^

Sức khoẻ

Zalasta q-tab

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Zalasta q-tab là một loại thuốc được thiết kế để đạt được hiệu quả lâm sàng ở bệnh tâm thần phân liệt. Nó thường được người lớn chấp nhận để cải thiện trạng thái tinh thần và duy trì cuộc sống bình thường của con người. 

Chỉ định Zalasta q-tab

  Chỉ định sử dụng Zalast q-tab - tâm thần phân liệt. Thuốc này được người lớn sử dụng độc quyền. Hướng đi chính của nó là duy trì hiệu quả lâm sàng của liệu pháp kéo dài ở bệnh nhân. Đặc biệt ở những nơi đáp ứng với điều trị ban đầu được quan sát.

Họ cũng sử dụng biện pháp khắc phục cho các giai đoạn hưng cảm vừa và nặng. Thuốc sử dụng rộng rãi và để ngăn ngừa các cơn tấn công liên tục của chứng mania ở bệnh nhân rối loạn lưỡng cực. Đặc biệt, nếu kết quả dương tính với điều trị bằng olanzapine.

Không được dùng thuốc này cho trẻ. Trong trường hợp này, bất kỳ vi phạm nào của kế hoạch đó phải được loại bỏ theo cách khác. Cơ thể của đứa trẻ không thể chuyển tác dụng tích cực của thuốc sang chính nó.

Thuốc được sử dụng chỉ theo lời khuyên của bác sĩ. Nếu điều trị ban đầu đã mang lại một kết quả tích cực, và chuyển đổi thuận lợi được quan sát thấy. Zalast điều trị q-tab thực sự hiệu quả.

Bản phát hành

Các hình thức phát hành của một loại thuốc - một viên thuốc. Thành phần hoạt tính là olanzapine. Trong một viên thuốc chứa 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg hoặc 20 mg. Đương nhiên, cũng có những thành phần phụ trợ, nó mannitol (E421), Crospovidone, aspartame (E 951), microcrystalline cellulose, hydroxypropylcellulose thấp thế, magnesi stearat và silicat canxi.

Thuốc viên được phân tán hoàn toàn trong khoang miệng. Một gói chứa 4 hoặc 8 vỉ. Mỗi người trong số họ có 7 viên. Trung bình, thuốc được đóng gói thành 28 hoặc 56 viên trong một gói. Điều này là thuận tiện nếu liệu pháp này dài.

Thuốc rất dễ sử dụng. Do tính mềm mại của nó, tháo viên thuốc ra cẩn thận và ngay lập tức đặt nó lên lưỡi. Nó bắt đầu phân rã trong một vài giây và do đó đảm bảo một hiệu ứng nhanh chóng. Các tác nhân ngay lập tức xâm nhập qua màng nhầy của miệng và tuyến nước bọt vào cơ thể. Cho đến nay, Zalasta q-tab thực sự là một công cụ mạnh mẽ trong cuộc chiến chống lại cơn bàng quang tâm thần phân liệt. 

trusted-source

Dược động học

Farmakodinamika Zalasta q-tab - chất hoạt tính olanzapine. Thuốc giảm đau thần kinh, chống hưng và ổn định tâm trạng cho thấy một mô hình dược lý rộng rãi trong nhiều hệ thống thụ thể. Do đáp ứng nhanh, thuốc đã trở nên phổ biến. Chỉ cần uống thuốc viên và đặt nó lên lưỡi. Kết quả sẽ có trong vài giây.

Olanzapine có một loạt các thụ thể ái lực (Ki <100 nM) chống lại serotonin 5 HT2A / 2C, thụ thể 5 HT3, 5HT6, dopamine D1, D2, D3, D4, D5, cholinergic muscarinic ml-M5, α1-adrenergic và histamine H1. Tất cả điều này khẳng định khả năng thực sự của một loại thuốc để chống lại những trường hợp phức tạp nhất.

Olanzapine cho thấy sự liên quan nhiều hơn trong ống nghiệm đối với serotonin 5HT2 hơn so với thụ thể dopamine D2, và hoạt động lớn hơn cho 5HT2 hơn so với D2 ở mô hình cơ thể. Zalasta q-tab là một công cụ mạnh mẽ trong cuộc chiến chống lại cơn bệnh tâm thần phân liệt. 

Dược động học

Dược động học của Zalast q-tab - viên, nhanh chóng phân tán trong khoang miệng. Thành phần chính của thuốc được hấp thu ngay sau khi ăn. Nồng độ tối đa trong huyết tương đạt trong vòng 5-8 giờ. Ăn không ảnh hưởng đến sự hấp thụ dưới bất kỳ hình thức nào.

