Vikasol

Vikasol là chất tương tự tan trong nước của vitamin K, được tổng hợp bằng phương pháp tổng hợp.

Menadione bisulfite Na là chất tham gia vào quá trình hình thành prothrombin và giúp cải thiện quá trình đông máu. Trong trường hợp cơ thể thiếu vitamin K, các triệu chứng xuất huyết sẽ xảy ra. [ 1 ]

Sau khi tiêm bắp, tác dụng điều trị của thuốc bắt đầu sau 8 giờ. Điều này là do các quá trình tự nhiên của cơ thể, vì nó không thể hấp thụ vitamin K nhanh hơn. [ 2 ]

Chỉ định Vikasol

Nó được sử dụng trong các trường hợp sau:

• vàng da, phát triển do quá trình thoát mật bị suy yếu;
• các dạng viêm gan hoạt động;
• chảy máu mao mạch hoặc nhu mô;
• thời gian chuẩn bị phẫu thuật (để tránh chảy máu);
• bệnh do bức xạ;
• chảy máu phát triển do loét ở đường tiêu hóa;
• bệnh xuất huyết ở trẻ sơ sinh;
• chảy máu xảy ra do bệnh lao phổi hoặc bệnh lý nhiễm trùng huyết;
• ban xuất huyết giảm tiểu cầu;
• chảy máu mũi và chảy máu trĩ có hệ thống;
• chảy máu kéo dài ở thời kỳ tiền mãn kinh, tử cung hoặc tuổi vị thành niên;
• khi sử dụng thuốc chống đông máu.

Thuốc này cũng được kê đơn cho phụ nữ đang chuyển dạ để ngăn ngừa chảy máu.

Bản phát hành

Dược chất được giải phóng dưới dạng dung dịch tiêm bắp (trong ống 1 ml), cũng như dưới dạng viên nén 0,015 g dùng đường uống.

Dược động học

Thuốc làm tăng quá trình đông máu, tăng cường quá trình ổn định proconvertin và gắn kết các yếu tố đông máu thứ 2, thứ 7, thứ 9 và thứ 10 bên trong gan. [ 3 ]

Dược động học

Trong huyết tương, thuốc được tổng hợp với nhiều phân đoạn protein khác nhau. Phần lớn thuốc tích tụ ở gan, cơ tim và lách (hơn 60% chất nằm trong phân đoạn ty thể và chỉ có 15% nằm trong dịch nổi).

Tất cả các biến thể tự nhiên và nhân tạo của vitamin K đều được chuyển hóa thành vitamin K2 (2-methyl-3-farnesylgeranyl) trong cơ thể. Những chuyển hóa này mạnh nhất trong cơ xương và cơ tim; trong thận - yếu hơn.

Các thành phần chuyển hóa của vitamin K (phosphat với monosulfat, cũng như diglucuronide-2-methyl-1,4-naphthoquinone) được bài tiết qua nước tiểu (khoảng 70% lượng dùng).

Liều và cách dùng

Thuốc này chỉ được sử dụng khi có đơn của bác sĩ.

Người lớn uống 0,015 hoặc 0,03 g thuốc mỗi ngày; tiêm bắp liều 0,01 hoặc 0,015 g. Liều đơn tối đa là 0,03 g, liều hàng ngày là 0,06 g. Khi tiêm bắp, không được dùng quá 0,015 g một lần, và 0,03 g mỗi ngày.

Trẻ sơ sinh dưới 1 tuổi được chỉ định liều dùng là 0,002 hoặc 0,005 g thuốc; trẻ em dưới 3 tuổi - 0,006 g. Đối với trẻ em 3-4 tuổi, liều dùng là 0,008 g; 5-9 tuổi - 0,01 g; thanh thiếu niên 10-14 tuổi được dùng liều dùng là 0,015 g thuốc mỗi ngày.

Liều dùng hàng ngày có thể chia thành 2-3 lần dùng. Liệu trình kéo dài 3-4 ngày. Nếu cần thiết, có thể lặp lại liệu trình sau khoảng thời gian 4 ngày.

Trước khi phẫu thuật, nên sử dụng Vikasol trong 2-3 ngày.

Trước khi sinh, người phụ nữ chuyển dạ nên uống liều thuốc hàng ngày một lần. Nhưng nếu chuyển dạ chưa bắt đầu, thuốc được dùng lại sau 12 giờ, và sau đó là 24 giờ.

Sử Vikasol dụng trong thời kỳ mang thai

Menadione natri bisulfite chỉ có thể được sử dụng trong tam cá nguyệt thứ 3 để ngăn ngừa chảy máu trong khi sinh nở.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng trong trường hợp huyết khối tắc mạch hoặc tăng đông máu.

Thuốc này không có hiệu quả trong điều trị bệnh Werlhof và bệnh máu khó đông.

Tác dụng phụ Vikasol

Thỉnh thoảng, bệnh tăng vitamin loại K phát triển, các triệu chứng là tăng thrombin máu, -prothrombin máu và -bilirubin máu. Ở trẻ em, đôi khi có thể xảy ra ngộ độc cấp tính, gây co giật.

Quá liều

Ngộ độc thuốc có thể làm tăng mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ.

Tương tác với các thuốc khác

Thuốc này làm suy yếu tác dụng điều trị của thuốc chống đông máu, đó là lý do tại sao sự kết hợp như vậy bị cấm (nó chỉ không ảnh hưởng đến đặc tính chống đông máu của heparin).

Khi kết hợp Vikasol với thuốc kháng sinh, cần phải tăng lượng chất dùng.

Điều kiện bảo quản

Vikasol phải được bảo quản ở nơi tối, nhiệt độ tiêu chuẩn dành cho thuốc.

Thời hạn sử dụng

Vikasol có thể được sử dụng trong thời hạn 36 tháng kể từ ngày sản xuất thuốc.