^

Sức khoẻ

Việt Nam

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Bigaflon là một loại thuốc kháng khuẩn toàn thân.

Chỉ định Bigaflon

Nó được sử dụng cho các bệnh có genesis truyền nhiễm và viêm và bị kích thích bởi hành động của vi khuẩn nhạy cảm với thuốc:

  • tổn thương ảnh hưởng đến cổ họng, tai, ống hô hấp, biểu bì với các mô mềm và ngoài ra còn có thận, cơ quan phúc mạc và đường tiết niệu;
  • nhiễm trùng phụ khoa;
  • bệnh lậu, kiết lỵ, viêm tủy xương, nhiễm khuẩn salmonella, ngoài ra còn bị nhiễm trùng máu và bệnh lao.

Nó cũng được sử dụng để điều trị dự phòng trước khi tiến hành phẫu thuật và điều trị sau phẫu thuật nhiễm trùng phẫu thuật ở những người có hệ miễn dịch yếu.

Bản phát hành

Việc phát hành một chất được thực hiện dưới dạng chất lỏng truyền 0,4% trong chai với thể tích 0,05, 0,1 hoặc 0,2 l. Nó cũng có thể được phát hành trong túi có dung tích 0,1 hoặc 0,2 lít.

Dược động học

Hiệu ứng thuốc phát triển bằng cách làm chậm hoạt động của topoisomerase IV, cùng với DNA-giword.

Gatifloxacin, là 8-methoxyfluoroquinolone, có tác dụng kháng khuẩn đối với một loạt các vi khuẩn (gram dương và -negative).

Nhạy cảm với thuốc cho thấy:

  • Vi khuẩn gram dương: phế cầu khuẩn với Staphylococcus aureus và streptococci pyogen;
  • Các vi khuẩn gram âm: Klebsiella pneumonia, Escherichia coli, Cúm cúm (trong số đó là các chủng sản xuất-lactamase), Enterobacter cloaca, Haemophilias paralinfluenzae, Moraksella Cataralis (với các chủng sản xuất-lactamase, chủng loại; -Lactamase);
  • tác nhân gây bệnh có bản chất không điển hình: ureaplasma, chlamydophilus pneumonia với mycoplasma pneumonia, và ngoài ra C.trachomatis và legionella pneumophilia.

Vi khuẩn như vậy có độ nhạy vừa phải:

  • các vi khuẩn của phân nhóm gram dương: streptococcus agalactia, Streptococcus milieri, Str.mitior, staphylococci biểu bì (bao gồm cả các chủng methicillin) và Streptococcus dysgalactiae. Ngoài ra, tụ cầu tan huyết, Staphylococcus hominis, Staphylococcus cohnii, sapaphytic staphylococci, gậy Stick và Staphylococcus simulans với bạch hầu corynebacterium;
  • Vi khuẩn gram âm: Klebsiella oxytoc, Proteus Mirabilis, Rettger's Providence, vi khuẩn Morgan, Stewart's Stewart, và bên cạnh Enterobacter agglomerans, Proteus thông thường với Enterobacter aerogenes, Enterobacter sakazaki, vi khuẩn Enterobacter, vi khuẩn Enterobacter
  • vi khuẩn kỵ khí: fusobacteria, Bacteroides distasonis ,acteroids Fragilis, Bacteroides ovatus, porphyromonas spp. Và Bacteroides eggerthii, Porphyromonas anaerobius cùng với Bacteroides thống nhất, porphyromonas asaccharolyticus với Prevotella, porphyromonas Magnus, Clostridium Perringens với propionibacteria và Clostridium
  • vi khuẩn gây bệnh không điển hình: legionella pneumophilus và Coxiella burnettii.

Helicobacter pylori và mycobacteria tubercious chứng minh sự nhạy cảm với gatifloxacin.

Các đặc tính kháng khuẩn của gatifloxacin được phát triển bằng cách ức chế topoisomerase IV, cũng như DNA gyrase. Loại thứ hai là một enzyme quan trọng liên quan đến sự sao chép DNA của vi sinh vật. Đồng thời, topoisomerase IV là một enzyme tham gia quan trọng vào quá trình phân tách nhiễm sắc thể DNA trong quá trình phân chia tế bào vi khuẩn.