Khả dụng sinh khả dụng đường uống tuyệt đối so với sinh khả dụng sau khi dùng thuốc không được xác định. Thuốc được chuyển hóa trong gan do các con đường liên hợp và oxi hóa. Chất chuyển hóa tuần hoàn chính là 1 0-N-glucuronit. Nó không vượt qua hàng rào máu-não. Các cytochrome P450-CYP1A2 và P450-CYP2D6 tham gia vào sự hình thành các chất chuyển hóa của N-desmethyl và 2-hydroxymethyl.

Về giải phóng mặt bằng, ở người cao tuổi thấp hơn nhiều so với thanh niên. Một tình huống tương tự phát triển ở phụ nữ so với nam giới, và những người hút thuốc lá, với những người đã từ bỏ nghiện này.

Thành phần hoạt tính liên kết với protein huyết tương khoảng 93% trong toàn bộ phạm vi nồng độ khoảng 7 đến khoảng 1000 ng / ml. Nói chung, sự ràng buộc chính xảy ra với albumin và α1-acid-glycoprotein. Đó là dược động học của việc chuẩn bị Zalast q-tab.

Liều và cách dùng

Phương pháp điều trị và liều được thảo luận riêng với bác sĩ tham gia. Thuốc viên có thể nhanh chóng giải phóng trong khoang miệng. Do đó, vì tính chất vật lý của chúng, chúng rất mong manh. Điều này chỉ ra rằng thuốc phải được loại bỏ cẩn thận khỏi vỉ và đặt ngay vào khoang miệng. Không sử dụng nước, viên thuốc sẽ vỡ nhanh chóng.

Liều khởi đầu được khuyến cáo cho người bị tâm thần phân liệt là 10 mg mỗi ngày. Với hội chứng hưng, đây là 15 mg cho đơn trị liệu và 10 mg cho liệu pháp phối hợp. Để ngăn ngừa tái phát, 10 mg mỗi ngày được sử dụng. Liều có thể được điều chỉnh theo tình trạng lâm sàng riêng của một người trong khoảng 5-20 mg mỗi ngày.

Bệnh nhân cao tuổi không giảm liều, nó cũng là 10 mg mỗi ngày. Nếu chức năng thận và gan bị suy giảm, nên áp dụng 5 mg thuốc. Sự gia tăng liều lượng trong trường hợp này xảy ra với sự cẩn thận cực đoan. Zalasta q-tab nên được thực hiện theo đặc điểm cá nhân của cơ thể và dựa trên một vấn đề cần được loại bỏ. 

Sử Zalasta q-tab dụng trong thời kỳ mang thai

Dùng qlast trong thai kỳ là một vấn đề riêng biệt. Do đó, các nghiên cứu đầy đủ và kiểm soát về hiệu quả của thuốc đối với cơ thể của phụ nữ và trẻ em đã vắng mặt trong giai đoạn này.

Kinh nghiệm điều trị cho phụ nữ mang thai với thuốc này rất hạn chế. Do đó, trong giai đoạn này, không nên dùng đến sự trợ giúp của công cụ này. Đương nhiên, bạn luôn cần phải so sánh. Ảnh hưởng tích cực đối với phụ nữ nên cao hơn nhiều so với tác động tiêu cực đối với cơ thể đang phát triển. Chỉ trong trường hợp này việc tiếp nhận là thuận tiện.

Ở trẻ em có mẹ sử dụng thuốc này trong tam cá nguyệt thứ ba, có nguy cơ phản ứng bất lợi. Bao gồm các rối loạn ngoại tháp và / hoặc hội chứng cai nghiện, các triệu chứng có thể khác nhau về cường độ và thời gian. Có trường hợp tăng huyết áp, run, buồn ngủ và rối loạn ăn uống. Do đó, cần phải theo dõi cẩn thận tình trạng của trẻ.

Những phụ nữ khỏe mạnh đã bú sữa mẹ, trong khi dùng thuốc, đã không nhận thấy bất kỳ tác động tiêu cực nào. Đương nhiên, thành phần hoạt chất thâm nhập vào sữa. Liều an toàn trung bình cho trẻ sơ sinh là 1,8% liều mẹ. Tuy nhiên, Zalasta q-tab trong thời kỳ mang thai và trong khi cho con bú không được khuyến cáo. 

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng Zalast q-tab - tăng quá mẫn cảm với các chất hoạt tính. Trong trường hợp này, việc sử dụng thuốc rất là không mong muốn. Điều này có thể dẫn đến phản ứng dị ứng nghiêm trọng từ cơ thể. Một tình huống tương tự phát triển nếu một quá mẫn với bất kỳ thành phần không hoạt động của thuốc được quan sát thấy ở một người. Đó là lý do tại sao điều quan trọng là phải tham khảo ý kiến bác sĩ về điều trị.

