
Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Cerepro
Chuyên gia y tế của bài báo
Đánh giá lần cuối: 03.07.2025

Phân loại ATC
Thành phần hoạt tính
Nhóm dược phẩm
Tác dụng dược lý
Chỉ định Cerepro
Thuốc được kê đơn để điều trị phức tạp các cơn đột quỵ, bao gồm cả đột quỵ xuất huyết và đột quỵ thiếu máu cục bộ, xảy ra khi não bị tổn thương nghiêm trọng.
Đây là loại thuốc cần thiết cho bệnh nhân suy tuần hoàn não. Thuốc được dùng để điều trị chứng giả u sầu ở người già và các rối loạn nhận thức khác nhau.
Dược động học
Cerepro là thuốc kích thích thần kinh trung ương, chứa khoảng 40,5% choline được bảo vệ về mặt chuyển hóa. Do đó, chất này phát huy tác dụng chính xác trong não. Khi thuốc đi vào cơ thể bệnh nhân, thuốc bắt đầu tương tác với các enzyme, sau đó thuốc phân hủy thành glycerophosphate và choline tinh khiết. Choline tham gia vào quá trình tổng hợp sinh học của acetylcholine, và glycerophosphate bình thường hóa các cấu trúc phospholipid nằm trong màng tế bào thần kinh.
Nhờ sản phẩm này, phosphatidylcholine và acetylcholine được tổng hợp trong cơ thể, giúp cải thiện lưu lượng máu và tăng cường quá trình trao đổi chất trong hệ thần kinh trung ương, lưu lượng máu tuyến tính tăng lên ở bên não bị ảnh hưởng. Bệnh nhân trải nghiệm phản ứng hành vi được cải thiện và các đặc điểm không gian-thời gian được bình thường hóa. Sản phẩm cải thiện hiệu quả các chức năng chính của não.
Liều và cách dùng
Trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, liều dùng như sau: 1 g thuốc (chỉ dung dịch, được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp) một lần mỗi 24 giờ trong 10 ngày đến 2 tuần. Sau đó, bệnh nhân phải chuyển sang dùng viên nang (1,2 g): hai viên nang vào buổi sáng và một viên nang vào ban ngày. Liệu trình này kéo dài khoảng sáu tháng.
Nếu tình trạng bệnh là mãn tính, cần phải uống một viên thuốc ba lần trong 24 giờ. Liệu trình kéo dài từ 3 tháng đến sáu tháng.
Tốt nhất nên uống viên nang trước bữa ăn.
[ 23 ]
Sử Cerepro dụng trong thời kỳ mang thai
Thuốc không được dùng để điều trị cho phụ nữ có thai vì chưa có nghiên cứu về tác dụng của thuốc đối với sự phát triển của thai nhi. Ngoài ra, thuốc không được dùng trong thời kỳ cho con bú vì thành phần hoạt chất của thuốc thấm vào sữa mẹ.
Điều kiện bảo quản
Nên bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, tránh ánh nắng trực tiếp. Điều quan trọng là trẻ nhỏ không được tiếp cận thuốc. Nhiệt độ không khí không được vượt quá +25 độ.
[ 34 ]
Thời hạn sử dụng
Có thể bảo quản đến hai năm. Không sử dụng thuốc sau ngày hết hạn.
Chú ý!
Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Cerepro" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.
Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.