Dược động học

Gatifloxacin có tốc độ hấp thu tốt bên trong đường tiêu hóa sau khi ăn. Các giá trị tuyệt đối về tính khả dụng sinh học của nguyên tố - 96%. Nồng độ Cmax trong huyết tương được ghi nhận sau 60-120 phút sau khi giới thiệu thuốc.

Tổng hợp protein diễn ra bên trong huyết tương là 20%.

Gatifloxacin có khả năng thâm nhập tốt vào các mô của cơ thể. Hơn nữa, nó được phân phối ở tốc độ cao bên trong các chất lỏng sinh học khác nhau: các chỉ số lớn được ghi nhận bên trong niêm mạc phế quản với các mô phổi, xoang cạnh mũi, và ngoài ra còn có các đại thực bào phế nang, biểu bì, dịch tiết và mô tuyến tiền liệt. Cũng được tìm thấy bên trong các mô của tai giữa, mật có nước bọt, dịch tinh dịch, buồng trứng với tử cung, âm đạo, đồng thời bên trong ống dẫn trứng và nội mạc tử cung.

Các chất trải qua các quá trình trao đổi chất bên trong cơ thể.

Sự bài tiết Gatifloxacin xảy ra qua thận. Thời gian bán hủy - trong vòng 7-14 giờ; nó không được xác định bởi chế độ sử dụng và kích thước của phần thuốc.

Các nghiên cứu liên quan đến động vật đã chỉ ra rằng gatifloxacin đi qua nhau thai mà không có biến chứng và cũng được bài tiết với sữa mẹ.

Liều và cách dùng

Bigaflon được áp dụng với các phần 0,4 g 1 lần mỗi ngày (nếu các chỉ số KK> 40 ml / phút).

Với viêm phế quản trầm trọng có tính chất mãn tính, việc sử dụng 0,4 g (0,1 l) chất này là bắt buộc, 1 lần một ngày trong 7-10 ngày.

Các giai đoạn cấp tính của viêm xoang được điều trị bằng việc sử dụng 0,4 g (0,1 l) thuốc 1 lần mỗi ngày trong 10 ngày.

Trong trường hợp viêm phổi không phải ở bệnh viện, cần sử dụng 0,4 g (0,1 l) thuốc 1-2 lần mỗi ngày trong 1-2 tuần.

Trong tổn thương niệu đạo (không có biến chứng), bôi một lần 0,4 g thuốc (hoặc 0,2 g chất trong khoảng thời gian 3 ngày). Nếu vi phạm tiến hành các biến chứng, cần phải tiêm 0,4 g chất này mỗi ngày một lần (trong 7-10 ngày).

Để loại bỏ các tổn thương ảnh hưởng đến lớp biểu bì bằng các mô mềm, 0,2 g thuốc được tiêm trong 5 - 7 ngày.

Điều trị bệnh lao (có tính đến mức độ nghiêm trọng và hình thức của bệnh lý) bao gồm việc sử dụng 0,8 g thuốc 1 lần mỗi ngày.

Do gatifloxacin được bài tiết chủ yếu qua thận, nên những người có nồng độ QC <40 ml / phút, cũng như những người phải chạy thận nhân tạo ngoại trú kéo dài, cần phải điều chỉnh liều thuốc.

Đề án có hình thức sau - kích thước của liều ban đầu là 0,4 g mỗi ngày; sau đó áp dụng mỗi ngày đến 0,2 g mỗi ngày.

trusted-source[2]

Sử Bigaflon dụng trong thời kỳ mang thai

Việc thiếu lượng thông tin lâm sàng cần thiết liên quan đến việc sử dụng Bigaflon trong khi cho con bú hoặc mang thai đòi hỏi phải thận trọng trong trường hợp có cuộc hẹn như vậy - chỉ nên sử dụng trong những tình huống có khả năng giúp phụ nữ mong đợi hơn nguy cơ gây hậu quả tiêu cực cho thai nhi.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chính:

  • nhạy cảm mạnh với thuốc và các quinolone khác;
  • bởi vì việc giới thiệu một loại thuốc có thể dẫn đến việc kéo dài khoảng QT trên ECG, nên cần tránh sử dụng nó ở những người có triệu chứng ECG đó (do thiếu lượng thông tin lâm sàng cần thiết);
  • thiếu máu cơ tim;
  • nhịp tim chậm, được phát âm.