Nếu không tuân thủ các quy tắc nhất định, có nguy cơ phát triển một chứng tăng nhãn áp đóng kín. Điều này sẽ dẫn đến sự xấu đi của nhà nước. Có lẽ sự phát triển của hậu quả nghiêm trọng hơn. Cơ thể có thể phản ứng một cách đặc biệt với loại thuốc này. Đặc biệt nếu một số thành phần của nó gây phản ứng dị ứng. Điều này cho thấy rằng cách tốt nhất để không làm hại nó là tham vấn với bác sĩ. Zalasta q-tab là một công cụ hiệu quả phải được thực hiện sau khi tham khảo ý kiến của một chuyên gia để tránh sự phát triển của các phản ứng phụ. 

Tác dụng phụ Zalasta q-tab

Tác dụng phụ của Zalast q-tab tạo thành một danh sách toàn bộ. Vì vậy, chúng có thể phát sinh khi nền của cơ thể bị mất đi thành phần chính hoặc các chất phụ trợ. Đương nhiên, có những trường hợp tăng liều đáng kể, dẫn đến xuất hiện các phản ứng tiêu cực từ nhiều cơ quan và hệ thống.

Các tác dụng phụ sau đây thường xuất hiện đặc biệt buồn ngủ, nồng độ cholesterol tăng, nồng độ glucose, cải thiện cảm giác ngon miệng, chóng mặt, rối loạn vận động, tăng không có triệu chứng transaminase gan, phát ban, phù nề và mệt mỏi.

Từ phía hệ thống tuần hoàn, sự phát triển giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính và bạch cầu ái toan không được loại trừ. Hệ thống miễn dịch có thể đáp ứng với phản ứng dị ứng mạnh mẽ. Trên một phần của hệ tiêu hóa, sự tăng cân, sự phát triển hoặc tăng nặng của tiểu đường và hạ thân nhiệt không bị loại trừ.

Hệ thống thần kinh có thể đáp ứng với tình trạng buồn ngủ, parkinsonism, chóng mặt, phù phổi, lethargy và akathisia. Từ phía hệ thống tim mạch, không nhịp tim chậm, nhịp tim thất thường và thậm chí tử vong đột ngột cũng không bị loại trừ.

Từ phía gan và ống dẫn mật - tăng không triệu chứng mức transaminase gan ALT và ASAT. Đây là điều điển hình cho việc bắt đầu điều trị. Viêm ngoại biên và viêm gan không được loại trừ.

Từ phía da - phản ứng của ánh sáng và rụng tóc. Hệ cơ xương khớp có thể phản ứng với sự tan rhabdomyolysis và đau khớp. Về phía thận, không lưu giữ niệu quản, khó đi tiểu, và thậm chí không kiểm soát được nước tiểu.

Về phía hệ thống sinh sản: rối loạn chức năng cương dương ở nam giới, giảm ham muốn tình dục ở phụ nữ và nam giới, ngực và priapism. Tất cả các phản ứng có hại này có thể gây ra việc sử dụng không chính xác hoặc không chính xác trong việc chuẩn bị Zalast q-tab.

Quá liều

Không được loại bỏ thuốc quá liều. Điều này chủ yếu là do sự gia tăng mạnh về liều sử dụng hoặc khi có quá mẫn với các thành phần nhất định của thuốc.

Các triệu chứng chính của quá liều là: trạng thái kích thích, hung dữ, nhịp tim nhanh, giảm mức độ nhận thức và thậm chí tình trạng hôn mê. Có những phản ứng tiêu cực khác, mà không phải là phổ biến. Về cơ bản nó là mê sảng, hôn mê, co giật, trầm cảm hô hấp, tăng huyết áp động mạch và sốc tim phổi. Một kết cục chết người xảy ra khi dùng liều 450 mg. Có những trường hợp người ta sống sót và sau 2 gram thuốc.

Khi có dấu hiệu quá liều, bạn cần phải giúp một người. Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho thuốc. Đó là mong muốn gây ra nôn trong một người bằng cách rửa dạ dày thông thường. Dùng thuốc đặc biệt có thể gây phản ứng này là không đáng.

Theo điều kiện lâm sàng, nên bắt đầu điều trị triệu chứng và theo dõi chức năng của các cơ quan quan trọng. Bao gồm điều trị hạ huyết áp động mạch và sụp đổ, cũng như duy trì chức năng hô hấp. Không sử dụng dopamine, epinephrine và các thuốc ức chế giao cảm khác với tác dụng chủ vận beta. Họ có thể làm giảm huyết áp. Zalasta q-tab với nhập viện không đúng có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng. 

trusted-source[1],

Tương tác với các thuốc khác

 Tương tác thuốc lá với thuốc khác có thể xảy ra, nhưng hết sức thận trọng. Do đó, các chất ức chế hoặc kích thích các đồng phân cytochrome P450, đặc biệt là hoạt động của CYP1A2, có thể ảnh hưởng đến sự trao đổi chất của thuốc.

