhóm các nhà khoa học đã chuyển yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), một protein truyền tín hiệu do tế bào sản xuất để kích thích quá trình hình thành mạch máu và hình thành mạch máu mới, vào tim chuột.
Ba tuần sau, những con chuột được cho dùng Gata4, Mef 2c, Tbx5 (một hỗn hợp các gen yếu tố phiên mã) hoặc vật liệu không hoạt động. Yếu tố phiên mã liên kết với các trình tự DNA cụ thể và kích hoạt quá trình chuyển đổi thông tin di truyền thành protein.
Ở những động vật được tiêm hỗn hợp gen, lượng mô sẹo giảm đi một nửa so với những động vật không được tiêm gen.
Tim của những loài động vật nhận được gen "cocktail" hoạt động tốt hơn, được chứng minh bằng sự co bóp của tim, so với tim của những loài không nhận được "phần" gen này.
Tác dụng của yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu thực sự hứa hẹn và có thể được sử dụng như một phần của kỹ thuật mới điều trị đau tim, giúp giảm thiểu tổn thương cho tim.
"Đây là một khám phá quan trọng với những hàm ý điều trị sâu rộng", các nhà nghiên cứu bình luận. "Nếu 'việc lập trình lại' như vậy có thể được thực hiện ở tim, thì nó cũng có thể được thực hiện ở thận, não và các mô khác. Điều này mở ra một con đường hoàn toàn mới cho việc tái tạo mô".
Nếu các nhà khoa học tiếp tục nghiên cứu tế bào người để xác nhận tác dụng có lợi của nó, điều này sẽ mở ra phương pháp mới để điều trị cho hàng triệu người mắc bệnh suy tim.