Cần phải sử dụng thuốc rất cẩn thận ở những người mắc các bệnh liên quan đến hệ thần kinh trung ương, và ngoài ra còn bị xơ vữa động mạch nghiêm trọng trong não. Điều này là do thực tế là thuốc gây ra sự gia tăng ICP, có thể gây ra rối loạn tâm thần ở bệnh nhân.

Tác dụng phụ Bigaflon

Việc sử dụng thuốc có thể gây ra sự xuất hiện của một số tác dụng phụ:

  • rối loạn ảnh hưởng đến đường tiêu hóa: đôi khi có tiêu chảy, buồn nôn với nôn, tăng bilirubin máu và viêm đại tràng có tính chất giả mạc;
  • rối loạn ảnh hưởng đến chức năng của hệ thống thần kinh trung ương: cảm giác mệt mỏi, trầm cảm hoặc lo lắng nói chung, và bên cạnh rối loạn tâm thần, đau đầu, kích động vận động, chóng mặt và rối loạn giấc ngủ;
  • tổn thương dị ứng: ngứa, sưng mặt hoặc sưng ở dây thanh âm, cũng như nhạy cảm và phát ban;
  • các vấn đề với hoạt động tạo máu: giảm tiểu cầu hoặc giảm bạch cầu, tăng bạch cầu ái toan và mất bạch cầu hạt, và cũng làm tăng giá trị AST hoặc ALT;
  • tổn thương ảnh hưởng đến việc đi tiểu: hội chứng thận hư. Ngoài ra, đôi khi có thể có sự thất bại của chức năng thận trong giai đoạn cấp tính;
  • các triệu chứng khác: đau khớp, nhịp tim nhanh, đau cơ và kèm theo đó là giảm huyết áp và rối loạn thị giác.

trusted-source[1]

Quá liều

Dấu hiệu ngộ độc Bigaflon bao gồm nôn mửa, kích động vận động, nhịp tim nhanh, buồn nôn và đau đầu.

Trong trường hợp nhiễm độc cấp tính, cần phải dừng việc giới thiệu thuốc và thực hiện hydrat hóa cần thiết; Giám sát ECG cũng được thực hiện. Ngoài ra, các sự kiện triệu chứng được tổ chức.

Tương tác với các thuốc khác

Không sử dụng thuốc trong khi sử dụng thuốc chống loạn nhịp tim.

Sự ra đời của thuốc cùng với digoxin gây ra sự gia tăng các chỉ số huyết thanh sau này.

Việc sử dụng Bigaflon làm tăng cường các tính chất của thuốc chống đông máu với loại ảnh hưởng gián tiếp.

trusted-source[3]

Điều kiện bảo quản

Bigaflon được yêu cầu giữ ở một nơi không thể tiếp cận với sự xâm nhập của trẻ nhỏ. Đừng đóng băng thuốc. Nhiệt độ - không quá 25 ° С. Trong ánh sáng, dược chất có thể chứa tối đa 3 ngày.

trusted-source

Thời hạn sử dụng

Bigaflon được phép nộp đơn trong vòng 24 tháng kể từ ngày sản xuất đại lý dược phẩm.

trusted-source

Ứng dụng cho trẻ em

Bởi vì sự ra đời của thuốc gây ra sự phát triển của bệnh khớp, cũng như bệnh sụn, nó không được sử dụng trong nhi khoa (người dưới 18 tuổi).

Chất tương tự

Chất tương tự của thuốc là các loại thuốc như Gafloks với Gatimak, Gatifloxacin và Ozerlik, và bên cạnh Gatispan này với Gatilin và Gaaticin-H.

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Việt Nam" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.