Hút thuốc và dùng carbamazepine có thể làm giảm nồng độ olanzapine và do đó dẫn đến tình trạng không hiệu quả. Trong một số trường hợp, tăng nhẹ hoặc trung bình trong việc làm sạch olanzapine đã được ghi nhận.

Thuốc không thể thay đổi dược động học của theophylline. Fluoxamine lần lượt có thể làm giảm khả năng olanzapine chuyển hóa. Điều này có thể dẫn đến tăng bình quân nồng độ tối đa trong huyết tương của fluoxamine lên 54%, và đối với nam giới hút thuốc, bằng 77%. Bệnh nhân dùng fluoxamine nên dùng olanzapine với liều giảm.

Than hoạt tính làm giảm lượng sinh khả dụng của olanzapine bằng đường uống khoảng 50-60%. Do đó, nên dùng 2 giờ trước hoặc sau khi dùng olanzapine.

Thuốc ức chế CYP2D6. Fluoxetine gây tăng trung bình nồng độ tối đa của olanzapine lên 16% và giảm trung bình olanzapine xuống 16%. Không có sự tương tác giữa thuốc với lithium hoặc biperidene.

Thuốc hạ huyết áp. Thuốc có thể làm tăng đáng kể tác dụng của một số thuốc nhất định. Do đó, hãy thận trọng. Tất cả điều này chỉ ra rằng Zalasta q-tab chỉ nên được sử dụng với sự cho phép của bác sĩ. 

trusted-source[2], [3]

Điều kiện bảo quản

Các điều kiện bảo quản cho q-tab phải được quan sát. Một vai trò đặc biệt được chơi bởi chế độ nhiệt độ. Đó là mong muốn rằng nó không vượt quá nhiệt độ phòng. Đó là nơi khô ráo, ấm áp mà không có độ ẩm quá mức và ánh sáng mặt trời trực tiếp.

Điều quan trọng là sản phẩm thuốc phải tuân thủ các điều kiện bảo quản đặc biệt. Đó là mong muốn rằng trong suốt thời gian thuốc được lưu trữ trong bao bì ban đầu. Trẻ em không nên dùng thuốc này. Do nhầm lẫn, họ có thể lấy nó và do đó gây ra một phản ứng dị ứng mạnh mẽ của cơ thể và các triệu chứng của một quá liều. Trong liều lượng lớn, thuốc có thể dẫn đến tử vong.

Nó là mong muốn rằng sản phẩm nằm trong tủ thuốc và loại bỏ chỉ khi cần thiết. Tuân thủ đúng các điều kiện trên sẽ dẫn đến thực tế là không ai phải chịu đựng và thuốc sẽ phục vụ một người trong một khoảng thời gian nhất định. Zalasta q-tab là một liệu pháp mạnh mẽ có thể có lợi và gây hại nghiêm trọng cho cơ thể. 

trusted-source

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng của thuốc là 3 năm. Nhưng không quan sát các điều kiện bảo quản đặc biệt, đây chỉ là những con số. Đó là mong muốn rằng thuốc luôn ở trong bao bì ban đầu của nó. Sự thay đổi về phẩm chất bên ngoài của viên nén, cũng như mùi và hương vị chỉ ra rằng nó không đáng dùng. Có nguy cơ biến chứng nghiêm trọng. Tính toàn vẹn của bao bì và vỉ phải được theo dõi liên tục.

Một vai trò đặc biệt được chơi bởi chế độ nhiệt độ. Đó là mong muốn rằng nó không vượt quá 15-25 độ. Nơi khô mát không có ánh sáng mặt trời trực tiếp là điều kiện lý tưởng cho loại thuốc này. Điều quan trọng là trẻ em không được sử dụng thuốc. Trẻ vị thành niên trong bất kỳ trường hợp nào cũng không nên dùng biện pháp khắc phục này. Nó có hiệu quả mạnh mẽ và, nếu bị lạm dụng, có thể gây ra một số phản ứng tiêu cực từ nhiều cơ quan và hệ thống. Đối với trẻ nhỏ, việc sử dụng bất kỳ liều thuốc này có thể dẫn đến tử vong. Zalasta q-tab có tác dụng tích cực độc quyền cho người lớn theo quan điểm cá nhân của họ. 

trusted-source[4]

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Zalasta q-tab" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.