Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Một kỹ thuật mới đã được phát triển để đông lạnh mô não mà không làm hỏng nó
Đánh giá lần cuối: 02.07.2025
Một nhóm các nhà nghiên cứu y khoa từ Trung tâm Y tế Nhi đồng Quốc gia, Bệnh viện Nhi đồng thuộc Đại học Phục Đán ở Trung Quốc đã phát triển một kỹ thuật đông lạnh và rã đông mô não mà không gây tổn thương.
Trong nghiên cứu của mình, được công bố trên tạp chí Cell Reports Methods, nhóm nghiên cứu đã thử nghiệm tác động của việc tắm các cơ quan não trong nhiều hợp chất hóa học khác nhau trước khi đông lạnh chúng bằng nitơ lỏng.
Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng bất kể mô não được đông lạnh nhanh như thế nào, quá trình đông lạnh và rã đông luôn gây ra tổn thương mô. Điều này khiến công việc của các nhà nghiên cứu trở nên khó khăn hơn, vì các nghiên cứu phải được tiến hành ngay sau khi lấy mẫu mô. Trong nghiên cứu mới, nhóm nghiên cứu Trung Quốc đã tìm ra cách giải quyết vấn đề này bằng cách ngâm mô trong một dung dịch đặc biệt trước khi đông lạnh.
Công trình này bao gồm nhúng hoặc ngâm các cơ quan não (mô não phát triển từ tế bào gốc) trong nhiều hợp chất khác nhau, sau đó đông lạnh và rã đông chúng để đánh giá sức khỏe của mô. Sau nhiều lần thử, họ đã tìm ra sự kết hợp các dung dịch hiệu quả nhất - hỗn hợp ethylene glycol, methylcellulose DMSO và Y27632. Họ gọi hỗn hợp này là MEDY.
Sau đó, nhóm nghiên cứu đã thử nghiệm MEDY trong nhiều điều kiện khác nhau để đánh giá mức độ ngăn ngừa hư hỏng do đóng băng của nó. Các điều kiện bao gồm các biến số thay đổi như độ tuổi của các cơ quan trước khi đóng băng và thời gian ngâm chúng trong dung dịch MEDY. Sau đó, họ cho phép các cơ quan tiếp tục phát triển sau khi rã đông trong tối đa 150 ngày.
Các nhà nghiên cứu nhận thấy có rất ít sự khác biệt giữa các cơ quan được đông lạnh và các cơ quan không được đông lạnh, ngay cả khi chúng được đông lạnh tới 18 tháng.
Trong thử nghiệm cuối cùng, nhóm nghiên cứu đã áp dụng kỹ thuật của họ vào một mẫu mô não lấy từ một bệnh nhân còn sống và thấy rằng nó cũng có hiệu quả tương tự.
Nhóm nghiên cứu cho rằng kỹ thuật của họ sẽ cho phép các nhà nghiên cứu lưu trữ các mẫu mô não ở quy mô đủ lớn để tiến hành các loại nghiên cứu mới về não và hệ thần kinh.